Sulodexid (Sulodexid)

Leírás 2015.10.10-től

• Latin név: Sulodexidum
• ATC kód: B01AB11
• Kémiai képlet: Heparinoid + dermatán-szulfát
• CAS-kód: 57821-29-1

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

A szulodexid a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált kivonat. 80% -ban a heparinoid gyorsan mozgó frakciója és 20% -a dermatán-szulfátból áll.

Farmakológiai hatás

Antitrombotikus, antiadhesive, lipidcsökkentő, antikoaguláns, fibrinolitikus, angioprotektív.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Ez az anyag növeli a protrombin időt és a BOAT-ot azáltal, hogy aktiválja a protrombin AT3 és KG2 faktorokkal való reakcióját. A gyógyszer erős antitrombotikus hatással rendelkezik, gátolja a Xa faktort, serkenti a prosztaciklin szintézisét. A gyógyszer bevételének antitrombotikus hatása szignifikánsan magasabb, mint a többi felsorolt ​​hatás. Az anyag a második a Xa faktor gátló hatása szempontjából (az első a heparin). A fibrinogén szintjének a vérben való csökkentése révén végzett kezelés eredményeként a fibrinolitikus rendszert stimuláljuk.

A szulodexid angioprotektív tulajdonságai a vegyület azon képességéből adódnak, hogy helyreállítsák az endothelium sejtek szerkezeti integritását és működését, az alapsejt membrán pórusainak negatív töltésének normális sűrűségét. A gyógyszer elvékonyítja a vért, gátolja a mesangium sejtek proliferációját.

A szisztémás keringésbe való behatolás után az anyag körülbelül 90% -át a vaszkuláris endothelium és a vékonybél szívja fel. A gyógyszer metabolizmusa a májban jelentkezik. A szervezetben a szulfodid nem megy át deszulfatációs reakciókban, hosszabb ideig marad szövetekben, magas anti-prombotikus aktivitással rendelkezik. A szerszám nagy biológiai hasznosíthatósággal rendelkezik. A vesén és az epe révén a szervezetből kiválasztva a felezési idő függ az alkalmazott dózistól.

Használati jelzések

• anangiopátia a vérrögök fokozott kockázatával, például miokardiális infarktus után;
• az agy keringési zavaraiban szenvedő betegek;
• az ischaemiás stroke utáni korai helyreállítási időszakban és az akut időszakban;
• a vaszkuláris ateroszklerózis, fokozott vérnyomás vagy cukorbetegség okozta dyscirculatory encephalopathia;
• vaszkuláris demenciában szenvedő betegek;
• az ateroszklerózis vagy a cukorbetegség által okozott elzáródó artériás elváltozásokkal;
• az anti-foszfolipid szindróma és az aszpirinnal kombinált trombózis komplex kezelése keretében;
• mélyvénás trombózissal és flebopátiával;
• diabéteszes lábszindrómás betegek, kardiopátia, encephalopathia;
• trombózisos thrombocytopeniával, melyet a heparin bevétele okoz.

Ellenjavallatok

• terhes nők;
• különböző betegségekben, amelyek a protrombin idő növekedésével járnak;
• allergiás betegek.

Mellékhatások

A betegek jól tolerált anyag. Néha: hányás, emésztési zavar, hányinger, allergia, fájdalom az epigasztriás régióban.

Az injekció beadásakor megfigyelhető: égő és fájdalom az injekciós oldatban, hematoma.

Sulodexid, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az adagolási rend és a kezelés időtartama függ a felszabadulás formájától és a betegségtől, és azt az orvos határozza meg.

Sulodexid, használati utasítás

A tabletta belsejében néhány órával étkezés után vagy egy órával az étkezés előtt. Emellett intramuszkuláris vagy intravénás adagolás is szerepel.

A kezelés intramuszkuláris injekcióval kezdődik, naponta 600 LU, 15-20 napig. Ezután menjen a gyógyszer tabletta formájába. Naponta kétszer 250 LU-t inni. A kezelés időtartama egy hónap.

A kurzus fél év után megismételhető.

túladagolás

A gyógyszer túladagolásával növelhető a vérzés kockázata. A gyógyszer törlésre kerül és fenntartja a létfontosságú szervrendszerek normális működését.

kölcsönhatás

Nem kombinálhatja a kábítószert olyan gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a hemosztázist, a közvetett és közvetlen antikoagulánsokat, a trombociták elleni szereket.

Eladási feltételek

Tárolási idő

A gyógyszerkészítményt és a gyártótól függően 3 és 5 év között tárolja.

Különleges utasítások

A terápia folyamán és a kezelés megkezdése előtt ajánlott időnként átadni egy koagulogramot.

Terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer terhesség alatt ellenjavallt. A szoptató nők csak orvossal folytatott konzultációt követően vehetik be a gyógyszert.

Készítmények, amelyek (Analog Sulodexid) tartalmaznak

A Sulodexid leggyakoribb analógjai: kapszulák és injekciós oldatok Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide vélemények

Néhány vélemény a sulodexidről az internetről:

• „... Inzulinfüggő diabetes mellitusom van. A drogot egy orvos írta fel nekem, megsértve a lábakban lévő hajókat. A gyógyszer segített, miközben nem volt súlyosbodás ”;
• „A terhesség alatt AA és APS voltam, szulodexidot kaptam. A 36. hétig abbahagyta az alkoholfogyasztást a kezelőorvos tanácsával. Nehéz volt, de a szállítás normális és időben történt ”;
• "... Anyám 74 éves. A kurzus elhaladása után a jobb lábon lévő trombus megoldódott. A gyógyszer drága, de igazolja a költségeket, a kezelés során nem volt mellékhatás.

Sulodexide ár, hol vásárolható

A Vesel Dué F injekcióhoz való oldatának oldatban lévő ampullákban az ampullák ára ampullánként 1,700 és 200 rubel között 10 darabra változik. Ugyanezen gyártó kapszulákban (250 LE) ugyanezen kereskedelmi név alatt a kapszulák ára (250 LE) 50 kapszula esetében 2300-2800 rubel. A tablettákban a szulodexid ára kb. 2100 rubel az Angioflux gyógyszerhez, 50 darab 250 LE.

Wessel Doue kapszula F használati utasítás, sulodeksid 250 LE

A Wessel Due F kapszulákat vegetatív-vaszkuláris dystonia, ischalgia és más neurológiai betegségekben szenvedő betegek számára írják elő. A gyógyszer a szívizominfarktus megelőzésére és a szív- és érrendszeri műtét utáni rehabilitációs terápiára kerül.

Bejegyzési szám: P N012490 / 01 - kapszula
P N012490 / 02 - oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra
A gyógyszer kereskedelmi neve - A hajó miatt F
Nemzetközi nem saját tulajdonú név - szulodexid
Adagolási forma oldata intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz, kapszulák

Fényképek a Wessel Due F kapszulák csomagolásáról, amelyek a készítmény összetételét és tárolási feltételeit mutatják

Kapszulák A hajó fizikai összetétele

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra

Minden ampulla (2 ml) tartalmaz:

Hatóanyag: Sulodexide 600 LE *

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, injekcióhoz való víz 2 ml-ig.

Minden kapszula tartalmaz:

Hatóanyag: Sulodexide 250 LE *

Segédanyagok: 3,30 mg nátrium-lauril-szarkozinát, 3,0 mg kolloid szilícium-dioxid, 86,10 mg trigliceridek,

Kapszula héj: zselatin 55,00 mg, 21,00 mg glicerin, 0,24 mg nátrium-parahidroxibenzoát, 0,12 mg nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid (Е 171) 0,30 mg, vörös vas-oxid (17 172) 0,90 mg.

leírás

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra - világos sárga vagy sárga átlátszó oldat. Kapszulák - ovális, lágy zselatin kapszula tégla-vörös színű, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaznak. A kapszulák tartalmának rózsaszínű vagy rózsaszínes-krém árnyalata megengedett.

Farmakoterápiás csoport - közvetlen hatású antikoaguláns

ATX kód: B01AV11

Farmakológiai tulajdonságok

Az F Folyó (szulodexid) természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak köszönhető: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII), és a dermatánfrakció affinitást mutat a II-es heparin kofaktorhoz (OIG).

Farmakológiai hatás: antikoaguláns, angioprotektív, profibrinoliticheskoe, antitrombotikus.

A véralvadásgátló hatás a II. Heparin kofaktorra gyakorolt ​​affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PG12) társul, a plazma fibrinogén szintjének csökkenésével. A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait - a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely hidrolizálja a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

A szulodexid 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban, ami 2030-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját, és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása ​​a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával metabolizálódik és a vesén keresztül választódik ki.

24 órával a gyógyszer intravénás beadása után a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével pedig 67%.

Wessel Due F jelzések

• az angiopátiák fokozott kockázata a trombózisnak, beleértve a szívizominfarktust is;
• az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás; vaszkuláris demencia;
• mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbeteg genezis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
• flebopátia, mélyvénás trombózis;
• mikroangiopátiák (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia cukorbetegségben (cukorbeteg láb, encephalopathia, kardiopátia);
• trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);
• a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése, mivel ez nem okozza vagy súlyosbítja azt.

Wessel ellenjavallatok

• túlérzékenység;
• vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
• terhesség I. trimeszter.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt:

Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. A terhesség második és harmadik trimeszterében az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szulodexid hatóanyag alkalmazása pozitív tapasztalattal rendelkezik a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére, a terhes nők késői toxicitásának kialakulásával.

Wessel Due F kapszula: olcsóbb

Kapszulák Wessel F F adagolása és adagolási módja

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.
Kapszulák orális adagoláshoz.
A kezelést a gyógyszer 1 ampulla vagy intravénás bolus vagy csepegtető oldat napi intramuszkuláris adagolásával kezdjük, miután 150-20 ml sóoldatban oldottuk fel 15-20 napig. Ezután 30-40 napon belül a terápiát folytatni kell, és a gyógyszert be kell vinni; az étkezések között naponta kétszer jelöljön ki 1 kapszulát. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai és diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az orvos döntése alapján az adagolási rend megváltozhat.

Wessel-féle mellékhatás

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Túladagolás tünetei és a kezelési módszerek

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A szulodexid alkalmazásakor nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek a vérzéscsillapító rendszert (antikoaguláns) (közvetlen és közvetett) és a trombocita-ellenes szereket használják.

Különleges utasítások

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű meghatározni a következő mutatókat; aktivált részleges tromboplasztin idő, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő.

A Wessel Due F növeli az aktivált részleges tromboplasztin idő normál sebességét, körülbelül másfélszeresére.

A gépjárművezetésre vagy más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás:

A drog nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Kiadási forma
600 LU / 2 ml intravénás és intramuszkuláris adagolásra szolgáló oldat: 2 ml sötét üveg ampullákban egy törésvonal; 5 ampulla mindegyikben két planimetrikus cellás csomagolásban vagy 10 ampullában 1 planimetrikus cellás csomagolásban, a csomagolási karton csomagolásával.

250 LE kapszula: 25 kapszula buborékfóliában PVC / PVDH alapból és alumíniumfóliából, átlátszó PVDC bevonattal; 2 buborékfóliában van egy használati utasítás a kartondobozban.

Fénykép buborékfólia kapszulák Wessel Due F

Tárolási feltételek B. lista
30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó!

Fényképek a Wessel Due F kapszulák csomagolásáról, amelyek a készítmény összetételét és tárolási feltételeit mutatják

Felhasználhatósági időtartam 5 év.
Ne használja a megadott lejárati idő után.

A lejárati idővel rendelkező Wessel Due F kapszulák csomagolásának fényképe

Gyógyszertár rendelési feltételei

Gyártó:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Olaszország /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Olaszország.

A fogyasztók igényeit az Alfa Wassermann LLC-nek kell elküldeni a 115114g címen. Moszkva, Derbenevskaya töltés 11 A, 2. szektor, iroda 74 Tel / fax: (495) 9136839

Kapszulák A hajónak köszönhetően F absztrakt (használati utasítás) a képeken

Wessel Due F kapszula használati utasítás, 1. rész

Wessel Due F kapszula használati utasítás, 2. rész

Kapszula Vessel F: kábítószer-felülvizsgálatok

Alla Dushkova, Yeisk

Amikor egy kardiológus nekem Wessel Due F kapszulát írt nekem, nem hittem a gyógyszer pozitív eredményének. Hosszú ideig a farmakológiai szerek nem bíznak a bizalomban, hozzászoknak a hagyományos orvoslás módszereivel, de kedvenc infúzióim és gyógynövényeim nem javították a szív munkáját. Minden alkalommal, amikor az elektrokardiogram rosszabbodik. A kapszulák bevétele után azonban javult a szívritmus ritmusa és munkája. Nagyon elégedett a gyógyszerrel. Évente kétszer iszom, ezáltal meghosszabbítva az életemet.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Álljon egy neurológus. Dyscirculatory encephalopathia van, aminek következtében az edények, beleértve az agyat is, teljesen megtagadják a munkát. A vérnyomás kritikus mutatókra ugrik. A mentő személyzet ismeri az én címemet és jön, mintha hazájukhoz jönne. És mindezek a szenvedések nem érnének véget, ha a szobatársam nem tanácsolná nekem, hogy Wessel Doue F. kapszulákat szedjenek be a kórházi kezelésben. Hat hónapon belül megismételem a módszert, remélem, hogy a nyomás normalizálódik, és teljes körűen irányítom.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Olyan kevés emberhez tartozom, akiknek súlyos allergiás reakciójuk van a hajó Due F. kapszulájára. Előtt ez soha nem történt meg velem. Az orvos diagnosztizált vegetatív-vaszkuláris dystóniát cephalgiával és elrendelte, hogy vegye be ezt a gyógyszert. Egy pirulát ivott, rosszul éreztem magam. A fiatalabb nővér mentőt hívott, köszönhetően a kórházi személyzetnek, hogy gyorsan érkezett. A fejem élesen forogott, a mentősök megérkezésekor már eszméletlen voltam. A nyomás zuhant, az állapot hasonló volt az anafilaxiás sokkhoz. Nem fogok több kapszulát inni, bár mindegyiknek csak pozitív hatása van.

Anatolij Miroshnikov, Krasznojarszk

Neurológus diagnosztizált cerebrovascularis balesetet. A fej túl sokra oszlik. Wessel Due F. kapszulákat írtam le egy adagban, és a kezelésből nem volt pozitív eredmény. Nagyon ideges az időveszteség, a pénz és a fejfájás türelme miatt a teljes kezelés alatt.

Olga Gladilina, Murom

A gyermekkorom óta a neurológus az agyi erek dystoniajával regisztrált. Terhes voltam, és az állapotom csak romlott. A gyerek sok vitamint és immunitást vesz igénybe. Az orvos Wessel Douge F. kapszulát írt be, most már a második trimeszter kezdete, a gyógyszert szedem, és javulást tapasztalok a testemben, a fájdalom csökkenése és a vitalitás növekedése. Kapszulák elégedettek, ajánlom.

Taisiya Ischenkova, Krasznodar

Cukorbeteg vagyok, rendszeresen szedek gyógyszereket, szúrom magam inzulint. Betegségem miatt a hajók rosszul teljesítettek. Nagyon aggódik a sebük miatt. A szakemberek szó szerint úgy döntöttek, hogy kapszulákat kapok, Wessel Due F. Gyógyszertárban vettem őket, inni és vártam a következő diagnózist. Remélem, hogy segít.

Nikolay Myakotin, Saransk

Sok éve dolgozom az irodában. Elkezdte észrevenni a lábakon lévő vénák feszességét, kiemelkedését. Idővel a fájdalom bekövetkezett, különösen éjszaka, a teljes munkaidő után pihenve. Vettem egy gyógyszerész barátjának, a Wessel Due F. kapszula ajánlásának. Nagyon örülök az eredménynek. Annak ellenére, hogy a kábítószer ára túl magas, tényleg segít. Kis mellékhatása van, a 100 százalékos pozitív értékelésből 97. Számomra ez a felfedezés és megkönnyebbülés a fájdalomtól és a csúnya lábaktól.

Hajó miatt F, sapkák. 250 LE 60

• Rendezés nélkül
• Növekvő ár
• Csökkenő ár
• Betűrendben (AZ)
• Betűrendben (Ya-A)

ÖSSZETEVŐK
Hatóanyag: 250 LE szulodexid.

NEMZETKÖZI NEMZETKÖZI NEMZET
szulodexid

SZINONIMÁIK
Angioflyuks

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
A gyógyszer természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció. A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak köszönhető: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII) és a dermatán frakcióra - a II-es heparin kofaktorra (CGII). Farmakológiai hatás: antikoaguláns, angioprotektív, profibrinoliticheskoe, antitrombotikus. Gyógyszerhatástani. Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint. Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X faktor szuppressziójával, a prosztaciklin (PGI2) fokozott szintézisével és szekréciójával társult, a plazma fibrinogén szintjének csökkenésével. A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének emelkedéséből és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenéséből adódik. Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva az LDL részét képező triglicerideket). A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével. A szulodexid 90% -os farmakokinetikája a vaszkuláris endotheliumban abszorbeálódik, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját, és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása ​​a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával metabolizálódik és a vesén keresztül választódik ki. 24 órával a gyógyszer intravénás beadása után a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével pedig 67%.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a miokardiális infarktust is; az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás; vaszkuláris demencia; mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbeteg genezis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai; flebopátia, mélyvénás trombózis; mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia diabetes mellitusban (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia); trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után); a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése, mivel ez nem okozza vagy súlyosbítja azt.

ELLENJAVALLAT
túlérzékenység; vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek; terhesség I. trimeszter.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban. Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések. Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

INTERACTION
A kábítószerrel való kölcsönhatás nem jelentős. A szulodexid alkalmazásakor nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek a vérzéscsillapító rendszert (antikoaguláns) (közvetlen és közvetett) és a trombocita-ellenes szereket használják.

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT
A kezelést a gyógyszer 1 ampulla vagy intravénás bolus vagy csepegtető oldat napi intramuszkuláris adagolásával kezdjük, miután 150-20 ml sóoldatban oldottuk fel 15-20 napig. Ezután 30-40 napon belül a terápiát folytatni kell, a szájon át szedve a gyógyszert: 1 kapszula naponta kétszer előírt étkezések között. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A beteg klinikai és diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az orvos döntése alapján az adagolási rend megváltozhat.

Túladagolás
Tünetek: vérzés vagy vérzés. Kezelés: a létfontosságú funkciók fenntartása (a gyógyszer visszavonásának hátterében).

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Alkalmazás terhesség és szoptatás ideje alatt: Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. A terhesség második és harmadik trimeszterében az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szulodexid hatóanyag alkalmazása pozitív tapasztalattal rendelkezik a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére, a terhes nők késői toxicitásának kialakulásával. A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: aktivált részleges tromboplatin idő, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A gyógyszer növeli az aktivált részleges tromboplasztin idő normális sebességét, körülbelül másfélszeresére. Az autó vagy más mechanizmusok vezetésére való képességre gyakorolt ​​hatás. A drog nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó gyermekektől távol tartandó.

HULLADÉK F 250LE N60 KAPS

Hasonló termékek

Wessel Due F használati utasítás

Adagolási forma

Ovális, lágy zselatin kapszula tégla-vörös színű, fehér-szürke színű szuszpenziót tartalmaz. A kapszulák tartalmának rózsaszínű vagy rózsaszínes-krém árnyalata megengedett.

struktúra

Minden kapszula tartalmaz:

Hatóanyag: 250 LE * szulodexid *

Segédanyagok: 3,30 mg nátrium-lauril-szarkozinát, kolloid 2,5 mg szilícium-dioxid, 83,87 mg triacetin. Kapszulahéj komponensek: zselatin 53,15 mg, glicerin 22,07 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium 0,26 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium 0,13 mg, titán-dioxid (E171) 0,29 mg, vasvörös oxid (E172) 0,86 mg.

farmakodinámia

Wessel Due F (szulodexid) egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak köszönhető: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII), és a dermatánfrakció affinitást mutat a II-es heparin kofaktorhoz (CGII). A javasolt dózisban történő orális adagolás után a szulodexid és származékai az első passzív hatás után elegendőek az antitrombin hatás indukálásához anélkül, hogy befolyásolnák a szokásos véralvadási paramétereket (aktivált részleges tromboplasztin idő (APTT), trombinidő, aktivált X faktor). Tehát feltételezhető, hogy a szulodexid orális adagolása nem rendelkezik antikoaguláns hatással.

Farmakológiai hatás: angioprotektív, profibrinolitikus, antitrombotikus.

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva az LDL részét képező triglicerideket).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése. Az orálisan beadott szulodexid antitrombotikus aktivitása főként a szulodexidnak az érfalra (angioprotektív hatás), a fibrinolízisre (profibrinolitikus hatásra) és a vérlemezke-adhézió gátlására kifejtett összes hatás eredménye.

farmakokinetikája

A szulodexid a vékonybélben felszívódik. Miután bevittük a jelölt gyógyszert, a vérplazmában a szulodexid első csúcsát 2 óra elteltével, a második - 4-6 óra után figyeljük meg, majd a gyógyszert a plazmában már nem észlelik; a koncentráció kb. 12 óra múlva helyreáll, majd állandó marad a 48. óráig. Egy állandó plazmaszintet 12 óra múlva állapítanak meg, valószínűleg az abszorpciós szervek lassú felszabadulása és különösen a vaszkuláris endothelium miatt. A szulodexid a vaszkuláris endotheliumban eloszlik a más szövetekben a koncentráció 20-30-szorosa koncentrációban. A májban metabolizálódik, és főként a vesékből választódik ki. A radioaktívan jelölt gyógyszer vizsgálatában a szulodexid 55,23% -a az első 96 órában ürült a vizelettel.

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok szerint

A szelodexid alkalmazásával kapcsolatos nemkívánatos gyógyszerreakciók előfordulási gyakoriságára vonatkozó adatokat a klinikai vizsgálatok során kapták, amikor olyan betegeket alkalmaztak, akiket a szokásos adagokkal kezeltek a szokásos kezelés időtartamára.

A szulodexid alkalmazásával összefüggő mellékhatásokat a szervrendszer szerint osztályozták, és az előfordulási gyakoriság szerint a következő sorrendben osztották fel: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100 -

A szulfodid hatékony antitrombotikus és antikoaguláns hatású gyógyszer.

A szulodexid egy természetes gyógyszer, amely az állatok vékonybél nyálkahártyájának kivonatán alapul.

Ennek a gyógyszernek a felszabadulásának számos formája van - a belső orális adagolásra szolgáló kapszulák, valamint az intravénás és intramuszkuláris injekciók oldata.

Ez a gyógyszer az antikoagulánsok kategóriájába tartozik, és kifejezett antitrombotikus, angioprotektív és fibrinolitikus hatásokkal rendelkezik.

Elsősorban angiopátiák kezelésére írják elő, amelyeknél fokozott a vérrögképződés veszélye. A szulfodidot az utasításoknak megfelelően kell végezni.

Összetétel és felszabadulás

Ennek a gyógyszernek a fő aktív összetevője az azonos nevű szulodexid anyag. Természetes állati eredetű, és az állatok vékonybél nyálkahártyáiból nyert kivonat.

Ez az anyag összetételében két komponenst tartalmaz: 80% a heparinoid gyorsan mozgó frakciója, a fennmaradó 20% dermatán-szulfát.

A gyógyszer a következő adagolási formákban kapható:

1. Orális alkalmazásra szánt zselatin kapszulák, amelyek hagyományos ovális és puha szerkezetűek. Jellemzője, hogy egy tégla-vörös színű héj jelenléte van, amely alatt fehér-szürke színű szuszpenziót tartalmaz, néha rózsaszínes vagy rózsaszínes krémmel.
2. Az intravénás vagy intramuszkuláris beadásra szolgáló injekciós oldatot tartalmazó ampullák. Az ampullák tartalma átlátszó konzisztenciájú és sárga vagy világos színű vagy közepes intenzitású.

A kapszulák hatóanyaga a Sulodexide 250 LE. Mivel a segédanyagok összetételükben vannak:

• trigliceridek;
• kolloid szilícium-dioxid;
• nátrium-lauril-szarkozinát.

A kapszulahéj zselatint, glicerint, vörös vas-dioxidot, titán-dioxidot, nátrium-etil-paraoxi-benzoátot és nátrium-propil-paraoxi-benzoátot tartalmaz.

Az injekciós ampullák összetételében van egy Sulodexide 600 LE hatóanyag. Ezenkívül további összetevők:

• injekcióhoz való víz;
• nátrium-klorid.

Farmakológiai hatás

A szulodexid hatóanyag kémiai neve a glukuron-2-amino-2-dezoxigloglükán-szulfát. Ez a direkt hatású antikoaguláns szerek kategóriájába tartozik, és antikoaguláns, angioprotektív, antitrombotikus és profibrinolitikus hatású.

A legnyilvánvalóbb az antitrombotikus hatás. E gyógyszer alkalmazása következtében aktiválódik a prosztaciklin szintézise, ​​gátolható a Xa faktor, valamint a fibriológiai rendszer stimulációja és a fibrinogén szintjének csökkenése az emberi vérben.

Ezen túlmenően a Sulodexide segít a vért vékonyodni, valamint helyreállítja az endoteliális sejtek szerkezeti integritását és javítja funkcionalitását.

Amikor a gyógyszer belép a szisztémás keringésbe, a fő hatóanyag körülbelül 90% -a felszívódik a vékonybélben, valamint a vaszkuláris endotheliumban.

Az anyagcsere folyamata teljesen a májban történik. A veséből, valamint az epeből az emberi testből származik. A felezési ideje időtartama változhat, mivel közvetlenül függ az előírt adagtól.

Használati jelzések

A szulodexid gyógyszer alkalmazásának fő indikációi a következő betegségek és állapotok:

• angiopátia, amelyben nagy a vérrögképződés kockázata;
• miokardiális infarktus;
• az agy vérkeringési folyamatának megsértése;
• agyvérzés, valamint a stroke utáni helyreállítási időszak;
• vaszkuláris demencia;
• diszkrét encephalopathia, amely a cukorbetegség, a megnövekedett vérnyomás vagy az érrendszeri érelmeszesedés következménye;
• phlebopathy;
• mélyvénás trombózis;
• trombózisos thrombocytopenia, amely a heparin alkalmazásának eredménye;
• kardiomiopátia;
• encephalopathia;
• diabéteszes láb szindróma;
• antifoszfolipid szindróma (ebben az esetben a Sulodexidot az acetilszalicilsavval kombinálva kell alkalmazni).

Használati módszer

A szulodexid hatóanyag-felhasználási módja, valamint az adagolás és az adagolás időtartama a felszabadulás formájától függ.

A kapszulákat egy órával az étkezés előtt vagy néhány órával az étkezés után kell bevenni.

A legtöbb esetben a kezelés injekcióval kezdődik, amelyet intramuszkuláris módszerrel végeznek. 15-20 napig az injekciót napi 600 LE gyógyszer adagolásával végezzük.

Ezen időszak után váltson orális kapszulákra. Egy hónapon belül, naponta kétszer 250 LE-nél kell bevenni.

Hat hónap elteltével szükség esetén ismételt terápiás kurzust vehet igénybe.

Milyen kölcsönhatásba lép a szulodexid más gyógyszerekkel

Szigorúan tilos bármilyen gyógyszerkészítményt szedni a szulodexid kombinációjával vérlemezke-ellenes szerekkel, közvetlen és közvetett antikoagulánsokkal, valamint a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel.

Mellékhatások

Általában a szulodexid hatóanyagot a betegek könnyen tolerálják, de ritkán előfordulhatnak mellékhatások.

A kapszulák bevétele után - fájdalom az epigasztriás régióban, emésztési zavar, hányinger és hányás, valamint allergiás reakciók.

A gyógyszer injekciós formája olyan mellékhatásokat okozhat, mint a fájdalom és az égő érzés a kezelési oldat injekciós helyén. Néha hematomák fordulhatnak elő.

túladagolás

A Sulodexid szedése során nem szabad túladagolnia, mivel jelentősen növelheti a vérzés kockázatát.

Ilyen helyzetekben a gyógyszer használatát azonnal le kell állítani, és a kezelést a testrendszerek normális működésének fenntartása érdekében kell végezni.

Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer minimális ellenjavallatokkal rendelkezik, amelyek a következők:

• allergiás reakciók előfordulása a fő hatóanyagra;
• a protrombin idő növekedésével jellemezhető betegségek.

Terhesség alatt

A terhesség és szoptatás alatt álló nők esetében a Sulodexide gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.

A tárolás feltételei

A szulodexid hatóanyag eltarthatósági ideje a gyártás időpontjától számított 3 év.

Ajánlott + 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen tárolni, fénytől védve és gyermekek számára hozzáférhetetlen.

Ezt a gyógyszert csak akkor kapja meg, ha receptet kap.

Az orosz gyógyszertárakban a kapszulákat körülbelül 2100-2500 rubelre lehet megvásárolni. Hasonló injekciós injekciós üvegek 1500-1700 rubelig terjednek.

Gyógyszertárak Ukrajnában kínálnak Sulodexide kapszulákat 950-120 hrivnya, és ampullák - a 680-770 hrivnya.

analógok

A Sulodexide hatóanyag leghatékonyabb analógjai a következők:

Ezen gyógyszerek bármelyikének kiválasztása előtt ajánlott orvosával konzultálni.

Vélemények

A kapszulák és ampullák formájában képződő szulfodid egy nagyon hatékony gyógyszer, amely könnyen tolerálható, és ezért pozitív véleményt kap a címében. A cikk végén lehetősége van részletesen megismerkedni velük.

A legtöbb ember, aki ezt a gyógyszert alkalmazta, a diabéteszben, a trombózisban, valamint az infarktus utáni és a stroke utáni állapotokban kedvező hatásokat észlelt.

Ha gyógyászati ​​célokra a Sulodeksid injekciós üvegeket vagy kapszulákat használta, győződjön meg róla, hogy hagyja el a saját felülvizsgálatát, ami segít annak biztosításában, hogy az oldal többi látogatója megfelelő véleményt kapjon erről a gyógyszerről.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

Sulodexid *

A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG A KÉPVISELŐ ÁLTAL A KÉPVISELT KÉSZÜLT. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYSZERTŐI SZEMÉLYEKRE.

A hatóanyag Sulodexide / Sulodexide leírása.

Formula: sertés vékonybél nyálkahártyájának kivonata, 20% dermatán-szulfát és 80% heparinoid, kémiai neve glukuron-2-amino-2-dezoxiglikoglukán-szulfát.
Farmakológiai csoport: hematotrop szerek / antikoagulánsok.
Farmakológiai hatás: antitrombotikus, antikoaguláns, fibrinolitikus, angioprotektív, tapadásgátló, lipidcsökkentő.

Farmakológiai tulajdonságok

A szulodexid gátolja a 10a koagulációs faktort, növeli a prosztaciklin képződését. Csökkenti a fibrinogén plazmaszintjét és stimulálja a fibrinolízis rendszert: növeli a szöveti plazminogén aktivátor tartalmát, csökkenti az inhibitorának vérszintjét. Angioprotektív hatás lehetséges az endoteliális sejtek működésének és szerkezeti integritásának helyreállítása, az endothelium membrán normál sűrűsége miatt. A szulfodid normalizálja a vér reológiai tulajdonságait, csökkenti a viszkozitását, csökkenti az alapmembrán vastagságát, és elnyomja a mesangium sejtek proliferációját.

bizonyság

Angiopátiák, amelyek nagy valószínűséggel trombuszképződéssel járnak (beleértve a makro- és mikroangiopátia cukorbetegségben).

Szulodexid adagolása és beadása

A szulfodidot szájon át (étkezések között), intravénásan vagy intramuszkulárisan adagoljuk. A kezelés általában napi 600 LU intramuszkuláris injekcióval kezdődik 15-20 napig, majd 250 LU-ra, naponta kétszer 30 napig. A terápiát évente legalább 2-szer meg kell ismételni.
A szulodeksidom terápia megkezdése előtt koagulogramot kell készíteni.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, olyan betegségek, amelyek a vérzés fokozott kockázatával járnak; vérzéses diathesis.

Korlátozások a. T

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás ideje alatt a szulodexidot óvatosan kell alkalmazni, csak akkor, ha orvosa ezt írja elő, és ellenőrzése alatt áll (a hatásosság és biztonság nincs meghatározva).

A szulodexid mellékhatásai

Epigastriás fájdalom, dyspepsia, allergiás reakciók; az injekció helyén - égő, fájdalom, hematoma.

A szulodexid kölcsönhatása más anyagokkal

Nem javasolt a szulodexid kombinációja a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok).

túladagolás

A szulodexid túladagolása esetén vérzés vagy vérzés alakul ki. Szükséges: a gyógyszer eltörlése, a létfontosságú funkciók fenntartása.

A szulodexid hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek kereskedelmi nevei

FarmGruppa:

Visszajelzés és megjegyzések

ha az orvosunk Mr. Isim volt

Ludmila Mysac Sun, 2014.09.11 - 09:37

Ha orvosaink azonnal szulodexidot és vazoprostan-t és a férjem prokapali-t írtak le, akkor nem kellett volna az alsó végtagok tolmácsolását egy nagyon jó gyógyszert használni az időszakos claudikációhoz és az alacsonyabb krednechnosti férfiak ateroszklerózisához. csak amputáció után a férjem lábak nélkül fogyatékosság

WESSEL DUE F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.