A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.
A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.
A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:
A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.
A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.
A Wessel hatása a következő:
A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.
A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.
A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:
Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:
A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.
A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:
Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.
A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:
Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.
A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.
A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.
A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:
A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.
Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.
A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.
Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.
A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.
A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai:
2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.
25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.
Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.
Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.
A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.2), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).
Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.
90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.
24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.
angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;
az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;
atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;
az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
flebopátia, mélyvénás trombózis;
cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);
a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.
vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
terhesség (I. ciklus).
Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.
Allergiás reakciók: kiütés.
Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.
V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.
Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.
A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.
Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.
Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
Szívás és elosztás
Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.
Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.
A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.
Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.
- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;
- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;
- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;
- flebopátia, mélyvénás trombózis;
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);
- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);
- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
- a terhesség I. trimesztere;
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.
Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.
A kapszulák étkezések között válnak.
A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.
A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.
Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.
Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.
A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.
A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.
A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.
A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.
A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.
Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).
B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Leírás 2015. március 24-től
A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.
További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.
A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.
Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.
Kapszulák és oldat.
Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).
Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.
Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.
Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).
Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.
A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.
A gyógyszer hatása a következő:
Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.
Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.
A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.
Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).
A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.
A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.
A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.
A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.
A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.
Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.
Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.
Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.
Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.
Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).
A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.
Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.
A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).
A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.
Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.
A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.
A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.
Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.
Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.
A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.
A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.
A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).
Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.
Egy kapszula tartalmaz:
hatóanyag - 250 LE szulodexid (lipoprotein lipázegységek),
segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát, szilícium-dioxid, triacetin,
héjösszetétel: zselatin, glicerin, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid (E 171), vasvörös oxid (E 172).
A kapszula vörös tégla. A kapszulák tartalma homogén, fehértől szürkeig terjedő szuszpenzió.
Véralvadásgátlók. Közvetlen antikoagulánsok (heparin és származékai). Szulodexid.
AT01 kód B01AB11
A szulodexid 90% -a felhalmozódik a vaszkuláris endotheliumban, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját. A szódódid felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban és kiválasztódik a veséken keresztül. A szulodexid eloszlása a szervekben azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával a vesén keresztül választódik ki.
A beadás után 24 órával a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével a beadott adag 67% -a.
A Wessel Due F antitrombotikus, antikoaguláns (parenterális), angioprotektív és profibrinolitikus hatásokkal rendelkezik.
A Wessel Due F egy biológiai hatóanyag-szulodexid, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A szulfodid a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak tulajdonítható: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII) és egy dermatán frakcióra a heparin II-ben (CGII).
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa a Xa faktor aktivitásának elnyomásával, a prosztaciklin (prosztaglandin I2) fokozott szintézisével és szekréciójával együtt jár, a vérplazmában a fibrinogén szint csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás mechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor (TAP) vérszintjének emelkedésével és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésével magyarázható.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik. Ezenkívül a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a triglicerideket hidrolizáló lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
A véralvadásgátló hatás az antitrombin III-ra és a heparin-II kofaktorra gyakorolt affinitás miatt nyilvánul meg, amely inaktiválja a trombint.
- az angiopátiák fokozott kockázata a trombózisnak, beleértve az akut miokardiális infarktust is
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hipertónia okozta dyscirculatory encephalopathia; vaszkuláris demencia
- mind az atheroscleroticus, mind a diabeteses genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai
- flebopátia, mélyvénás trombózis
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia diabetes mellitusban (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia)
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, kis molekulatömegű heparinnal történő kezelés után)
1 kapszula naponta kétszer 30-40 napig szájon át az étkezések között. A maximális egyszeri adag 4 kapszula, a napi adag 8 kapszula. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A betegség súlyosbodása vagy súlyos esetekben a kezelést a Wessel Due F injekciós oldattal kell folytatni 20-40 napig.
- hányinger, hányás, epigastriás fájdalom
- bőrkiütés (allergiás reakció)
- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek
- terhesség első trimeszterében
A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A Wessel Due F használata esetén nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek közvetlen vagy közvetett antikoagulánsokként hatnak a hemosztatikus rendszerre.
A nátrium-tartósítószer etilparahidroxi-benzoát és nátrium-propil-parahidroxibenzoát jelenléte miatt a késleltetett típusú allergiás reakciók lehetségesek.
Gyermekgyógyászati alkalmazás
Nem állnak rendelkezésre adatok a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők biztonságosságáról és hatásosságáról.
Terhesség és szoptatás
A terhesség alatt szigorú orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.
A Wessel Due F alkalmazása inzulinfüggő diabetesben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat áll rendelkezésre a terhesség második és harmadik trimeszterében a vaszkuláris szövődmények (gesztózis * - terhes nők késői toxikózisa) kezelésére és megelőzésére.
* - A háttérben fellépő gesztózis: az I. és II. Fokozatú nefropátia, a magas vérnyomás és a DIC-szindróma a hipertóniás típushoz, krónikus glomerulonefritisz, thrombophlebitis és a tromboembóliás szövődmények kockázata, a terhesség elvesztése antiphospholipid szindrómával, emelkedett véralvadási arány és eltérések a különböző alanyoknál.
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
A gépjárművezetés képessége és a hatóanyag kontroll mechanizmusai nem befolyásolják.
A Wessel Due F kapszulák túladagolását nem jelentették.
Kezelés: véletlen túladagolás esetén tüneti és támogató terápia.
PVC / PVDH és alumínium fólia / PVDH fólia buborékcsomagolásban 25 kapszulán.
A kartondobozba 2 db buborékcsomagolási csomagot és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításokat tartalmaz.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Az online gyógyszertárak ára:
A Wessel Due F angioprotektív és antitrombotikus hatású gyógyszer.
A gyógyszer két adagolási formában áll rendelkezésre:
Angioflux és Sulodexid gyógyszerek a Wessel Due F. analógjai.
A hatóanyag Vessel Due f hatóanyaga a sertés vékonybél nyálkahártyájából származó természetes termék. Külsőleg a szulfodid glükózaminoglikánok keveréke. Az utasítások szerint a Wessel Due F angioprotektív, antikoaguláns, profibrinolitikus és antitrombotikus hatással van a testre.
A gyógyszer antikoaguláns hatása abban rejlik, hogy a heparin a II-es kofaktorhoz kötődik, amely dezaktiválja a trombint.
A gyógyszer antitrombotikus hatását az aktivált X-faktor elnyomása, a prosztaciklin fokozott termelése és a vérplazmában a fibrinogén mennyiségének csökkenése okozza.
A Wessel Due F angioprotektív hatása a vaszkuláris endothelium-sejtek helyreállítása, amely segít normalizálni a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének sűrűségét.
A profibrinolitikus hatás a plazminogén vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor mennyiségének csökkenése.
A vélemények szerint a Vessel Due F csökkenti a trigliceridszintet, ami segít normalizálni a vér reológiai tulajdonságait.
Az alábbi esetekben előírt utasítások szerint:
Az utasítások szerint a Wessel Due F-nek tilos a komponenseivel szembeni túlérzékenység esetén, hemorragikus diathesisben és a véralvadást csökkentő betegségekben, valamint a terhesség első trimeszterében előforduló betegségek esetén.
A kezelés kezdetén általában a gyógyszer intravénás vagy intramuszkuláris beadását írják elő. A standard adag 2 ml vagy 1 ampulla 15-20 napig. Ezt követően kapszulákat vagy tablettákat írnak elő. Hajó Douge F. Általában az adag 1 kapszula vagy tabletta naponta kétszer. A kezelés időtartama 1-1,5 hónap.
A kapszulákat és a tablettákat az étkezés között kell bevenni. A kezelés teljes időtartama évente kétszer megismétlődik.
A terhesség első trimeszterében a gyógyszer ellenjavallt. Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer 4-9 hónapos terhességben pozitív hatást fejt ki. A terhes nők késői toxikózisának megelőzésére és kezelésére, valamint különböző vaszkuláris szövődmények kezelésére írják elő.
Nem áll rendelkezésre adat a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásával kapcsolatban.
Az értékelések szerint a Vessel Due F a következő alapvető hatásokat okozhatja a szervezet különböző létfontosságú tevékenységeinek rendszereiből:
A Vessel Due F túladagolása a vélemények szerint a következő tüneteket okozhatja: fokozott vérzés vagy vérzés. Ebben az esetben sürgősen meg kell szüntetni a gyógyszer vagy a Wessel Due F analógjának bevételét, valamint a tüneti kezelést.
Az utasítások szerint az F Folyadék F jól illeszkedik más gyógyszerekhez, de nem ajánlott egyszerre trombocita szereket és antikoagulánsokat előírni.
A Wessel Due Due a B listájú gyógyszerekre vonatkozik, amelyek ajánlott eltarthatósági ideje nem haladja meg az öt évet.
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A Wessel Due F a hatóanyagcsoportból származó gyógyszer, amely befolyásolja a szöveti anyagcserét és különösen a véralvadást. Közvetlen hatású antikoaguláns, amelyet erős antitrombotikus és fibrinolitikus és kapilláris védőhatás jellemez.
A gyógyszer két kiadási formával rendelkezik:
A hatóanyag a szulodexid. Egy kapszula 250 lipoprotein lipáz egységet (LU) tartalmaz, egy milliliter oldatban - 300 LU.
A Wessel Due F zselatin kapszula összetétele a hatóanyagon kívül számos segédanyagot is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-lauril-szarkozinátot, triglicerideket. A héj előállításához: zselatint, glicerint, titán-dioxidot (E171), nátrium-etil-paraoxi-benzoátot, vörös vas-oxidot (E172), nátrium-propil-paraoxi-benzoátot (E171).
A Wessel Due f oldat összetétele, a szulodexid kivételével, tartalmaz injekcióhoz való vizet és nátrium-kloridot.
A Wessel Due F utasításai szerint a gyógyszer használatára vonatkozó indikációk:
Mivel a Wessel Due F alkalmazása nem okozza és nem súlyosbítja a heparin (vagy „fehér trombus szindróma”) használatából eredő trombotikus thrombocytopenia lefolyását, ezt a patológiás állapot kezelésére is fel lehet használni.
Az utasítások szerint Wessel Due F ellenjavallt:
A kezelés kezdeti szakaszában a Vessel Due F-t parenterálisan kell beadni egy izomba vagy egy vénába (bolus vagy csepegtető módszerrel). Egy adag - 2 ml (egy ampulla tartalma). A kezelés időtartama 15-20 nap.
Az intravénás infúzió elkészítéséhez 2 ml oldatot 150-200 ml steril sóoldattal hígítunk.
Az injekciós kurzus befejezése után a beteg a gyógyszer orális formájába kerül. A standard rendszer napi 250 LU (egy kapszula) napi bevitelét tartalmazza (étkezések között) 30-40 napig.
A teljes terápiát évente legalább kétszer végezzük.
A Wessel Due F adagolási rendjét a beteg minőségi diagnosztikai vizsgálatának eredményei alapján lehet módosítani (mind az adag, mind a dózisok száma alapján).
A gyógyszerre vonatkozó megjegyzések szerint a Wessel Due F használata a következőket teheti:
Az orvosi felülvizsgálatok szerint, ha meghaladja az ajánlott adagot, a Wessel Due F vérzést vagy vérzést okozhat. A túladagolás kezelése a gyógyszer eltörlését és a tüneti kezelés lefolytatását jelenti.
A szulodexidot nem szabad közvetlen vagy közvetett antikoagulánsokkal, valamint trombocita-gátló szerekkel együtt alkalmazni. Ezen eszköz egyéb klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásait nem azonosították.
A hajótartalom F alkalmazása során a koagulogram folyamatos ellenőrzése szükséges. A kezelés kezdeti szakaszában és a kezelés befejezése előtt a következő indikátorokat kell értékelni: aktivált részleges tromboplasztin idő (APTT), antitrombin III koncentráció, véralvadási idő és vérzési idő. Ne feledje, hogy a gyógyszer bevétele során a normál APTT-indexek körülbelül 1,5-szeresére nőnek.
A gépjármű irányításának képessége és a gyógyszer nehezen alkalmazható mechanizmusai.
Az általános Fessel F angioflux, kapszula és oldat formájában is kapható intramuszkuláris és intravénás beadásra.
Hasonló hatásmechanizmus jellemzi: Antithrombin III humán, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Orvosi pióca, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 és Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
A Wessel Due F a B. listán szereplő vényköteles gyógyszer. Tartsa 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.
A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.
A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.
A csökkent vérkeringés veszélyes következményekhez és akár halálhoz vezethet. A megnövekedett trombózis kockázatával az orvosok antikoaguláns szereket írnak elő, beleértve a Wessel Due F.-t. A terápiás hatás a kezelés után hosszú ideig tart. A vér kívánt reológiai tulajdonságainak fenntartásához ajánlatos évente kétszer kezelni.
A gyógyszer fő hatóanyaga a szulodexid. Ezt a természetes vegyületet egy sertés bélének, különösen nyálkahártyájának extrahálásával nyerjük. Az anyag két frakcióból áll: heparinoidból és dermatán-szulfátból. Kvantitatív arány szerint az első (80%).
Rövid koagulációs mechanizmus:
A Wessel F F számos véralvadási mechanizmust befolyásol. A gyógyszer inaktiválja a trombint (a trombusképződés egyik fő foltja), csökkenti a fibrinogén szintjét, elnyomja a Xa faktorot, növeli a plazminogén aktivátor mennyiségét. Az átalakítások láncát megszakítva az eszköz megakadályozza a véralvadást.
A szulodexidnak angioprotektív hatása is van - helyreállítja az edények szerkezetét és csökkenti azok áteresztőképességét. A vér reológiai tulajdonságai normalizálódhatnak a hatóanyagnak a trigliceridek mennyiségét csökkentő képessége miatt.
A Wessel Due F általános farmakológiai hatásai a következők:
A hatóanyag további hasznos tulajdonsága az érrendszeri szövetek magas tropizmusa. Ott a szulodexid koncentrációja többszöröse, mint máshol.
A gyógyszer orális és injektálható formában kapható. A hatóanyag adagja 1 kapszulában 250 LE. Egy ampulla 600 LU szulodexidot tartalmaz. Itt a gyógyászati oldat sötét üvegben van, mivel a közvetlen napfénytől védeni kell.
A drogot az erek szerkezetének megsértésére és a trombózis fokozott kockázatára írják elő. A használati utasítás a következő jelzéseket jelzi:
A jelzések felnőtt betegekre vonatkoznak. A gyermekekkel kapcsolatos tapasztalat korlátozott. 12 évig a gyógyszert nem nevezik ki. 12 és 18 év között a glomerulonefritisz és a diabéteszes nefropátia kezelésére van lehetőség. A terápia során rendszeresen ellenőrizni kell a hemocoagulációs mutatókat.
A Wessel Due F szisztémás hatása a véralvadási folyamatra veszélyes lehet. Nem lehetséges a kábítószer-kezelés elvégzése a következő körülmények között:
A gyógyszer nem befolyásolja az idegrendszer működését, és nem ellenjavallt a járművezetők számára.
Az ampulla oldatát parenterálisan kell beadni (in / in / in / m). Az intravénás módszerrel a gyógyászati folyadék fiziológiás oldatban (150–200 ml) való hígítása szükséges. Egyetlen adag 1 ampulla, ami egyenlő 600 LE szulodexiddal. A standard kezelés 15-20 nap. Ez után az időszak után a pácienst a Wessel Due F orális formába vagy egy másik gyógyszerbe helyezzük tablettákba.
A kezelés második szakasza 30–40 napig tart. Az étkezések között kapszulákat készítünk, naponta kétszer 1 db. A krónikus betegség patológiái esetén a tanfolyamokat évente legalább 2-szer meg kell ismételni. Minden alkalommal, amikor a páciens újra elvégzi a szükséges teszteket, amelyek eredményei a gyógyszer módosított dózisa. Az orvos által a szulodexid által előírt mennyiség túllépése különböző súlyosságú vérzéshez vezet.
A kezelés nem jelent veszélyes mellékhatásokat. A hivatalos utasítás lehetővé teszi a következő mellékhatásokat:
Ha meghaladja az előírt szulodexid dózist, a mellékhatások kialakulásának és súlyosságának valószínűsége nő. Ugyanakkor az egyes betegek esetében a szervezetnek a gyógyszer adagolására adott válasza egyéni.
A gyógyszer magas hatékonysága, a mellékhatások természetes összetétele és alacsony valószínűsége magyarázza a Wessel Due F árát, amely nem minden beteg számára elérhető. Ez az eszköz nem tartalmaz analógokat összetételben, és a legjobb antikoagulánsnak tekinthető. Ugyanakkor magas színvonalú kezelést végeznek és olcsó gyógyszereket alkalmazunk.
Csak egy orvosnak kell elvégeznie a gyógyszer cseréjét egy analógral, a véralvadás megakadályozására szolgáló eszközök esetében önkezelés nem engedélyezett. Az alábbiakban a Vessel Due F olcsó analógjai és a gyógyszertárak átlagárai szerepelnek.
A legtöbb antikoaguláns gyógyszer több adagban is rendelkezésre áll. A gyógyszer ára függ a hatóanyag koncentrációjától.
A gyógyszer bármely adagolási formában kontrasztált terhes nők számára 1 trimeszterben. A Wessel Due F kapszulákat az orvos előírhatja ezen időszak után, gondosan megvizsgálva a kezelés lehetséges előnyeit és lehetséges kockázatait. A cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív értékelés van a gyógyszer használatáról, valamint a késői toxikózis és a vaszkuláris szövődmények megelőzéséről. Nincs adat a szoptató nőknél történő alkalmazás lehetőségéről, ezért a szoptatás alatt a gyógyszert nem írják elő.
Vásárlás Wessel Due F csak receptre. A gyógyszer befolyásolja az egész koagulációs rendszert, és megváltoztatja a vér minőségi jellemzőit. A helytelen kezelés a beteg állapotának romlásához és további patológiák megjelenéséhez vezet. A gyógyszer ára nem a legolcsóbb, azonban a gyógyszerek magas hatékonysága és a betegek egészségének megőrzése a vérrögök megelőzése miatt igazolható.