A patológiát, mint például a nekrotizáló vaszkulitist, a kis edények falainak szisztematikus gyulladása jellemzi, amely negatív tényezők hatására elveszíti rugalmasságát és sérülésre hajlamos. A vérkeringés károsodása kapcsán a szöveti nekrózist észlelik a fekélyek növekedésével. A betegség hajlamos a gyakori visszaesésekre, ezért súlyos és szisztematikus terápiát igényel.
A patológia kialakulásának oka a betegség típusától és helyétől függ. Adja meg a kóros folyamat kialakulását kiváltó tényezők fő csoportját:
A fő ok szerint a vaszkulitisz elsődleges és másodlagos. Az első lehetőség önállóan alakul ki, anélkül, hogy provokáló tényezőket okozna, és gyakran genetikailag jellemző probléma. A másodlagos vaszkulitisz a kábítószerekkel, mérgekkel vagy kábítószerekkel összefüggő betegségek és mérgezés hátterében alakul ki.
A nekrotizáló vaszkulitist alapvetően a vérlemezke-depó kimerülése kíséri, amely felelős az edények epithelialis bélésáért. A kapillárisok falai sérülékenyek és törékenyek, a külső ingerek könnyen megsérülhetnek. Először a bőrön kisebb zúzódások keletkeznek, amelyek később kiterjedt hematomákká alakulnak.
Gyakran a vaszkulitisz nekrotikus formája befolyásolja az alsó lábszárat. Néha a felső végtagban vagy az arcterületen a patológia terjed.
A betegség kialakulásának fő tünete a kis, telített rózsaszín foltok kialakulása a beteg testén, amelyek a bőrre gyakorolt kisebb mechanikai hatások miatt jelentkeznek. A hematomák nagyszabású megjelenése a patológia progresszióját jelzi. A nekrotikus folyamatok kialakulásával a szövetek tömeges sejthalálát figyelték meg, ami sötét csonkok kialakulásához vezet, amelyek lenyomva vérzik. A betegség túlnyomórészt krónikus, gyakori visszaesésekkel. A súlyosbodás körülbelül két hétig tart.
A pontos diagnózis elkészítéséhez az orvos anamnézist, panaszokat és kapcsolódó betegségek történetét gyűjti össze. Az érintett területek külső vizsgálata. A betegség kialakulásának fő okának megállapítása és a test általános állapotának felmérése érdekében számos vizsgálatot végeznek, amint azt a táblázat mutatja:
A vaszkulitisz egy egész betegségcsoport, amelynek fő tünete az érfalakat érintő gyulladásos folyamat. A betegség klinikai megnyilvánulása és típusa függ az érrendszeri elváltozások méretétől és területétől, valamint az egyidejű gyulladásos patológiák folyamatától.
A nekrotizáló vaszkulitisz az immunrendszer betegsége, melynek következtében a beteg a bőr kis területein nekrózis (szöveti halál) alakul ki. Ez a kapillárisok falaiban bekövetkező gyulladásos folyamat eredményeként következik be, amely vérrögképződést okoz az arteriolákban és a kis kapillárisokban. A bőr bizonyos területeinek vérellátása nem elég.
Azonosított provokáló tényezők a vaszkulitisz kialakulásához. Ezek a következők:
A vaszkulitisz kis véraláfutás vagy hematoma formájában jelentkezik. Ez a jelenség a tömörítés vagy a csípés során figyelhető meg. Fokozatosan a vérlemezkék kimerülhetnek, míg a kapillárisok törékenyek. Így történik a hematoma.
A betegség kezelése azért szükséges, mert súlyos szövődményeket okozhat. A vaszkulitisz kialakulása szisztémás, a károsodás nemcsak a bőrön történik. Különböző szervek szenvedhetnek: a vesék, a tüdő, a szív, az ízületek, az agy.
A betegség komplikációinak száma:
Ezekkel a komplikációkkal a prognózis kedvező lehet, azonban a betegnek folyamatosan részt kell vennie a betegség megelőzésében. A vaszkulitist gyakran a hormonbetegségek bonyolítják. Krónikus, mert a betegnek folyamatosan figyelnie kell az állapotát. A betegség megismétlődésének legkisebb jeleihez forduljon orvoshoz.
A kezelés a diagnózis után kezdődik. A beteget rendszeresen vizsgálják. A krónikus fertőzés fókuszából sok esetben a streptococcus vagy más kórokozók jelenléte áll fenn. Mivel a relapszus kialakulásának megelőzése, a betegnek ajánlott az antimikrobiális terápia, különösen a szezonális fertőzések időszakában.
Ne feledje, hogy a betegség szisztémás, a kezelés elsősorban a visszaesés megelőzésére szolgál. A patológia kezelésében figyelembe veszik a betegségek kezelését, kezelésük fontos. A cukorbetegség kiterjedt léziókat okozhat, amelyek hegesedést okoznak.
A beteg kezelésére az immunitást csökkentő gyógyszereket használtunk, ha a betegség autoimmun jellegű. Az antikoagulánsokat és a trombocita-gátló szereket csökkentik a vérrögök számában az edényekben és megakadályozzák az ismétlődést. Ezek a gyógyszerek vékonyítják a vért és megakadályozzák a vérrögök kialakulását.
A dermis vaszkuláris falának gyulladása és immunsejtekkel történő impregnálása eredményeképpen bőrvaszkulitisz keletkezik. Klinikai megnyilvánulásaik a kis és / vagy közepes bőrtartalmú hajók vereségével járnak. Az esetek felében a betegség oka nem ismert, a kezelés a gyulladásos folyamat súlyosságától függ.
A vaszkulitisz a vérerek gyulladása, amely a bőrelváltozások különböző tüneteit, és bizonyos esetekben belső szerveket okoz. Az artériák falai immunsejtekkel impregnálva - neutrofil leukocitákkal, necrosis (halál) alatt vannak. Ez növeli az érfal átjárhatóságát, körülötte vérzés lép fel.
A patológiás folyamat gyakran összefügg a keringő immunrendszer komplexek belsejében a testbe (antigének) csapdába eső idegen anyagokból és védő antitestekből álló lerakódások lerakódásával. Az ilyen immun komplexek, amelyek az edény endotéliumára helyezkednek el, károsodásához és gyulladáshoz vezetnek. Ez a fejlődési mechanizmus a patológia leggyakoribb formáját - allergiás bőrvaszkulitist jellemzi.
A betegség különböző fokú súlyosságú lehet - a bőrtartályok kisebb károsodásától kezdve az artériák bekapcsolódásáig minden belső szervben, ahol károsodott a funkció. Ezért a betegek szisztémás megnyilvánulásának értékelése elsődleges fontosságú a betegek kezelésében.
Az osztályozási rendszerek változatosak. Ezek különböző kritériumokon alapulnak, beleértve az érintett hajók méretét, a mikroszkópos képet, a betegség külső megnyilvánulásait és annak okait.
Megkülönböztetjük a bőr fővculitisének főbb típusait:
Nodularis polimeritisz
A közepes és kis kaliberű artériák gyulladásos károsodása, nekrózissal együtt, vesekárosodás, arteriolák, legkisebb vénás erek, kapillárisok és glomerulonefritisz képződése nélkül.
Wegener granulomatózisa
A légzőrendszer gyulladásos folyamata specifikus gyulladásos csomók kialakulásával - granulomák és vaszkulitisz az érfalának nekrózisával, a kapillárisokat, a legkisebb és középső artériákat és vénákat érintve; gyakran károsítja a vesék glomerulusait - nefritist.
Chardzha Stross szindróma
A gyulladásos folyamat az allergiás komponens túlnyomó részével, amely a légzőrendszert befolyásolja, kicsi és közepes méretű artériák károsodása, gyakran bronchiás asztmával összefüggésben.
Mikroszkópos poliangiitis
A nekrotizáló karakter gyulladása egy kis immunfüggő komponenssel, gyakran a kapillárisokra, ritkán nagyobb edényekre; ebben a betegségben nagyon gyakran megfigyelhető a nekrotizáló glomerulonefritisz és a tüdő károsodása.
Purpura Schönlein-Henoch
Patológia az IgA osztályú antitesteket tartalmazó immunkomplexek lerakódásával. A betegség a kis véredényeket érinti, beleértve a bőr, a vese, a bél, a fájdalmat vagy az ízületi gyulladást (bőr-ízületi vaszkulitisz).
Krioglobulinémiás vaszkulitisz
A folyamat a kis edényeket érinti, és a speciális fehérjék - krioglobulinok képződéséhez kapcsolódik; ebben a kóros folyamatban a bőr és a vese szövetét érintik.
Bőr leukocytoklasztikus vaszkulitisz (angiitis)
Kizárólag a bőrön keresztüli hajók gyulladása, a vesék és más szervek bevonása nélkül.
A betegség állítólagos okától függően megkülönböztetik a bőr primer és szekunder vaszkulitját.
A betegek 50% -ában a patológia oka nem állapítható meg. A másodlagos űrlapot leggyakrabban az ilyen állapotokkal társítják:
Mivel az etiológiai tényezők változatosak, a klinikai gyakorlatban az érintett hajók méretén alapuló osztályozás a legfontosabb. A legkisebb kapillárisok és közepes méretű edények bevonásával a bőr patológiájának tünetei jelennek meg. Ezért a tudósok a vaszkulitisz minden formáját megosztják e tulajdonsággal:
A bőr-vaszkulitumok megnyilvánulása
A bőr-vaszkulitisz tüneteit főként az edények képezik, amelyek átmérője részt vesz a folyamatban. Kisebb hajók bevonásával a bőr felszínén purpura van. Ritkán kialakult papularis kiütés, csalánkiütés, vezikulák, petechiae petechiae, erythema.
A közepes méretű hajók gyulladása esetén ilyen bőrjelek vannak:
Ez a diagnózis más patológiás okok kiküszöbölésével készült, amelyet csak a bőredények gyulladása kísér. A betegség kezdete gyakran akut fertőző betegséggel vagy egy új gyógyszer alkalmazásával jár a beteg számára.
Egy tipikus tünet egy korlátozott károsodás, amely néhány hét vagy hónap után önmagában halad. 10% -kal alakul ki a betegség krónikus vagy visszatérő formája. A kár úgy néz ki, mint a purpura, a papulák, a hólyagok, a csalánkiütés, amely a súrlódásnak kitett bőrfelületeken található.
Ez a forma a krónikus urticariában szenvedő betegek 10% -ánál fordul elő. Az urticaria patológiájának különbségei:
Az urticariális variánsok többsége ismeretlen okból következik be, de ezek egy másik részét Sjogren szindróma, lupus, szérumbetegség, hepatitis C vagy rosszindulatú daganat okozza. Szintén fontos a káros fizikai tényezők hosszú távú hatása - a napsugárzás vagy a hideg levegő.
Az Urtikarny opció két formára van felosztva: normál és alacsony kiegészítő tartalommal. A komplement az immunitás reakcióban részt vevő szérumfehérjék rendszere. Ritka egy olyan forma, amely kis mennyiségű komplementumot tartalmaz. Kíséri az ízületi gyulladás, a gyomor-bélrendszer, az obstruktív tüdőbetegség kialakulását.
Az angiitis Urtikarny formája
A betegség (szinonimája - vérzéses vaszkulitisz) gyakrabban alakul ki gyermekkorban, gyakran 4-8 éves fiúkban. Kíséri a tapintásra érzékelhető purpurát a lábakon és a fenéken, egyidejűleg az ízületi gyulladással (a hemorrhagiás vaszkulitisz bőr-közös formája), a nefritisz, a hasüreg paroxiszmális fájdalmával. A betegség gyakran az orrnyálkahártya fertőzése utáni akutan jelentkezik. A szövettanilag egyidejűleg az IgA-t tartalmazó immunkomplexek a szövetek legkisebb edényei belsejében és környékén találhatók.
A betegek többségében a betegség kedvezően fejlődik, azonban a betegek 20% -ánál vesekárosodás alakul ki (a vérzéses vaszkulitisz bőr-viscerális formája); ez gyakrabban fordul elő, amikor a patológia felnőttkorban jelentkezik.
A vérerek és vese sérülése a vérzéses vaszkulitiszben
Ez a típus magában foglalja a polyarteritis nodosa-t. Klasszikus és dermális fajtájú. A klasszikus változat a közepes méretű artériák nekrotizáló patológiája, amelyet nem glomerulonefritisz kísér. A betegséget izom- és ízületi fájdalom kíséri, befolyásolja a bőrt, a perifériás idegeket, az emésztő szerveket, és orchitit és pangásos szívelégtelenséget okoz. A vesék is szenvednek, de a közepes méretű artériák veresége következtében a vesefunkció és a veseelégtelenség, de nem glomerulonefritisz.
Az esetek 5-7% -ában a polyarteritis nodosa vírusos hepatitis B-hez kapcsolódik.
A polyarteritis nodosa bőrformája a betegség 10% -ában található meg, és csak a test külső burkolatának károsodása jellemzi. Ez a betegség leggyakoribb formája a gyermekeknél, majd gyakran lázzal, izom- és ízületi fájdalommal jár. A betegek 20% -ánál alakul ki alsó végtag mononeuritis.
A bőrelváltozásokat fájdalmas csomók képviselik, kevésbé gyakori a körömfoltok hálója és gangrénája. A patológia ilyen formája gyakran összefüggésbe hozható egy staphylococcus fertőzéssel, HIV-szel, parvovírussal, hepatitis B.-vel. A betegség spontán megáll vagy krónikus ismétlődő formába kerül.
A krioglobulinok a hideg hatásával kiváltott fehérjék. Ezek három alfajra oszthatók. Az 1. típus IgM antitestekből áll, amelyek érrendszeri elzáródást okoznak, és a végtagok vagy a Raynaud jelensége kék színű. A 2. és 3. típus az IgG elleni ellenanyagokból áll. A vérben lévő fehérjékkel rendelkező betegek kb. 15% -ánál alakul ki a krioglobulinémiás vaszkulitisz. Úgy véljük, hogy ennek a csapadéknak és a komplementrendszerrel való megsemmisítésük aktiválásának köszönhető.
Az esetek 75% -a vírusos hepatitis C-hez kapcsolódik. Az autoimmun és limfoproliferatív folyamatok kevésbé gyakoriak.
Bőr megnyilvánulások - purpura, ritkán Raynaud jelenség, véraláfutások, bőrcsomók. A szisztémás tünetek az artralgia, a nefritisz és a perifériás neuropathia. A végtagok érzékenységének és fájdalmának megsértésével jár.
A patológia különböző autoimmun betegségekben, köztük a rheumatoid arthritisben, a szisztémás lupus erythematosusban, a Sjogren szindrómában is előfordulhat. A reumatoid variáns a reumatoid arthritisben szenvedő betegek 5-15% -ában alakul ki, általában a betegség végső stádiumába, és magas reumatoid faktor tartalommal (titer).
A bőr és a perifériás idegek érintettek. Jól látható a purpura, valamint a szívinfarktus és a lágyszöveti nekrózis.
A lupus vaszkuláris elváltozásai bármilyen szervet érinthetnek, és általában a betegség súlyosbodása során jelentkeznek. A betegséget vérzés, riculált élő, a bőr nekrózisa és felületi fekélyek kísérik.
A Sjogren-szindróma patológiája a betegek 9-32% -ánál jelentkezik, a bőrre és a központi idegrendszerre hat. Súlyos szisztémás elváltozások korrelálnak a cryoglobulinemia jelenlétével az ilyen betegeknél.
Az antineutrofil citoplazmatikus ellenanyagok (ANCA) saját immunsejtjeik ellen irányulnak, és számos betegségben detektálhatók. Gyakran három bőrformával járnak:
Az ANCA felismerése segít diagnosztizálni ezeket a betegségeket. Ezek az ellenanyagok részt vesznek a betegség kialakulásában, és fontosak a patológia megismétlődésének előrejelzésében. Az ANCA-hoz kapcsolódó állapotok bármely szervrendszert érinthetnek, ezek mindegyike krónikus, gyakori visszaesésekkel jár.
A betegség felismerése több szakaszban történik.
Bőr vaszkulitisz megerősítése
A bőr bevonásával a patológiás folyamatban a biológiai biopsziát kell elvégezni a vizsgálat előtt 12-24 órával bekövetkezett károsodási helyeken. Segít kimutatni a neutrofil vascularis infiltrációt és diagnózist készíteni.
Közepes méretű artériák gyanúja esetén mélyebb (ék alakú) bőrbiopszia szükséges. Tudod venni anyagot a csomók, általában ad több információt, mint a minták a szélei a bőr fekély vagy háló élő.
A szisztémás betegségek diagnosztizálása
A bőrgyulladás diagnózisának megerősítése után az orvosnak meg kell határoznia annak súlyosságát és károsodását más szervekre. A külső vizsgálat a belső szervek károsodásának jeleit tárja fel, például:
Ha gyanúja van a belső szervek bevonásának, vagy ha a patológia tünetei több mint 6 hétig fennmaradnak, akkor további vizsgálatokra kerül sor:
Súlyos tüdő- vagy vesekárosodás esetén a következő vizsgálatokat írják elő:
Ha gyanúja van a poliartitis gyulladásának, angiográfiát végzünk a belső szervek edényeinek mikroaneurizmájának értékelésére.
A mélyreható tanulmányok során más patológiás okok válhatnak nyilvánvalóvá, mint például a gyógyszerek, a fertőző kórokozók és a rosszindulatú daganat jelenléte. A diagnózis megerősítéséhez gyakran szükséges a tüdő vagy a vesék biopsziája.
A bőr angiitis differenciáldiagnosztikáját vaszkuláris betegségekkel, dermatosissal és bizonyos egyéb feltételekkel végezzük.
A dermatózisok csoportjából differenciáldiagnózis szükséges a lupus tipikus megnyilvánulásaival.
Végül, a patológiát különböztetni kell a bőr lymphomájától (gombás mycosis), amiloidózistól és traumás sérüléstől.
A gyulladás nemcsak a bőr vérerejét érinti, hanem gyakran károsítja a belső szerveket. Ez komplikációkhoz vezethet, viszonylag kis bőrbetegségektől a súlyos többszervi elégtelenségig. Így a Schönlein-Henoch purpurát gyakran bonyolítja a jade.
Ezen túlmenően, ez a patológia az immunitást és a gyulladást elnyomó aktív terápiát írja elő. Ennek eredményeképpen nő a szervezet fertőzésekre való hajlama.
A betegek mintegy felében a bőrgyulladás fertőzéssel, gyulladásos vagy rosszindulatú betegséggel jár. Ilyen esetekben az alapul szolgáló patológia kezelésére kerül sor. Vírusos hepatitisz B és C vírusellenes szereket írnak elő.
A bőr-vaszkulitisz kezelése a következő általános intézkedéseket tartalmazza:
Korlátozott bőrelváltozások esetén a kolhicint felírják. Az immunszuppresszánsok hatástalanságával, glükokortikoidokkal történő impulzus terápiát alkalmaznak. Súlyos esetekben metotrexátot, azatioprint, ciklosporint használtak.
Az ilyen kezelés hatástalanságával vagy ellenjavallatával intravénás immunoglobulinokat és plazmaferézist alkalmazunk.
Bármely gyógyszert orvosnak kell kineveznie. Ez súlyos betegség, és ha nem megfelelően kezelik, a belső szerveket érinti, ami visszafordíthatatlan változást eredményez a funkcióikban.
A hagyományos orvostudomány receptjei csak a dermatológussal és a reumatológussal folytatott konzultációt követően használhatók a fő kezeléshez. Ilyen eszközök alkalmazhatók:
A hosszú távú perspektíva a betegség típusától függ. A vaszkulitisz sok típusa önmagában is eljut, és még inkább a gyógyszerek hatékonyan kezelik őket.
Néhány betegnél azonban krónikus kóros kórkép alakul ki, és a gyógyszer visszavonásával a súlyosbodás következik be.
Korai diagnózis és időben történő kezelés esetén a betegek túlnyomó többsége remissziót ér el, és normális életet él.
A vaszkulitisz nem fertőző vagy fertőző betegség, és az edzés és az étrend szintén nem számít a megelőzés szempontjából.
A betegség okai teljesen ismeretlenek. A tudósok azon dolgoznak, hogy azonosítsák azokat a géneket, amelyek időben jelezhetik a betegség kialakulásának fokozott kockázatát.
A modern orvostudomány még nem képes megakadályozni a vaszkulitisz kialakulását. A korai diagnózis és a megfelelő kezelés azonban minden lehetőséget biztosít a betegnek a remisszió elérésére és a szövődmények elkerülésére.
Saratov Állami Orvostudományi Egyetem. VI Razumovsky (NSMU, média)
Oktatási szint - szakember
1990 - Az I.P. Pavlova
A vaszkulitisz egy heterogén csoport betegségeinek komplexuma, amely komplex kezelést igénylő szisztémás immunpatológiákhoz tartozik. Ezek az emberi test véredéseinek gyulladásos károsodásán alapulnak az immunrendszer károsodása következtében. A fekélyes nekrotizáló vaszkulitist a fekélyek kialakulása, a bőrfelszínen hámló léziók és fekete csigák jellemzik, amelyek mellett vérzéses foltok vagy hólyagok jönnek létre.
A patológia gyakran nem korlátozódik az egyes hajók vereségére, és komplex negatív hatással van az egész szervezet állapotára, és bizonyos esetekben a korai halál oka. Az érintett hajók méretétől, típusától és helyétől függően a külső megjelenések széles skáláját mutathatja be. Így a normális véráramlás megszakítása elsődlegesen a szövetek nekrózisához vezet, ahol a vérellátás zavara van, és az oxigén és más vérellátással járó tápanyagok hiánya egyidejűleg súlyos szervi elváltozások kialakulásához vezet.
A patológiát a vérerek elváltozásának jellemzőitől függően osztályozzák, és szegmentálisra oszlik, amikor a lágyszövet bizonyos szakaszai, valamint a szisztémás elváltozások vannak, amikor a külső megnyilvánulások bizonyos lokalizációja hiányzik.
Az elsődleges és másodlagos fejlődési formákat kell elosztani.
Az elsődleges a következők:
A másodlagos forma a következőket tartalmazza:
A fekélyes nekrotikus vaszkulitisz a véredények sérülésének jellemzőitől függően:
A legnehezebb kezelni a betegség szisztémás formáját. Megzavarja a lágy szövetek normális vérellátását a test különböző részein. Ez nagyban megnehezíti a szükséges és megfelelő terápiás hatások biztosításának lehetőségét.
Gyakran előfordul, hogy a betegség kialakulásának okait a betegség külső megnyilvánulása alapján feltételezheti. A legtöbb esetben a szisztémás nekrotizáló vaszkulitist a bőr többszörös kitörései mutatják, de a belső szervek szövetét is befolyásolja.
Profil szakértők azonosítják a következő okokat a patológia kialakulásához:
Az immunrendszerek normális lefolyásának megzavarása az esetek több mint 50% -ában okozza ennek a patológiának a kialakulását, majd a nekrotikus vaszkulitisz az emberi szervezetben jelenlévő streptococcusok és staphylococcusok antigén hasonlóságának (mimikriájának) eredménye. Ezen túlmenően a herpeszvírus által okozott károsodás, valamint a tuberkulózis, a szalmonella, a hepatitis B és C betegségei a normális vérellátás megszakadásához és a nekrotikus szövet kialakulásához vezethetnek.
A kockázati tényezők közé tartozik az egyes anyagok emberi testre gyakorolt hatása és az olyan betegségek kialakulása, amelyek az immunfunkciók megsértését okozhatják. Ezek különösen a következők:
A nekrotikus vaszkulitisz a vaszkuláris elváltozások legsúlyosabb formája, az orvosi gyakorlatban ez a patológia a pyoderma gangrenosum néven ismert. Hosszú és összetett kezelés jellemzi, és bizonyos esetekben a korai halál oka.
A lágyszövetek nekrotikus folyamatainak alapja az infarktus - a szervek sejtjeinek vérellátása a görcs vagy a vaszkuláris elzáródás következtében. A haldokló hólyagok vagy foltok képződésének hátterében fekete szemhéjat képeznek.
A halott elemek maguk is eltörhetnek, de gyakrabban megnyílnak a körvonalak lekerekített vagy szabálytalan geometriai formájú fekélyes fókuszok kialakulásával. Méreteik nagyon eltérőek lehetnek, a sérülés bizonyos területei elérhetik a felnőtt tenyér méretét. A fekélyek gyakran kékes vagy rózsaszín színűek, túlnyúlnak a bőr töredékei és töredékei (epidermisz). A fekélyek alján általában vérzés történik, amikor megérinti (különösen a kártevő) lédús granulátumot.
Gyakran a fekélyek az alsó végtagok bőrén, kevésbé a karokon, a törzsön vagy az arcán képződnek. Mindkét héten belül és több éven belül figyelhetők meg. A patológiának krónikus folyamata van, és gyakran visszaesést mutat. A gyógyulást általában egyenetlen hegek képződnek a sérült bőrfelületen.
Ajánlott a nekrotikus vaszkulitisz diagnosztizálása speciális egészségügyi intézményekben. Gyakran a bőrkiütéses betegek egy dermato-venereológushoz fordulnak, aki előírja a kezdeti diagnosztikai intézkedéseket. A kiütés okainak és jellegének megállapításához tehát kötelező:
Miután megállapítást nyert, hogy a kiütést egy olyan heterogén csoport betegsége okozza, amely a szisztémás immunpatológiákhoz tartozik, a beteg testének átfogó vizsgálatát végzi a szakemberek. Ebben az esetben a diagnosztikai eszközök és módszerek megválasztása a betegség kialakulását okozó kórkép jellemzőitől függ. A konzultációkat gyakran számos szakemberrel folytatják.
A megfelelő terápiás hatás nélkül maradt betegség krónikussá válik, amelynek következményei olyan szövődményeket okozhatnak, mint a szepszis, a pustuláris fertőzés károsodása, a végtagok bőrének jelentős károsodása, valamint a belső szervek lágy szövetének szerkezete.
A bőr vasculitis olyan kellemetlen jelenségeket okozhat, mint a fekélyek és a nekrózisok. Minden folyamat a bőr kis edényeinek gyulladásával kezdődik. A kapillárisok törékenyek, a bőrterületek rosszul vannak ellátva a vérrel. Kis zúzódások keletkeznek - petechiák. Idővel, a bőr rossz ellátása miatt, a nekrózis és a fekélyek alakulnak ki. Ezután ezt a betegséget fekélyes és nekrotikus vaszkulitisznek nevezik. Ilyen bőrvaszulitis lehet különböző altípusok. Fontolja meg őket részletesebben:
3. Nekrotizáló vaszkulitisz.
A papulonecrotikus megjelenést a kis csomók megjelenése jellemzi. Minden csomópont közepén egy fekete kéreg jelenik meg - ez a bőrfelület, amely elnyeli a nekrotizáló folyamatot. Idővel az 1 cm-es átmérőjű fekély jelenik meg a nekrózis helyén, a gyógyulás után egy kis heg marad a fekély helyén. Leggyakrabban az ilyen kiütések a lábakon és a fenéknél jelentkeznek. A nemkívánatos érzések, mint általában, nem jönnek létre, fájdalommentesek. Jellemző a folyamat időszakos exacerbációjával történő folyamatos időzítése.
A pustuláris és fekélyes vaszkulitist a hólyagok megjelenése jellemzi, amelyek néhány nap alatt pustulusokká válnak. Ezekből bőkezű tartalmat bocsátanak ki. Minden pustulánál van egy piros korolla. Erős fájdalom van. Egy idő elteltével 1-5 cm-es fekélyek alakulnak ki, amelyek mindegyik fekélyénél görgő van, amely szintén nekrotizálódik és fekélyes, ezáltal hozzájárulva a fekély állandó növekedéséhez. A gyógyulást követően hegek maradnak, amelyek laposak és jelentősen hipertrófiaiak lehetnek.
A fekélyes nekrotikus vasculitis nagyon hasonló a pustuláris és fekélyes megnyilvánulásokhoz. Ez a hem vasculitis, amely az egyik legsúlyosabb alfaj. Egy másik lehetőség a "pyoderma gangrenosum". A betegség kialakulása akut, talán még hirtelen. Hosszabb, gyors halál nem jellemző. A gyulladásos véredény elzáródása miatt a bőrfelület nekrózisa jelentkezik, ami fekete héj formájában jelentkezik.
A kopás megjelenése előtt buborékfólia vagy vérzéses hely fordulhat elő. Ezek az elemek megnyílnak, és fekélyeket képeznek, amelyek fokozatosan növekednek. Lehet, hogy nagyobb méretűek, például egy tenyérrel vagy annál több. A fekély alja 20 cm-ig terjedhet, a fekély széle kékes színű, görgős alakú. A fekély alján jól látható a vérzés. A szag elhomályosodott, kisütés a nekrotikus szövetekkel és vérrel összekevert genny.
A fekélyes-nekrotikus vaszkulitisz sajátossága az, hogy a fekély egy része már meggyógyult, míg a másik a terápia tovább bővül, és új területeket tartalmaz a folyamatban. Leggyakrabban van egy fekélyes fókusz, de néha több is lehet. A fekélyek lehetnek a lábakon, és néha a törzsön, az arcon, a kezeken. A betegség lefolyása krónikus, periodikusan visszaesések jelentkeznek. A betegség kimenetelétől függ a társbetegségek. Gyakran a Crohn-betegség, a fekélyes vastagbélgyulladás, a rosszindulatú nyirokcsomó-daganatok és más rákos folyamatok jelentkeznek.
A kezelés megvizsgálja a vizsgálatot, a diagnózist. Szükséges a terápia folytatása az összes jelenség megszűnése után a tesztek normalizálásáig. A súlyosbodás megszűnését követően a következő 6-12 hónapban támogató kezelésre van szükség.
Az orvostudomány a vaszkulitisz kezelésére a következő gyógyszerekkel jár:
1. Nem szteroid gyulladáscsökkentő - NSAID-ok (ibuprofen, naproxen, indometacin, szalicilátok);
2. GCS - glükokortikoszteroidok 1-2 hétig;
4. C, P, askorutin, antioxidánsok és kalcium készítmények;
5. A perifériás edényeket (nikotinsavat, pentoxifilint) terjesztő készítmények;
6. Anyaagreganty és antikoagulánsok;
7. Méregtelenítés intravénás terápia;
8. Fizioterápiás kezelés: UHF, induktotermia, ultrahang, diatherma.
Helyileg alkalmazza a következő kezelést:
1. Kenőcsök, amelyek elősegítik a bőr epithelizálódását (solcoseryl);
2. Kenőcs glükokortikoszteroidokkal;
3. Proteolitikus enzimek (himopsin);
4. Dimexid alkalmazás formájában.
A csomópontok jelenlétében helyileg száraz hőt alkalmazunk.
Az összes vaszkulitisz (angiitis) két fő osztályba sorolható: elsődleges és másodlagos. Az első osztályba olyan betegségek tartoznak, amelyekben a nagy és kis vérerek gyulladása előfeltételek nélkül történik, azaz az embernek nem volt komoly patológiája, normális élete, nem vett semmilyen specifikus gyógyszert, stb. A primer vaszkulitisz okának megbízható meghatározása még nem sikerült. A legtöbb feltételezés a szervezet genetikai hajlamán alapul.
A második osztály magában foglalja a megelőző okokból vagy állapotokból eredő patológiákat. Például egy betegség előfordulhat fertőző betegség alatt vagy után, biológiai mérgekkel történő mérgezés, túlmelegedés vagy hipotermia, mechanikai vagy termikus károsodás a bőrön, műtét, vegyi anyagokkal való érintkezés, beleértve a vakcinázási szérumot és a különböző gyógyszereket.
A vaszkulitisz osztályozása azonban nem csak a fejlődés okaira korlátozódik. Ennek a betegségnek számos alosztálya különbözik a lokalizációtól, a tünetek sajátosságától és az érintett hajók típusától:
A lokalizációtól függően a vaszkulitisz típusai:
A betegség szegmentális formájában a gyulladásos folyamatok egyetlen szervben vagy az érrendszer meghatározott részében lokalizálódnak. A szisztémás vaszkulitist olyan betegségek csoportjába sorolják, amelyek egyidejűleg számos testrészt érintenek. Ugyanakkor a véredények falai megsemmisülnek, aminek következtében csökken a vérellátás, alakul ki az ischaemia, megváltozik a szervek szerkezete, és funkciójuk romlik.
A vaszkulitisz osztályozásától függően a kezelési mód is megválasztott. Minden egyes esetben nincsenek azonos terápiás technikák. Éppen ezért lehetetlen „önmagában osztályozni” és kezelni a vaszkulitist otthon, és ha először gyanít egy betegséget, azonnal forduljon orvoshoz.
Az ECV-t vagy esszenciális krioglobulinémiás vaszkulitist a bőrben, a májban vagy a vese glomerulusokban található kis kaliberű edények (arteriolák, kapillárisok, venulák) leggyakoribb és leggyakoribb gyulladási formájának ismerik el. Csak a betegség korai diagnózisa és a megfelelő kezelési intézkedések kedvező prognózist adnak a beteg életére.
A krioglobulinémiás vaszkulitisz etiológiáját nem vizsgálták teljes mértékben, és a patogenezist az IgM, IgA vagy IgC krioglobulinok képződése a véráramban jellemzi, amelyek az immunválasz során oldhatatlan lerakódásokká alakulnak a vérerek falain.
A szakértők megjegyzik, hogy számos fehérje specifikus fehérje-vegyület jelen van a vérben, de nem fordul elő minden krioglobulinémiás vaszkulitisz. A legtöbb esetben a betegség rögzítése során az antigén a hepatitis C vírus, és stimulálja az immunválasz kialakulását a saját szövetei ellen.
Az epidermiszben található kis kaliberű hajók falainak gyulladását urticarialis vaszkulitisz jellemzi. Egy allergiás etiológiájú. A provokatív fő patológiás források között szerepel:
Ha figyelembe vesszük a betegség jeleit, akkor az urticarialis vaszkulitisz (fotó) a megnövekedett hólyagok bőrének kitöréseiből nyilvánul meg, amely az érlelés után felrobbant és vérzéses formákat alakít ki a helyükön. Az állandóan ismétlődő kiütések hamis klinikai képet adnak az urticariaról. A külső megnyilvánulások mellett az urticarialis vaszkulitisz tünetei a gyomor-bélrendszer zavaraiban, az ízületek duzzanatában, ritkán a szem nyálkahártyájának gyulladásában és a központi idegrendszer károsodásában jelentkeznek. A pontos diagnózis létrehozásához differenciáldiagnózist kell végezni, hogy kizárjuk a szisztémás betegség lehetőségét.
Az urticarialis vaszkulitisz kezelésének középpontjában a gyulladásos folyamat enyhülése áll, amely a vérerek falaiban kortikoszteroidok segítségével alakul ki.
Az agyi vaszkulitist, amely az agyi ereket és artériákat érinti, a vérerek gyulladásának kevésbé gyakori formájaként ismerik el. Az idegrendszer központi szervének súlyos patológiájának etiológiája nem teljesen ismert. A betegség kialakulhat, izolálva és a fertőző vagy allergiás folyamatok hátterében, a szervezetben.
A véredények gyulladása a vér csőképződésének lumenének szűküléséhez vezet, ami az agy rossz táplálkozásához és a test fő fiziológiai funkcióinak megsértéséhez vezet. Ezért a cerebrális vaszkulitisz tünetei a beteg állapotának következő rendellenességei:
Az immunkomplex vasculitis fogalmát a betegség kialakulásának mechanizmusa magyarázza. A véredények falainak gyulladása az autoimmun reakció miatt következik be. A patológiai folyamat az érrendszeri sejtek pusztulásának oka, és ennek következtében a normális vérellátás hiánya az emberi szervekhez, ami funkcionális elégtelenséghez vezet.
Az autoimmun vaszkulitisz valójában nem ismert kórokozók, de a legtöbb esetben túlérzékenységi reakciót diagnosztizálnak egy betegben. Az allergén hatására megkezdődik az érfalak pusztulása, amely után a kötőszöveti struktúrák az immunrendszer részéről auto-agresszívak. A véredények falainak gyulladása az allergiákra vagy a kábítószerekkel szembeni túlérzékenységre hajlamos emberekben, valamint az immunrendszer patológiás rendellenességei miatt jelentkezik. A szövetek megsemmisítése az immunglobulin E túltermelését eredményezi, amely egy antitest és specifikusan kötődik az antigénekhez.
A test kismértékű mérgezése következtében a kaliberű szubkután szövetek vagy a mérgező vaszkulitisz veresége megszűnik. A vérerek szerkezeti rendellenességeit a test egyéni túlérzékenysége okozza egy bizonyos kémiai vagy gyógyászati anyagokra, amelyek a bőrben felhalmozódnak. Gyakran ez a betegség krónikus formája, amely nem igényel különleges kezelést. Elégséges az etiológiai toxikus-allergiás tényező kizárása a beteg mindennapi életéből.
A varikózus vénák - a XXI. Század szörnyű "pestise". A betegek 57% -a 10 éven belül meghal.
A szakértők a patológia kezdetét, a leukocytoklasztikus vaszkulitist, a test túlhűlésével, akut légzőszervi fertőzésekkel, élelmiszerekkel vagy gyógyszerallergiákkal társítják. Ez a krónikus betegség, amely ismétlődő recidívával jár, gyulladás és az azt követő károsodások okozzák a dermisben található edényfalaknak. Mivel ezt a formát a bőrön morfológiai fókuszok jellemzik (hólyagok, vérzések, pustulák, erózió, fekélyek és plakkok), a szakértők az alfajokba szimptomatológiával és elemek lokalizációjával osztják szét. De valójában ezek a bőr allergiás érrendszeri betegségei.
A microbid Mischer-Blind vagy a leukoklasztikus vaszkulitisz a bőr leggyakrabban előforduló sérülése volt. Többszöri kiütés foltok formájában, főként a kézen és a lábon lokalizálva, ritkábban terjednek át a testen és befolyásolják a nyálkahártyákat. A betegség gyakori megismétlődésének megelőzése érdekében szükséges a krónikus gyulladásos fertőzések időben történő diagnosztizálása és kezelése.
Az orvosi gyakorlatban a nekrotikus vaszkulitist az epidermiszben lévő hajófalak legveszélyesebb és legsúlyosabb gyulladásának ismerik el. Az immunrendszer kóros állapota a bőr kis területeinek nekrózisát okozza a rossz vérellátás miatt.
A kapilláris endotheliumban a gyulladásos folyamat arteriolák trombózisát okozza, ami viszont a vérlemezkék számának csökkenésével és a vaszkuláris törékenység növekedésével jár. A bőrön lévő tubuláris vérképződmények érintett területeinek helyén a nekrotikus elváltozások jelennek meg - fekete kéregek. A scabs prekurzorai vérzés vagy hólyagok, amelyek fekélybe kerülnek. Általában a nekrotizáló vaszkulitisz akutan alakul ki, és az alsó végtagokban több patológiai elem jelenik meg.
A nehéz diagnózis még mindig kedvező prognózist mutat, feltéve, hogy a fekély helyén nincs másodlagos fertőzés. A fertőzés elkerülése érdekében a beteg antimikrobiális szereket kap. Az autoimmun faktorok, amelyek kiváltották, szintén befolyásolhatják a belső szervek edényeit, majd a betegség végzetes lehet. Megtudja, hogy az érintett erek helye csak az átfogó Doppler diagnosztikát segíti elő, és azt azonnal végre kell hajtani.
A nodularis vaszkulitisz főbb tünetei a borsó méretű, barna bőrű papulák, amelyek a bőr fölé emelkednek, hasonlítanak a csomókra. Rövid idő elteltével a kitörési helyen lévő szövetek elpusztulnak és fekélyek alakulnak ki, amelyek ezt követően hipertrófiai hegeket képeznek. A csomópontok szimmetrikusan helyezkednek el az alsó és felső végtagokon, általában az extensor felületek és a nagy ízületek körül. A betegség lefolyása elhúzódó, akut kezdet és gyakori remisszió. A fő tünetek a test általános állapotának - hidegrázás, láz, ízületi fájdalom - éles romlását mutatják.
Ez befolyásolja a szubkután szövet tubuláris képződményeit. A betegség által okozott vérellátás helyi csökkenése a zsírszövet nekrózisához vezet. A szakértők úgy vélik, hogy az oldhatatlan immunkomplexek bakteriális antigének jelenlétével kulcsszerepet játszanak a patológia kialakulásában. A betegség tünetei szimmetrikus szubkután papulák az alsó lábszárrészben és fekélyes gyulladás kialakulása a helyükön.
A vér cső alakú képződmények falainak független gyulladása elsődleges vaszkulitiszként van besorolva. A betegség vizsgálata és kezelése főként reumatológiai orvosokkal foglalkozik. Bár a diagnosztikai tevékenységek során számos diagnosztikai szakember vesz részt - bőrgyógyászok, kardiológusok, neuropatológusok és mások.
Jelenleg a következő típusú patológiákat különböztetjük meg:
A gyulladás ezen formáinak megkülönböztető jellemzője a vérerek és a sérülés típusa. Ennek következtében a patogenezis számos különböző klinikai tünetet és különböző morfológiai változásokat mutat a szövetekben és szervekben.
Súlyos betegség - Wegener granulomatózis vagy vaszkulitisz - befolyásolja a légzőszervekben vagy a vesékben található kis és közepes méretű erek falát. A gyulladásos változások fehérje-antitestek hatására lépnek fel, amelyek reagálnak a neutrofil leukocitákkal, és elősegítik az aktív kémiai anyagok felszabadulását. Különleges anyagok különböző méretű granulomákat képeznek, és károsítják az érfal endotéliumát. A patológia kialakulásának korai szakaszában a Wegener granulomatózisa befolyásolja a gégéket és a bénákat, majd leereszkedik a tüdőbe, és a patogenezis végső szakasza a vesekárosodás.
Allergiás vérzéses purpura vagy Schönlein-Genoch vaszkulitisz befolyásolja a belső szervek és a bőr kis kaliberű véredényeit. Az ízületeket nagyban befolyásolja a gyulladás. A betegség pontos okának megállapítása végéig a végéig nem sikerül. Egyes szakértők a Shenlein-Genoh szindróma etiológiáját a fertőzés krónikus gyulladásával társítják, mások hajlamosak a szervezet genetikai érzékenységére az autoimmun patológiára. A betegség epidemiológiája gyermekkorhoz kötődik, leggyakrabban óvodai és iskolai gyerekeknél diagnosztizálják. A tüneteket kiütések jellemzik, amelyek a bőr alatti véres sűrű kis fókuszokra hasonlítanak, és szimmetrikusan helyezkednek el a lábakon. A fenékre és a hasra terjedhet. A kiütés után a bőrön pigment foltok maradnak. A betegség lefolyása akut, elhúzódó és krónikus lehet, gyakori visszaesésekkel.
A betegség, amely Shamberg-vaszkulitiszként van besorolva, hasonló külső jelekkel rendelkezik, amelyek a Shenlein-Genoch hemorrhagiás szindrómát jellemzik, nevezetesen a kiütések patkányos vérzés formájában. A bőr és a bőr alatti szövetek véredényeinek patológiája autoimmun természetű. Mivel a betegek nem tapasztalnak kellemetlenséget, és nem rendelkeznek fájdalom szindrómával, leggyakrabban az orvoshoz fordulnak, amikor a patológia átesett a krónikus stádiumba. Ekkor a bőr folyamatát pigmenttömítések képezik. Egy ritka krónikus betegség nem jelent veszélyt a beteg életére, hanem időben történő kezelést igényel, mivel a gyulladásos folyamat terjedhet a belső szervek véredényeire.
Az eozinofil szindróma vagy a Churg-Strauss vaszkulitisz a legkisebb kaliberű lézió legritkább altípusa a légutak granulomatikus gyulladásával. A diagnózis korai szakaszában szinte lehetetlen, így a tudósok napjainkig intenzíven tanulmányozzák a betegséget. A patológia diagnosztizálásának leggyakoribb kritériumai a hörgő asztma tüneteinek jelenléte és az eozinofilek magas szintje a vérben.
Gyakran a Chardzha Stross vasculitis is befolyásolja a gyomor-bél traktust. A szindrómát epigasztriás fájdalom, hasmenés és hasnyálmirigy-gyulladás jelei jellemzik. Ezek a tünetek a bélgyulladás gyulladását jelzik. A bőr részéről polimorfos kiütésekben szenvedő betegeknél. A betegség prognózisa kedvező lesz, megfelelő gyulladáscsökkentő terápiás hatással.
A szisztémás ANCA vaszkulitisz egy olyan betegségcsoport, amelyet a véráramban antineutrofil citoplazmatikus ellenanyagok jelenléte jellemez. Ezek a következők:
Nagyon nehéz ilyen típusú vaszkuláris gyulladást diagnosztizálni a patogenezis elején. A társított vaszkulitisz szöveti nekrózist okoz, amely a kis kaliberű edényeket érinti, ami különösen veszélyes a vaszkuláris glomerulusok gyulladása esetén. Az ilyen esetekben a terápia alapja az anticytokin gyógyszerek, amelyek nem befolyásolják az immunrendszer általános funkcióit, hanem közvetlenül az akut autoimmun válasz okára hatnak. A betegség gyors rosszindulatú előrehaladása megfelelő korai kezelés nélkül halálhoz vezet.
A szervezetben levő krónikus fertőzés hátterében különböző kaliberű - fertőző vaszkulitiszben szenvedő - betegség alakul ki, amelyet baktériumok vagy vírusok váltanak ki. Az antigénre adott immunválasz specifikus granuloma antitestek előfordulását fejezi ki a véráramban. A viszonylag nagy méretük és tömegük miatt a véredények falára helyezkednek el, a gyulladásos folyamatot az epithelium későbbi megsemmisítésével késztetik. A granulomák különösen veszélyesek a nefron kapillárisokra (vesebetegekre), mivel a beteg fokozatosan vesekárosodásban szenved. A patológia előfordulásának megakadályozásához a fókuszos fertőzést időben kell kezelni.
A pulzusmentes betegség vagy a vaszkulitisz Takayasu a nagy kaliberű edényeket érinti, főleg a gyulladásos folyamat befolyásolja az aortát, a szív koszorúér-artériáit és a pulmonális törzs vér ágait.
A patológiai folyamat közvetlenül befolyásolja az erek falainak rugalmasságát, a vér csőképződmények belső bélésének tömörödéséhez vezet, ami az artériák lumenének szűküléséhez vezet. Az edény izomrétegének atrófiája, falai jelentősen gyengülnek és kiterjednek. Elvileg a betegség viszonylag ritka vaszkuláris gyulladás, ezért etiológiája nem teljesen ismert.
A granulomatikus vaszkulitisz fogalma a kis erek patológiáinak csoportját egyesíti a granulomák képződésével epitheliális szöveten. A betegség gyakran befolyásolja a vesék glomerulusainak arterioláit, ezért kialakul a komplikáció - a kétoldalú szervkárosodás.
A betegség patogenezisében az antineutrofil citoplazmatikus antitestek különleges szerepet játszanak, de a szakemberek még mindig nem tudják megérteni a megjelenés okait. Az antitestek egy csoportja különböző enzimek felszabadulását kiváltja a sejtekből, amelyek pusztító hatással lehetnek az érfalra.
Az allergiás felszíni vaszkulitist a kapillárisok és a precapilláris arteriolák gyulladásából adódó, a bőrön lévő egyes vérzés-pigmentális elváltozások szindróma jellemzi. E csoport patológiái a következők:
A kis edények gyulladásának klinikai típusai egyidejűleg egy betegben diagnosztizálhatók, és leggyakrabban csak a kapillárisok és az arteriolák kóros folyamatát kiváltó folyamatok szakaszai. Alapvetően az alsó végtagokon jellemző bíbor kiütés jelentkezik, és a betegség előrehaladtával az egész testben terjed.
Az orvosi gyakorlatban a másodlagos vaszkulitist a fókuszfertőzések vagy a bőrbetegségek komplikációjaként sorolják be. Egyes esetekben nem gyakori, hogy a véredények falainak gyulladása a belső szervek rosszindulatú daganatának hátterében alakul ki. Ezért a patológia megelőzése érdekében az orvosok erősen ajánlják, hogy a bakteriális vagy vírusos fertőzések súlyosbodásának első jelei esetén a kezelést időben elkezdjük, hogy megakadályozzák a gyulladásos folyamatot a szervezetben, anélkül, hogy az immunválaszt várnánk. Figyelemre méltó, hogy a rosszindulatú sejtek kemoterápiája után a háttér-tünetek specifikus terápia nélkül eltűnnek.
A szisztémás eozinofil vaszkulitisz a test autoimmun reakciója, amely az arteriolák és venulák falainak gyulladását és fokozott törékenységét provokálja. Ebben a patológiában az érrendszert az eozinofilekkel (egy speciális fehérvérsejtekkel) impregnálják, és granulómákat képeznek, amelyek a kis edények falára telepednek, és befolyásolják az epitheliális szöveteket. Ezt allergiás reakciók, bakteriális és vírusos fertőzések megelőzik. A patológia meglehetősen ritka, de a test akut lefolyása és kifejezett mérgezése van.
Egy sajátos reakció - a livedo vaszkulitist a bőrön kékes márvány mintázat jellemzi, ami a vér mozgásának zavarai miatt következik be. A patológiát idiopátiás és tüneti formába sorolják. Az első esetben a márvány háló a vaszkuláris elváltozásoktól függetlenül fordul elő, és a betegség tüneti típusát az érfal gyulladása és törékenysége okozza. A Livedo angiitis etiológiája nem teljesen ismert.
Ksenia Strizhenko: "Hogyan tudtam megszabadulni a lábakon lévő varikózusoktól 1 héten belül? Ez az olcsó eszköz csodákat tesz, ez rendes."