Pardifen Active Gel Kereskedelmi név: Pardifen aktív gél adagolási forma: kenőcs. struktúra

Használati utasítás

Pardifen aktív gél

Kereskedelmi név: Pardifen Active Gel

Adagolási forma: kenőcs.

Összetétel: Minden gramm gél tartalmaz:

Diklofenac-nátrium - 3%,

Lenolaj - 3%;

Metil-szalicilát - 10%;

Benzil-alkohol - 5%;

Hélium bázis - 1,0%,

Leírás: Fehér vagy majdnem fehér színű kenőcs, kis szaggal.

Nem szteroid gyulladásgátló és reumás hatású termékek, ecetsav-származékok.

ATC kód: MO2AA15.

Farmakológiai tulajdonságok: kenőcs Pardiphen Az aktív gél lokális gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A prosztaglandinok szintézisének gátlásával a gyógyszer csökkenti a gyulladás, a duzzanat és a szöveti hyperemia által okozott fájdalmat. Ha helyileg alkalmazzák, a fájdalom gyengülését vagy eltűnését okozza a kenőcs alkalmazás helyén, beleértve a nyugalmi és mozgás közbeni ízületi fájdalmat, csökkenti a reggeli merevséget és az ízületek duzzanatát. Hozzájárul a mozgás növeléséhez.

Farmakokinetika: helyileg alkalmazva, részlegesen felszívódik a bőrön keresztül, biológiai hozzáférhetősége - 6%. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 99,7%. A vesék kiválasztódnak. A lokális terápiában részesülő (a gyulladt ízület területén) poliartritiszben szenvedő betegeknél a szinoviális folyadék koncentrációja magasabb, mint a plazmakoncentráció.
Használati jelzések: az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei; lágyszöveti reuma; traumás zúzódások, sprainek, izmok és inak; a lágy szövetek, az izom- és ízületi fájdalmak gyulladásos duzzanata, amelyet súlyos fizikai terhelés okoz.
Ellenjavallatok: ismert diclofenac és a gyógyszer összetevői iránti túlérzékenység; gyomorfekély és 12 nyombélfekély a akut fázisban; terhesség és szoptatás ideje alatt.
Vigyázat: A Pardiphen Active Gel kenőcsöt kerülni kell a bőr sérült felületén, a nyílt sebeken, a szemen és a nyálkahártyán.

Ne alkalmazza a Pardifen Active Gel kenőcsöt 6 év alatti gyermekeknél, orvosával való konzultáció nélkül.
Adagolás és adagolás:

Csak külső használatra!

A kenőcs 2-4 g-ot vékony réteggel kell felhordani a bőrön a gyulladás szélén és naponta 2-3-szor enyhén dörzsölni. A kenőcs maximális napi dózisa nem haladhatja meg a 8 g-ot, a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot orvosával való konzultáció nélkül.
Mellékhatás: a kapott mellékhatások az egyéni érzékenységtől, az alkalmazott dózis nagyságától és a kezelés időtartamától függenek.

Lehet allergiás reakciók a bőrből (bőrkiütés, égés, bőrpír). A kenőcs hosszantartó használata és / vagy nagy mennyiségek alkalmazása esetén szisztémás mellékhatások fordulhatnak elő: a gyomor-bélrendszerből (epigastriás fájdalom, hányinger, metszés, étvágytalanság); a központi idegrendszer részéről (fejfájás, szédülés, álmosság); a légzőrendszer egy része (bronchospasmus, szisztémás anafilaxiás reakciók, beleértve a sokkot), fényérzékenység.

Ha bármilyen mellékhatása van, vagy ha túladagolásra gyanakszik, abba kell hagynia a kenőcs használatát, és forduljon orvoshoz.
Gyógyszerkölcsönhatások: a kenőcs alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával, ha orvos felügyelete alatt áll, vagy más NSAID-et használ.
Termékforma: Pardifen Active Gel, 20 g alumíniumcsőben, mindegyik cső használati utasítása a csomagolásban.
Tárolási feltételek: száraz helyen, 8 és 15 ° C közötti hőmérsékleten. A fagyasztás nem megengedett. Gyermekektől elzárva tartandó.
Felhasználhatósági időtartam: 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételei: nincs vényköteles.

Pardifen paracetamol

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Orális oldat, 30 mg / ml, 100 ml

struktúra

A készítmény 100 ml-ét tartalmaz

hatóanyag - 3.00 paracetamol,

segédanyagok: makrogol 6000, nátrium-szacharin, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, 19600/14 vaníliaízesítő, szorbit, nem kristályos folyadék 70%, glicerin, karmellóz-nátrium, tisztított víz

leírás

Átlátszó, színtelen, viszkózus folyadék jellegzetes vanília szaggal.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók. Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek. paracetamol

AT 02 kód N 01 BE

Farmakológiai tulajdonságok

A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A plazmafehérje-kötődés gyenge, főként a májban metabolizálódik, kiválasztódik a vizelettel. A bevitt adag 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronidkonjugátumok (60-80%), valamint szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 4-5 óra.

A paracetamol kis része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, amelyet ezután kiválasztanak a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.

A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A központi idegrendszerben gátolja a ciklooxigenázt, befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A lázcsillapító hatás a prosztaglandinszintézis károsodásához és a hypothalamusban található termoregulációs központra gyakorolt ​​pirogén hatásuk csökkenéséhez kapcsolódik. A testhőmérséklet csökkenése a hőátadás miatt következik be, normál testhőmérsékleten, nem változik, mivel a paracetamol nem szelektív ciklooxigenáz inhibitor.

Használati jelzések

- a fájdalom tüneti kezelése enyhe vagy közepes intenzitású és / vagy lázas körülmények között

- gyermekek lázának rövid távú kezelése.

Adagolás és adagolás

A Pardifen gyógyszer 4 és 32 kg közötti (2 hónaptól 12 évig terjedő) gyermekek számára készült.

Az oldatot szájon át hígíthatjuk vagy kis mennyiségű folyadékban (például vízben, tejben, gyümölcslében) hígíthatjuk. Az adagolás kényelmének és pontosságának érdekében a készítményhez műanyag adagoló kanál van csatlakoztatva.

A gyermekeket, a gyógyszert a gyermek testtömegének megfelelően kell adagolni. A paracetamol ajánlott napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket. A Pardifen átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ, és 6–15 mg / kg testtömeg-kilogrammonként (naponta 4 alkalommal).

Egy adag Pardifen oldatot orális adagolásra 30 mg paracetamolt tartalmaz.

A gyógyszer ajánlott adagjának kiszámítása, Pardifen, orális oldat, a gyermek testtömegétől függően.

Ajánlott egyszeri adag

Maximális napi adag

Maximális napi adag

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegek, Gilbert-szindróma, csökkenteni kell a gyógyszer dózisát, vagy növelniük kell az intervallumot.

Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc.) A gyógyszer bevétele közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg-kg-ot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

A kezelés időtartama: legfeljebb 3 nap - mint febrifuga és legfeljebb 5 nap - fájdalomcsillapítóként.

A gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt, az 1 év alatti gyermekek (különösen a koraszülöttek és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek) orvosnak kell felügyelniük a gyógyszert. Nem ajánlott a napi dózis túllépése, több mint 4 adag gyógyszer beadása bármely 24 órás periódus alatt, meg kell figyelni a gyógyszer bevételének minimális időtartamát (4-6 óra). A 2–3 hónapos gyermek nem adható naponta több, mint 2 gyógyszeradagban. Ha a fájdalom vagy a láz 3 napnál hosszabb ideig fennáll, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

-anafilaxiás sokk, angioödéma, erythema, túlérzékenységi reakciók, urticaria, bőrkiütés, láz

- agranulocitózis (hosszan tartó használat után), thrombocytopeniás purpura, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia

- hasmenés, hasi fájdalom

- emelkedett máj enzimek

- hipotenzió (mint az anafilaxia tünete).

- intersticiális nefritisz (hosszú dózis után, vagy nagy adagok bevétele után).

A 7,5 g-nál több paracetamolbevitel (140 mg / ttkg-nál nagyobb gyermekek esetében) súlyos májkárosodást okozhat (irreverzibilis májnecrosis lehetséges), akut pancreatitis.

Ha nemkívánatos mellékhatások jelentkeznek, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben

- 2 hónapos gyermekek számára.

Kábítószer-kölcsönhatások

Ha a paracetamol maximális adagját legalább 4 napig veszik be, fennáll annak a kockázata, hogy az orális antikoaguláns hatásának növekedése és a vérzés kockázata megnő. A terápiát rendszeres időközönként ellenőrizni kell az INR indikátor (nemzetközi normalizált arány) tekintetében. Szükség esetén az orális antikoaguláns dózisát a paracetamollal történő kezelés ideje alatt és a kivonás után kell beállítani.

A paracetamol és a fenitoin egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol hatékonyságát és növelheti a hepatotoxicitás kockázatát. A fenitoint szedő betegeknek a hepatotoxicitás kockázata miatt kerülniük kell a nagy dózisokat és / vagy a paracetamol hosszú távú alkalmazását, ezeknek a betegeknek orvosi kezelésre van szükségük a kezelés ideje alatt.

A probenecid a paracetamol glükuronsavval történő konjugációjának gátlása miatt a paracetamol clearance-e szinte kétszeres csökkenéséhez vezet. A probeneciddel történő egyidejű alkalmazás esetén figyelembe kell venni a paracetamol dózisának csökkentését.

A szalicilamid növelheti a paracetamol felezési idejét (T 1/2).

A hepatotoxikus anyagok növelhetik a paracetamol felhalmozódásának és túladagolásának esélyét. A paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás esetén, fokozhatja a máj mikroszomális enzimeket indukáló gyógyszerek, mint például a barbiturátok, a triciklikus antidepresszánsok és az alkohol.

A mikroszomális májenzimeket (antikonvulzív szerek, orális fogamzásgátlók) befolyásoló gyógyszerek növelhetik a paracetamol anyagcsere-sebességét, ami a gyógyszer koncentrációjának csökkenéséhez vezet a plazmában a kiválasztás sebességének növelésével.

A metaklopramid vagy domperidon szedése során a paracetamol felszívódási sebessége nőhet, és csökken a kolesztiramin alkalmazása esetén.

Az izoniazid a paracetamol hatásának erősödését és / vagy toxicitását okozhatja a májban a paracetamol metabolizmusának gátlásával.

A lamotrigin biohasznosulásának csökkenése hatásának csökkenésével, esetleg a májban történő metabolizmusának indukálódása miatt.

Intervenció laboratóriumi vizsgálatokban:

A paracetamol rendszeres alkalmazása csökkentheti a zidovudin metabolizmusát (növeli a neutropenia kialakulásának kockázatát).

A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás

A paracetamol nagy dózisainak alkalmazása a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakciójával befolyásolhatja a vércukorszint meghatározását. A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a gyógyszer használata előtt meg kell győződnie arról, hogy más, egyszerre alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt.

A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni, ha a betegnek az alábbi patológiája van:

- Gilbert-szindróma (az adagot csökkenteni kell, vagy az adagot meg kell növelni)

súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance ≤ 30 ml / perc)

krónikus alultápláltság (csökken a máj glutation tartaléka)

A gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt, az 1 év alatti gyermekek (különösen a koraszülöttek és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek) orvosnak kell felügyelniük a gyógyszert. Nem ajánlott a napi dózis túllépése, több mint 4 adag gyógyszer beadása bármely 24 órás periódus alatt, meg kell figyelni a gyógyszer bevételének minimális időtartamát (4-6 óra). A 2–3 hónapos gyermek nem adható naponta több, mint 2 gyógyszeradagban. Ha a fájdalom vagy a láz 3 napnál hosszabb ideig fennáll, forduljon orvoshoz.

Túladagolás esetén, még akkor is, ha a gyermeknek nincs klinikai tünete, azonnal forduljon orvoshoz a súlyos májkárosodás nagy kockázata miatt.

Ez a szer szorbitot tartalmaz, ezért nem szabad olyan ritka örökletes betegségekben szedni, amelyek fruktóz intoleranciával járnak.

Terhesség és szoptatás

A rendelkezésre álló adatok nem tárták fel a paracetamol terápiás dózisának negatív hatását a terhességre vagy a magzat / újszülött egészségére. A terhesség alatt a paracetamolt csak az előny / kockázat arány alapos értékelése után kell alkalmazni, az ajánlott adag és a kezelés időtartamának gondos ellenőrzése mellett. Orális adagolás után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem figyelték meg az újszülöttek mellékhatásait, ezért szükség esetén a szoptató nők a paracetamolt szoptatás alatt használhatják.

A hatóanyagnak a gépjárművezetésre és a potenciálisan veszélyes gépekre gyakorolt ​​hatásának jellemzői

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom (általában az első napon jelenik meg). Túladagolás, több mint 10 g paracetamol egyszeri adagban felnőtteknél és 150 mg / ttkg egy adagban gyermekeknél hepatociták nekrózisát okozhatja, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához, vérzéshez, hypoglykaemiához, agy ödémához és halálhoz vezet. A túladagolás után 12-48 óra elteltével a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz és bilirubin emelkedése, valamint a protrombin szintjének csökkenése figyelhető meg. Akut veseelégtelenség, akut tubuláris nekrózis megnyilvánulása esetén súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat, és hátfájás, hematuria és proteinuria jelentkezik. Talán a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulása.

Kezelés: a sürgősségi ellátás nagyon fontos a paracetamol túladagolásának kezelésében. A jelentős korai tünetek hiányában a betegeket sürgősen kórházba kell vinni. A tünetek lehetnek hányinger vagy hányás, és nem felelnek meg a túladagolás súlyosságának vagy a szervkárosodás kockázatának.

Az aktív szén elfogadása 1 órán belül történt. A paracetamol plazmakoncentrációját a gyógyszer bevétele után 4 vagy több órával kell mérni (korábban a koncentráció mérése nem megbízható). Az N-acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után legfeljebb 24 órával alkalmazható, azonban a maximális védőhatást a gyógyszer bevétele után 8 órával lehet megfigyelni. Szükség esetén a beteg beadhatja az N-acetil-ciszteint intravénásán, figyelembe véve az alkalmazott dózist. A súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelését 24 órával a gyógyszer bevétele után multidiszciplináris kórházban kell végezni. Különösen az idősek és különösen a kisgyermekek életveszélyes mérgezése.

Kiadási forma és csomagolás

A gyógyszer 100 ml-ét borostyán színű műanyag palackokban helyezik el, műanyag fedéllel lezárva, és a gyerekek nyitva tartják.

Egy üvegben egy műanyag adagoló kanállal és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítással egy kartondobozban.

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

REPLEK FARM Kft. Skopje, Skopje, Macedón Köztársaság

A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve

VEGAPHARM LLP, London, Egyesült Királyság

A Kazah Köztársaságban lévő szervezet címe, amely a fogyasztóktól és a gyógyszer biztonságának utólagos ellenőrzéséért felelős szervezetektől kéréseket (javaslatokat) kap a gyógyszerek minőségéről:

A Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical) képviseleti irodája: 050000, Kazah Köztársaság, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", 807-es iroda, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások (az Egészségügyi Minisztérium és a Kazahsztán Szocialista Köztársaság Orvosi és Gyógyszerészeti Ellenőrzési Bizottságának elnöke által 2016. november 22-én kelt 005045 sz.

SMS-hozzáférési dokumentum megvásárlásához olvassa el a használati feltételeket

Annak érdekében, hogy a webhelyünkön elérhessük a dokumentumhoz való hozzáférési kódot, küldjünk sms-üzenetet a zan szöveggel

A GSM-szolgáltatók előfizetői (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2), ha SMS-t küldnek egy számra, hozzáférhetnek a Java-könyvhez.

A CDMA operátor előfizetői (Dalacom, City, PaThword) SMS-t küldnek egy számra, és linket kapnak a háttérkép letöltéséhez.

Szolgáltatás költsége - ÁFA-val együtt.

• A fragmentum levelezői
• könyvjelző
• Könyvjelzők megtekintése
• Megjegyzés hozzáadása
• Bírósági határozatok

Az Orvosi és Egészségügyi Ellenőrző Bizottság. T

az RK és az SR gyógyászati ​​tevékenysége

dátum: 2016. november 22. № 005045

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Orális oldat, 30 mg / ml, 100 ml

A készítmény 100 ml-ét tartalmaz

hatóanyag - 3.00 paracetamol,

segédanyagok: makrogol 6000, nátrium-szacharin, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, 19600/14 vaníliaízesítő, szorbit, nem kristályos folyadék 70%, glicerin, karmellóz-nátrium, tisztított víz

Átlátszó, színtelen, viszkózus folyadék jellegzetes vanília szaggal.

Fájdalomcsillapítók. Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek. paracetamol

AT 02 kód N 01 BE

A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A plazmafehérje-kötődés gyenge, főként a májban metabolizálódik, kiválasztódik a vizelettel. A bevitt adag 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronidkonjugátumok (60-80%), valamint szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 4-5 óra.

A paracetamol kis része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, amelyet ezután kiválasztanak a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.

A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A központi idegrendszerben gátolja a ciklooxigenázt, befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A lázcsillapító hatás a prosztaglandinszintézis károsodásához és a hypothalamusban található termoregulációs központra gyakorolt ​​pirogén hatásuk csökkenéséhez kapcsolódik. A testhőmérséklet csökkenése a hőátadás miatt következik be, normál testhőmérsékleten, nem változik, mivel a paracetamol nem szelektív ciklooxigenáz inhibitor.

Használati jelzések

- a fájdalom tüneti kezelése enyhe vagy közepes intenzitású és / vagy lázas körülmények között

Pardifen Kids

A Pardifen Kids fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A központi idegrendszerben gátolja a ciklooxigenázt, befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

100 ml készítmény tartalmaz:

hatóanyag: 3.00 paracetamol,

segédanyagok: makrogol 6000, nátrium-szacharin, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, vaníliaízesítő 19600/14, nem kristályos folyékony szorbit 70%, glicerin, karmellóz-nátrium, tisztított víz

• a fájdalom tüneti kezelése enyhe vagy közepes intenzitású és / vagy lázas körülmények között
• gyermekek lázának rövid távú kezelése.

A Pardifen gyógyszer 4 és 32 kg közötti (2 hónaptól 12 évig terjedő) gyermekek számára készült. Az oldatot szájon át hígíthatjuk vagy kis mennyiségű folyadékban (például vízben, tejben, gyümölcslében) hígíthatjuk. Az adagolás kényelmének és pontosságának érdekében a készítményhez műanyag adagoló kanál van csatlakoztatva.

Gyermekeknek a gyógyszert a gyermek súlyának megfelelően kell adagolni. Az ajánlott napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket. A Pardifen átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ, és 6–15 mg / kg testtömeg-kilogrammonként (naponta 4 alkalommal).

A gyógyszer ajánlott adagjának kiszámítása, Pardifen, orális oldat, a gyermek testtömegétől függően.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegek, Gilbert-szindróma, csökkenteni kell a gyógyszer dózisát, vagy növelniük kell az intervallumot. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc.) A gyógyszer bevétele közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszer maximális napi dózisa nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

A kezelés időtartama: legfeljebb 3 nap - mint febrifuga és legfeljebb 5 nap - fájdalomcsillapítóként.

A gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt, az 1 év alatti gyermekek (különösen a koraszülöttek és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekek) orvosnak kell felügyelniük a gyógyszert. Nem ajánlott a napi dózis túllépése, több mint 4 adag gyógyszer beadása bármely 24 órás periódus alatt, meg kell figyelni a gyógyszer bevételének minimális időtartamát (4-6 óra). A 2–3 hónapos gyermek nem adható naponta több, mint 2 gyógyszeradagban. Ha a fájdalom vagy a láz 3 napnál hosszabb ideig fennáll, forduljon orvoshoz.

struktúra

100 ml készítmény tartalmaz:

hatóanyag: 3.00 paracetamol,

segédanyagok: makrogol 6000, nátrium-szacharin, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, nátrium-citrát, vaníliaízesítő 19600/14, nem kristályos folyékony szorbit 70%, glicerin, karmellóz-nátrium, tisztított víz

Használati jelzések

• a fájdalom tüneti kezelése enyhe vagy közepes intenzitású és / vagy lázas körülmények között
• gyermekek lázának rövid távú kezelése.

Használati módszer

A Pardifen gyógyszer 4 és 32 kg közötti (2 hónaptól 12 évig terjedő) gyermekek számára készült. Az oldatot szájon át hígíthatjuk vagy kis mennyiségű folyadékban (például vízben, tejben, gyümölcslében) hígíthatjuk. Az adagolás kényelmének és pontosságának érdekében a készítményhez műanyag adagoló kanál van csatlakoztatva.

Gyermekeknek a gyógyszert a gyermek súlyának megfelelően kell adagolni. Az ajánlott napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket. A Pardifen átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ, és 6–15 mg / kg testtömeg-kilogrammonként (naponta 4 alkalommal).

A gyógyszer ajánlott adagjának kiszámítása, Pardifen, orális oldat, a gyermek testtömegétől függően.

Pardifen tabletta

Pardifen egy kombinált gyógyszer, amelynek hatását diklofenak, nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer (NSPP) okozza.

A Pardifen gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, lázcsillapító, trombocita gátló hatású.

Minden tabletta tartalmaz:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak-nátrium - 50 mg.

• rheumatoid arthritis, osteoarthritis, hátfájás, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, sprains és sprains
• ankylozáló spondylitis, fájdalom és gyulladás enyhítése ortopédiai, fogászati ​​és egyéb kisebb sebészeti műveleteknél
• juvenilis krónikus ízületi gyulladás, posztoperatív fájdalom, fejfájás, fogfájás, fájdalom a szervezetben; dysmenorrhoea
• neuralgia, myalgia; láz.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, egy tabletta - naponta 2-3 alkalommal étkezés után vagy az orvos utasítása szerint.

A kezelés időtartama 3-5 nap.

struktúra

Minden tabletta tartalmaz:

paracetamol - 500 mg

Diklofenak-nátrium - 50 mg.

Használati jelzések

• rheumatoid arthritis, osteoarthritis, hátfájás, tendinitis, tenosynovitis, bursitis, sprains és sprains
• ankylozáló spondylitis, fájdalom és gyulladás enyhítése ortopédiai, fogászati ​​és egyéb kisebb sebészeti műveleteknél
• juvenilis krónikus ízületi gyulladás, posztoperatív fájdalom, fejfájás, fogfájás, fájdalom a szervezetben; dysmenorrhoea
• neuralgia, myalgia; láz.

Használati módszer

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, egy tabletta - naponta 2-3 alkalommal étkezés után vagy az orvos utasítása szerint.

A kezelés időtartama 3-5 nap.

Pardifen tabletták használati utasítás

Pardifen egy olyan kombinált gyógyszer, amely kifejezett gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Gyorsan csökkenti a hőmérsékletet és enyhíti a fájdalmat.

Pardifen aktív gél

Pardifen KIDS

Kombinált gyógyszer. Ez fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. Az 1 hónapos korú gyermekek számára a recepció biztonságos. Ez hozzájárul a hőmérséklet gyors csökkenéséhez és a fájdalom enyhítéséhez. Kellemes az íze.

Pardifen-A *

Pardifen-A egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelyet intramuszkulárisan adnak be a köszvény, a hátsó sérülések, az ízületi gyulladás vagy a törések okozta fájdalom és gyulladás kezelésére. A gyógyszer erős fájdalomcsillapító és gyulladásgátló szer.

* A Pardifen-A drogot csak recept alapján szabadítják fel.

Pardifen tabletták használati utasítás

A gyógyszer kereskedelmi neve: Radofen® (Radofen)

Hatóanyagok: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Farmakoterápiás csoport: Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek., Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.

Hol kapja meg a szolgáltatást?

10 tabletta Al / PVC buborékfóliában. 3 buborékfólia egy kartondobozban (a használati utasítással együtt).

Adagolási forma:

Tabletták, bélben oldódó bevonattal 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (buborékfólia)

Hozzávalók:

Egy tablettában az enterálisan oldható bevonat tartalmaz:

Aktív anyagok: Diklofenak kálium - 50 mg, serratiopeptidáz enterális granulátumok formájában - 10 mg (20 000 szerratiopeptidáz-részecskék);

Segédanyagok: laktóz - 6,4 mg; kukoricakeményítő - 20,3 mg; mikrokristályos cellulóz - 7,4 mg; polivinil-pirrolidon (K-30) - 1,5 mg; dinátrium-edetát - 0,01 mg; metil-parabén - 0,02 mg; kolloid szilícium-dioxid (Aerosil) - 0,75 mg; tisztított talkum - 1,0 mg; magnézium-sztearát - 0,65 mg. a héj összetétele: hidroxi-propil-metil-cellulóz - 2,08 mg; dietil-ftalát, 0,46 mg; cellulóz-acetát-ftalát - 6,0 mg; titán-dioxid - 0,5 mg; tisztított talkum - 0,3 mg; festék (Ponceau 4R tó) - 0,3 mg.

Farmakológiai tulajdonságok:

A diklofenak-nátrium (kálium) kifejezett antireumatikus, lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Gátolja a vérlemezkék ragasztását. A reumás megbetegedések kezelésében csökkenti a nyugalmi és mozgó ízületi fájdalmat, csökkenti a reggeli merevséget és az ízületek duzzanatát, és növeli az érintett ízületek mozgási tartományát. A tartós hatás 1-2 hét alatt alakul ki. kezelést.

A Serratiopeptidáz proteolitikus enzim, amely a Serratia E15 nem-patogén baktériumból izolált. Fibrinolitikus, gyulladáscsökkentő és ödémaellenes hatása van. A gyulladásos folyamat csökkentése mellett a szerratiopeptidáz csökkenti a fájdalmas aminok felszabadulását a gyulladt szövetekből. A Serratiopeptidáz 1: 1 arányban kötődik a vér α2-makroglobulinhoz, amely az antigénességét elfedi, de megőrzi enzimatikus aktivitását. A serratiopeptidáz lassan a gyulladás középpontjába kerül a váladékba, és fokozatosan csökken a vérszintje. A bradykinin, hisztamin és szerotonin hidrolízisével a szerratiopeptidáz közvetlenül csökkenti a kapilláris dilatációját és szabályozza a permeabilitást. A Serratiopeptidáz blokkolja a plazmin inhibitorokat, ezáltal elősegítve a fibrinolitikus aktivitását.

Farmakokinetikai

A lenyelés után a diklofenak kálium gyorsan felszívódik, az étel lassíthatja az abszorpció sebességét anélkül, hogy befolyásolná a teltségét. A maximális plazmakoncentráció 1-2 óra múlva érhető el. Biohasznosulás - 50%; intenzíven alkalmazhatók az elrendezés megszüntetésére. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - több mint 99%. Jól behatol a szövetbe és a szinoviális folyadékba, ahol a koncentrációja lassabban növekszik, 4 óra elteltével a vérplazmában magasabb értékeket ér el.

Körülbelül 35% -a ürül ki metabolitok formájában. körülbelül 65% -a metabolizálódik a májban, és a vesékből inaktív származékokká válik (kevesebb mint 1% -a változatlan formában választódik ki). A felezési idő körülbelül 2 óra, szinoviális folyadék - 3-6 óra; az ajánlott intervallum figyelembevételével a fogadások nem halmozódnak fel. A serratiopeptidáz a gyomor falán keresztül változatlanul behatol, és a bélben felszívódik. Kis mennyiségben a vizelet határozza meg.

Használati jelzések:

• • Akut és / vagy krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis kezelése.
• • Krónikus osteoarthritis és rheumatoid arthritis megelőzése.
• • A spandylosis kezelése.
• • A fájdalomcsillapító hatása (érzéstelenítés) az elsődleges dysmenorrhea esetében.

Traumatológia: sportkárosodásokkal, megrázkódásokkal, törésekkel, törésekkel, diszlokációval és osteoarthritisgel

Sebészet: a posztoperatív ödéma csökkentése az injekció helyén, belső szöveti ödéma és gyulladás a posztoperatív kezelés során.

Plasztikai sebészet: a posztoperatív ödéma csökkentése érdekében helyreállítja a mikrocirkulációt a graft helyén, és minimalizálja a transzplantációs kilökődés kockázatát a fájdalom csökkenésével együtt.

Fertőzések: a mycositis enyhülése a szinuszokban, külső fülfolyosókban és gyulladáscsökkentő hatással együtt. Ha a felső légutak betegségei hozzájárulnak a gyulladásos folyamat gyorsabb feloldásához, a fertőzött szövetekben jobb antimikrobiális hozzáférhetőséggel rendelkezik.

Dermatológia: különösen hatékony akut fájdalmas gyulladásos dermatózisok esetén.

Fogászat: segít a fogászati ​​fertőzések és a gyulladás jobb szabályozásában.

Szülészet és nőgyógyászat: gyulladáscsökkentő aktivitás és ödémaellenes aktivitás segít a szülés utáni hematomák, az anyatej stagnálásában és a terhességgel összefüggő thrombophlebitisben.

Használati módszer:

A gyógyszert szájon át étkezés után 1-2 órán belül szedik.

Egy tablettát egészben, nem folyadékban kell lenyelni, elegendő mennyiségű folyadékkal szorítva. A kezelés időtartama és a gyógyszer dózisa a betegség természetétől és dinamikájától, valamint a beteg egyedi jellemzőitől függ. Általában a felnőtteket naponta háromszor írják fel az 1 gyógyszer tabletta, de ha szükséges, a gyógyszer adagját a kezelőorvos megváltoztathatja.

Mellékhatások:

A diklofenak leggyakoribb mellékhatásai a hasi fájdalom, hányinger, hányás és hasmenés; ritkán gyomorfekély és gastrointestinalis vérzés. Ritkán allergiás reakciók, rossz közérzet, étvágytalanság és testsúlyváltozás, valamint a szemkárosodás lehetséges a diklofenak miatt. A neurológiai reakciók közé tartozik a fejfájás, az álmosság, az álmatlanság, az ingerlékenység és a hangulati zavarok. A diklofenak ritkán okozhat hepatitist, veseelégtelenséget és vérzavarokat. A serratiopeptidáz allergiás reakciókat, például bőrkiütést vagy bőrpírot okozhat, a gasztrointesztinális mellékhatások mellett, mint például az anorexia, a hasi diszkomfort, a hányinger és a hányás.

Ellenjavallatok:

A gyógyszer ellenjavallt a hatóanyagot alkotó aktív vagy segéd komponensek egyéni intoleranciája esetén.

Kábítószer-kölcsönhatások:

• Növeli a lítium és a digoxin vérszintjét.

• A gyógyszer növeli a metoprexát toxicitását.

• A gyógyszer erősíti a kálium-megtakarító diuretikumok hatását, de gátolja a többi diuretikumot.

• Az orális antikoagulánsokat szedő betegeknél fokozza a vérlemezkék elleni vérzés kockázatát.

Különleges utasítások:

A diklofenacot óvatosan kell alkalmazni a gyomornedv magas savasságú, vese- vagy májfunkciójú, vérbetegségekben és az aszpirinnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-ok) allergiás betegeknél.

A terhesség és szoptatás ideje alatt a Radofen® alkalmazható sürgős szükség esetén. A diklofenak / kén-tiopeptidáz alkalmazásának biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem igazolták. Mivel a serratiopeptidáz fokozhatja az antikoagulánsok hatását, a Radofen®-t óvatosan kell alkalmazni.

túladagolás:

Tünetek: álmosság, hányinger, hányás és epigasztriás fájdalom, gastrointestinalis vérzés. Ritkán előfordulhat arteriális hypertonia, akut veseelégtelenség, légzési depresszió, anafilaxiás reakciók és kóma.

Kezelés: túladagolás esetén, elsősorban tüneti, hányás stimulálása. A gyomor mosása, aktívszén vagy hashajtó szedése hatékony lehet a nagyszámú tabletta bevétele esetén.

Tárolási feltételek:

Száraz, hűvös, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Lejárat dátuma:

Nyaralási feltételek:

Gyártó:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

leírások:

rózsaszín, kerek, sima, bélben oldódó tabletta mindkét oldalon

Paradic-cns: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta: 50 mg diklofenac-nátriumot, 500 mg paracetamolt tartalmaz;

segédanyagok: tisztított talkum, magnézium-sztearát, keményítő, nátrium-keményítő-glikolát, vízmentes laktóz, kalcium-foszfát, povidon.

leírás

Farmakológiai hatás

A "PARADIK-CNS" gyógyszerkészítményben a paracetamol antipiretikus, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, amely a hatóanyagnak a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatásával és a prosztaglandinszintézis gátlásának képességével kapcsolatos.

A paracetamol gátolja a prosztaglandinok bioszintézisét és csökkenti az arthritikus ízületek szinoviális folyadékában lévő tartalmát.

A diklofenak nem szteroid gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Fenil-ecetsav-származék. Gátolja a ciklooxigenáz enzim aktivitását, és ezzel sérti az arachidonsav metabolizmusát, csökkentve a prosztaglandinok és a tromboxánok prekurzorainak kialakulását. A fájdalomcsillapító hatás a prosztaglandinok helyi szintézisének gátlásával, valamint más olyan anyagokkal jár, amelyek növelik a fájdalom receptorok kémiai irritációra való érzékenységét. A lázcsillapító hatás közvetlen hatással van a hipotalamusz termoregulációs központjára. A reumás megbetegedések esetében a diklofenak gyulladáscsökkentő és analiziruyuschee hatása jelentősen csökkenti a fájdalom súlyosságát, a reggeli merevséget, az ízületek duzzadását, ami javítja a beteg funkcionális állapotát. A műtét utáni időszak sérülése esetén a diklofenak csökkenti a fájdalmat és a gyulladásos ödémát. Növeli a paracetamol hatását.

Kombinálva a paracetamol hatása korábban jelentkezik, és anesztetikus hatást biztosít a diklofenak-nátrium hatásának kialakulása előtt.

farmakokinetikája

A paracetamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a maximális koncentráció 10-30 perc alatt. vétel után. A test legtöbb szövetében eloszlik, áthalad a placentán. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronidot és paracetamol-szulfátot képezzen. A vesék által leginkább konjugációs termékek formájában kiválasztva kevesebb, mint 5% -a változatlan formában választódik ki. A felezési idő 1-3 óra.

A diklofenak-nátrium gyorsan és teljesen felszívódik az orális adagolás után, a maximális koncentráció 2-3 óra alatt éri el. Egy 50 mg diklofenacot tartalmazó tabletta bevételét követően a változatlan gyógyszer átlagos csúcskoncentrációja körülbelül 7 mg / l.

A diklofenak 99% -a kötődik a plazmafehérjékhez, nevezetesen az albuminhoz. A diklofenak behatol a szinoviális folyadékba, ahol a maximális koncentráció 2-4 órával később ér el, mint a plazmában. Lenyeléskor a diklofenak mintegy 50% -a metabolizálódik a májban „az első folyosón”.

A felezési idő -1-2 óra. Körülbelül 60% -uk metabolizálódik a vesékben metabolitok formájában, kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel, a többit metabolit formájában epével választják ki.

Használati jelzések

- különböző eredetű akut arthritisben (köztük köszvény);

- krónikus ízületi gyulladás, különösen rheumatoid arthritis (krónikus poliartritisz) esetén;

- juvenilis krónikus polyarthritis;

- ankylozáló spondylitis (Bechterew-kór) és a gerinc egyéb gyulladásos-reumás betegségei;

- arthrosis és spondyloartrosis (az ízületek és gerinc degeneratív betegségeinek gyulladása);

- lágyszöveti reuma;

- fájdalmas duzzanat és gyulladás sérülések és sebészeti beavatkozások után;

- nem reumás gyulladásos fájdalom.

A fájdalom enyhe vagy közepes intenzitású (fejfájás, fogfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, menalgia), febrilis szindróma hideg esetén.

Gyermekgyógyászatban (12 év feletti) használata ellenjavallatok hiányában a felsorolt ​​indikációk jelenlétében történik.

Ellenjavallatok

- a gyomor-bél traktus és a duodenum eróziós és fekélyes károsodása, aktív gastrointestinalis vérzés;

- információ az asztma, urticaria, akut rhinitis, az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők használatával kapcsolatos támadásairól;

- túlérzékenység a diklofenak és / vagy a paracetamol és / vagy gyógyszer komponensek ellen;

- súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 30 ml / perc), progresszív vesebetegség;

- a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;

- a laktózt tartalmazó LF-ben a készítményben - a galaktóz örökletes intoleranciája, a csökkent glükóz-galaktóz abszorpció, súlyos laktózhiány;

- gyulladásos bélbetegség;

- ismeretlen etiológiájú vérképződés megsértése;

- III. Terhességi trimeszter és szoptatás;

- gyermekkor (legfeljebb 12 év);

- súlyos máj- és vesebetegségek, a glükóz-6-dehidrogenáz enzim hiánya, vérbetegségek.

Terhesség és szoptatás

A terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alkalmazása ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egyedi hozzárendelés, a beteg állapotától és válaszától függően; Általában a felnőttek 1 tablettát kapnak naponta 3 alkalommal étkezés után. Fenntartó kezelés esetén a napi adag naponta kétszer 1 tabletta. Talán a gyógyszer különböző adagolási formáinak kombinált alkalmazása, a teljes napi adag fenntartása mellett.

A dysmenorrhoea kezelésére a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal használják.

A dózist és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg a betegség lefolyásának és az állapot súlyosságának függvényében. A reumás betegségek esetében a kezelés hosszú lehet. Általában a felnőttek ajánlott adagja 50-150 mg diklófenac-nátriumot tartalmaz naponta, 2-3 adagra osztva. A maximális napi adag 150 mg. A paracetamolt 500 mg egyszeri dózisban alkalmazzák. A maximális napi adag 4 g. A fájdalomcsillapító kezelésének időtartama nem haladja meg a 10 napot, a lázcsillapító felnőtteknél legfeljebb 3 nap.

A 12 évesnél idősebb gyermekek esetében a kezelés időtartama legfeljebb 5 nap, anesztetikumként és legfeljebb 3 nap, mint lázcsillapító.

A hosszabb kurzusokhoz kötelező egy orvosi konzultáció. A gyógyszert fel kell használni anélkül, hogy rágás közben vagy közvetlenül étkezés után, fél pohár vízzel.

Mellékhatások

túladagolás

Diclofenac. Tünetek: a klinikai képet a központi idegrendszer rendellenességei határozzák meg - fejfájás, szédülés, ingerlékenység, hiperventiláció fokozott görcsös készséggel és gyomor-bélrendszeri zavarokkal (hasi fájdalom, hányinger, hányás).

Kezelés: Nincs specifikus antidotum. Intenzív orvosi ellátás és tüneti kezelés szükséges.

Paracetamol. Tünetek: az első 24 órában - rosszindulatú, hányinger, hányás és fájdalom a hasi területen; 12-48 óra alatt - a vesék és a máj károsodása májelégtelenség (encephalopathia, kóma, halál), szívritmuszavarok és hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásával. A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges.

Kezelés: a metionin kinevezése az N-acetil-cisztein belsejébe vagy belsejébe

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A diklofenak és a digoxin, fenitoin vagy lítium készítmények egyidejű alkalmazásával - ezeknek a gyógyszereknek a plazmaszintjei növekedhetnek; diuretikumok (furoszemid) és vérnyomáscsökkentő szerek, ACE-gátlók - ezeknek a szereknek a hatása csökkenthető; kálium-megtakarító diuretikumok - hyperkalemia fordulhat elő;

más NSAID-ok vagy glükokortikoidok - növeli a gyomor-bélrendszeri mellékhatások kockázatát; acetilszalicilsav - megfigyelhető a diklofenak szérumszintjének csökkenése; ciklosporin - az utóbbi toxikus hatása a vesére fokozódhat; antidiabetikus szerek - hipo-hiperglikémiát okozhatnak; a metotrexát a bevétel előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és toxicitásának növekedéséhez vezethet; antikoagulánsok - a véralvadás rendszeres monitorozása szükséges. A barbiturátokat és triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél a paracetamol felezési ideje megnövekedhet. Orális antikoagulánsokkal együtt a véralvadás szisztematikus indikátorait ellenőrizni kell. Az antikonvulzív szerek tartós használata a máj enzimek növekedését okozza, ami növeli a májban az "első passzálás" hatásának intenzitását, növeli a gyógyszer clearance-ét. Ez akadályozhatja a vérben a paracetamol terápiás szintjének elérését. A paracetamol barbiturátok egyidejű kinevezésével az epilepsziás szerek, az izoniazid rifampicin, az alkohol növeli a hepatotoxikus hatás kockázatát.

Alkalmazás funkciók

A kívánt terápiás hatás gyors elérése érdekében 30 perccel az étkezés előtt vegyen részt. Más esetekben, étkezés előtt, alatt vagy után, rágás nélkül, bő vízzel kell inni. Mivel a Pg fontos szerepet játszik a vese véráramának fenntartásában, különös figyelmet kell fordítani a szív- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek, valamint a diuretikumokat szedő idős betegek kezelésére, valamint azoknak a betegeknek, akik bármilyen okból csökkentik a BCC-t (t. óra múlva egy masszív sebészeti beavatkozás után), ha egy ilyen helyzetben gyógyszert írnak fel, szükséges a vesefunkció ellenőrzése. Nem ajánlott a terhes nők, akik a gyógyszert szedik. A meddőségben szenvedő betegeknek (beleértve a vizsgálatot végzőket is) tartózkodniuk kell a gyógyszer szedésétől. A gyógyszer szedése csökkentheti a motoros és mentális reakciókat, ezért tartózkodnia kell a járművek vezetésétől és más potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok teljesítményét a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában. A gyógyszeres kezelés ideje alatt szisztematikusan ellenőrizni kell a perifériás vér, a máj, a vesefunkció, a széklet a vér jelenlétét.

A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kockázatának csökkentése érdekében a lehető legrövidebb idő alatt alkalmazza a minimális hatásos adagot. A folyamatos lázas szindróma esetén a paracetamol több mint 3 napig történő alkalmazásával és a fájdalom szindrómával több mint 5 napig orvoshoz kell fordulni.

Biztonsági óvintézkedések

Rendkívül óvatosan a drogot a hörgő asztmában, allergiás (szénan) rhinitisben, orrnyálkahártya-polipokban, dyspeptikus tünetekben szenvedő betegek számára írják elő, a terhesség első és második trimeszterében, gyomorfekély és nyombélfekély, fekélyes colitis, betegség. Crohn, májbetegség, májporfiria, krónikus veseelégtelenség, CHF, magas vérnyomás, BCC jelentős csökkenése (beleértve a masszív műtétet), idős betegek (beleértve a diuretikumokat is), gyenge betegek és alacsony testtömeg), a GCS (beleértve a prednizolont), az antikoagulánsok (beleértve a varfarint), a vérlemezkék elleni szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, a klopidogrélt), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlói ( citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin), ischaemiás szívbetegség, cerebrovascularis betegségek, diszlipidémia / hyperlipidemia, cukorbetegség, perifériás artériás betegség, dohányzás, CC kevesebb, mint 60 ml / perc, Helicobacter pylori fertőzés, NSAID-ok tartós alkalmazása, alkoholizmus súlyos szomatikus abolevaniya.

Kiadási forma

10 tabletta buborékfóliában, 2 buborékfóliában, egy kartondobozban elhelyezve.

Tárolási feltételek

B. lista Tárolja a fénytől és nedvességtől védett helyen 15-25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Dipén - gyógyszer leírás, használati utasítás, értékelés

Diphen injekciós oldat (Difen)

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

A farmakológiai hatás leírása

Használati jelzések

Kiadási forma

injekció 2,5%; 3 ml-es ampulla, 5. csomag;

struktúra
1 tabletta bélben oldódó bevonattal, 50 mg diklofenac-nátriumot tartalmaz 10 db buborékfóliában.

1 ampulla 3 ml injekciós oldattal - 75 mg.

farmakodinámia

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Adagolás és adagolás

Tabletták: felnőttek esetében a kezdeti adag 150 mg / nap (két vagy három adagban) étkezés közben. A fenntartó adag 100 mg / nap (több adagban).

Injekciós oldat: a fájdalom sürgősségi enyhítésére - intramuszkulárisan 75 mg, hatás nélkül - 30 perc elteltével. A 12 órás időközönként ismét bevihető, míg a teljes napi adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot. Az orális beadás után az első vagy második intramuszkuláris injekció után történő átmenet megfelelő fájdalomszabályozást biztosít.

Gyermekeknél a szokásos adag 2-3 mg / testtömeg kg, a 15–30 kg testsúlyú gyermekek napi 25 mg-ot kapnak 25 mg-nál, napi több mint 45 kg-os, 25 mg-os vagy naponta kétszer 50 mg-os testsúlyban.

Interakciók más gyógyszerekkel

Különleges belépési utasítások

Tárolási feltételek

Tárolási idő

Az ATX-besoroláshoz tartozik:

Hasonló gyógyszerek az akcióban:

• Katadolon (Katadolon) kapszula
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) tabletták orálisan
• Solpadein (Solpadeine) pezsgő tabletták
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
• Mesipol (Mesipol) oldat intramuszkuláris injekcióhoz
• Ksefokam (Xefocam) liofilizátum injekciós oldat készítéséhez
• Melbek (Melbek) oldatos injekció
• Efferalgan (rektális kúpok)
• Mesulid Oral tabletta
• Amidopirin (Amidopyrinum) tabletta orálisan

** A Drog Directory csak tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené használni a Diphen-t, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszer pozitív hatásának garanciájává.

Érdekli a Diphen gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy szükség van ellenőrzésre? Az Eurolab klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, segítséget nyújtanak és diagnózist készítenek. Ott is hívhat orvost. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.

** Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A hatóanyag leírása, amelyet Diphen adott felülvizsgálatra, és nem szándékozik előírni a kezelést az orvos részvétele nélkül. A betegeknek szakértői tanácsra van szükségük!

Ha más gyógyszerek, gyógyszerek, leírások és használati utasítások iránt érdeklődik, akkor a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, az árakról és a gyógyszerek értékeléséről, vagy bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.