Mikor írja elő a thrombophilia tesztet, és mit mondhat?

A trombofília az emberi keringési rendszer patológiás állapota, amelyben magas a thrombusképződés kockázata az érrendszerekben. Ez azért történik, mert a hemosztázis természetes folyamatai megsérülnek, és a véralvadás jelentősen megnő. Ennek eredményeként a vér nem koagulál, ahol és amikor szükséges, ami a vérrögök megjelenését provokálja. Ez utóbbi viszont képes az emberi test minden hajójában fejlődni, a legveszélyesebb kórképeket generálva.

Gyakran a thrombophilia, szöveti nekrózis vagy krónikus vénás elégtelenség miatt alakul ki. A betegség súlyosabb következményei a stroke és az agykárosodás. Ezt figyelembe véve a szív- és érrendszeri problémákat a megfelelő szintű felelősséggel kell kezelni. Ma arról fogunk beszélni, hogy mi a trombofília elemzése, hogyan történik, és mi a normája.

Mikor van hozzárendelve az elemzés?

A trombofília olyan patológiai állapot, amelyet a véralvadási rendszer megsértése jellemez

A trombofília nagyon veszélyes patológia, amelyet a korábban bemutatott anyagból lehet megérteni. Ennek a betegségnek a természeténél fogva nem figyelemreméltó és ritkán kifejezett. Általánosságban elmondható, hogy a trombofíliában szenvedő betegek nem fogják tudni az útjáról, amíg a trombózis nem romlik, vagy a szövődmények nem jelennek meg.

Figyelembe véve ezt a helyzetet, fontos megemlíteni, hogy szükség van-e a test megelőző vizsgálatára ezen patológiára való hajlamra.

A modern orvostudományban kevés specializált találkozó van a trombofíliára. A főbb jelzések a következők:

• a patológiás jelenléte a közeli hozzátartozókban
• az ilyen trombózis betegségek és azok szövődményeinek előfordulása
• a trombózist vagy annak fejlődéséhez kapcsolódó kockázatokat
• a műtét szükségessége, amely trombózist okozhat
• bizonyos gyógyszerek (hormonok, orális fogamzásgátlók stb.) hosszú távú t
• a terhesség ténye vagy a folyamat során felmerülő problémák

Elvileg kevés diagnosztikai feladat van. Ennek ellenére a megvalósítás szükségességét mind a szakmai orvos, mind maga a személy határozhatja meg. Ismét a megelőző diagnosztika fontos az emberek hosszú és magas színvonalú élete szempontjából.

Fel kell készülnöm a tanulmányra?

Az elemzéshez szükséges vért a kubitális vénából kell lefoglalni reggel egy üres gyomorban.

A thrombophilia teszt vérvizsgálat, amelynek során egy diagnosztikus kiváltja a véralvadási folyamatot. Sok ilyen típusú diagnosztika létezik, de mindenesetre az ilyen diagnózis lényege az emberi biológiai anyag alapos vizsgálatában rejlik.

A profilelemzés nem igényel elemzést. Gyakran elég:

1. vér adományozzon reggel
2. csináld egy üres gyomorban
3. a vizsgálat előtt néhány órával nem dohányzik
4. az alkoholt és a zsíros ételeket a biológiai anyaggyűjtés előtt 1-2 napig megtagadják
5. a diagnózis előtti napon kizárják a fizikai és pszicho-érzelmi stresszt

Ezenkívül fontos, hogy figyelmeztesse a diagnosztikusokat a bevitt gyógyszerekről, ha vannak ilyenek. Emlékeztetni kell arra, hogy egyes gyógyszerek növekednek, vagy éppen ellenkezőleg, csökkentik a véralvadást. Az eredmények pontos dekódolásához a diagnosztikus betegségeket tár fel. Így a trombózis és hasonló patológiák jelenléte közvetve jelezheti a trombofíliát.

A fent említett készítmény csak a vér patológiáinak azonosítására irányuló tesztekre vonatkozik. A test egyéb betegségei során a szív vagy a vérerek munkájának zavarai mellett gyakran további diagnosztikát írnak elő, amely lehetővé teszi a trombofília azonosítását is. Természetesen az ilyen vizsgálatok előkészítő eljárásai specifikus formát ölthetnek. A diagnosztizálás előtt néhány nappal a diagnosztikusnál kell a szakképzés szükségességének pontosítása.

A trombofília szűrés típusai

A thrombophilia diagnózisa számos tesztet tartalmaz.

Amint azt korábban említettük, egy alapvető vérnyomásvizsgálatot végzünk.

A legtöbb esetben a patológia azonosítására kétféle vizsgálatot végeznek:

• Teljes vérszám, amelynek célja a biomateriális állapot (a vörösvértestek, a vérlemezkék stb. Szintjének) alapvető indikátorainak azonosítása.
• Fejlett vérvizsgálat a véralvadás meghatározásához.

Gyakran előfordul, hogy a biológiai anyagot az ujj falanxjából és a vénából veszik. A thrombophilia-felismerés átfogó diagnózisa a következő eljárásokat tartalmazza:

• Koagulogram - az emberi vénás vér átfogó vizsgálata.
• APTTV - mesterséges körülmények létrehozása a biomateriális koagulációhoz.
• A protrombin index meghatározása a koagulációs rendellenességek pontos diagnózisához szükséges intézkedés.
• A véranyag reakciójának vizsgálata bizonyos fehérjék (D-dimer, fibrinogén, fehérje S stb.) Lebomlására - olyan intézkedések, amelyek lehetővé teszik a biomateriális koagulálhatóság problémáinak meghatározását.

Elvileg a thrombophilia teszt mindig specifikus vizsgálatok komplexuma. Fókuszában a hemosztázis problémáinak felismerése áll. A modern orvostudomány meglehetősen messzire haladt, ezért nagyon könnyű azonosítani a vérben lévő kóros folyamatokat.

A trombofília diagnózisa a közintézményekben ritka. Általában a hasonló elemzéshez a fizetett laboratóriumi és diagnosztikai központokhoz kell fordulniuk. Az ilyen szervezetek kutatásának költsége attól függ, hogy milyen összetett lesz.

A genetikai vér patológia diagnózisa

A genetikai thrombophilia tesztek célja a génpolimorfizmus felismerése

Genetikai thrombophilia gyanúja esetén alapos és nagyon specifikus vérvizsgálat szükséges. Az ilyen típusú patológiák specifitása csökken ahhoz a tényhez, hogy a vérben mutációk mutatkoznak a gén szintjén, és örökletes módon átadják a betegnek. A fenti thrombophilia tesztek csak szerzett vér rendellenességeket mutatnak, de veleszületett elváltozások nincsenek.

A genetikai thrombophilia pontos diagnosztizálásához polimeráz láncreakció (PCR) alapú vizsgálatra van szükség. Az ilyen diagnózis globálisabb, hiszen mind a véralvadás specifikus mutatóit, mind a génszintű folyamatokat vizsgálja.

Ennek a formációnak az elemzése szükségszerűen a következő vizsgálatokkal jár:

• Leiden-mutáció meghatározása;
• a protrombotikus mutáció ellenőrzése;
• az MTHFR gén és néhány plazminogén mutációjának kimutatása.

A vér génszerkezetének kumulatív vizsgálata feltárja polimorfizmusát. Ez a feltétel a gének eltérő variációját provokálja, ami helytelen, és zavart okoz a vérképző folyamatokban. A polimorfizmus jelzi a genetikai trombofíliát, ezért annyira fontos a betegség azonosításában.

A vizsgált fajok specifikus elemzése egy célt jelent - a vérben lévő mutációs folyamatok jelenlétének vagy hiányának meghatározása.

A csökkent véralvadás tényét rendszerint előzetesen észlelik, és nincs szükség megerősítésre. Sajnos nem lehetséges a génmutáció megszüntetése, így a betegnek terápiás kurzust kell előírnia. Ennek lényege, hogy a véralvadás problémáját nem okozza, hanem a vérrögök kockázatának kiküszöbölésére. A helyes megközelítéssel a genetikai trombofíliában szenvedő emberek nem tapasztalnak jelentős kényelmetlenséget és sok éven át élnek.

Lehetséges eredmények

A dekódolás elemzése hematológust tartalmazott

A trombofíliás vizsgálatok és azok speciális képződésének kijelölését számos orvos végzi: sebészek, általános terapeuták, flebológusok és egyéb szakemberek. Az ilyen diagnosztika eredményeinek megfejtése azonban egy hematológus előjoga. Csak az orvos rendelkezik a szükséges ismeretekkel a pontos diagnózis elkészítéséhez. A hematológus gyakran meghatározza a beteg további terápiáját és betegségének súlyosságát.

A trombofília elemzésének eredményei nagyszámú specifikus indikátort képesek kielégíteni. A végső lista a diagnosztika típusától és a folyamatban végrehajtott laboratóriumi eljárásoktól függ.

Egy ilyen felmérés eredményeinek megfejtése nem könnyű eljárás, és némi ismeretet igényel, ezért ezt mindig egy profi orvosnak kell elvégeznie. Legalább a diagnózis elkészítésekor fontos figyelembe venni:

• beteg története
• állapota a vizsgálat időpontjában
• egy adott eset sajátosságai (a vizsgált gyógyszerek, az elemzés típusa stb.)

A dekódolás után a hematológus pontosan diagnosztizálja a beteget a megállapítások indoklásával. A diagnózis eredményeitől függően további vizsgálatra kerül sor a vizsgált személy számára. Gyakran a trombofíliás terápia lefolyása magában foglalja az étrendet, a gyógyszert és az életmód beállítását. Néha a rendelések listáját valami más egészíti ki.

A thrombophilia kockázata

A trombofília flebothrombózist okozhat.

A mai cikk végén ismét figyelni fogjuk a thrombophilia jelenségét. A fentiekben már megjegyeztük, hogy ez a patológia a véranyag hemosztázisának megsértése, ami nem megfelelő véralvadást vált ki.

A keringési rendszer ezen állapotának eredménye az érrendszer elzáródása a biológiai anyag vérrögökkel, ami veszélyes szövődményeket okozhat.

A trombofília viszonylag ártalmatlan hatásai:

1. különböző súlyosságú trombózis
2. problémák az érrendszer szerkezetében
3. különböző típusú vérhiányok, amelyek szöveti nekrózist provokálnak

E feltételek következményei még veszélyesebb betegségek lehetnek. Gyakran a thrombophilia stroke-ot vagy szívrohamot eredményez, ha nem megfelelően és megfelelően kezelik.

A terhes nők számára fontos a véralvadás problémáira való figyelem. Mivel a terhesség alatt a női test hatalmas nyomás alatt van, a trombózis egy adott időpontban bármikor megtörténhet. Természetesen a thrombophilia jelenléte többször is növeli a kockázatokat.

A legtöbb klinikai esetben, amikor egy terhes nőnek trombofília volt, vetélés vagy koraszülés történt.

Tekintettel a hasonló statisztikákra, a betegségben szenvedő várandós anyák jobb, ha nem veszik el a kockázatokat, és azokat rendszeresen vizsgálják a klinikán. Ezenkívül fontos a trombofília kezelésének fontos és átfogó megközelítése, valamint a lehetséges szövődmények minimalizálása. A gyakorlat azt mutatja, hogy a kóros állapot követése lehetővé teszi, hogy elkerüljék a terhes lányok legrosszabb következményeit.

További információ a thrombociliaról a videóban található:

Talán ez a legfontosabb rendelkezések a mai cikk végére. A trombofília veszélyes jelenség, ezért jelenléte elfogadhatatlan. A komplikációk hiánya tekintetében csak a korai vizsgálatok, a jól szervezett kezelés és a betegség megszabadulásának integrált megközelítése maximális garanciát adhat.

Ellenkező esetben a patológia következményei idő kérdése, és spontán módon fejlődhetnek. Remélhetőleg a bemutatott anyag segítette minden erőforrásunk olvasóját a trombofília és a diagnózis módszereinek kezelésében. Egészséges és minden betegség sikeres kezelését kívánom, és jobb - azok teljes hiányát!

A thrombophilia diagnózisának módszerei: hogyan és hol kell átadni az elemzést

Az elemzésre vonatkozó jelzések

A trombofília veszélyes, mert nem nyilvánul meg, és a beteg nem tudja a patológia jelenlétét, amíg a trombózis nem következik be. Gyakran véletlenszerűen észlelhető egy másik betegség megelőző vizsgálata vagy diagnózisa során. Bizonyos esetekben azonban a kezelőorvos utasításokat adhat a thrombophilia kimutatására vonatkozó tesztelésre, ha a betegnek e betegség jelei vannak.

A felmérés jelzései a következő tényezők:

1. A trombofíliát egy vagy több közvetlen vérrokonban észlelték - az apa, az anya, a fia, lánya, testvére vagy nővére. Mivel a vérrögök képződésére való hajlamot sok esetben az öröklődő tényező befolyásolja, a betegség családjának jelenléte közvetlen vizsgálatra utal.
2. Legalább egy közvetlen vérrokonnak kevesebb, mint 50 éve van trombózisa. Ugyanakkor az előfordulás jellege bármi lehet, a patológia kialakulását befolyásolhatja mind a hajó működés közbeni károsodása, mind a keringési rendszer genetikai jellemzői.
3. Egy ritka faj trombózisa a lokalizáció helyén. Az esetek túlnyomó többségében egy vérrög képződik az alsó végtagok vagy a kismedencei szervek edényében, ritkábban a patológiában fordul elő. A lokalizáció szokatlan helye például az agy vagy a máj szinuszai.
4. Bármely lokalizáció ismételt trombózisa. Ha az egyetlen trombózis gyógyulása után idővel visszaesés következett be, akkor gyanítható a trombofília. Ebben az esetben egy fontos feltétel az orvos ajánlásainak végrehajtása, de ha figyelmen kívül hagyja a megelőző kezelést, az ismételt trombózis nem jelez genetikai hajlamot.
5. Nagy kiterjedésű, nagy trombózis kockázatú műtét tervezése. Ha a betegnek komoly sebészeti beavatkozásra van szüksége, tanácsos a vérrögök kialakulására gyakorolt ​​genetikai hajlamok elemzése. Gyakran előfordulnak a műtét után.
6. A trombózis kialakulása hormonális szerek, például orális fogamzásgátlók (fogamzásgátló tabletták) hatására.
7. A szülés során a trombózis előfordulása. A terhesség hatása alatt a nő teste sebezhetővé válik, és a korábban előrehaladott patológiák közül sokan titokban nyilvánulnak meg.
8. A terhességgel kapcsolatos problémák - a női meddőség, az IVF hatástalansága, a terhesség megfagyása, vetélés, koraszülés. Mindez trombofília hatására alakulhat ki.

A trombofília különösen veszélyes a terhesség alatt, mert nagy valószínűséggel fordul elő szövődmények mind az anya, mind a baba esetében.

Egyes orvosok azt javasolják, hogy a gyermekeket átvizsgálják a gyermeknél vagy csak a terhességet tervező thrombophilia esetén. Más szakértők úgy vélik, hogy csak akkor van szükség elemzésre, ha prediktív tényezők vannak.

Gyakorlatilag minden trombofíliás nő szülhet egy egészséges gyermeknek, ha betartja a kezelőorvos előírásait. A szülés természetesen áthalad.

Hogyan történik a diagnózis

A patológiás csicseriborsó külső jelei és tünetei, így a diagnózis a laboratóriumi vizsgálatok kombinációja. Először is, a páciensnek át kell vennie az ujj vérvizsgálatot (általános elemzés) a vörösvértestek és a vérlemezkék szintjének meghatározásához. Ezeknek a sejteknek a koncentrációjának növelése a vizsgálat második részének jelzésévé válik - specifikus vizsgálatok elvégzése a különböző hemosztázis faktorok eltéréseire a patológia meghatározása érdekében.

A thrombophilia diagnózisa a következő teszteket tartalmazza:

1. Véralvadási. Ez a véralvadási rendszer vizsgálatának fő elemzése, a kerítés vénából készül. A koagulogramot üres gyomorban végzik, a vacsora előestéjén könnyű, az alkoholtartalmú italok bevitele tilos.
2. APTI. A laboratóriumban a véralvadás mesterséges feltételei jönnek létre, és a vérrögképződés időpontja is megfigyelhető. Vért veszünk vénából.
3. Protrombotikus idő Ez a véralvadás sebességének mutatója a külső tényezők hatására.
4. Prothrombin index. Ezt a mutatót a beteg prothrombált idejének és a kontroll plazma protrombált idejének arányaként számítjuk ki.
5. D-dimer. Ez a fehérje egy olyan fragmense, amely a fibrin lebontása során képződik, amely részt vesz a vérrögképződésben. Az elemzést reggel vénából egy üres gyomorban veszik.

Ezek azok a főbb elemzések, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy megértsük, milyen irányba haladjunk tovább, és milyen más felmérésekre lesz szükség. A kezdeti diagnózis után a trombofília specifikus markereit vizsgálják, amelyek lehetővé teszik, hogy végleges diagnózist készítsen, és a betegnek megfelelő kezelési előírást adjon. A nyomon követési szolgáltatás a következő elemeket tartalmazza:

1. A fibrinogén elemzése (I. faktor). A fibrinogén olyan fehérje, amely a májban képződik és közvetlenül befolyásolja a véralvadást. Az elemzés feltárja a vérben oldott komponens mennyiségét.
2. Az S és C fehérjék elemzése. Az S és C fehérjék az antikoaguláns rendszer fehérje vegyületek, köszönhetően a vérnek az edényekben folyékony állapotban vannak. Vért veszünk vénából, és az antikoagulánsok bevétele után legalább egy hónapig kell tartania. Nem ajánlott akut thrombophlebitis vagy menstruáció során vizsgálatot végezni.
3. A homocisztein analízise. Ez egy aminosav, amelynek változása a szív- és érrendszeri problémákhoz vezethet. Az elemzést üres gyomorban végzik, vénás vért alkalmazunk.
4. Lupus antikoaguláns. Ez egy olyan fehérjék csoportja, amelyek az immunrendszer megzavarása következtében a vérben jelennek meg, normál egészséges embereknél nem. A vizsgálat megkezdése előtt 2 hétig abba kell hagynia a kumarin készítményeket, és 2 napig - a heparint.
5. Antihemofil globulin (VIII. Faktor). Ez a komponens a májban, a lépben, a hasnyálmirigyben, a vesében és az izomszövetben keletkezik, befolyásolja a hemofíliát és a trombózis kockázatát.
6. Vérzési idő Az elemzés során a fül ujjába vagy lebenyébe speciális tűvel szúrnak, majd mérik a vérzési időt és összehasonlítják a normál értékekkel.
7. Factor von Willebrand. Ez egy glikoprotein, amely segít a vérlemezkék és a VIII. Faktor aktiválásában. Az analízisre külön előkészítésre nincs szükség, vénás vér adományozása.
8. Fibrinolitikus aktivitás. Ez a vérrögök feloldódásának idejét jelzi. Különleges képzésre nincs szükség, a vénás vér lemondása reggel egy üres gyomorban.

A felsorolt ​​tesztek mindegyike a hemosztázis koagulációs és antikoagulációs komponensének standard vizsgálata. Lehetővé teszik a megszerzett hemofília azonosítását. Vannak olyan specifikus elemzések, amelyek az örökletes patológiában található genetikai mutációk azonosítására szolgálnak. Ebben az esetben a diagnózist polimeráz láncreakcióval (PCR) végzik, de minden egyes tényezőt külön-külön vizsgálunk, és saját nevük van.

A genetikai thrombophilia elemzése a következő teszteket tartalmazza:

• Leiden mutáció (V faktor);
• protrombált mutáció (II faktor);
• az MTHFR gén mutációja;
• plazminogén mutáció SERPINE1.

Ezek a tesztek a génpolimorfizmus azonosítására irányulnak. Ez egy olyan állapot, amelyben bizonyos gének különböző variációkban (allélok) jelennek meg, ami számos bizonyos tulajdonságot okoz. Az örökletes thrombophilia leggyakrabban akkor fordul elő, ha a felsorolt ​​gének mutációi mutáltak, de a VII. És XII. Faktor polimorfizmusa is lehetséges, valamint néhány más komponens is.

A vizsgálati eredmények a mutációk jelenlétét vagy hiányát jelzik. Normális esetben az egészséges személynek nem kell rendelkeznie. A mutáció heterozigóta formájáról is következtethetünk, amikor a gén egy allélje a normál tartományon belül van, a másik pedig a mutációval és homozigóta, azaz az allél mutációjának azonosításával.

Ne feledje, hogy nem minden trombofíliában szenvedő beteg először megtanulja, mi a trombózis. Egy személy élhet egész életében a gének polimorfizmusával, és nem tud róla, mert a betegség még a provokáló tényezők hatása alatt sem jelentkezik. Minden helyzet egyedi. Azonban nem szabad remélni, hogy a trombofília laboratóriumi megerősítése esetén a véralvadás kockázatának csökkentése érdekében az orvos minden ajánlását követni kell.

Hol lehet tesztelni

Nem minden beteg tudja, hol lehet tesztelni a thrombophilia-t, mivel kevesen tudták ezt személyesen. Minden városnak saját egészségügyi intézménye van, így nem lehet pontosan azt mondani, hogy hova menjen. Azonban szinte mindenhol vannak olyan klinikai és diagnosztikai központok, amelyek közvetlenül az összes lehetséges betegség vizsgálatára szolgálnak. Ha ilyen szolgáltatásokat nyújt, kapcsolatba léphet egy magánklinikával is. A nyilvános klinikák átadni egy ilyen felmérés nem.

A különböző egészségügyi intézmények szolgáltatásainak költsége a régiótól függően változik. Egyes tesztek átlagos költsége:

Thrombophilia vérvizsgálat

A személy állapota meghatározásához a szakértők teljes vérszámot írnak elő. Ezzel diagnosztizálhatja a nem csak megszerzett, hanem veleszületett betegségeket is.

A vérlemezkék részt vesznek a vérfolyadék véralvadási folyamatában vaszkuláris károsodás esetén, és a sérülés helyén alvadékot képeznek.

Amikor a mutató eltér a normától, a súlyos következmények kockázata megnő, ami végzetes lehet. Van egy olyan kóros állapot, amelyben a vérlemezkék koncentrációja nő. A betegség azonosítására a trombofília elemzését végeztük.

Mi ez a betegség

Ez egy olyan patológiai folyamat, amelyet vérzési rendellenesség jellemez, ami a vérrögök fokozott kockázatához vezet. A betegség sajátossága a hosszú távú és hirtelen komplikációkban rejlik.

A véralvadási rendszer fő feladata a vér folyékony állapotban tartása és szükség esetén hemosztatikus dugó kialakítása a vaszkuláris károsodás helyett.

A hemosztázis a kémiai reakciók láncát képezi, amely speciális anyagokat - koagulációs faktorokat tartalmaz.

A vérrögképződés dinamikus folyamat, amely közvetlenül függ a vaszkuláris epitéliumtól, a vérképződés sebességétől és a vérfolyadék hemosztatikus elemeitől.

Ha ezeknek az összetevőknek az egyensúlya megzavarodik, akkor megnő a patológiai állapot kialakulásának kockázata, amelyben a vérrögök csökkenése vagy növekedése jelentkezik.

Típusok és besorolás

A betegség:

1. Az örökletes, örökletes thrombophilia. A betegség genetikai formája meghatározható a betegek átfogó diagnosztikai vizsgálata után.

Néhány ember örökli a trombofília fokozott hajlamát és a kapcsolódó szövődmények kialakulását. A betegség veleszületett típusa más eredetű. A felmérés során figyelembe kell venni a genetikai markereket.

A patológiai folyamat több okból is kiváltható. Először az örökletes hajlamot különböztetjük meg. Ebben az esetben az ilyen állapot kialakulását elősegítő feltételek hiányában a betegség nem nyilvánul meg.

A gének mutációja az embrionális nukleáció és a fejlődés során is befolyásolhatja a patológiát. A provokáló tényezők között káros környezeti feltételeket, sugárzás hatásait bocsátják ki, bizonyos gyógyszerek, ember által okozott okok miatt. Ez a forma a genetika, a kromoszómák genomikus vagy strukturális mutációjának (heterozigóták) megsértésének hátterében is kialakulhat, amely örökölhető a nemzedékeken keresztül. Vásárolt. Ebben a helyzetben a páciens antiphospholipid szindrómával diagnosztizálható. Ily módon a leggyakrabban előfordul a trombofília megszerzett formája.

Ez a diagnózis a tünetek és a laboratóriumi adatok komplexének alapján történik. A patológia kialakulásával megfigyelhetőek az immun trombocitopénia, a neurológiai rendellenességek, az artériás vagy vénás trombózis, a magzati veszteség szindróma.

A kóros állapotot kiváltó októl függően a trombofília az alábbi típusokba sorolható:

• érrendszer - hozzájárul a vénákra és a kapillárisokra ható betegségek kialakulásához;
• a hematopoetikus rendszer hematogén - patológiás tényezői provokáló tényezőként hatnak;
• hipodinámiás - a vaszkuláris összehúzódások megsértéséhez való hozzájárulás kialakulása.

A betegség formájának meghatározásához a vérvizsgálat szükséges a megfelelő vizsgálatokhoz.

Hogyan diagnosztizálható

Mint már említettük, a thrombophilia alapdiagnosztikája a vér folyadék összetételének vizsgálatán alapul. A patológiai folyamat azonosításához leggyakrabban kétféle elemzést végeznek:

• általános - meghatározza az alapvető indikátorokat (vérlemezkék, vörösvérsejtek stb.);
• fejlett - elemzi a véralvadási rendszert.

Ezenkívül a következő típusú vizsgálatokat nevezik ki:

• APTTV, ennek az eljárásnak a lényege, hogy mesterséges feltételeket teremtsen a vérnek a véralvadáshoz, míg a szakorvos jelzi azt az időt, amely alatt a vérrög alakul ki;
• koagulogram, az egyik fő elemzés;
• protrombin index és idő;
• D-dimer.

A felsorolt ​​diagnosztikai intézkedések elengedhetetlenek. Lehetővé teszik, hogy megértsük, milyen lépéseket kell tenni a jövőben.

A kezdeti diagnózis után a betegség specifikus markereit meghatározó vizsgálatokat végeznek. Segítségükkel az orvos végleges diagnózist készít, és előírja a legmegfelelőbb terápiát.

További kutatások az alábbi vizsgálatok elvégzése:

• fehérjék;
• fibrinogén;
• homocisztein;
• vérzési idő;
• lupus antikoaguláns;
• antihemofil globulin;
• fibrinolitikus aktivitás;
• von Willebrand-faktor.

Egyes esetekben specifikus elemzések végezhetők el, amelyek lehetővé teszik a genetikai mutációk azonosítását a betegség örökletes formájának kialakulásában.

Mi a feladat?

Az eljárás szükséges a thrombophilia markereinek azonosításához. A tanulmány azt mutatja, hogy:

• a lakosság teljes fele;
• 60 év feletti személyek;
• a vérrögökben szenvedő emberek vérrokonai;
• terhes nők;
• a koncepció kialakításakor;
• az anyagcsere-folyamatok megsértése;
• műtét vagy sérülés után;
• autoimmun vagy onkológiai kórképekkel.

Az elemzést az orális hormonális fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazásával kell elvégezni.

Hogyan készüljünk fel

A legmegbízhatóbb eredmények eléréséhez az elemzéshez szükséges vért helyesen kell adni. Általában nem szükséges profilképzés.

Elég a szakemberek bizonyos ajánlásait követni:

• néhány órával a cigaretták feladásának eljárása előtt;
• a tanulmány előtt néhány nappal kizárják az alkoholtartalmú italokat és zsíros ételeket;
• Ne tegye ki a testet súlyos fizikai és pszicho-érzelmi stressznek.

Ha a beteg bármilyen gyógyszert szed, akkor diagnosztikát kell tájékoztatni, mivel a gyógyszerek egyes csoportjai a véralvadási funkciók növekedését vagy csökkenését okozhatják.

Jellemzői

Szükséges a vér adása egy üres gyomor vizsgálatára reggel. Az eljárást normál laboratóriumi körülmények között, steril eszközök alkalmazásával végezzük. Attól függően, hogy milyen erőforrások vannak a helyiségben, a bukkális epithelium vagy a vénás vérfolyadék mintáit lehet venni.

értelmezés

Az eredmények dekódolását kizárólag egy szakember végzi, mivel ez az elemzés sajátos sajátosságokkal rendelkezik. Ez azzal magyarázható, hogy az egyes betegek számára bizonyos számú kinevezést választanak ki, az általános állapot és a történelemben meglévő patológiák alapján. A kapott adatok alapján a hematológus meghatározza a végső diagnózist.

Ha az elemzések a trombofília kialakulását mutatják, akkor megfelelő terápiás intézkedéseket neveznek ki.

kezelés

Minden esetben a kezelési módot külön-külön választjuk ki. Ugyanakkor fontos figyelembe venni a beteg testének sajátosságait, a meglévő betegségeket, az általános állapotot és egyéb tényezőket.

Az általános rendszer az ilyen gyógyszerek kinevezése:

• antikoagulánsok;
• Viszketés elleni szerek;
• gemodelyutsiya.

Gyakran véralvadás. Bizonyos esetekben plazma transzfúziók végezhetők.

A kóros folyamat enyhe formájával a páciens számára azt a módszert írják elő, amelynek hatását a vérhígítás célozza (warfarin és acenocumarol).

Az aktív trombózis folytatásával a beteg kórházba kerül. Ebben az esetben a kezelés specifitása nemfrakcionális heparin intravénás adagolásán alapul, speciális eszközzel, az infúziós pumpa alkalmazásával. Nem kevésbé hatékonyak az acetilszalicilsav (pentoxifilin vagy dipiridamol) alapú gyógyszerek.

További kezelésként a vitamin komplexeket, folsavat vagy nikotinsavat ajánljuk.

Egy súlyos terápia diagnosztizálása során a gyógyszerek fibrinolitikus csoportját értjük.

A vérkeringés normalizálása érdekében a betegek fitoterápiát, terápiás gyakorlatokat, masszázst és utcai sétákat írnak elő. Fontos a táplálkozás figyelése.

A patológia veszélye

Ha nem tesz időben intézkedéseket a kóros állapot kiküszöbölésére, akkor ez súlyos szövődmények kialakulásához vezethet:

• szívroham;
• sztrók;
• bél-nekrózis;
• hashártyagyulladás;
• a kéz és a láb gangrénája.

Ezen túlmenően a trombózis kialakulása a gyermek hordozásának időszakában provokálhatja halálát.

Hová menjen kutatásra, mi az értéke

A trombofília elemzése bármely orvosi intézményben vagy klinikai diagnosztikai központban történhet. Az eljárás ára függ attól a régiótól, ahol a beteg él, és a kijelölt mutatóktól.

Átlagosan a kutatás költsége másfél és négyezer rubel között változik.

A trombofília meglehetősen súlyos patológia, amely nem megfelelő kezelés esetén súlyos következményekkel járhat. Ezért a meglévő kockázati tényezőkkel együtt ajánlatos rendszeresen elvégezni a vér folyadék koagulálhatóságát meghatározó elemzést. A diagnózis megerősítésekor fontos a kezelést a lehető leghamarabb elkezdeni.

Thrombophilia tesztek

A betegek trombózisának genetikai hajlamának (HP) kimutatására trombofíliás vizsgálatokat írnak elő. A laboratóriumi módszerek gyakorlati jelentősége nagyon fontos - lehetővé teszik a vérzési rendellenességek okainak feltárását, a trombózisos szövődmények kialakulásának előrejelzését és ezáltal a leggyakoribb betegségek, mint például a trombózis, a thrombophlebitis, a tüdőembólia stb. Csökkentését. Ismerve a beteg diagnózisát, az orvos képes lesz arra, hogy a születésig megfelelő orvosi támogatást nyújtson neki.

Okok és tünetek

A betegség fő oka a szabályozó mechanizmusok hiánya, amelyek korlátozzák a vérrögök képződését.

A véralvadás során a véralvadás során a sérült erek helyreállítása a speciális sejtek (vérlemezkék) és fehérjék (véralvadási faktorok) közötti biokémiai reakciók eredményeként alakul ki, amelyek felelősek a hemorheológia és a hemosztázis szabályozásáért. Ezeknek a folyamatoknak a lebontásával a vérrögök nyilvánvaló ok nélkül kezdődnek és blokkolják a vér áramlását a környező szövetekbe. Ezt a vérrögképződésre való hajlamot hematogén thrombophilia-nak hívják.

Ha a betegnek trombofília van, a klinikai tünetek a vérrögök helyétől, a keringési zavarok mértékétől, a betegkori komorbiditástól, a beteg korától és a nemétől függenek. A fő tünet a vérrögképződés gyakori kialakulása, fájdalom a lokalizáció helyén, növekvő ödéma. A betegség kialakulását genetikai és környezeti tényezők indukálhatják, ezért a trombofil anomáliák örökletes és megszerzett.

A betegség típusai

Örökletes trombofília

A fő tünetek a többszörös trombózis előfordulása viszonylag fiatalokban, nyilvánvaló ok nélkül. Az örökletes trombofíliát a születés óta jelen lévő genetikai hibák okozzák. A veleszületett formához viszonyított legnagyobb hajlam akkor jelenik meg, amikor mindkét szülő hibás gének hordozói. A következő rendellenességek a leggyakoribbak:

• az antitrombin III és a C és S fehérje hiánya, amelyek felelősek a vérrögök fokozott képződéséért;
• V Leiden faktor, amely megakadályozza a szabad véráramlást.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Megszerzett trombofília

Ez idősebb korban jelentkezik, és autoimmun betegségek, hormonális egyensúlyhiányok és betegségek, amelyek a vénák és artériák véráramlásának csökkenéséhez vezetnek. A súlyos műtétek, az edények katéterezése, a hosszantartó immobilizáció, a terhesség alatt és a hormonális orális fogamzásgátlók alkalmazása során a rendellenes véralvadás előfordulhat.

Mikor szükségesek a tesztek?

A genetikai thrombophilia vizsgálatát és elemzését olyan körülmények között kell végezni, mint:

Ha a terhesség komplikációkkal jár, akkor a nőnek további vizsgálatra van szüksége.

• ismételt trombózis;
• egy vagy több trombózis viszonylag fiatal korban;
• terhességi tervezés;
• a gyermek hordozásából eredő komplikációk;
• onkológiai és szisztémás betegségek;
• komplex műveletek következményei, súlyos sérülések, fertőzések.

Vissza a tartalomjegyzékhez

Milyen vizsgálatokat végeznek?

A vizsgálathoz vénás vért vettünk, amely a trombofília genetikai markereit tartalmazza, a készítmény összetételére, viszkozitására, alvadásra. Ehhez a beteg egy koagulogram - egy trombofília alapvető vérvizsgálata, amely lehetővé teszi a hemosztázis és a hemorheológia problémáinak diagnosztizálását. Tartalmazza a paraméterek meghatározását, mint például:

• véralvadási idő;
• APTI;
• protrombin index;
• trombinált idő;
• fibrinogén koncentráció;
• fibrinolitikus aktivitás;
• aktivált újraszerkesztési idő;
• az euglobulin vérrög lízisének (oldódásának) ideje;
• antitrombin aktivitás;
• véralvadási faktorok;
• D-dimer és mások

A génmutáció azonosításához további vizsgálatot kell végezni.

A genetikai mutáció gyanúja esetén külön vizsgálatot kell végezni, a génpolimorfizmus kimutatása és a betegséggel szembeni természetes érzékenység megerősítése érdekében. Ehhez speciális elemzésekre van szükség. A genetikai tulajdonságok alakjának meghatározása lehetővé teszi a génmutációval rendelkező betegek kezelés taktikájának megválasztását. Az örökletes thrombophilia elemzése magában foglalja a leggyakrabban örökölt polimorfizmusok kimutatását:

• véralvadási gének - F2, V-Leiden, F7, F13 és mások;
• antitrombin 3 mutáció;
• a C és S fehérjék hiánya;
• MTHFR gén;
• plazminogén aktivátor inhibitor gén PAI-1 4G / 5G és mások.

Az elemzések laboratóriumokban is elvégezhetők, ahol minden feltétel az anyag tanulmányozásához szükséges. A nagy orvosi központokban a patológiát speciális vizsgálati rendszerrel diagnosztizálják: "A thrombophilia cardiogenetikája". A terhesség tervezésekor végezzen szűrővizsgálatokat. Az előkészítés fő követelménye, hogy az analízis előtt 8 óráig tartózkodjon az ételtől. Néha differenciáldiagnózisra van szükség a betegség hemofíliától való megkülönböztetéséhez.

Dekódolás elemzése, normák és eltérések

A génpolimorfizmus nem feltétlenül szükséges a betegség kialakulásához, hanem nagyobb kockázatot jelent a fejlődés szempontjából, különösen, ha különböző külső tényezőknek van kitéve.

A tanulmány pozitív eredményt adhat.

A polimorfizmus egy páciensben való genotípusa a következő lehetőségekből áll:

• GG - a norma;
• A / A - homozigóta;
• G / A - heterozigóta.

A trombofíliás eredmények mutatják a mutáció jelenlétét vagy hiányát. A vérvizsgálat a következő eredményeket jelenítheti meg:

• Nem azonosított mutációk.
• Homozigóta - két módosított szerkezetű gén jelenlétét jelzi, így a betegség megnyilvánulásának valószínűsége magas.
• Heterozigóta. Ez azt jelenti, hogy a beteg egy módosított gén hordozója, és a betegség valószínűsége alacsony.

A génpolimorfizmus elemzésének dekódolása a táblázatban látható:

Hasznos információk a thrombophilia vérvizsgálatáról

A véralvadást, amelyben a véralvadási folyamat megzavarja a vérrögök növekedését, trombofíliának nevezzük. A thrombophilia vérvizsgálata mutatja a vérlemezkék és a vörösvértestek számát. A diagnózis tisztázásához a beteg által előírt további vizsgálatok növekedése.

Hogyan jelenik meg a betegség

A legtöbb esetben a thrombophilia örökletes betegség. A személy nem gyanítja a diagnózisát, amíg a test vérrögképződést nem kezd.

Az örökletes thrombophilia különböző génmutációk miatt jelentkezhet, amelyek a véralvadási folyamatban részt vevő vérkomponensek hiányát vagy túlzott mértékét eredményezik.

A thrombophilia fő genetikai markerei:

• A C és S fehérjék és a protrombin hiánya.
• Az antitrombin III hiánya.
• Leiden mutáció, amelyben a C-fehérjék hatására 5 alvadási faktor van.
• Anti-foszfolipid szindróma.

Az örökletes thrombophilia nem betegség. Ez csak hajlamos a trombózisra. Ez a fajta trombofília megnyilvánulhat a provokáló tényezőknek kitéve:

• terhesség
• sérülések;
• hosszú ágyak;
• hormonális gyógyszerek szedése.

A vénás vér elemzésében vizsgált vérlemezkék száma.

Ezt a mutatót PLT-nek nevezik. A vérlemezkeszám a beteg korától és nemétől függ. A nőknél alacsonyabb, ez a havi menstruációs vérzés miatt következik be. Emellett a terhesség alatt csökken az arány a teljes vérmennyiség növekedése miatt.

A vérlemezkék száma a betegek korában, normának tekintve:

Ponyaeva Anna. A Nyizsnyij Novgorodi Orvostudományi Akadémia (2007-2014) és a klinikai laboratóriumi diagnosztika (2014-2016) rezidenciája.

• Gyermekek - 100-390 egység / l.
• Tizenévesek - 200-410 egység / l.
• Felnőttek - 160-460 egység / l.

A megnövekedett teljesítmény a thrombophilia vizsgálatának oka, mivel ez a betegség vérrögképződést idéz elő, ami szívrohamhoz vagy stroke-hoz vezethet.

Tanulmányok

A betegség bármilyen eredete esetén a betegnek számos tünete van, amelyek a véralvadás patológiás növekedését jelzik:

• Tachycardia. A szívnek több erőre van szüksége ahhoz, hogy „vérződjön” a vastag vér.
• Légszomj.
• A lábak duzzadása, az ujjak zsibbadása. Ennek oka, hogy több vérrög képződik a végtagokban.
• Köhögés, mellkasi fájdalom belélegzéskor.

Ha egy vagy több tünet jelenik meg, vérrel kell adni a trombofíliát.

Emellett a trombofília vérvizsgálatára vonatkozó indikációk:

• Az örökletes thrombophilia diagnózisa.
• A vénák trombózisa.
• A közelgő műtét.
• Meddőség.
• Trombózis az orális fogamzásgátlók alkalmazása után.
• Hormonterápia.
• Közelgő IVF eljárás.

A thrombophilia vérvizsgálata során a következő paramétereket mérjük:

• APTI. Meghatározza a véralvadáshoz hozzájáruló tényezők aktivitását.
• A protrombin idő az a időszak, amely alatt a vérrög alakul ki.
• Prothrombin index.

Hogyan kell elvégezni az elemzést?

A thrombophilia diagnosztizálásához vénás vért gyűjtenek. Az elemzés megkezdése előtt a páciensnek minimális képzést kell végeznie:

• 12 órával az elemzés előtt visszautasítsa az ételt.
• A vizsgálat előtt 2-3 nappal távolítsuk el az alkoholt és a dohányt.
• Kerülje a fizikai és mentális stresszt a vizsgálat előtt.
• 2-3 napig megtagadja a gyógyszert.

A thrombophilia markereit PCR módszerrel (polimeráz láncreakció) detektáljuk.

Ez a módszer lehetővé teszi nemcsak a mutáns gének azonosítását, hanem a betegség formájának meghatározását is. A genetikusok és a hematológusok eredményeinek dekódolása. Felmérik a patológia mértékét és a komplikációk lehetséges kockázatait, mint például a trombózis, a tromboembólia stb.

Trombofília elemzése a terhesség alatt

Különös veszélyt jelent a terhesség terhessége. A trombofília súlyos szövődményeket okoz a terhes nőknél. Ez különösen nyilvánvaló a terhesség 10. hetében és a harmadik trimeszterben, amikor a megnövekedett véralvadás előidézheti:

• vetélés;
• a terhesség elhalványulása;
• placentális megszakítás;
• koraszülés;
• preeclampsia;
• a táplálkozási hiányosságok miatt késleltetett magzati fejlődés;
• egy halott gyermek születése.

Emellett a terhesség alatt a trombofília okozza a tüdőembólia kialakulását, ami után az anya meghal.

A terhesség alatt a trombofília vérvizsgálata kötelező a következő esetekben:

• Ha a közeli hozzátartozók között trombofília van.
• Ismétlődő trombózis esetén.
• Ha a nőnek vetélés vagy koraszülés történt.

A megerősített diagnózissal rendelkező nők genetikailag regisztráltak. A tromboembólia elkerülése végett ajánlott adagolásuk akár 38 hétig. A terhesség alatt a vérlemezkék szintjét ellenőrizni kell, és szükség esetén megfelelő gyógyszereket kell szedni.

Nézzen meg egy videót erről a témáról.

Ha egy nő betartja az orvos minden ajánlását, akkor sokkal nagyobb valószínűséggel viseli és szopja az egészséges gyermeket.

A thrombophilia diagnosztizálására szolgáló módszerek

A diagnózis tisztázása nem elegendő a vérlemezkék szintjének méréséhez. Számos diagnosztikai vizsgálatot kell végezni, amelyek megerősítik a normál véralvadási folyamatot megzavaró véranyagok hiányát vagy túlzott mértékét.

További módszerek a thrombophilia diagnosztizálására:

• A D-dimer szintjének mérése (a vérrög összeomlásának eredménye). Amikor a trombofília éles növekedést mutat.
• A fibrinogén szint vizsgálata. A megnövekedett véralvadási mutatók növekednek.
• Kalcium mérés.
• A fibrinolitikus aktivitás értékelése.
• A Hoffmann mikroreakciója a szervezet által a peptidekre adott válaszok szintjének mérését jelenti.
• A hemosztázis folyamatában részt vevő C és S fehérjék mennyiségének meghatározása.
• A lupus antikoaguláns szintjének mérése. Az autoimmun folyamatok szintje fokozódik.

A véralvadási időt két módszerrel mérjük: Sukharev és Lee-White.

Ehhez két vércsövet tesztelünk vízfürdőben, és jegyezzük fel azt az időt, amely alatt a vér vérrög. A norma 2-5 perc.

Ha a beteg megerősíti a diagnózist, az orvos egy olyan terápiát ír elő, amely magában foglalja a vérhígítók bevételét. Minden 55 év feletti betegnél acetilszalicilsav alapú készítmények alkalmazását írják elő. Ezeket a gyógyszereket életre kell szedni, hogy megakadályozzák a vérrögök megnövekedését. Ezenkívül ajánlott az étrendhez ragaszkodni. A véralvadási képességet növelő termékek nem tartoznak az étrendbe: spenót, zöld tea, máj, dió.

Hol mennek kutatásra?

A trombofília elemzését olyan laboratóriumban lehet elvégezni, amely rendelkezik a megfelelő berendezéssel.

A leghíresebb klinikák Moszkvában és Szentpéterváron az Invitro, Gemotest, On-Clinic.

A tanulmány ára függ a kutatás mélységétől és az eredmények értelmezésétől. Néhány klinikánál a betegek dekódolás nélkül adják át az elemzés eredményeit, amit hematológusnak kell elvégeznie. Az analízis átlagköltsége 4000 rubelt és 7000 rubelt között változik. Egyes klinikák széles körű szolgáltatásokat nyújtanak, beleértve az elemzést, a dekódolást, az orvoskal való konzultációt.

A trombofília az örökletes vagy szerzett veszélyes állapot. A trombózisra való hajlam fokozza a veszélyes szövődmények kialakulásának kockázatát: stroke, szívroham, thromboembolia. Az ilyen szövődmények gyorsan fejlődnek és a beteg meghal. A kockázatos betegek halálos állapotának megelőzése érdekében rendszeres vizsgálatot ajánlunk.

thrombophilia

A trombofília nem betegség, hanem megnövekedett tendencia a trombózis kialakulására. Továbbá, a trombofíliát egy korábbi kialakulás, a kórtörténet rokonai jelenléte jellemzi, a trombózis tünetei aránytalanul összefüggnek az okozati tényezővel. Ennek a patológiának a értékelése során nagy figyelmet kell fordítani a hajlamosító tényezőkre.

okok

Három fő előfeltétele van a trombózisnak, az ún. Virchow-triadnak:

• hajó sérülése;
• lassú véráramlás;
• a véralvadási és antikoagulációs rendszerek közötti egyensúlyhiány.

Az érfal sérülése

Ez számos testreakcióhoz kapcsolódik egy adott hatáshoz. Azt lehet mondani, hogy a testben nem következik be a vascularis fal részvétele nélkül. Ez a következő:

• szakaszoló katéterek, sztentek, szűrők tartályokban;
• műveletek, sérülések;
• masszív vérveszteség;
• vírusok, baktériumok endotoxinjai, fertőzések és szepszis;
• hipoxia;
• gyakori égési sérülések;
• autoimmun folyamatok és így tovább.

A citokinek és a biológiailag aktív anyagok felszabadulásához vezető összes mechanizmus károsítja az endotheliumot, a subendothelialis membrán expozícióját a koagulációs rendszer és a trombofília aktiválásával.

Lassuló véráramlás

A thrombophilia egyik fő tényezője a véráramlás lassulása az edényeken keresztül. Ez több okból is következik:

• Dehidratáció, policitémia, hipoproteinémia, eritrocitózis, fokozott fibrinogén következtében a vér „vastagodása”;
• a hajó megsemmisítése, szelepberendezése, az átmérő csökkentése;
• a beteg kényszerített immobilizálása;
• a szívelégtelenség fokozott vénás nyomással;
• a sebészeti beavatkozás kiterjedtsége;
• rosszindulatú daganatok jelenléte, amelyekben a vér fehérje összetétele megváltozik.

A thrombophilia típusai

Van egy örökletes primer thrombophilia (genetikai), másodlagos, kombinált és nem világos genesis.

A veleszületett trombofília ritka patológiák, de az egészséges embereknél is jelentősen növelheti a trombózis kockázatát.

A hematogén (veleszületett) vagy primer thrombophilia a következő kórképekkel jár:

• antitrombin-hiány;
• a C-protein hiánya;
• az S protein hiánya;
• Leiden mutáció 8 koagulációs faktor V gén G1691A;
• fokozott véralvadási faktor Ⅷ;
• protrombin G20210A mutációja;
• hiperhomociszteinémiában;
• antiphospholipid szindróma.

A másodlagos thrombophilia magába foglalja mindazt, ami a Virchow-triad eredményeként következik be.

Az artériás trombózis nem kapcsolódik örökletes thrombophilia-hoz. Leggyakrabban az ischaemiás szívbetegség és az ateroszklerotikus érrendszeri változások következtében alakul ki.

Kockázat meghatározása

A trombofília különböző formáinak megelőzésének és kezelésének alapja a trombózis kockázati tényezőinek meghatározása. Mert ez az állapot fő tünete a trombózis. A VTEC kockázati tényezőinek (vénás thromboemboliás szövődmények) azonosításakor az alábbi mutatókat kell figyelembe venni:

• életkor;
• a sebészeti beavatkozás mennyisége;
• előfordultak tromboembóliák;
• párhuzamos patológia;
• az immobilizálás becsült ideje;
• a veleszületett thrombophilia bizonyítékai.

Vannak speciális mérlegek (Wells, Caprini, Genf), amelyek lehetővé teszik a beteg alacsony, mérsékelt, magas fokú mélyvénás trombózis, tüdőembólia és más VTEC kialakulásának kockázatát. Az alábbiakban az egyik a sebészeti betegek értékelésére szolgál.

diagnosztika

A veleszületett trombofília elemzése akkor történik, amikor a tünetek már gyermekkorban jelentkeznek, valamint nyilvánvaló okok nélkül trombózis, akár 50 évig, szokásos vetélés, tromboembóliás epizódok antikoagulánsokat kapó betegeknél.

A veleszületett trombofíliás vizsgálatok közé tartoznak a genetikai vizsgálatok, hogy meghatározzák:

Az antitrombin Ⅲ, az S és a fehérjék vérszintjének meghatározása is.

alvadás

A véralvadási állapotot a vérlemezkék szintjének, az aktivált részleges tromboplasztinidőnek, a protrombin indexnek, a fibrinogénnek, a fibrinnek a meghatározásával határozzuk meg.

A D-dimerek a fibrin lebomlási termékei. Minél több vérrögképződés alakul ki a szervezetben, annál több fibrint termel, amely folyamatosan érzékeny a bomlásra. A d-dimerek szerint megítélhető a fibrin-fogyasztás mértéke a szervezetben.

Használja a vizsgálatot D-dimerekkel, hogy kizárja a tüdőembólia diagnózisát. Ha a D-dimerek normálisak, a tüdőembólia diagnózisa kizárt.

A megnövekedett vizsgálati eredménnyel semmilyen lokalizáció, gyulladásos folyamat, szepszis és más általánosított patológiák trombózisa nem zárható ki.

tromboelastogramma

Ez a kutatási módszer segít meghatározni a vérrögképződés szakaszát, annak létezését és lízisét. A thrombophilia esetében a thromboelastograph hypercoagulációt jelez. A módszerről az alábbi linken olvashat: http://gemato.ru/analiz-krovi/tromboelastografia.html.

Ultrahang és Doppler

Ezek a diagnosztikai módszerek meglévő thrombust vagy vasokonstrikciót, a vénák és az artériák véráramlási sebességét mutatják, és lehetővé teszik a károsodás lokalizációjának megállapítását. A szív vagy az Echo-KG ultrahangja segít felmérni a szivattyúzási funkció állapotát, a kamrák méretét, a kibocsátások töredékét, az edények állapotát.

A pulmonalis artériás trombózis diagnosztizálásához a kontrasztos számítógépes tomográfia adatait kell vezérelni.

Ez a diagnosztikai módszer lehetővé teszi annak gyanúját, hogy a szív jobb oldalán lévő túlterhelés a kis körben a stagnálás következtében a pulmonáris edények masszív elzáródása következtében megerősül. Egy ilyen állapot tünetei nem specifikusak, más patológiákról is beszélhetnek.

tünetek

A thrombophilia fő tünete a trombózis. Különböző területeken helyezkedhet el, és befolyásolhatja a mély, felszíni vénákat, a szervek vénás plexusait és így tovább.

Tromboflebitis - a vénák trombózisa. A tünetei a következők:

• a trombus által érintett végtag fájdalom;
• az erek mentén látható fényes "pálya";
• ha az érintett edényt próbáltuk ki, fájdalmas zsinór kerül meghatározásra;
• trombus reddens;
• jelzett paraszthesia.

A THV mélyvénás trombózisa leggyakrabban az alsó lábszárban alakul ki. A DVT-re jellemző tünetek:

• az egész végtag duzzadt;
• a bőr cianotikus, és a szelénes vénák mintázata jól látható;
• a végtagban ívelt fájdalom van;
• a fájdalom a neurovaszkuláris köteg mentén lokalizálódik.

Ha a felső végtagok DVT-je jelentkezett, akkor az arc és a nyak duzzanata, duzzanata és cianózisa jelentkezik, kivéve a láb jellegzetes jellemzőit.

Az alsó lábszár mélyvénás trombózisa gyakran tüdő tromboembólia - PE.

Pulmonális embolia - a vérrög elválasztásának szörnyű szövődménye a mély vénáktól, vagy annak kialakulása a jobb szívben. A pulmonalis artériák kiterjedt károsodása megfelelő thrombolysis esetén is halálhoz vezethet. A TELA-ról ebben a cikkben részletesen olvashat.

A pulmonális trombózis tünetei nem specifikusak és más patológiákra utalnak:

• légszomj, a beteg kényszerhelyzete a légzés megkönnyítése érdekében;
• szívdobogás, a vérnyomás csökkenése a sokkig;
• eszméletvesztés;
• a felső törzs cianózisa masszív embolussal;
• mellkasi fájdalmak;
• a hemoptysis előfordulása.

Az ilyen tünetek előfordulása lehetővé teszi, hogy gondolja át, mi történik a tüdő katasztrófájában, és további vizsgálati módszereket jelöl ki a vérrög meghatározására.

kezelés

Számos gyógyszercsoport van a trombofília kezelésére. Ezek a következők:

• NMG - kis molekulatömegű heparinok - Enoxaparin, Dalteparin, Nadroparin és mások;
• UFG - nem frakcionált heparin;
• Arixtra - Fondaparinux;
• K-vitamin antagonista - varfarin;
• orális antikoagulánsok új generáció - Rivaroxaban, Dabigatran.

Ezeket a gyógyszereket a trombózis vagy a tromboembóliás kockázati tényezők jelenlétében írják elő. Amikor a VTEC epizódja már megtörtént, ezeknek a gyógyszereknek (3-6 hónap) hosszú távú beadását jelezzük. Az alábbiakban egy táblázat látható az antikoagulánsok kezelésének időtartamáról.

3. táblázat: Az antikoagulánsok kezelésének időtartama a DVT / PE epizódja után.

Rendeljünk egy speciális gyógyszercsoportot, melynek indikációi nagyon korlátozottak: fibrinolitikumok - Alteplaza, Tenekteplaza, Streptokinase. Ezek a betegek az előírt tudatosságvesztés és a sokk (PEH, miokardiális infarktus) trombózisra vonatkoznak.

Lehetséges sebészeti kezelési lehetőség - a kapott vérrög eltávolítása. A vénák felszíni károsodása esetén a vaszkuláris eltávolítást hajtják végre (Troyanova-Trededenburg működés), thrombectomia. A mélyvénás trombózis a cava-szűrő, a trombektómia indikációja lehet. A fibrinolitikumok helyi adagolására is közvetlenül a trombusra került sor.

Trombofília terhes nőknél

A gyermek terhessége alatt a nő teste készül a tervezett vérveszteségre, így a terhesség végére hypercoaguláció és thrombophilia fordul elő. Ez a véralvadási faktorok fokozott koncentrációjának köszönhető. A plazma térfogata, amelyben ezek a faktorok keringenek, már a második trimesztertől kezdve 30% -kal, a szülés után 6 hétig nő, ami hiperkoagulációt vált ki.

Ebben a tekintetben a kockázati tényezők meghatározásakor alacsony molekulatömegű heparinokat írnak elő, amelyeket a szülés után 6 héttel kell bevenni. Bizonyították a magzatra és a szoptatásra gyakorolt ​​ártalmatlanságukat.

Ha egy nőt szokásos vetélés jellemez, akkor az ilyen típusú trombofíliát ki kell zárni az antifoszfolipid szindrómának.

A trombózis megelőzéséhez kompressziós fehérneműt kell használni - 2-3 tömörítési osztályú harisnyát.

A thrombophilia tesztek költsége

A teljes vérszámlálás, a véralvadás a közösség klinikájában ingyenesen is elvégezhető. A saját genetikai patológiájának meghatározásához fizetett laboratóriumokhoz lehet fordulni, amelyekben a véralvadási faktorok és a genetikai vizsgálatok paneljei vannak.

Minden más műszeres módszert, a jelzések szerint, ingyenesen vagy fizetett alapon, a beteg kezdeményez.