Vessel ® Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

• Latin név: Vessel Due F
• ATC kód: B01AB11
• Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
• Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

• angioprotective;
• antikoaguláns;
• pro-fibrinolitikus;
• antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

• mélyvénás trombózis, flebopátia;
• az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
• angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
• a vaszkuláris genezis demenciája;
• a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
• mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
• perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
• antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
• makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
• heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

• alacsony véralvadással járó betegségek;
• terhesség, I. ciklus;
• az egyéni túlérzékenység;
• vérzéses diathesis.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• epigastriás fájdalom;
• hányás;
• allergiás válaszok;
• hematoma kialakulása az oldat beadása után;
• fájdalom az injekciós területen;
• hányinger;
• égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

Hajó miatt F

Latin név: Vessel Due F

ATX kód: B01AV11

Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)

Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018

A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:

• Oldatos injekció - tiszta, sárga vagy világos sárga oldat (2 ml átlátszó sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomag karton dobozban);
• A kapszulák zselatinosak, lágyak, téglafehérek, oválisak (25 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 ampulla összetétele:

• Hatóanyag: szulodexid - 600 LU (lipasemikus egységek);
• Segédanyagok: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.

Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: szulodexid - 250 LU (lipasemikus egységek);
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; 3,0 mg szilícium-dioxid kolloid; trigliceridek - 86,1 mg;
• A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxibenzoát - 0,12 mg; Nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).

A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.

A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.

Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.

Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt ​​hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.

farmakokinetikája

A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.

Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.

A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.

Használati jelzések

• Az agyi keringés zavarai, ideértve a korai helyreállítási időszakokat és az ischaemiás stroke akut periódusait;
• Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a szívizominfarktus utáni állapotokat;
• Vaszkuláris demencia;
• Hipertónia, cukorbetegség, ateroszklerózis okozta diszcirkulációs encephalopathia;
• Mélyvénás trombózis, flebopátia;
• A diabéteszes és atheroscleroticus genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
• Anti-foszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint alacsony molekulatömegű heparinok követésével);
• Diabetes mellitusban a mikroangiopátiák (neuropátia, retinopátia, nefropátia) és makroangiopátiák (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
• GTT terápia - heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t, és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).

Ellenjavallatok

• Kis véralvadási betegségek és vérzéses diathesis kíséretében;
• I. terhességi trimeszter;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.

Használati utasítás Wessela Duee F: módszer és adagolás

A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).

A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.

A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.

Mellékhatások

A terápia során:

• Allergiás reakciók: kiütés;
• A gyomor-bélrendszer szervei: epigasztriai fájdalom, hányás, hányinger;
• Egyéb: égés, fájdalom és hematoma az injekció beadásának helyén.

túladagolás

A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.

Különleges utasítások

A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.

A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:

• Aktivált részleges tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, a koncentrációtól és az alkalmazott aktivátor típusától 25-30 vagy 35-50 másodperc között változhat);
• Vérzési idő (Duke normája - 2-4 perc);
• Az antitrombin III tartalma (normál - 210-300 mg / l);
• A nem stabil vér véralvadási ideje (a Milian módszere szerint a Moravits módosítása - 6-8 perc).

A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.

Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.

analógok

Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Wessel Due F vélemények

A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.

A hajóért fizetendő F ára gyógyszertárakban

A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

A képzett személy kevésbé hajlamos az agybetegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A fogorvosok viszonylag nemrég megjelentek. A XIX. Században a rossz fogak elszakadása a szokásos borbély volt.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.

A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.

A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.

A máj a testünk legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

A rövidlátás (myopia) a refrakció anomáliája, a tárgyak képét a retina elé helyezve, amelynek eredményeképpen egy személy jól lát, de rosszul.

WESSEL DUE F használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

csomagolva:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Vessel Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

Hajó miatt F

A kiadás formái

Utasítások Folyó F

Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.

A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.

A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.

WESSEL DUE F

farmakokinetikája

90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása ​​a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.
24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.

Használati jelzések

A gyógyszerkészítmény alkalmazására vonatkozó indikációk: F: Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombuszképződés kockázata, beleértve a t miokardiális infarktus után; az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot; atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás; vaszkuláris demencia; az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai; flebopátia, mélyvénás trombózis; cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia); trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok); a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.

Használati módszer

Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer.
A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.
Allergiás reakciók: kiütés.
Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a gyógyszerkészítmény használatára F F: túlérzékenység; vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek; terhesség (I. ciklus).

terhesség

Terhesség esetén az F-et az orvos szigorú felügyelete alatt kell előírni. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) nem ajánlott.

túladagolás

A gyógyszeres hajó túladagolásának tünetei: F vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Tárolási feltételek

30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

Wessel Due F - injekciós oldat. 2 ml-es ampullákban; 10 ampulla dobozban.
Wessel Due F kapszula. 25 db buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.

Hajó miatt F

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

A Wessel Due F a hatóanyagcsoportból származó gyógyszer, amely befolyásolja a szöveti anyagcserét és különösen a véralvadást. Közvetlen hatású antikoaguláns, amelyet erős antitrombotikus és fibrinolitikus és kapilláris védőhatás jellemez.

Forma és összetétele

A gyógyszer két kiadási formával rendelkezik:

• Intramuszkuláris és intravénás beadásra szolgáló oldat;
• Lágy zselatin kapszulák.

A hatóanyag a szulodexid. Egy kapszula 250 lipoprotein lipáz egységet (LU) tartalmaz, egy milliliter oldatban - 300 LU.

A Wessel Due F zselatin kapszula összetétele a hatóanyagon kívül számos segédanyagot is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxidot, nátrium-lauril-szarkozinátot, triglicerideket. A héj előállításához: zselatint, glicerint, titán-dioxidot (E171), nátrium-etil-paraoxi-benzoátot, vörös vas-oxidot (E172), nátrium-propil-paraoxi-benzoátot (E171).

A Wessel Due f oldat összetétele, a szulodexid kivételével, tartalmaz injekcióhoz való vizet és nátrium-kloridot.

• Kapszula formájában - 25 db. buborékfóliában, 2 buborékfóliában kartondobozban;
• Oldat formájában, 2 ml sötét üveg ampullákban, 10 ampulla kartondobozban.

Használati jelzések

A Wessel Due F utasításai szerint a gyógyszer használatára vonatkozó indikációk:

• Angiopátiák (vaszkuláris patológiák), amelyekben a betegnek nagy a valószínűsége a vérrögképződésnek (beleértve a szívizominfarktus hátterében kialakult angiopátiákat is);
• Csökkent vérkeringés az agyban (beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát, valamint a gyógyulás korai szakaszában);
• Dyscirculatory encephalopathia, amely ateroszklerotikus érrendszeri betegség, diabetes mellitus vagy artériás hipertónia következménye;
• Vaszkuláris demencia (azaz agyi érrendszeri megbetegedés okozta demencia);
• Az atherosclerosishoz vagy a diabetes mellitushoz kapcsolódó okkluzív perifériás artériás betegség;
• Flebopátiás szindróma;
• A vérrögök jelenléte a mélyvénákban;
• A legkisebb erek (beleértve a neuro, retino-nefropátia) falainak sérülését;
• Diabéteszes makroangiopátia (például encephalopathia, diabéteszes láb vagy kardiopátia);
• Thrombophilia (egy olyan állapot, amelyet a különböző lokalizáció ismétlődő vaszkuláris trombózisainak kialakulásának fokozott kockázata jellemez) és az antiphospholipid szindróma (ezekben a patológiákban az utasítások szerint a Wessel Due F-t acetilszalicilsavval kombinálva és alacsony molekulatömegű heparinok alkalmazásával is előírják).

Mivel a Wessel Due F alkalmazása nem okozza és nem súlyosbítja a heparin (vagy „fehér trombus szindróma”) használatából eredő trombotikus thrombocytopenia lefolyását, ezt a patológiás állapot kezelésére is fel lehet használni.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint Wessel Due F ellenjavallt:

• A vérzéses diathesis;
• Olyan betegségekben, amelyek a véralvadás romlásával járnak együtt;
• Azok a betegek, akik túlérzékenyek az összetevőire;
• Nők a terhesség első 13 hetében.

Adagolás és kezelés

A kezelés kezdeti szakaszában a Vessel Due F-t parenterálisan kell beadni egy izomba vagy egy vénába (bolus vagy csepegtető módszerrel). Egy adag - 2 ml (egy ampulla tartalma). A kezelés időtartama 15-20 nap.

Az intravénás infúzió elkészítéséhez 2 ml oldatot 150-200 ml steril sóoldattal hígítunk.

Az injekciós kurzus befejezése után a beteg a gyógyszer orális formájába kerül. A standard rendszer napi 250 LU (egy kapszula) napi bevitelét tartalmazza (étkezések között) 30-40 napig.

A teljes terápiát évente legalább kétszer végezzük.

A Wessel Due F adagolási rendjét a beteg minőségi diagnosztikai vizsgálatának eredményei alapján lehet módosítani (mind az adag, mind a dózisok száma alapján).

Mellékhatások

A gyógyszerre vonatkozó megjegyzések szerint a Wessel Due F használata a következőket teheti:

• Az emésztőrendszer rendellenességei, amelyek az epigastriás régió fájdalmában fejeződnek ki, hányinger, hányás;
• Allergiás reakciók, amelyek különböző lokalizációjú bőrkiütéseket mutatnak;
• Helyi reakciók - fájdalom, égő érzés, hematoma megjelenése az injekció beadásának helyén.

Különleges utasítások

Az orvosi felülvizsgálatok szerint, ha meghaladja az ajánlott adagot, a Wessel Due F vérzést vagy vérzést okozhat. A túladagolás kezelése a gyógyszer eltörlését és a tüneti kezelés lefolytatását jelenti.

A szulodexidot nem szabad közvetlen vagy közvetett antikoagulánsokkal, valamint trombocita-gátló szerekkel együtt alkalmazni. Ezen eszköz egyéb klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásait nem azonosították.

A hajótartalom F alkalmazása során a koagulogram folyamatos ellenőrzése szükséges. A kezelés kezdeti szakaszában és a kezelés befejezése előtt a következő indikátorokat kell értékelni: aktivált részleges tromboplasztin idő (APTT), antitrombin III koncentráció, véralvadási idő és vérzési idő. Ne feledje, hogy a gyógyszer bevétele során a normál APTT-indexek körülbelül 1,5-szeresére nőnek.

A gépjármű irányításának képessége és a gyógyszer nehezen alkalmazható mechanizmusai.

analógok

Az általános Fessel F angioflux, kapszula és oldat formájában is kapható intramuszkuláris és intravénás beadásra.

Hasonló hatásmechanizmus jellemzi: Antithrombin III humán, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Orvosi pióca, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 és Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

A tárolás feltételei

A Wessel Due F a B. listán szereplő vényköteles gyógyszer. Tartsa 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.