A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.
A cselekvés elve Vessel Due F
A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.
A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:
- heparinszerű rész 80%;
- dermatán-szulfát - 20%.
A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.
A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.
A Wessel hatása a következő:
- antikoaguláns (csökkenti a vérlemezkék aktivitását, képesek aggregálódni és kölcsönhatásba lépni az érfalral);
- az angioprotektív (helyreállítja az érrendszeri membránokat, javítja a véredények belső rétegének szerkezetét és funkcionalitását);
- fibrinolitikus (elpusztítja a fibrin szálakat, amelyek a trombus alapját képezik).
A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.
A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.
Ki veszi a kábítószert?
A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:
- vesebaj;
- angiopátia;
- retinopátia;
- diabéteszes lábkárosodások.
Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:
- vaszkuláris demencia;
- mélyvénás trombózis;
A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.
Mikor nem használhatja a hajó miatt F?
A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:
- hemofília, thrombocytopeniás purpura, leukémia és más vérzéses diathesis;
- vérzéses hemorroidok és a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
- avitaminosis C és K;
- terhesség első négy hónapjában.
Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.
Negatív hatások
A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:
- bőrkiütés;
- hasi fájdalom;
- dyspeptikus tünetek;
- zúzódások és égés az injekció beadásának helyén.
Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.
A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.
A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.
Használati utasítás
A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:
- intramuszkuláris vagy intravénás injekciók;
- csepegtető gyógyszer (ebben az esetben az 1 ampulla oldatát 150-200 ml sóoldattal kombináljuk).
A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.
Kábítószer-kölcsönhatások és speciális utasítások
Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.
A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.
Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.
Az orvostudomány és analógjai ára
A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.
A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai:
WESSEL DUE F
Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.
A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.
Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.
Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
Szívás és elosztás
Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.
Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.
A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.
Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.
- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;
- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;
- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;
- flebopátia, mélyvénás trombózis;
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);
- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);
- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
- a terhesség I. trimesztere;
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.
Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.
A kapszulák étkezések között válnak.
A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.
A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.
Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.
Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.
A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.
A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.
A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.
A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.
A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.
Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).
B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Vessel ® Due F
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
Összetétel és felszabadulás
2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.
25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.
Az adagolási forma leírása
Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.
Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.
vonás
A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.2), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).
Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.
farmakokinetikája
90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.
24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.
A gyógyszer Wessel ® Due F indikációi
angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;
az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;
atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;
az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
flebopátia, mélyvénás trombózis;
cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);
a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.
Ellenjavallatok
vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
terhesség (I. ciklus).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.
Allergiás reakciók: kiütés.
Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
kölcsönhatás
Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.
Adagolás és adagolás
V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.
túladagolás
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.
Különleges utasítások
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.
megjegyzés
Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
A gyógyszer Vessel ® Due tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Vessel ® Due f
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Hajó miatt F
Leírás 2015. március 24-től
- Latin név: Vessel Due F
- ATC kód: B01AB11
- Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
- Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)
struktúra
A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.
További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.
A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.
Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.
Kiadási forma
Kapszulák és oldat.
Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).
Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.
Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.
Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).
Farmakológiai hatás
Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.
A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.
A gyógyszer hatása a következő:
- angioprotective;
- antikoaguláns;
- pro-fibrinolitikus;
- antitrombotikus.
Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.
Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.
A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.
Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).
A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.
A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.
A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.
A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.
Használati jelzések
- mélyvénás trombózis, flebopátia;
- az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
- angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
- a vaszkuláris genezis demenciája;
- a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
- mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
- perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
- antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
- makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
- heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.
Ellenjavallatok
- alacsony véralvadással járó betegségek;
- terhesség, I. ciklus;
- az egyéni túlérzékenység;
- vérzéses diathesis.
Mellékhatások
- bőrkiütések;
- epigastriás fájdalom;
- hányás;
- allergiás válaszok;
- hematoma kialakulása az oldat beadása után;
- fájdalom az injekciós területen;
- hányinger;
- égési érzés az injekció beadásának helyén.
Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)
Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.
Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.
Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.
túladagolás
Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.
kölcsönhatás
Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.
Tárolási idő
Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.
Különleges utasítások
A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).
A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.
Analógok Wessel Due F
Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.
Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)
A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.
A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.
Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.
Vessel Due F értékelései
Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.
A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.
Ár Hajó Due F, hol vásárolható
A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.
A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).
Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.
Hajó miatt F
A kiadás formái
Utasítások Folyó F
Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.
A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.
A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.
Hajó miatt F
Latin név: Vessel Due F
ATX kód: B01AV11
Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)
Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018
A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.
Forma és összetétele
A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:
- Oldatos injekció - tiszta, sárga vagy világos sárga oldat (2 ml átlátszó sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomag karton dobozban);
- A kapszulák zselatinosak, lágyak, téglafehérek, oválisak (25 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).
Az 1 ampulla összetétele:
- Hatóanyag: szulodexid - 600 LU (lipasemikus egységek);
- Segédanyagok: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.
Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: szulodexid - 250 LU (lipasemikus egységek);
- Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; 3,0 mg szilícium-dioxid kolloid; trigliceridek - 86,1 mg;
- A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxibenzoát - 0,12 mg; Nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).
A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).
A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.
A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.
Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.
Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.
farmakokinetikája
A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.
Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.
Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.
A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.
Használati jelzések
- Az agyi keringés zavarai, ideértve a korai helyreállítási időszakokat és az ischaemiás stroke akut periódusait;
- Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a szívizominfarktus utáni állapotokat;
- Vaszkuláris demencia;
- Hipertónia, cukorbetegség, ateroszklerózis okozta diszcirkulációs encephalopathia;
- Mélyvénás trombózis, flebopátia;
- A diabéteszes és atheroscleroticus genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
- Anti-foszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint alacsony molekulatömegű heparinok követésével);
- Diabetes mellitusban a mikroangiopátiák (neuropátia, retinopátia, nefropátia) és makroangiopátiák (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
- GTT terápia - heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t, és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).
Ellenjavallatok
- Kis véralvadási betegségek és vérzéses diathesis kíséretében;
- I. terhességi trimeszter;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.
Használati utasítás Wessela Duee F: módszer és adagolás
A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).
A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.
A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.
Mellékhatások
A terápia során:
- Allergiás reakciók: kiütés;
- A gyomor-bélrendszer szervei: epigasztriai fájdalom, hányás, hányinger;
- Egyéb: égés, fájdalom és hematoma az injekció beadásának helyén.
túladagolás
A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.
Különleges utasítások
A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.
A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:
- Aktivált részleges tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, a koncentrációtól és az alkalmazott aktivátor típusától 25-30 vagy 35-50 másodperc között változhat);
- Vérzési idő (Duke normája - 2-4 perc);
- Az antitrombin III tartalma (normál - 210-300 mg / l);
- A nem stabil vér véralvadási ideje (a Milian módszere szerint a Moravits módosítása - 6-8 perc).
A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.
Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.
analógok
Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.
Tárolási idő - 5 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Wessel Due F vélemények
A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.
A hajóért fizetendő F ára gyógyszertárakban
A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.
Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.
A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. A XIX. Században a rossz fogak elszakadása a szokásos borbély volt.
A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.
74 éves ausztrál rezidens, James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.
A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.
A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.
Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.
A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenértékű energiát fogyaszt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.
A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.
Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.
Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 izmot fogunk használni.
A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.
Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.
A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati tulajdonságai miatt.
Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.
A retina a szemgolyó vékony belső bélése, amely az üvegtest és a koroid között helyezkedik el és felelős a nézet észleléséért.
Hajó miatt F
Használati utasítás
Statisztikák és tények
A kábítószer-hajó Due F (kereskedelmi név) egy olyan innovatív gyógyszer, amely bizonyított hatékonyságú antikoaguláns hatású, a véralvadási rendszer aktivitása által okozott patológiák kezelésére. Az olasz gyógyszergyártó Alfa Wasserman készítette, amely szintén képviseleti irodával rendelkezik Oroszországban. A gyártó a piacra olyan gyógyszereket is szállít, amelyek javítják a szívizom metabolizmusát, a széles spektrumú antibiotikumokat és más antikoagulánsokat. A szervezetben van a hemosztatikus rendszer fogalma. Ez a rendszer felelős a vér folyadék és folyadék állapotában való megőrzéséért, valamint a vérzés időbeni leállításáért az edény falának károsodása esetén.
A vérzés vagy véralvadás leállítása a hemosztázis rendszerének fontos és összetett szakasza, amelyben számos tényező vesz részt. Ha egy kis edény megsérül, a vaszkuláris vérlemezkék hemosztázisa ezzel megegyezik, amely az edény elsődleges görcséből, közvetlenül a sérülés után, a vérlemezke lemezek tapadásáig a fal hibájába, e vérsejtek felhalmozódásához és egymáshoz ragasztásához vezet. Ezután a vérlemezkék erősítik az irreverzibilis aggregáció által létrehozott trombust. A végső szakasz - a vérrög méretének csökkentése és csökkentése. Az összes fenti eljárás egy-három percen belül történik. Egy bonyolultabb koagulatív hemosztázisban a vérplazmában és a vérlemezkékben - a véralvadási tényezőkben - található anyagok teljes csoportja szerepel. Az utolsó szakasz - a fibrinrög képződése - 10 perccel a fal sérülése után érhető el.
Tehát a hemocoagulációs folyamat megsértése összefüggésben állhat a véralvadási faktorok hiányával vagy hiányával, valamint a vérlemezkék lemezeivel. Fordított hatások - hiperkoaguláció, intravitális vérrögök képződése a véredényekben vagy a szív üregében. Ezek az államok később kóros folyamatok kialakulásához vezethetnek, ezért azokat időben meg kell állapítani és megszüntetni.
Farmakológiai csoport
A Wessel egy farmakológiai szer, amely gátolja a véralvadási rendszer aktivitását, megelőzve a trombózist.
Kibocsátási forma és összetevő összetétele
Két adagolási formában kapható: - Bármely körülmények között, parenterális adagolási formákkal végzett speciális terápia után - 25 db kapszula formájában, egy buborékfóliában. A csomagban lévő kapszulák száma 50 darab.
- Gyors hatás elérése speciálisan szervezett körülmények között és a kórházban - ampullák formájában, 2 ml oldattal intramuszkuláris és intravénás injekciókhoz. A dobozban lévő ampullák száma 10 darab.
Mindkét dózisformában lévő hatóanyagot maga a közvetlen antikoaguláns szulodexid képviseli. Mindegyik kapszula 250 LU fő anyagot, valamint további anyagokat tartalmaz, amelyek szükségesek az aktív komponens hatásának kialakításához és fokozásához. Az ampullák intramuszkuláris és intravénás beadásra alkalmas oldatban 600 LE szulodexidot tartalmaznak, ami hatékonyabbá teszi ezt az adagolási formát, és felhasználható a kórházban. Az ampullák dobozában az Aqua destillata az injekciók elkészítéséhez szükséges mennyiségben, valamint az összes szükséges ajánlást tartalmazó utasításban van.
Az antikoaguláns farmakológiai hatása és farmakokinetikai paraméterei
A Wessel Due antikoaguláns hatása befolyásolja a véralvadási rendszert. Az aktív gyógyszeranyag gátolja az egyik koagulációs faktor - a protrombin aktivátor komponense - aktivitását. Fokozza a nagy aktivitású metabolit, egy erős értágító prosztaciklin szintézisét. Csökkenti a koagulációs rendszer első tényezője, a fibrinogén fehérje szintjét. Növeli a vérrögök és vérrögök feloldódásának folyamatát a vérben a fibrinolizin prekurzor szintjének növelésével. Ezenkívül védi az ereket, helyreállítja a belső bélés sejtjeinek fiziológiai szerkezetét. Orális adagolás után a per os gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, kötődik a plazmafehérjékhez, és gyorsan eloszlik. A hatóanyag nagy része felszívódik a vaszkuláris endotheliumban. Intravénás adagolás esetén a hatás az injekció beadását követő húsz-harminc percen belül következik be. A farmakológiai tulajdonságok felének elvesztéséhez szükséges idő - 12 óra.
A használati indikátorok tartománya, ICD-10
- A vérlemezkék szintjének másodlagos (tüneti) csökkenése: kód a Nemzetközi Betegségosztályozás (D69.5) tizedik változatának megfelelően. - Endokrin betegség - az első és a második típusú cukorbetegség, a perifériás keringési zavarokkal együtt: E10.5 és E11.5. - Központi idegrendszeri betegség, az agy vérellátásának gyengülése által okozott szerzett demencia: F01. - Idegszálak degeneratív-dystrofikus károsodása, örökletes vagy idiopátiás: G60. - Gyulladásos, alkoholtartalmú, diabéteszes diffúz lézió az idegrendszer egyes részeiben, melyet speciális tünetek jeleznek: G61, G62.1, G63.2. - A látásszervi háttérbetegség a retina hajók károsodásával és a vérellátás megsértésével: H25.0. - A retina-hajók sérülése, a cukorbetegség komplikációjaként: H26.0. - Az iszkémiás típus akut cerebrovaszkuláris balesete, az agyszövet károsodása, funkcióinak megsértése: I63. - Agyi erek ateroszklerózisa: I67.2. - Akut hipertóniás encephalopathia: I67.4. - Az agyi erek patológiáját okozó betegségek következményei és a vérkeringés károsodása: I69. - Közepes és kis kaliberű artériák és vénák gyulladása az alsó és felső végtagokban: I73.1. - Az artériás vérellátás akut rendellenességei a vérrögök vagy az embolió elzáródása következtében: I82.
A Wessel Due F kezelésére vonatkozó ellenjavallatok köre
- Nagyobb egyéni érzékenység a fő komponenssel szemben, további anyagok, amelyek szükségesek a dózisforma megadásához és a hatóanyag hatásának fokozásához, a kapszulahéj komponensei. - Örökletes és szerzett betegségek, fokozott vérzés kíséretében, a kisebb vérzés után is ismételt vérzésre hajlamosak (trombocitopátia, thrombocytopenia, von Willebrand-betegség, trombohemorrhagiás szindróma, örökletes hemofília, Osler-tuleangiectasia stb.). - A Child-Pugh skálán B osztályú májpatológiák, mivel a gyógyszer metabolizmusa a májban jelentkezik, és súlyos terhelést jelent. - A vese patológiája, a Reberg-tesztben a glomeruláris szűrési sebesség kevesebb, mint 30 milliliter per perc.
Wessel Douai mellékhatások
- gyakori laza széklet, hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban;
- allergiás reakciók bőrpír, bőrkiütés, viszketés vagy anélkül, angioödéma formájában; - különböző súlyosságú és lokalizált fejfájás; - az injekció beadásának helyén fellépő reakciók: fájdalom, duzzanat, vér felhalmozódása hematoma formájában.
Alkalmazás Tartály F: módszer, jellemzők, dózis
Kezdje a kezelést kórházban vagy speciálisan szervezett körülmények között, a gyógyszert parenterálisan adják be: intravénásan vagy intramuszkulárisan, 1 ampulla naponta. Intravénás csepegtetés előtt a fő anyagot 200 ml Aqua destillata, sóoldatban kell hígítani. A parenterális kezelés folyamata legfeljebb húsz napig tart. Ezután a páciens átkerül a gyógyszerbe. A résztvevő szakember naponta kétszer egy kapszulát ír elő, körülbelül az adagok közötti időközönként. A kezelés kapszula-adagolási formája - akár negyven napig.
Különleges utasítások
Gyermekgyógyászatban a Vessel Due-t nem használják, a gyermekek testére gyakorolt hatásokat nem ismerik teljesen. Idős betegek nem igényelnek dóziscsökkentést. Súlyos dekompenzált májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózis csökkentése szükséges egy szakember fogadásánál. A vese funkcióinak megsértésével nem szükséges a dózis módosítása. A kifejezett mellékhatások kifejlesztésével a gyógyszer adagolásának csökkentése érdekében konzultálni kell egy szakemberrel. Szükséges a véralvadási mutatókkal történő koaguláció rendszeres ellenőrzése. Csak a parenterális adagolási formáktól a lenyelésig történő átmenetet alkalmazó lépéskezelés formájában fogadjuk el. A tanfolyamot évente legalább kétszer meg kell ismételni.
A terhesség alatt és a szoptatás leállítása előtt
A gyógyszer a terhesség első tizenhárom hetében ellenjavallt, a jövőben mindkét adagolási forma egy szakember felügyelete alatt lehetséges. Információ a gyógyszer hatásáról a szoptatásra nem.
túladagolás
Ha a kezelőorvos által előírtnál magasabb adagokat szed, vagy a használati utasításban előírt, vérzés vagy akár kiterjedt vérzés léphet fel. Érdemes figyelmet fordítani a petechiák, a hematomák, a hosszú gyógyító sebek, a vizelet és a széklet elszíneződésére.
Ebben az esetben ideiglenesen törölje a Wessel Due vételét, lépjen kapcsolatba a szakemberekkel a tüneti kezeléshez. Nem fejlesztették ki a kábítószer-specifikus hatást, megállták vagy gyengítették a nagy dózisú gyógyszer hatását.
A kapszulák és ampullák egyidejű alkalmazása a Wessel-szel együtt más gyógyszerekkel és az alkoholtartalmú italokkal való kompatibilitás.
A vérzés kockázatát számos, a hypercoaguláció kezelésére használt gyógyszer egyidejű alkalmazása jelenti. Az alkohol a terápia során nem ajánlott.
Tárolási feltételek
A Wessel Duee optimális tárolási körülményeket igényel, beleértve az alábbiakat: akár 30 fokos szárazhőmérséklet-szabályozásnak való megfelelés, az 5 év lejárati idő előtti használat, gyermekek számára nem hozzáférhető.
Gyógyszertári ünnepek
Hivatalosan a gyógyszer megvásárlása a gyógyszertárhálózatban lehetséges, ha a gyógyszerésznek rendelvényre van szüksége.
analógok
Az aktív komponens hasonló tartalmú antikoagulánsai, hatásspektruma, célja vagy farmakológiája: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux és mások.
A gyógyszertár engedélye FS-99-02-005676 2016. november 14-én