Vessel ® Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

• Latin név: Vessel Due F
• ATC kód: B01AB11
• Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
• Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

• angioprotective;
• antikoaguláns;
• pro-fibrinolitikus;
• antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

• mélyvénás trombózis, flebopátia;
• az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
• angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
• a vaszkuláris genezis demenciája;
• a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
• mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
• perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
• antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
• makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
• heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

• alacsony véralvadással járó betegségek;
• terhesség, I. ciklus;
• az egyéni túlérzékenység;
• vérzéses diathesis.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• epigastriás fájdalom;
• hányás;
• allergiás válaszok;
• hematoma kialakulása az oldat beadása után;
• fájdalom az injekciós területen;
• hányinger;
• égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

Hajó miatt F

Latin név: Vessel Due F

ATX kód: B01AV11

Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)

Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018

A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:

• Oldatos injekció - tiszta, sárga vagy világos sárga oldat (2 ml átlátszó sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomag karton dobozban);
• A kapszulák zselatinosak, lágyak, téglafehérek, oválisak (25 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 ampulla összetétele:

• Hatóanyag: szulodexid - 600 LU (lipasemikus egységek);
• Segédanyagok: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.

Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: szulodexid - 250 LU (lipasemikus egységek);
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; 3,0 mg szilícium-dioxid kolloid; trigliceridek - 86,1 mg;
• A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxibenzoát - 0,12 mg; Nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).

A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.

A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.

Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.

Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt ​​hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.

farmakokinetikája

A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.

Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.

A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.

Használati jelzések

• Az agyi keringés zavarai, ideértve a korai helyreállítási időszakokat és az ischaemiás stroke akut periódusait;
• Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a szívizominfarktus utáni állapotokat;
• Vaszkuláris demencia;
• Hipertónia, cukorbetegség, ateroszklerózis okozta diszcirkulációs encephalopathia;
• Mélyvénás trombózis, flebopátia;
• A diabéteszes és atheroscleroticus genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
• Anti-foszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint alacsony molekulatömegű heparinok követésével);
• Diabetes mellitusban a mikroangiopátiák (neuropátia, retinopátia, nefropátia) és makroangiopátiák (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
• GTT terápia - heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t, és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).

Ellenjavallatok

• Kis véralvadási betegségek és vérzéses diathesis kíséretében;
• I. terhességi trimeszter;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.

Használati utasítás Wessela Duee F: módszer és adagolás

A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).

A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.

A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.

Mellékhatások

A terápia során:

• Allergiás reakciók: kiütés;
• A gyomor-bélrendszer szervei: epigasztriai fájdalom, hányás, hányinger;
• Egyéb: égés, fájdalom és hematoma az injekció beadásának helyén.

túladagolás

A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.

Különleges utasítások

A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.

A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:

• Aktivált részleges tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, a koncentrációtól és az alkalmazott aktivátor típusától 25-30 vagy 35-50 másodperc között változhat);
• Vérzési idő (Duke normája - 2-4 perc);
• Az antitrombin III tartalma (normál - 210-300 mg / l);
• A nem stabil vér véralvadási ideje (a Milian módszere szerint a Moravits módosítása - 6-8 perc).

A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.

Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.

analógok

Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Wessel Due F vélemények

A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.

A hajóért fizetendő F ára gyógyszertárakban

A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

A legtöbb nő több örömet szerezhet a gyönyörű testükről a tükörben, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

Az Egyesült Államokban az allergiás gyógyszerek egyedül évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig úgy gondolja, hogy az allergia végleges legyőzésének módja lesz?

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.

A modern izraeli klinika Assuta Tel Avivban - egy magán egészségügyi központ, amely világszerte ismert. Itt a legjobb orvosok dolgoznak a világnevekkel.

Wessel miatt f: leírás, oktatás, ár

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Vessel Due F kereskedelmi név
P N012490 / 01 sz
A regisztráció dátuma 2009/01/14
Lemondási dátum
Gyártó Alpha Wassermann S.p.A. - Olaszország
Packer Pharmacor Production Ltd. Oroszország

csomagolás:
Csomagolás ND EAN
1 kapszula 250 LE 25 db, kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok ND 42-1421-07

2 kapszula 250 LE 25 db, kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok ND 42-1421-07

képviselet:
Sea & Sea Ltd ATX kód: B01AB11 Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
szulodexid

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális. 1 sapka
szulfodid 250 LE *

Segédanyagok: kicsapódott nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, trigliceridek.

A héj összetétele: zselatin, glicerin, nátrium-etilparaoxi-benzoát, nátrium-propil-peroxi-benzoát, titán-dioxid (E171), vasvörös oxid (E172).

* LE - lipoprotein lipáz egység.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Segédanyagok: nátrium-klorid, víz d / és.

2 ml - sötét üveg ampullák 2 ml térfogatú (10) - kartoncsomagolás.

* LE - lipoprotein lipáz egység.

Klinikai-farmakológiai csoport: egy antitrombotikus és angioprotektív hatású gyógyszer

Regisztrációs szám:
rr d / in / in és m / m 600 LE / 2 ml bevitel: amp. 10 db. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 db. - П №012490 / 01, 04.04.08
A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul, és a gyártó jóváhagyta a 2008-as kiadáshoz.
Farmakológiai hatás | Farmakokinetika | Jelzések | Adagolási rend | Mellékhatások | Ellenjavallatok Terhesség és szoptatás | Különleges utasítások | Túladagolás | Kábítószer-kölcsönhatások | A gyógyszertárak értékesítési feltételei | Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
Farmakológiai hatás

Véralvadásgátló. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antitrombotikus, antikoaguláns, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van a szulodexid összetevőinek fő tulajdonságai miatt: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra és a dermatán-szulfátra a heparin II kofaktorba.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X faktor szuppressziójával, a IIa faktor szuppressziójával, a prosztaciklin (prosztaglandin I2) fokozott szintézisével és szekréciójával jár, a plazma fibrinogén szintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás mechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésével és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésével magyarázható.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

A szulodexid IV-es injekcióval végzett antikoaguláns hatása nagy dózisokban a heparin II kofaktorra gyakorolt ​​affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Orális adagolás után 90% -os abszorbeálódik a vékonybél endotheliumában.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- a vérrögök fokozott kockázatával járó angiopátiák;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes lábszindróma, encephalopathia, kardiopátia).

A kezelés kezdetén a gyógyszert parenterálisan adjuk be / m vagy / in (bolus vagy csepegtető) formájában 2 ml injekciós oldatban (600 LU) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Pozitív tapasztalat van a szulodexiddal az 1. típusú diabetesben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében az I. és II. glomerulonefritisz, thrombophlebitis, emellett fokozott tromboembóliás szövődmények kockázata, vetélés az antifoszfolipid szindróma során, fokozott véralvadási képességgel különböző lehetőségekkel megbetegedések.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a kezelés kezdetén és végén egy koagulogram ellenőrzése alatt alkalmazzuk. Ügyeljen arra, hogy meghatározza az APTT jelzőt.

A Wessel Due F kb. Másfélszeresére növeli a teljesítményt a normához képest.

Szintén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: III. Antitrombin - fiziológiai antikoaguláns (általában 210-300 mg / l); vérzési idő (a vaszkuláris vérlemezke hemosztázisának indikátora, általában Duca szerint, 2–4 perc); a nem stabil vér véralvadási ideje (a Moravits-módosításban általában a Milian-módszerrel 6-8 perc).

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A kábítószer vény nélkül kapható.

A tárolás feltételei

A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év. Ne használja a megadott lejárati idő után.

WESSEL DUE F használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

csomagolva:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Vessel Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

Wessel Due F: használati utasítás

A Wessel Duye F oldat biológiai gyógyszer, amelynek fő hatóanyaga a véralvadás csökkentésére képes, így a gyógyszer az antikoagulánsok farmakológiai csoportjába tartozik. Ezt olyan betegségek kezelésére használják, amelyekkel a véralvadás fokozódik.

Forma és összetétele

A Wessel Duye F oldat parenterális beadásra szolgál. Világos sárga vagy sárga színű, átlátszó. A fő hatóanyag a szulodexid, 1 ml oldat 600 LU (gyógyászati ​​egység) hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag összetétele oldószerként tartalmaz injekcióhoz való vizet. Az oldatot 2 ml-es ampullákba csomagoljuk, amelyek buborékfóliában vannak 10 darab mennyiségben. A kartondoboz 1 buborékcsomagolásban és a gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasításokban található.

Farmakológiai hatás

A Wessel Due F fő hatóanyaga A szódódidoldat a sertés vékonybél nyálkahártyájának kivonata. Ez egy biológiailag aktív vegyület, amelynek 80% -a heparinoid (tulajdonságai és kémiai szerkezete, közel van a heparinhoz) és 20% dermatán-szulfát. Ezek az összetevők antikoaguláns (csökkent véralvadás) és hypolipidémiás (csökkent vér lipidek) hatással rendelkeznek az ilyen hatások miatt:

• Az aggregáció gátlása (ragasztás együtt) és adhézió (kötődés a véredények falához) vérlemezkék.
• A vérben a fibrinogén szintjének csökkenése, amely a vérrög fő szubsztrátja.
• A megnövekedett szöveti plazminogén olyan enzim, amely elősegíti a vérrög reszorpcióját.
• A véralvadási rendszer X-es faktorának gátlása.
• Az enzim blokkolása, a szövet plazminogén inhibitora.
• A lipoprotein lipáz enzim megnövekedett aktivitása, amely lebontja az atherogén lipoproteineket (ami a koleszterin lerakódásához vezet a vérerek falában).

A szulfodid csökkenti a simaizomsejtek proliferációjának aktivitását, ezáltal csökkentve az artériás falon az ateroszklerotikus plakkképződés folyamatát.

Parenterális (intramuszkuláris vagy intravénás) adagolás után a szulodexid koncentrációja a vérben nő, és 15 percen belül eléri a terápiás dózist. Ezután a fő hatóanyag felhalmozódik az artériás edények falaiban, ahol terápiás hatást fejt ki, és koncentrációja az artériákban többszöröse, mint a test többi szövetében. A szulodexid nagyrészt a vesén keresztül ürül ki a vizelettel, a felezési ideje (a gyógyszer teljes dózisának 50% -a kiválasztódik a testből) körülbelül 12 óra.

Használati jelzések

A Wessel Due F oldatot olyan kóros állapotokban jelzik, amelyekben magas a vérlemezkék kialakulásának kockázata, anélkül, hogy megzavarnák faluk integritását és koleszterint (az ateroszklerotikus plakkok képződése):

• Az angiopátia a vaszkuláris fal betegsége, amelynek magas a trombózis kockázata, beleértve a miokardiális infarktust is.
• Súlyos keringési zavarok az agyban, beleértve az ischaemiás stroke-ot.
• Dyscirculatory encephalopathia (agyi keringés funkcionális és szerves rendellenességei) a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy a vérerek ateroszklerózisának hátterében.
• A vaszkuláris demencia az agyi kéreg hosszabb ideig tartó elégtelensége miatt az intelligencia és a mentális kapacitás csökkenése.
• A flebopátia a vénás hajók patológiája, melyben trombózissal jár (beleértve a végtagok mély vénáinak trombózisát).
• Mikroangiopátia - szomatikus változások a mikrovaszkuláris edényekben (kapillárisok), ami a véráramlás térfogatának csökkenéséhez vezet (a szem retinajának angiopátia, vese, perifériás idegek).
• A makroangiopátia a lábak, a vesék, a szív és az agy nagy edényei patológiás folyamata, a vérkeringés megfelelő romlásával.
• Vérbetegségek fokozott véralvadással - trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma.

Emellett a gyógyszert a heparin által kiváltott thrombocytopenia (vérlemezkék számának csökkenése) komplex kezelésére használják.

Ellenjavallatok

A test számos olyan kóros és fiziológiai állapota van, amelyben a gyógyszer használata ellenjavallt:

• Az egyéni intolerancia vagy a szulodexiddal vagy a Wessel Due segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.
• A vérzéses véralvadás a vér patológiája, amit a véralvadás csökkenése kísér.
• Bármilyen kóros állapot, amelyben a véralvadás csökken, beleértve a DIC bizonyos fázisait (disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma).
• Terhesség az első trimeszterben.

Mielőtt elkezdené használni a gyógyszert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

Az oldat fajtáját az f f parenterálisan - intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. Az alapul szolgáló patológia súlyosságától függően a hatóanyag beadható intravénásan (ischaemiás agyi stroke, akut keringési zavarok különböző szervekben) 2 ml mennyiségben. A kóros folyamat mérsékelt lefolyásával az oldatot intramuszkulárisan injektáljuk 2 vagy 4 ml mennyiségben (a koaguláció súlyosságától függően). Általában a gyógyszert naponta 1 alkalommal adják be, a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg, a véralvadás patológiájának és laboratóriumi paramétereinek klinikai lefolyása alapján (a kurzus időtartama 5-20 nap). Továbbá a fő kezelés után a Wessel Due F gyógyszer kapszulák formájában történő orális adagolására váltanak.

Mellékhatások

A Wessel Due F oldat használata különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak és negatív reakcióinak kialakulásához vezethet:

• Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, fájdalom és kellemetlen érzés a hasban (kifejezettebb a gyógyszer szájon át történő alkalmazása után). Ritka esetekben gyomor-bélrendszeri vérzés alakulhat ki.
• Központi idegrendszer - fejfájás, szédülés, ritkán az eszméletvesztés.
• Vörös csontvelő és vérrendszer - vérszegénység (hemoglobin és vörösvérsejtek számának csökkenése).
• A vizelet és a reproduktív rendszer - a nemi szervek duzzanata, a nők polimorforral (nehéz menstruáció).
• Allergiás reakciók - bőrkiütés alakul ki, viszketés, csalánkiütés (a kiütés elemei a duzzanat hátterében hasonlítanak a csalánra). Kevésbé, angioödéma, a Quincke angioödémája (a bőr és a bőr alatti szövetek markáns duzzanata az arc és a külső nemi szervek) vagy anafilaxiás sokk (többszörös szervkárosodás kialakulása).

A mellékhatások tünetei esetén a gyógyszer alkalmazása megáll.

Különleges utasítások

A Wessel Due F oldatot csak egy orvosi kórházban használják a véralvadási rendszer, a máj és a vesék funkcionális aktivitásának állandó laboratóriumi ellenőrzése alatt. A gyógyszer terhes nők számára történő bevezetése késői időszakban és a szoptató nők csak akkor lehetséges, ha az orvos megírja, amikor az anyára gyakorolt ​​várható hatás meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A kezelés során nem ajánlott olyan munkát végezni, amely fokozott figyelmet és sebességet igényel a pszichomotoros reakciókban, mivel lehetséges a központi idegrendszer mellékhatásainak kialakulása. A gyógyszertárban csak a vényköteles gyógyszer áll rendelkezésre.

túladagolás

A Wessel Due F oldat javasolt terápiás dózisának jelentős meghaladása különböző lokalizációk vérzését eredményezi (az ízületekben, a gastrointestinalis vérzésben). Ilyen esetekben a gyógyszert meg kell szüntetni, a protamin-szulfát 1% -os oldatának bevezetését, a véralvadás laboratóriumi paramétereinek megfigyelését és ellenőrzését.

Wessel Due F analógok

A gyógyszer farmakológiai és terápiás hatására vonatkozó analógok az Axparin, Atenativ, Clexane.

A tárolás feltételei

A Wessel Due F oldat eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 5 év. A gyermekek számára nem elérhető, sötét helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Wessel Due F ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Wessel Due F megoldás átlagos költsége 1715-1892 rubel között mozog.