Moszkvában az F hajó

Itt a kis molekulatömegű heparinok és hasonló hatásmechanizmusú anyagok, amelyek gátolják a Xa koagulációs faktor hatását.

Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.

Ugyanazon osztályba tartozó egyéb képviselők: Nem frakcionált heparin

Itt minden olyan gyógyszer, amely csökkenti a véralvadást.

Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.

Fraksiparin (Nadroparin) - hivatalos használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!

Klinikai-farmakológiai csoport:

Közvetlen hatású antikoaguláns - alacsony molekulatömegű heparin

Farmakológiai hatás

A Nadroparin kalcium egy alacsony molekulatömegű heparin (LMWH), amelyet a standard heparin depolimerizálásával nyerünk, egy glikozaminoglikán, amelynek átlagos molekulatömege 4300 dalton.

Magasan képes kötődni a plazmafehérje antitrombin III-hoz (AT III). Ez a kötés a Xa faktor gyorsított gátlásához vezet, ami a nadroparin magas antitrombotikus potenciálja.

A nadroparin antitrombotikus hatását biztosító egyéb mechanizmusok közé tartozik a szöveti faktor konverziós inhibitor (TFPI) aktiválása, a fibrinolízis aktiválása egy szöveti plazminogén aktivátor közvetlen felszabadulásával az endoteliális sejtekből, valamint a vér reológiai tulajdonságainak módosítása (a vér viszkozitásának csökkenése és a vérlemezke és a granulocita membrán permeabilitásának növekedése).

A Nadroparin-kalciumot magasabb anti-Xa-faktor aktivitás jellemzi, mint az anti-IIa-faktor vagy antitrombotikus aktivitás, és azonnali és hosszantartó antitrombotikus aktivitással rendelkezik.

A nem frakcionált heparinnal összehasonlítva a nadroparin kevésbé befolyásolja a vérlemezkék működését és az aggregációt, és kevésbé kifejezett hatást gyakorol az elsődleges hemosztázisra.

A profilaktikus dózisokban a nadroparin nem okoz kifejezett csökkenést az APTT-ben.

A maximális aktivitás időtartama alatt a kezelés során az APTT-t 1,4-szer magasabbra lehet növelni, mint a standard. Az ilyen megnyúlás a nadroparin kalcium maradék antitrombotikus hatását tükrözi.

farmakokinetikája

A farmakokinetikai tulajdonságokat a plazma anti-Xa faktor aktivitás változásai alapján határozzuk meg.

Miután a vérplazmában a Cmax adagolása 3-5 óra múlva megtörtént, a nadroparin majdnem teljesen felszívódik (kb. 88%). A / a maximális anti-Xa aktivitás bevezetése kevesebb mint 10 perc alatt érhető el, a T1 / 2 körülbelül 2 óra.

Metabolizálódik főként a májban desulfációval és depolimerizációval.

Az s / c beadás után a T1 / 2 körülbelül 3,5 óra, azonban az anti-Xa aktivitás legalább 18 órával a nadroparin injekció beadása után 1,900 anti-Xa ME dózisban fennmarad.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a vesefunkció fiziológiai károsodása miatt a nadroparin eliminációja lelassul. Ebben a betegcsoportban a lehetséges veseelégtelenség megköveteli az értékelés és a megfelelő dózismódosítás.

A nadroparin farmakokinetikájával kapcsolatos klinikai vizsgálatokban a / vagy a különböző súlyosságú veseelégtelenségben szenvedő betegek bevételével összefüggésben korrelációt találtak a nadroparin clearance és a kreatinin clearance között. Az egészséges önkéntesekkel kapott értékek összehasonlításakor azt tapasztaltuk, hogy az enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC 36-43 ml / perc) az AUC és T1 / 2 értékek 52% -ra, illetve 39% -ra emelkedtek, és a nadroparin plazma clearance-e csökkent. A normál értékek 63% -a.

Súlyos veseelégtelenségben (CK 10–20 ml / perc) szenvedő betegeknél az AUC és a T1 / 2 95% -ra, illetve 112% -ra emelkedett, és a nadroparin plazma clearance-e a normál érték 50% -ára csökkent. Súlyos veseelégtelenségben (CK 3–6 ml / perc) és hemodialízisben szenvedő betegeknél az AUC-t és a T1 / 2-et 62% -ra, illetve 65% -ra emelték, és a nadroparin plazma clearance-e 67% -ra csökkent.

A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a nadroparin kis mértékű felhalmozódása figyelhető meg (CC> 30 ml / perc és 70 t

Nagy trombózis kockázatú betegek (általában intenzív osztályokban és intenzív ellátásban / légzési elégtelenségben és / vagy légzőszervi fertőzésekben és / vagy szívelégtelenségben) Fraxiparin naponta 1 alkalommal szubkután adható be a beteg testtömegétől függően. A trombózis kockázatának teljes időtartama alatt a fraxiparint alkalmazzák.

Fraksiparina adag naponta 1 alkalommal:

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

• Latin név: Vessel Due F
• ATC kód: B01AB11
• Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
• Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

• angioprotective;
• antikoaguláns;
• pro-fibrinolitikus;
• antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

• mélyvénás trombózis, flebopátia;
• az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
• angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
• a vaszkuláris genezis demenciája;
• a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
• mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
• perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
• antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
• makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
• heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

• alacsony véralvadással járó betegségek;
• terhesség, I. ciklus;
• az egyéni túlérzékenység;
• vérzéses diathesis.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• epigastriás fájdalom;
• hányás;
• allergiás válaszok;
• hematoma kialakulása az oldat beadása után;
• fájdalom az injekciós területen;
• hányinger;
• égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

Vessel ® Due F

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.

25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.

Az adagolási forma leírása

Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.

Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.

vonás

A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt ​​affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.₂), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).

Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.

farmakokinetikája

90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása ​​a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.

24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.

A gyógyszer Wessel ® Due F indikációi

angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;

az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;

atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;

az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;

flebopátia, mélyvénás trombózis;

cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);

a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.

Ellenjavallatok

vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

terhesség (I. ciklus).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.

Allergiás reakciók: kiütés.

Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

kölcsönhatás

Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.

Adagolás és adagolás

V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.

túladagolás

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.

megjegyzés

Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

A gyógyszer Vessel ® Due tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vessel ® Due f

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Wessel miatt f: leírás, oktatás, ár

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Vessel Due F kereskedelmi név
P N012490 / 01 sz
A regisztráció dátuma 2009/01/14
Lemondási dátum
Gyártó Alpha Wassermann S.p.A. - Olaszország
Packer Pharmacor Production Ltd. Oroszország

csomagolás:
Csomagolás ND EAN
1 kapszula 250 LE 25 db, kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok ND 42-1421-07

2 kapszula 250 LE 25 db, kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok ND 42-1421-07

képviselet:
Sea & Sea Ltd ATX kód: B01AB11 Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
szulodexid

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális. 1 sapka
szulfodid 250 LE *

Segédanyagok: kicsapódott nátrium-lauril-szulfát, kolloid szilícium-dioxid, trigliceridek.

A héj összetétele: zselatin, glicerin, nátrium-etilparaoxi-benzoát, nátrium-propil-peroxi-benzoát, titán-dioxid (E171), vasvörös oxid (E172).

* LE - lipoprotein lipáz egység.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó. 1 ml 1 amp.
sulodexid 300 LE * 600 LE *

Segédanyagok: nátrium-klorid, víz d / és.

2 ml - sötét üveg ampullák 2 ml térfogatú (10) - kartoncsomagolás.

* LE - lipoprotein lipáz egység.

Klinikai-farmakológiai csoport: egy antitrombotikus és angioprotektív hatású gyógyszer

Regisztrációs szám:
rr d / in / in és m / m 600 LE / 2 ml bevitel: amp. 10 db. - П №012490 / 02, 04.04.08
CBSA. 250 LE: 50 db. - П №012490 / 01, 04.04.08
A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul, és a gyártó jóváhagyta a 2008-as kiadáshoz.
Farmakológiai hatás | Farmakokinetika | Jelzések | Adagolási rend | Mellékhatások | Ellenjavallatok Terhesség és szoptatás | Különleges utasítások | Túladagolás | Kábítószer-kölcsönhatások | A gyógyszertárak értékesítési feltételei | Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
Farmakológiai hatás

Véralvadásgátló. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antitrombotikus, antikoaguláns, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van a szulodexid összetevőinek fő tulajdonságai miatt: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra és a dermatán-szulfátra a heparin II kofaktorba.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X faktor szuppressziójával, a IIa faktor szuppressziójával, a prosztaciklin (prosztaglandin I2) fokozott szintézisével és szekréciójával jár, a plazma fibrinogén szintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás mechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésével és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésével magyarázható.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

A szulodexid IV-es injekcióval végzett antikoaguláns hatása nagy dózisokban a heparin II kofaktorra gyakorolt ​​affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Orális adagolás után 90% -os abszorbeálódik a vékonybél endotheliumában.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- a vérrögök fokozott kockázatával járó angiopátiák;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes lábszindróma, encephalopathia, kardiopátia).

A kezelés kezdetén a gyógyszert parenterálisan adjuk be / m vagy / in (bolus vagy csepegtető) formájában 2 ml injekciós oldatban (600 LU) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Pozitív tapasztalat van a szulodexiddal az 1. típusú diabetesben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében az I. és II. glomerulonefritisz, thrombophlebitis, emellett fokozott tromboembóliás szövődmények kockázata, vetélés az antifoszfolipid szindróma során, fokozott véralvadási képességgel különböző lehetőségekkel megbetegedések.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a kezelés kezdetén és végén egy koagulogram ellenőrzése alatt alkalmazzuk. Ügyeljen arra, hogy meghatározza az APTT jelzőt.

A Wessel Due F kb. Másfélszeresére növeli a teljesítményt a normához képest.

Szintén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: III. Antitrombin - fiziológiai antikoaguláns (általában 210-300 mg / l); vérzési idő (a vaszkuláris vérlemezke hemosztázisának indikátora, általában Duca szerint, 2–4 perc); a nem stabil vér véralvadási ideje (a Moravits-módosításban általában a Milian-módszerrel 6-8 perc).

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A kábítószer vény nélkül kapható.

A tárolás feltételei

A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Tárolási idő - 5 év. Ne használja a megadott lejárati idő után.

Wessel dué f (Vessel f)

rr d / in / in és m / m 600 LE / 2 ml bevitel: amp. 10 db. Reg. №: П N012490 / 02

Klinikai-farmakológiai csoport:

Antitrombotikus és angioprotektív hatású gyógyszer

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: nátrium-klorid, víz d / és.

2 ml - sötét üveg ampullák 2 ml térfogatú (10) - kartoncsomagolás.

A gyógyszer "Wessel du f" hatóanyagainak leírása

Farmakológiai hatás

Véralvadásgátló. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (prosztaglandin I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

bizonyság

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

Adagolási rend

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Ellenjavallatok

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

Különleges utasítások

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

túladagolás

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Kábítószer-kölcsönhatás

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

WESSEL DUE F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

A kábítószer-edény analógjai

Gyógyszer leírása

Wessel Due F - Antikoaguláns, heparinoid. Antitrombotikus, antitrombotikus, angioprotektív, lipidcsökkentő és fibrinolitikus hatásokkal rendelkezik. A hatóanyag, az állatok vékonybél nyálkahártyájának kivonata, egy gyorsan mozgó heparinszerű frakció (80%) és a dermatán-szulfát (20%) természetes keveréke. Elnyomja az aktivált X faktorot, növeli a prosztaciklin (prostaglandin PgI2) szintézisét és szekrécióját, csökkenti a fibrinogén koncentrációját a plazmában. Növeli az aktivátorszövet profibrinolizinájának (plazminogén) koncentrációját a vérben, és csökkenti az inhibitor koncentrációját a vérben.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához, valamint az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségéhez kapcsolódik. Normálálja a vér reológiai tulajdonságait a TG csökkentésével és a vér viszkozitásának csökkentésével.

A diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát az alapmembrán vastagságának csökkenése és a mátrix termelésének csökkenése határozza meg a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével. Amikor a nagy dózisok bevezetése során a heparin kofaktor II gátlása miatt antikoaguláns hatást fejt ki.

Hajó miatt F

A kiadás formái

Utasítások Folyó F

Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.

A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.

A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.

Hajó miatt F

Latin név: Vessel Due F

ATX kód: B01AV11

Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)

Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018

A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:

• Oldatos injekció - tiszta, sárga vagy világos sárga oldat (2 ml átlátszó sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomag karton dobozban);
• A kapszulák zselatinosak, lágyak, téglafehérek, oválisak (25 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 ampulla összetétele:

• Hatóanyag: szulodexid - 600 LU (lipasemikus egységek);
• Segédanyagok: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.

Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: szulodexid - 250 LU (lipasemikus egységek);
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; 3,0 mg szilícium-dioxid kolloid; trigliceridek - 86,1 mg;
• A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxibenzoát - 0,12 mg; Nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).

A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.

A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.

Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.

Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt ​​hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.

farmakokinetikája

A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.

Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.

A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.

Használati jelzések

• Az agyi keringés zavarai, ideértve a korai helyreállítási időszakokat és az ischaemiás stroke akut periódusait;
• Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a szívizominfarktus utáni állapotokat;
• Vaszkuláris demencia;
• Hipertónia, cukorbetegség, ateroszklerózis okozta diszcirkulációs encephalopathia;
• Mélyvénás trombózis, flebopátia;
• A diabéteszes és atheroscleroticus genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
• Anti-foszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint alacsony molekulatömegű heparinok követésével);
• Diabetes mellitusban a mikroangiopátiák (neuropátia, retinopátia, nefropátia) és makroangiopátiák (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
• GTT terápia - heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t, és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).

Ellenjavallatok

• Kis véralvadási betegségek és vérzéses diathesis kíséretében;
• I. terhességi trimeszter;
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.

Használati utasítás Wessela Duee F: módszer és adagolás

A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).

A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.

A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.

Mellékhatások

A terápia során:

• Allergiás reakciók: kiütés;
• A gyomor-bélrendszer szervei: epigasztriai fájdalom, hányás, hányinger;
• Egyéb: égés, fájdalom és hematoma az injekció beadásának helyén.

túladagolás

A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.

Különleges utasítások

A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.

A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:

• Aktivált részleges tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, a koncentrációtól és az alkalmazott aktivátor típusától 25-30 vagy 35-50 másodperc között változhat);
• Vérzési idő (Duke normája - 2-4 perc);
• Az antitrombin III tartalma (normál - 210-300 mg / l);
• A nem stabil vér véralvadási ideje (a Milian módszere szerint a Moravits módosítása - 6-8 perc).

A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.

Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.

analógok

Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Wessel Due F vélemények

A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.

A hajóért fizetendő F ára gyógyszertárakban

A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

74 éves ausztrál rezidens, James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

Korábban az ásítás gazdagítja a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban elutasították. A tudósok bebizonyították, hogy ásítással az ember lehűti az agyat és javítja teljesítményét.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A képzett személy kevésbé hajlamos az agybetegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.

Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Az a munka, amely nem a személy kedvelője, sokkal károsabb az ő pszichéjére, mint a munka hiánya.

Nagyon kíváncsi az orvosi szindrómák, például az objektumok megszállott lenyelése. Egy mániában szenvedő beteg gyomrában 2500 idegen tárgyat találtak.

A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

Az utóbbi években folyamatosan nőtt a genitális szemölcsökben szenvedők száma. Annak ellenére, hogy ez a patológia előfordul.