Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.
A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.
Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.
Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
Szívás és elosztás
Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.
Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.
A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.
Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.
- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;
- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;
- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;
- flebopátia, mélyvénás trombózis;
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);
- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);
- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
- a terhesség I. trimesztere;
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.
Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.
A kapszulák étkezések között válnak.
A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.
A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.
Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.
Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.
A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.
A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.
A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.
A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.
A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.
Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).
B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Leírás 2015. március 24-től
A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.
További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.
A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.
Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.
Kapszulák és oldat.
Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).
Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.
Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.
Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).
Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.
A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.
A gyógyszer hatása a következő:
Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.
Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.
A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.
Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).
A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.
A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.
A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.
A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.
A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.
Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.
Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.
Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.
Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.
Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).
A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.
Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.
A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).
A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.
Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.
A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.
A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.
Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.
Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.
A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.
A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.
A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).
Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.
A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.
A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.
A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:
A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.
A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.
A Wessel hatása a következő:
A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.
A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.
A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:
Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:
A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.
A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:
Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.
A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:
Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.
A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.
A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.
A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:
A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.
Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.
A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.
Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.
A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.
A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai:
Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.
A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.
A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.
Egy kapszula tartalmaz:
hatóanyag - 250 LE szulodexid (lipoprotein lipázegységek),
segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát, szilícium-dioxid, triacetin,
héjösszetétel: zselatin, glicerin, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid (E 171), vasvörös oxid (E 172).
A kapszula vörös tégla. A kapszulák tartalma homogén, fehértől szürkeig terjedő szuszpenzió.
Véralvadásgátlók. Közvetlen antikoagulánsok (heparin és származékai). Szulodexid.
AT01 kód B01AB11
A szulodexid 90% -a felhalmozódik a vaszkuláris endotheliumban, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját. A szódódid felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban és kiválasztódik a veséken keresztül. A szulodexid eloszlása a szervekben azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával a vesén keresztül választódik ki.
A beadás után 24 órával a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével a beadott adag 67% -a.
A Wessel Due F antitrombotikus, antikoaguláns (parenterális), angioprotektív és profibrinolitikus hatásokkal rendelkezik.
A Wessel Due F egy biológiai hatóanyag-szulodexid, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A szulfodid a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak tulajdonítható: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII) és egy dermatán frakcióra a heparin II-ben (CGII).
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa a Xa faktor aktivitásának elnyomásával, a prosztaciklin (prosztaglandin I2) fokozott szintézisével és szekréciójával együtt jár, a vérplazmában a fibrinogén szint csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás mechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor (TAP) vérszintjének emelkedésével és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésével magyarázható.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik. Ezenkívül a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a triglicerideket hidrolizáló lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
A véralvadásgátló hatás az antitrombin III-ra és a heparin-II kofaktorra gyakorolt affinitás miatt nyilvánul meg, amely inaktiválja a trombint.
- az angiopátiák fokozott kockázata a trombózisnak, beleértve az akut miokardiális infarktust is
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hipertónia okozta dyscirculatory encephalopathia; vaszkuláris demencia
- mind az atheroscleroticus, mind a diabeteses genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai
- flebopátia, mélyvénás trombózis
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia diabetes mellitusban (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia)
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, kis molekulatömegű heparinnal történő kezelés után)
1 kapszula naponta kétszer 30-40 napig szájon át az étkezések között. A maximális egyszeri adag 4 kapszula, a napi adag 8 kapszula. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A betegség súlyosbodása vagy súlyos esetekben a kezelést a Wessel Due F injekciós oldattal kell folytatni 20-40 napig.
- hányinger, hányás, epigastriás fájdalom
- bőrkiütés (allergiás reakció)
- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek
- terhesség első trimeszterében
A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A Wessel Due F használata esetén nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek közvetlen vagy közvetett antikoagulánsokként hatnak a hemosztatikus rendszerre.
A nátrium-tartósítószer etilparahidroxi-benzoát és nátrium-propil-parahidroxibenzoát jelenléte miatt a késleltetett típusú allergiás reakciók lehetségesek.
Gyermekgyógyászati alkalmazás
Nem állnak rendelkezésre adatok a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők biztonságosságáról és hatásosságáról.
Terhesség és szoptatás
A terhesség alatt szigorú orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.
A Wessel Due F alkalmazása inzulinfüggő diabetesben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat áll rendelkezésre a terhesség második és harmadik trimeszterében a vaszkuláris szövődmények (gesztózis * - terhes nők késői toxikózisa) kezelésére és megelőzésére.
* - A háttérben fellépő gesztózis: az I. és II. Fokozatú nefropátia, a magas vérnyomás és a DIC-szindróma a hipertóniás típushoz, krónikus glomerulonefritisz, thrombophlebitis és a tromboembóliás szövődmények kockázata, a terhesség elvesztése antiphospholipid szindrómával, emelkedett véralvadási arány és eltérések a különböző alanyoknál.
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
A gépjárművezetés képessége és a hatóanyag kontroll mechanizmusai nem befolyásolják.
A Wessel Due F kapszulák túladagolását nem jelentették.
Kezelés: véletlen túladagolás esetén tüneti és támogató terápia.
PVC / PVDH és alumínium fólia / PVDH fólia buborékcsomagolásban 25 kapszulán.
A kartondobozba 2 db buborékcsomagolási csomagot és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításokat tartalmaz.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
ATX kód B01AV11
Farmakoterápiás csoport: antikoagulánsok.
Adagolási forma: kapszula, oldat intravénás és intramuszkuláris injekciókhoz.
Termékforma: lágy ovális zselatin kapszula tégla-vörös színű, fehér-szürke, rózsaszínű vagy rózsaszínes-krém színű szuszpenzióval, buborékfólia, karton csomagolás;
Átlátszó sárga vagy világos sárga oldat, ampullák, buborékcsomagolás, kartondoboz.
Közvetlen hatású antikoaguláns gyógyszer. Ez a gyógyszer a házi sertések vékonybéléből kivont természetes termék. Dermatán-szulfát, heparinszerű frakció és glikozaminoglikánok keveréke. Az antikoaguláns hatásmechanizmusa a gyors hatású heparin frakciónak az antitrombin III és a dermatán frakció II.
Aktív anyag:
Kapszulák: kolloid szilícium-dioxid, trigliceridek, nátrium-lauril-szarkozinát. Zselatin hüvely: glicerin, zselatin, titán-dioxid, nátrium-etil-paraoxi-benzoát, nátrium-propil-paraoxi-benzoát, vas-oxid.
Injekciós oldat
: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
A gyógyszer antikoagulációs tulajdonságai a II. Heparin kofaktorra gyakorolt affinitása következtében jelentkeznek, amely inaktiválja a trombint. Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomása, a PGI 2 fokozott szintézise és szekréciója, valamint a fibrinogén plazmaszintjének csökkenése.
Az antikoaguláns pro-fibrinolitikus hatását a plazminogén aktivátor szintjének növekedése és a vérben lévő inhibitor mennyiségének csökkenése okozza.
A vaszkuláris endothelium funkcionális és szerkezeti integritásának helyreállításával és a porbasalis membrán negatív elektromos töltésének sűrűségének helyreállításával a gyógyszer angioprotektív hatása társult. Ugyanakkor, a Vesel Due Déf, a lipoprotein lipáz stimulálásával, amely az LDL-t alkotó triglicerideket hidrolizálja, normalizálja a vér reológiai tulajdonságait.
Az antikoaguláns hatásosságát a diabéteszes nefropátia során a hatóanyagnak a mesangiumsejtek proliferációja miatt az extracilláris mátrix termelésének és az alapmembrán vastagságának csökkentésére való képessége határozza meg.
A szulodexid körülbelül 90% -a adszorbeálódik a vaszkuláris endothelium sejtekben. Itt koncentrációja 20-30-szor nagyobb, mint a más szövetek koncentrációja. Az abszorpció a vékonybélben történik.
Meselizált Vesel Due f a vesében és a májban, és az alkalmazás után 4 órával ürül ki. Az aktív alkotórész nem esik ki a deszulfatálásnak. Ennek következtében nem csökken az antitrombotikus aktivitása, és a szervezetből történő elimináció nem gyorsul.
24 órával a gyógyszer intravénás beadása után a szekréció a vizelettel 50%, 2 nap után pedig 67%.
Injekciós oldat intramuszkuláris vagy intravénás beadásra.
A gyógyszer 1 ampulláját naponta, intravénásán vagy intramuszkulárisan adjuk be 15-20 napig. Bolus vagy csepegtetés esetén az antikoagulánst 150-200 ml sóoldatban oldjuk elő.
A kapszulák.
A Vesel Doue F kapszula fogadása ajánlott a következő 30-40 napig (1 kapszula naponta kétszer, étkezések között). A kezelést évente kétszer írják elő. A gyógyszer adagolási rendjét a kezelőorvos megváltoztathatja. Természetesen figyelembe kell venni a klinikai diagnosztikai vizsgálat eredményeit.
Az emésztőrendszer részéről: fájdalom az epigasztrikus régióban, hányinger, hányás.
A bőr részéről: viszketés, csalánkiütés, különböző lokalizációjú bőrkiütések.
Egyéb rendellenességek: égés, fájdalom és hematoma kialakulása az injekció beadásának helyén.
Az antikoaguláns egyidejű alkalmazása más gyógyszerekkel nem befolyásolja az összetevők jelentős kölcsönhatását. A Vesel Doue F-vel együtt nem ajánlott közvetlen és közvetett antikoagulánsok és vérlemezkék elleni szerek, amelyek befolyásolják a hemosztatikus rendszert.
A gyógyszer használatát egy koagulogram irányítása alatt kell tartani. A kezelés előtt és végén meg kell határozni a véralvadási időt és a vérzést, az antitrombin II-t és az aktivált részleges tromboplatin időt (a gyógyszer használata esetén ez utóbbi szám 1,5-szeresére nő). A Douai F szórakozása nem befolyásolja a gépjárművezetés és a gépesített berendezések irányításának képességét.
Szükség esetén a terhességi kezelés alatt az orvosnak szigorúan felügyelnie kell.
A gyógyszer túladagolásával vérzés és vérzés alakulhat ki. Ebben az esetben meg kell szüntetni az antikoagulánst, és szimptomatikus terápiát kell végezni.
A vényköteles gyógyszerekre vonatkozik.
Száraz, fénytől védett, 30 ° C-ot meg nem haladó gyermekektől távol tartandó.
A gyógyszer eltarthatósága 5 év a kiadás időpontjától számítva. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után a gyógyszer nem használható.
Latin név: Vessel Due F
ATX kód: B01AV11
Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)
Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018
A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.
A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:
Az 1 ampulla összetétele:
Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:
A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).
A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).
A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.
A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.
Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.
Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.
A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.
Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.
Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.
A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.
Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.
A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).
A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.
A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.
A terápia során:
A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.
A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.
A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:
A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.
Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.
Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.
A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.
Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.
Tárolási idő - 5 év.
Vényköteles.
A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.
A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.
Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.
A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.
A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.
Az embereken kívül csak egy élő teremtmény a Föld bolygón - kutyák - szenved prostatitiszben. Ez tényleg a leghűségesebb barátaink.
Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.
Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.
A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.
Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.
Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.
A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.
Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.
Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.
A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.
A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati tulajdonságai miatt.
A működés során agyunk egy 10 wattos izzóval egyenértékű energiát fogyaszt. Tehát egy izzó képe a fej fölött egy érdekes gondolat kialakulásának pillanatában nem messze van az igazságtól.
A retina a szemgolyó vékony belső bélése, amely az üvegtest és a koroid között helyezkedik el és felelős a nézet észleléséért.