Branolind

Branolind - a trofikus fekélyek és sebek megelőzésére és gyógyítására szolgáló eszköz a cukorbetegségben.

Forma és összetétele

Az utasításoknak megfelelően a Branolind steril hálókötés formájában készül, 7,5x10 vagy 10x20 cm-es kenőcstömítéssel, 1, 10 vagy 30 db dobozban.

A kötszerrel impregnált kenőcs-tömeg 265 mg perui balzsamot és segédanyagokat tartalmaz - fehér petrolátot, hidrogénezett zsírt, 40-50% glicerin-monosztearátot, cetomacrogol 1000-et és átlagos triglicerideket.

A kötszer durva, tágas és titkos áteresztő pamut anyagból készül.

A Branolind alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasításoknak megfelelően a Branolind fagyás, égési sérülések, kopások, trófiai és diabéteszes fekélyek, források, nyomásgyulladások, tályogok és gyengén gyógyuló sebek kezelésére írta elő.

Ellenjavallatok

Alkalmazás A Branolinda ellenjavallt a szerszám összetevőivel és a bőr nekrózisával szembeni túlérzékenység esetén.

Alkalmazási módszer és adagolás Branolinda

A Branolindot orvos írja fel, minden egyes kötésnél ajánlatos új kötést használni. Használat előtt meg kell nyitnia a belső csomagolást, óvatosan húzza ki a kötést, és vágja le a seb területének megfelelő darabot. Ezután eltávolítjuk az első védőpapírréteget, a kötszer közvetlenül a sérülés helyére kerül, majd a második papírréteget eltávolítjuk.

Ha a hatóanyagot a sebkiválások elnyelésére használják, a Branolind külső rögzítése steril abszorbens kötéssel szükséges.

Mellékhatások Branolinda

A pénzeszközök felhasználásával különböző súlyosságú allergiás reakciók léphetnek fel.

Branolind analógjai

A szinonimák nem bocsátanak ki. A Branolind analógjai ugyanazon gyógyszercsoportba tartoznak, és ugyanolyan hatásmechanizmussal rendelkeznek, mint a Silkofiks, a Cosmopor, az Atrauman, a Hydrokoll Finn és a Voskopran.

A tárolás feltételei

Az utasításoknak megfelelően a Branolind szobahőmérsékleten jól szellőztetett, fénytől védett és száraz helyen, gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszertáraktól a vény nélkül kapható kenőcskötés, eltarthatósága, a gyártó minden ajánlásának betartása mellett, öt év. A lejárati idő után a terméket ártalmatlanítani kell.

A fogyás nem lehet gyors folyamat. A legtöbb embernek a fogyása a fő hibája az, hogy néhány nappal az éhezési étrenden ülve elképesztő eredményt akarnak kapni. De a súlya néhány nap alatt nem nyert. Extra font n.

23 44038 további információ

A személy testtípusát a gének szintjén helyezik el, de ha valami nem illik neki a megjelenésében, akkor a helyzet fizikai gyakorlatok segítségével korrigálható. Az ember alakja a test csontstruktúrájától és az m eloszlásától függ.

2 39476 további információ

Még akkor is, ha úgy tűnik, hogy semmit sem csinálunk veled: aludni, feküdni a kanapén kedvenc könyvével vagy nézni a TV-t, testünk energiát tölt. Minden kalória szükséges: a légzéshez, a kényelmes testhőmérséklet fenntartásához, a miért.

nimesil

A Nimesil por az egyik leggyakoribb fájdalomcsillapító és gyulladásgátló szer. Ezt a gyógyszert leggyakrabban hátfájással vagy ízületi betegségekkel kezelt betegeknél írják le, sérülések, megrázkódások, megrázkódtatások után.

A "Nimesil" csökkenti a fájdalmat és a gyulladást, csökkenti a hőmérsékletet. A dózisforma - oldható por miatt - a gyógyszer gyorsan felszívódik a vérbe, így gyorsabban hat, mint az aszpirin. És ami a legfontosabb - jól tolerálható még hosszabb használat esetén is.

Aktív anyagok és felszabadulási forma

A Nimesil világos narancssárga aromájú világos sárga por. A gyógyszer fő hatóanyaga a nimeszulid. Szacharózt, citromsavat és aromát egészítenek ki - ezek az összetevők édesítik az ízt és a narancs szagát adják.

A hatóanyag azonban a cetomacrogol 1000 felületaktív anyagot is tartalmazza. A cetomacrogol nemcsak a gyógyszerkészítmények kiegészítő komponense, hanem a kozmetikai és élelmiszeripari termékek összetételében is megtalálható.

Oldószerként használják - olyan anyag, amely elősegíti a nehéz oldható komponensek oldódását. A tsetomakrogol emulgeálószer tulajdonságai is vannak. Más szóval, segíti az összekeverhetetlen folyadékok összekapcsolását.

Mi a nimesulid és hogyan hat a testre?

Nem szteroid gyulladásgátló gyógyszer a szulfonanilid osztályból. Egyszerűen fogalmazva, az egyik antibiotikum szulfonamid kémiai származéka (de maga a nimesulid nem antibiotikum!). A nimesulid gátolja az enzimeket, amelyek részt vesznek a prosztaglandinok képződésében - fiziológiailag aktív anyagok, amelyek duzzanatot, gyulladást és fájdalmat okoznak.

Bár a prosztaglandinok a prosztatarák latin nevéből kapták meg a nevüket (először izolálták a magfolyadékból származó fiziológusok), ezeket az anyagokat minden szövetben és szervben, köztük az ízületekben alakítják ki. A prosztaglandinok stimulálják a láncreakciót a szervezetben, hatással vannak a vérsejtekre, az erekre, a szívre, az immunrendszerre.

A legtöbb NSAID blokkolja vagy lassítja a prosztaglandinok szintézisét, gátolja az esszenciális zsírsavakból az ilyen anyagok képződéséhez szükséges enzimeket. Ugyanezen elv szerint, mint a nimesulid, az ibuprofen és az aszpirin egy személyre hat.

De a Nimesil-t más NSAID-októl megkülönböztetjük, hogy nem gátolja a gyomor-bél traktus enzimeit, bár a prosztaglandinok szintézisében részt vevő hasonló enzimekre is hatással van. Ezzel a megtakarító hatással a nimesulid még mindig negatívan befolyásolja az emésztőszervek, a máj és más belső szervek nyálkahártyáit, ha azokban patológiás folyamatok jelentkeznek.

A Nimesil használata. Jelzések és felvételi szabályok

A "Nimesil" -et akut fájdalomra írják elő, a fogadására vonatkozó jelzések:

• fogfájás;
• fájdalom a menstruáció során;
• traumás fájdalom;
• osteoarthritis;
• ízületi gyulladás;
• ízületi fájdalom;
• izomfájdalom;
• rheumatoid arthritis;
• bursitis;
• ínhüvelygyulladás.

A Nimesil hosszú ideig tartó bevételére vonatkozó jelzések közé tartoztak a magas lázzal járó betegségek, de ma ez a tétel a felsorolások listájában megkérdőjelezhető - a kábítószert csak szélsőséges esetekben ajánlják megfázásra, amikor más nem szteroid gyulladásgátlók nem hatnak.

A "Nimesil" -t naponta kétszer szájon át szedjük 1 zsákban, amely 100 mg nimesulidot tartalmaz. A gyógyszerek egy adagjának érvényességi ideje 6 óra. Ez az az időszak, amikor az anyag aktívan elnyomja a gyulladást és a duzzanatot. Jobb, ha étkezés után gyulladáscsökkentő szert viszünk fel, kis mennyiségű tiszta vízben oldva. A kész oldat nem tárolható: kész és azonnal részeg.

A nimesil-t nem írják elő 12 évesnél fiatalabb betegeknek, és gondosan előírják, hogy idősek számára.

Mivel a fő hatóanyag befolyásolja a vesék és a máj működését, a szervek diszfunkciójával rendelkező betegeknek konzultálniuk kell orvosával, mielőtt elkezdenék szedni és beállítani a napi adagot. A nimesulid kezelés általában nem haladja meg a 15 napot.

A nimesulid túladagolásával az ember álmosságot, hányingert, hányást és fájdalmat tapasztal a gyomorban. Bár nincs specifikus antidotum, ezek a tünetek reverzibilisek. Ellenjavallatok esetén a gyomor-bélrendszeri vérzés, a veseelégtelenség, a légzési depresszió és a kóma lehetséges.

Kompatibilitás más gyógyszerekkel

Ha más gyógyszereket is szed, konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné a Nimesil-t. Néhány gyógyszerrel kombinálva ez a gyógyszer növelheti a vérzés kockázatát, és a Nimesil más gyógyszerekkel történő szedése közben csökkenti azok hatékonyságát. Nem ajánlott kombinálni a nimesulid készítményeket trombocita-ellenes szerekkel - ez nagymértékben növeli a gyomor-bél vérzés kockázatát.

Az antikoagulánsokkal való kölcsönhatás esetén a Nimesil fokozza a gyógyszerek hatását, ugyanakkor növeli a vérzés kockázatát. Ezért ritkán írják elő a csökkent véralvadási NSAID-okkal rendelkező betegeket. Ha szükséges a Nimesil alkalmazása, fontos a véralvadási arány figyelése.

A fiziológiai paraméterek folyamatos figyelemmel kísérése akkor is szükséges, ha a betegek a Nimesil-lel egyidejűleg lítium készítményeket szednek. A nimesulid lassítja a lítium kiválasztását a szervezetből, így a vér koncentrációja és toxicitása nő. Továbbá a gyógyszer fokozza a metotrexát toxicitását.

Mivel a nimesulid csökkenti a diuretikus hatást, nem célszerű kombinálni a diuretikumokkal. Ugyanez mondható el a "Nimesil" és a furoszemid kombinációjáról is. Több nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazása nemcsak értelmetlen, hanem veszélyes is: a gyógyszerek hatékonysága stabil marad, de a mellékhatások kockázata nő.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Annak ellenére, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentők biztonságossága miatt népszerűségre tettek szert, a Nimesil ellenjavallatok listája kiterjedt:

• májbetegség, beleértve a májelégtelenséget;
• láz fertőző és gyulladásos betegségekben;
• gyulladásos bélbetegség az akut fázisban;
• peptikus fekély és nyombélfekély az akut fázisban;
• perforáció és vérzés a gyomor-bélrendszerben;
• fekély és vérzés a történelemben;
• vérzési rendellenességek;
• súlyos szívelégtelenség;
• súlyos veseelégtelenség;
• a koszorúér-bypass műtét utáni időszak;
• egyidejűleg a májra ártalmas gyógyszerek (paracetamol és más nem szteroid gyulladásgátlók);
• az összetevők egyéni intoleranciája;
• 12 éves korig;
• terhesség és szoptatás;
• alkoholizmus, drogfüggőség.

A 2. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek, valamint a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek, mint például a szívelégtelenség, a szívkoszorúér-betegség és a perifériás artériás elváltozások, a Nimesil-t óvatosan kell alkalmazni.

A gyógyszerre gyakorolt ​​allergiás reakciók ritkán fordulnak elő, de viszketés, kiütés és izzadás lehetséges. Ritka esetekben a betegek szédülést, idegességet, félelmet, fejfájást panaszkodnak. A látás tisztasága átmenetileg csökkenhet, megjelenhet a légszomj, és a bronchiás asztmában szenvedő emberek időnként súlyosbodhatnak.

A Nimesil szedésének leggyakoribb mellékhatása a hasmenés, hányás és hányinger.

Hatékonysági vizsgálatok

A kontraindikációk és mellékhatások széles listája nem a legkellemesebb benyomást keltő, de valójában csak azt jelenti, hogy fontos a beadási szabályok, az adagolás és a por használata előtt fontos, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincsenek ellenjavallatai.

Valójában a Nimesil még biztonságosabb, mint az Analgin, az aszpirin vagy az ibuprofen, ez a gyógyszer jól tolerálható. Nimesil tiltott néhány országban a tengerentúlon, de Európában ez a gyógyszer szabadon hozzáférhető. A nimesulid biztonságával kapcsolatos kétségek arra kényszerítették a tudósokat, hogy alaposan tanulmányozzák a kockázatokat.

2009-ben közzétették a Nimesil biztonsági tanulmány eredményeit. A szakértők arra a következtetésre jutottak, hogy a nimesulid szedése során a mellékhatások általános kockázata alacsonyabb, mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása [1]. A kutatók figyelmet fordítottak a kábítószer megfizethető árára, fontos társadalmi tényezőnek nevezve.

Tehát a gyógyszer elég biztonságos, de egy másik kérdés maradt: mennyire hatékony a nimesulid az ODA-betegségek esetében?

Ezt a kérdést a rheumatoid arthritis kezelésével foglalkozó tanulmány szerzői tették fel. 52 betegben vizsgálták a hatóanyagra adott reakciót, megbízható diagnózissal, így 200-400 mg Nimesil-t kaptak 12 hétig. És ha 44 beteg észlelt javulást, csak 8 ember panaszkodott a mellékhatások miatt.

Ezért a kutatók a "Nimesil" biztonságával kapcsolatosan a magas hatékonysággal [2] jutottak meg. Egy külön tanulmány készült a hatóanyag hatékonyságára a köszvényes ízületi gyulladásban - és a szakértők ismételten nagy hatékonyságot találtak jó tolerálhatósággal [3].

A hosszú távú megfigyelés és adatelemzés eredményei megerősítették a Nimesil magas hatékonyságát az akut és krónikus köszvénygyulladás enyhítésére.

A gyógyszer jó eredményeket mutatott a primer osteoarthritis kezelésében. Ezúttal a hangsúly a Nimesil Couranty-val való kölcsönhatásán volt, a kardiovaszkuláris rendszer kezelésére használt gyógyszer, beleértve a trombózist is. Ez a gyógyszer kiterjeszti a véredényeket és növeli az oxigén mennyiségét a vérben. Az osteoarthritis kombinált terápiája nemcsak hatékony, hanem biztonságos is: mellékhatásokat nem észleltek [4].

A tanulmányok teljes szövege:

1. Karateev A.E. Nimesulide: biztonsági kérdések és a hosszú távú használat lehetősége // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R. M., Belov B.S., Chichasova N.V. A Nimesil hatékonysága reumatoid arthritisben // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. A Nimesil alkalmazása köszvényes ízületi gyulladás kezelésében // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. I.V. A kombinált terápia hatékonysága és biztonságossága Nimesil és Curantil alkalmazásával primer osteoarthritisben szenvedő betegeknél // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Vásároljon Nimesilt (Nimesulide) egy online gyógyszertárban

Branolind

Használati utasítás:

Branolind - antiszeptikus kenőcsöntés sebgyógyító hatással.

Forma és összetétele

A Branolindot a levegő és a titkos áteresztő nagy hálós pamutszövet kötszer formájában állítják elő, melyet perui balzsammal impregnálunk (vízmentes).

A kenőcs tömege a következőket tartalmazza: perui balzsam, fehér petrolatum, cetomacrogol 1000, hidrogénezett zsír, 40-50% glicerin-monosztearát és közepes szintű trigliceridek.

A kötések 10x20cm és 7,5x10 cm méretűek, 1, 10 vagy 30 darab csomagban.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Branolind a következő esetekben gondoskodik a bőrápolásról:

• horzsolások;
• Zúzott és lacerált sebek;
• Kémiai és termikus égések;
• A bőrápoló helyek, valamint a hasított bőroltók rögzítése;
• Fimotikus műveletekkel;
• A körmök eltávolításakor;
• Fertőzött és rosszul granulált sebek;
• Kozmetikai és plasztikai sebészetben;
• Trófiai fekélyekkel;
• Ágyneművel;
• Diabetikus fekélyekkel.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Branolind nem alkalmazható, ha a páciens fokozott érzékenységet mutat a perui balzsamra vagy a kenőcstömeg más összetevőire.

Adagolás és kezelés

A Branolind kötszereket külső használatra szánják.

A Branolind használata előtt meg kell nyitni a kötszer belső steril csomagolását, amelyet mindkét oldalon védő papírréteg borít, és vágja le a sebfelület méretéhez. Ezután távolítson el egy védőpapír réteget, és kössön be egy kötést a sebre. Ezután eltávolíthatja a második védőréteget. A sebből kiváltott titkok elnyelésére a tömörítést egy abszorbens kötés borítja, és vakolatsal vagy kötéssel rögzíti.

A kenőcskötés általában minden egyes kötés során megváltozik.

Mellékhatások

A Branolind alkalmazásával allergiás reakciók alakulhatnak ki (fokozott érzékenységgel a kenőcs összetevőivel szemben).

Különleges utasítások

Ha a sebfelületre aszeptikus kötés hosszú távú alkalmazása szükséges, akkor a kötést a kenőcs tömegének reszorpciójával ragaszthatjuk a sebre. Ilyen helyzetekben a második kötést Branolind alkalmazza a tetején.

analógok

Az ilyen antiszeptikus kötszereknek nincsenek strukturális analógjai.

A tárolás feltételei

A Branolind kenőcskötéseket legfeljebb 30 ° C-on tárolják vízszintes helyzetben legfeljebb három évig.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Krém külső használatra: homogén krém fehér.

Krém külső használatra (színező hatással): homogén krém bézstől barnaig.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Fenistil ® Penzivir krém az ajkak herpesz (hideg) kezelésére szolgál (Herpes labialis).

A penciklovir egy hatóanyag, amely vírusellenes szer az 1. és a 2. típusú, a Varicella zoster vírus elleni vírusokkal szemben. A vírus hosszabb ideig inaktív lehet a szervezetben. Az aktiválás pillanatában (például a fáradtság, a hideg, az influenza miatt) a vírus elkezd szaporodni, ami „láz” kialakulásához vezethet buborékok kitörések formájában, különösen az ajkakon vagy az őket körülvevő területeken.

A penciklovir blokkolja a vírust és megállítja annak szaporodását. A gyógyszer használata gyorsabb helyreállítást eredményez, csökkentve a fájdalom intenzitását, csökkenti a vírusfertőzés átvitelének kockázatát.

farmakokinetikája

Külsőleg alkalmazva a gyógyszer gyakorlatilag nem szisztematikus abszorpciónak van kitéve. A modern analitikai módszerek nem képesek az egészséges önkéntesek vérében vagy vizeletében kimutatni a pencikloviret, miután a Fenistil ® Penzivir krém alkalmazása többszöröse a terápiás koncentrációnak. A penciklovir gyorsan behatol a vírusfertőzött sejtekbe penciklovir trifoszfátba, amely farmakológiai aktivitással rendelkezik, és 12 órán keresztül az érintett sejtekben marad.

A Fenistil® Penzivir hatóanyagának indikációi

Ismétlődő herpesz szimplex (Herpes labialis) az ajkak lokalizációjával.

Ellenjavallatok

túlérzékenység penciklovirra, famciklovirra vagy a hatóanyagot alkotó bármely inaktív összetevőre;

gyermekek 12 éves korig.

Óvatosan: terhesség, szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Lehetséges, amint azt az orvos jelezte, ha az anya számára várható haszon meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​esetleges kockázatot.

Mellékhatások

Égő, bizsergő vagy zsibbadás az alkalmazás helyén.

kölcsönhatás

A Fenistil ® Pencivir krém bármilyen kölcsönhatása ismeretlen.

Adagolás és adagolás

Krém külső használatra. Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek - kis mennyiségű krémet szorítanak az ujj hegyére, és 2 óránként (kb. 8 alkalommal) alkalmazzák az érintett területre. A krém vattapálcával vagy eldobható applikátorral is alkalmazható (applikátorokat tartalmazó csomagok). A terápiát 4 napig végezzük.

Krém külső használatra (színező hatással). A színező hatású krém maszkolási tulajdonságokkal, a herpesz által érintett területeken elfedi a száját és a száját körülvevő bőrt.

túladagolás

Nem jelentettek be kábítószer-túladagolás eseteit.

Különleges utasítások

A krém alkalmazása előtt és után alaposan mosson kezet. A kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni a fertőzés első jeleinek kialakulásakor. Azonban, még a herpesz kialakulásában is, a Fenistil ® Penzivir krém alkalmazása csökkenti a kezelés idejét (meggyógyítja az érintett területeket, csökkenti a fájdalmat és csökkenti a vírus expozícióból képződő héj hámlását).

A Fenistil ® Pentsivir krém alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával, ha a beteg gyengült immunrendszerrel rendelkezik, vagy nem biztos benne, hogy herpesz.

A gyógyszert csak a herpesz által érintett területeken szabad használni az ajkakon és a száj körüli bőrön. Nem ajánlott a krémet a száj, az orr vagy a szem és a nemi szervek nyálkahártyájára alkalmazni.

A Fenistil ® Penzivir krém alkalmazásával 4 napig teljes terápiát kell végezni, hogy a terápia legnagyobb hatását elérje, még akkor is, ha a fertőzés jelei eltűnnek 1-2 napos kezelés után.

4 napos kezelés után rosszabbodás vagy javulás esetén szükséges orvoshoz fordulni.

A motoros közlekedés vezetési képessége és a mechanizmusok kezelése. Nem érinti.

Kiadási forma

Krém külső használatra, 1%, krém külső használatra (színező hatással) 1%. 2 vagy 5 g-os alumíniumpatron készítményben, csavaros fedéllel. A csövet kartondobozba helyezzük.

Külső felhasználásra szánt krém, 1% extra 2 vagy 5 g gyógyszer a csavaros kupakkal ellátott alumíniumcsőben. A csövet tükörrel ellátott műanyag tokban helyezik el, két PE tasakot, amelyek 10 egyszer használatos műanyag applikátort tartalmaznak. A toknak van egy címke, amely vezérli az első nyílást.

gyártó

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Németország.

Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc.

Fogyasztói követelések közvetlen LLC Novartis Consumer Health

Jogi cím: Presnenskaya nab., 1033, Moszkva, 123317

Aktuális és postai cím: 125315, Moszkva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Fenistil ® Penzivir tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Fenistil ® Penzivir gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Ketomacrogol 1000 (cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (cetomacrogol 1000)

A termék leírása: A ketomacrogol 1000 egy nemionos felületaktív anyag a polietilénglikol családból.
CAS: 9004-95-9
Képlet: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Megjelenés: fehér por
Szinonimák: polietilénglikol 1000, monocetil-éter; cetomacrogolum 1000
Minőségi szabvány: USP, EP.
Információ: A 1000 ketomakrogol egy szabályozott körülmények között előállított, etilén-oxiddal rendelkező lineáris zsíralkoholok kondenzációs terméke, hogy a kívánt észtert a kívánt molekulatömegű polietilénglikollal kapjuk.

Kezeljük a májat

Kezelés, tünetek, gyógyszerek

Ketomacrogol 1000 mi ez

A nemkívánatos mellékhatások minimalizálhatók a gyógyszer minimális hatásos dózisának a lehető legrövidebb rövid távú alkalmazásával.

A Nimesil-t óvatosan kell alkalmazni a gasztrointesztinális betegségekben szenvedő betegeknél (fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), mivel ezeknek a betegségeknek a súlyosbodása lehetséges.

A gyomor-bélrendszeri vérzés, a fekély vagy a fekély perforációjának kockázata a NSAID-ok dózisának növekedésével jár, ha a fekélyesedéssel rendelkező betegek különösen vérzéssel vagy perforációval, valamint idős betegeknél bonyolultabbak, így a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell elkezdeni. A véralvadást csökkentő vagy vérlemezke-aggregációt gátló gyógyszereket kapó betegek emellett fokozzák a gastrointestinalis vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés vagy fekélyek esetén a Nimesil-t szedő betegeknél a gyógyszeres kezelést meg kell szüntetni.

Mivel a Nimesil részlegesen kiválasztódik a vesékkel, a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagját csökkenteni kell a vizelet szintjétől függően.

Bizonyíték van arra, hogy ritkán fordult elő a májból származó reakciók. Ha májkárosodás jelei vannak (viszketés, a bőr sárgulása, hányinger, hányás, hasi fájdalom, sötét vizelet, fokozott májműködés), abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvosához.

Annak ellenére, hogy ritka látáskárosodást észleltek olyan betegeknél, akik egyidejűleg más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szedték a nimesulidet, a kezelést azonnal abba kell hagyni. Ha bármilyen látáskárosodás következik be, a beteget egy optometrista vizsgálja meg.

A gyógyszer folyadékretenciót okozhat a szövetekben, így a Nimesil-t rendkívül óvatosan kell alkalmazni a magas vérnyomású betegeknél és a károsodott szívműködésben.

Vese- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a Nimesil-t óvatosan kell alkalmazni, mivel a vesefunkció romolhat. Rosszabbodás esetén a Nimesil-kezelést le kell állítani.

A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a nem szteroid gyulladásgátlók, különösen nagy dózisokban és hosszan tartó használat esetén enyhe szívizominfarktus vagy stroke kockázathoz vezethetnek. Az ilyen események kockázatának kiküszöbölésére a nimesulid adatok használata nem elegendő.

A készítmény szacharózt tartalmaz, ezt figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő betegeknél (0,15–0,18 XE / 100 mg gyógyszer) és az alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő embereknél. A Nimesil nem ajánlott ritka örökletes betegségekben, fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharóz-izomaltóz hiányban.

Ha a Nimesil-kezelés alatt hideg vagy akut légúti vírusfertőzés tünetei jelentkeznek, a gyógyszert fel kell függeszteni.

Ne használjon Nimesil-t más NSAID-okkal egyidejűleg.

A nimesulid megváltoztathatja a vérlemezkék tulajdonságait, ezért óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert hemorrhagiás diathesisben szenvedő embereknél használják, de a gyógyszer nem helyettesíti az acetilszalicilsav megelőző hatását a szív-érrendszeri betegségekben.

Az idős betegek különösen érzékenyek a nem szteroid gyulladáscsökkentőkre gyakorolt ​​mellékhatásokra, beleértve a gastrointestinalis vérzést és a beteg életét veszélyeztető perforációkat, a vese-, máj- és szívműködés romlását. Ha a Nimesil-t a betegek ezen kategóriájába veszi, megfelelő klinikai megfigyelést igényel.

Mint a prosztaglandin szintézisét gátló egyéb nem szteroid gyulladásgátlók, a nimesulid hátrányosan befolyásolhatja a terhességet és / vagy az embrió fejlődését, és a ductus arteriosus korai bezárásához, a pulmonalis artériában magas vérnyomáshoz, a veseműködés károsodásához vezethet, ami veseelégtelenséghez vezethet az oligodirámiával, a vérzés fokozott kockázatával, a méh összehúzódásának csökkenésével, a perifériás ödéma előfordulásával. Ebben a tekintetben a nimesulid terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A Nimesil gyógyszer alkalmazása hátrányosan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem ajánlott a terhességet tervező nőknek. Terhesség tervezésekor az orvoshoz kell fordulni.

Ritkán előfordul a bőrreakciók (például exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) előfordulása a nimesulidon és más NSAID-okon. A bőrkiütés, a nyálkahártya-elváltozások vagy az allergiás reakció egyéb jelei esetén a Nimesil-t le kell állítani.

A gyógyszer hatása a gépjárművek vezetésére és a kontroll mechanizmusokra.

A Nimesil gyógyszer hatását a gépjárművezetésre és a kontrollmechanizmusokra nem vizsgálták, ezért a Nimesil-kezelés során óvatosan kell eljárni a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásában, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.

A gyomorégésről

09/23/2018 admin Megjegyzések Nincsenek megjegyzések

Minden személynek szüksége lehet az elsősegélyre és a sebzésre vagy sérült bőrfelületre. Ezt a régi, bevált módokon lehet elvégezni, és modern eszközöket is használhat.

A közelmúltban számos, kifejezetten az ilyen esetekben segített gyógyszer. Nemcsak a sebet fedik le, hanem más funkciókat is végeznek. Az egyik a „Branolind N”. Az eszköz használatára vonatkozó utasítások egyszerűek.

leírás

A "Branolind" antiszeptikus kenőcskötés, amely sebgyógyító hatással rendelkezik. A sérült bőr kezelésére szolgál. A perui balzsamnak köszönhetően, amely az impregnálás részét képezi, számos pozitív hatással rendelkezik.

Az egyik kartondobozban tíz-harminc kötszer van az egyes zsákokban, vagy egyszer használatos táskában. A kötszer vízmentes kenőcsrel van impregnálva, nagy cellás pamutszövetből áll, tökéletesen lélegezhető és nem tartja meg a seb titkát - így írja le a Brainold a használati utasítást. A használatára vonatkozó jelzések meglehetősen kiterjedtek, így a kötszerek mérete két típusból áll: 100x200 mm és 75x100 mm.

Nem ragaszkodnak a sebhez és a széleihez, ezért nem okoznak kárt a növekvő fiatal hámra. A kötszerek nem teszik lehetővé, hogy a seb gyorsan száradjon, lágy, hajlékony legyen és hozzájáruljon a hegek kialakulásához.

Farmakológiai hatás és összetétel "Branolinda"

A kötszer egy speciális kenőcs impregnálást tartalmaz, amely 50 mg fő anyagot tartalmaz - a perui balzsamot. A segéd komponensek a petrolatum, a közepes szintű trigliceridek, a hidrogénezett zsír, a cetomacrogol 1000 és a 40–50% glicerin-monosztearát.

A perui balzsam illóolajokat tartalmaz, és összetétele a fahéj és a benzoesav észtereit tartalmazza. Ez az összetevő viszkózus, barna-vörös folyadék, amely antiszeptikus, antibakteriális és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Ez magyarázza a „Branolind N” kötszerek megfelelő kifejezett hatását. A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások szerint a sebek gyógyulásának hatékony eszköze, felgyorsítja a szövetek regenerálódását, és csökkenti a hegesedés kockázatát a bőrelváltozások területén.

Továbbá a „Branolind” a sérülés súlyosságától függően két vagy három napig érzésteleníthet.

bizonyság

A plasztikai sebészet és a bőrgyógyászat a fő területek, ahol a Branolind-féle kötszert használják. Utasítás, alkalmazás, értékelés azt jelzi, hogy ez a gyógyszer hasznos a következők kezelésében:

• rongyos felszíni sebek;
• sérülések;
• horzsolások;
• kémiai és termikus égések;
• fagyás;
• gennyes tályogok;
• köröm eltávolítása;
• a beültetés során a graftok vagy a bőr oltványok rögzítése során;
• phimotic műveletek során;
• a fertőzött sebek általános kezelésében (különböző eredetű fekélyek, nyomásgyulladások és egyéb).

"Branolind N" vakolat: használati utasítás

A hatékony használat érdekében fontos, hogy a kötszereket helyesen alkalmazzuk. Az utasítás a következőképpen írja elő:

1. Nyissa ki a csomagot, és vegye ki a zsákot egy kötéssel. Ha a seb kisebb, mint a kötszer, az utóbbit a sérült bőrterületnek megfelelő kívánt paraméterekhez kell vágni.
2. Távolítsuk el a védőpapírt a kötéstől az egyik oldalon, és rögzítsük a sebre. Ezután távolítsa el ugyanazt a réteget a másik oldalról. Ezután mindent abszorbens öntettel kell lefedni, és óvatosan rögzíteni kell a tömítést kötéssel vagy gipszel.

Általában a „Branolind” kötszereket minden egyes kötszerrel helyettesítik, általában naponta. A kivétel a bőr égési sérülése, amelynek kezelésében a változást két-három naponta végezzük. A tömörítés változása fájdalommentesen történik, mert a kötszerek nem száradnak meg a seben. Ha sebből nagy szekréció lép fel, a kötszer naponta háromszor cserélhető.

Ha az aszeptikus bélés sebfelületére hosszú távú behatolásra van szüksége, akkor a kenőcs reszorpciójával ragaszthatja a sebet. Ebben az esetben a második "Branolind" kötést a tetején rögzítik.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Mint minden orvostechnikai eszköz, saját jellemzőkkel és „Branolind N” kötszerekkel rendelkeznek. A használati utasítás megtiltja használatukat, ha a perui balzsam súlyos túlérzékenységgel vagy intoleranciával rendelkezik. Ugyanez vonatkozik az összetevők kenőcstömege más összetevőire is. Ezen túlmenően a "Branolind" öltöző antiszeptikumok nem alkalmazhatók, ha a bőrelváltozásokat bonyolítja a nekrotikus folyamat.

A kötszerek esetleges mellékhatásai közé tartoznak a különböző fokú allergiás reakciók. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a nyitott sebekre a gézkötéseket alkalmazzuk, és a gyógyszer összetevői azonnal felszívódnak a véráramba, ezért allergiák esetén az anafilaxiás sokk gyorsan előfordulhat.

Más esetekben a „Branolind” jól tolerálja a betegeket, de néha, ahogyan a tanúvallomások igazolják, a következő mellékhatások valószínűleg előfordulnak:

• enyhe égési érzés a sebterületen;
• egészséges bőr hiperémia;
• csalánkiütés tünetei.

Ha a fenti jelenségek legalább egyike megjelenik, vagy ha az állapot általánosan romlik, akkor sürgősen forduljon orvosához.

"Branolind": utasítások, használat, analógok

Adatok arról, hogy ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel kombinálják, a hivatalos összefoglaló nem ad. A túladagolás esetei nem voltak.

Az alkoholtartalmú italok befogadásának vizsgálata a kezelés megkezdésével egy időben. De, mint minden kábítószer-bevitelnél, az alkoholt és az azt tartalmazó folyadékok használata nem kívánatos.

A „Branolind N” termék használati utasításában nincsenek speciális jellemzők.

Nincsenek ellenjavallatok a terhes és szoptató nők kötszerek használatára. Különböző korú gyermekek használata megengedett, és a felnőttek és a gyermekek adagja is azonos.

A „Branolind” szobahőmérsékleten öt évig tárolódik. Az ilyen típusú antiszeptikus kötszerek szerkezeti analógjai nincsenek.

ketomakrogol

Univerzális orosz-angol szótár. Akademik.ru. 2011.

Nézze meg, hogy a "citomacrogol" más szótárakban van:

Betnovate-S - Aktív összetevő ›› Betametazon * + Salicilsav (Betametazon * + Salicilsav) Latinnév Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Betametazon más gyógyszerekkel kombinálva Farmakológiai csoport: Glükokortikoidok kombinációban...... Orvosi gyógyszerek

Aulin - Hatóanyag ›› Nimesulid * (Nimesulid *) Latin név Auline АТХ: ›› M01AX17 Nimesulid Farmakológiai csoport: Egyéb nem kábító fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és egyéb gyulladáscsökkentő szereket.

Candide B - hatóanyag ›› Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Latin név Candid B АТХ: ›› D07BC Antiszeptikumokkal kombinált kortikoszteroidok Farmakológiai csoport: Gombaellenes szerek...... Orvosi készítmények szótára

Jelöltek - Hatóanyag ›› Beclometazon * + Gentamicin * + Klotrimazol * (Beclomethason * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Latin név Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclomethason antibiotikumokkal kombinálva Farmakológiai csoport: Glükokortikoidok...

Canison - Aktív összetevő ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Latin név Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Farmakológiai csoportok: Gombaellenes szerek ›› Egyéb szintetikus antibakteriális szerek Nosológiai osztályozás (ICD...... Orvosi gyógyszerek szótára)

Lamisil - Aktív összetevő ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latin név Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Farmakológiai csoport: Gombaellenes szerek Nosológiai osztályozás (ICD 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Többszínű zuzmó... Orvosi gyógyszerek szótár

Latikort - Aktív összetevő ›› Hidrokortizon * (Hidrokortizon *) Latin név Laticort АТХ: ›› D07AB02 Hidrokortizon butirát Gyógyszerészeti csoport: Glükokortikoidok Nosológiai osztályozás (ICD 10) ›› L20 atópiás dermatitis ›› L21...… Kábítószer szótár

Miconorm - hatóanyag ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Latin név Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafine Farmakológiai csoport: Gombaellenes szerek Összetétel és felszabadulási forma Külső felhasználásra szánt krém 1% 1 gterbinafine-hidroklorid 10...... Az orvosi készítmények szótára

Momat - hatóanyag ›› Mometason * (mometazon *) Latin név Momate ATX: ›› D07AC13 Mometason Farmakológiai csoport: Glükokortikoidok Összetétel és felszabadulási forma Külső felhasználásra szánt krém 0,1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… gyógyszerek szótár

Phenistil Pentsivir - Aktív összetevő ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Latin név Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Farmakológiai csoport: Vírusölők Nómológiai osztályozás (ICD 10) ›› B00 Vírus okozta fertőzések...

Emeran - Hatóanyag ›› Heparinoid (Heparinoid) Latin neve Hemeran ATH: ›› C05BA01 Szerves heparinoidok Gyógyszerészeti csoport: Antikoagulánsok Nosológiai osztályozás (ICD 10) ›› I80 Flebitis és thrombophlebitis ›› I83 A varikózusok...... Orvosi gyógyszerek szótár

Phenistil Pentsivir

analógok

Jelenleg nincsenek teljes analógok. A legtöbb esetben más vírusellenes szerek helyettesítőként használhatók:

A "Fenistil" márkanév alatt gél, csepp és emulzió keletkezik, de az allergiák és a rovarcsípések elleni küzdelem célja.

Átlagos online ár *: 352 r.

Hol vásárolható:

Használati utasítás

bizonyság

A Fenistil® Pencivir-et helyi alkalmazásra állították be:

• Az 1. és 2. típusú herpesz szimplex vírus (humán herpesz). Ezek közé tartoznak a megváltozott DNS-polimerázokkal rendelkező törzsek, amelyek ellenállóak az aciklovirral szemben;
• Varicel Lazoster vírus.

A kenőcs ajánlott Herpes Labialis (herpes simplex) kezelésére, ismétlődő formában, az ajkakon és a perifériás zónában. A herpeszfertőzés bármely szakaszában a tünetek kezelése és megszüntetése átlagosan 4 napot vesz igénybe. Ha úgynevezett „hideg az ajkakon” szenved, ez a krém az Ön számára.

Adagolás és adagolás

Az antiherpetic gyógyszer fenistil nagyon könnyen használható:

• használjon eldobható applikátort vagy pamut tampont;
• az ajkak és a környező terület érintett területein vékony réteg az anyagot;
• az összeg az érintett területek méretétől függ;
• használat gyakorisága - 2 óránként (az alvási idő nélkül);
• standard kezelés - 4 nap, az eredmények alapján állítsuk be;
• Javasoljuk, hogy a krémet azonnal ébredés után, és az éjszakai alvás előtt azonnal alkalmazza.

Ellenjavallatok

• 12 év alatti életkor;
• a gyógyszer bármely inaktív komponensének egyéni intoleranciája;
• túlérzékenység famciklovirra vagy penciklovirre.

Allergiás reakciók esetén azonnal abba kell hagyni a gyógyszert.

Terhesség és szoptatás

Óvatosan kell eljárni, ha terhes. Ezen eszköz használatakor forduljon orvoshoz. A kérelem szigorú jelzések szerint megengedett. Feltételezve, hogy a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázat lényegesen kisebb, mint az anya számára várható előny.

túladagolás

A klinikai vizsgálatok és a gyógyszer túladagolásának vizsgálata során a Fenistil Pentsivir helyileg alkalmazva nem rögzített.

Emellett nem azonosítottak más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat.

Ezen túlmenően a gyógyszer alacsony orális felszívódást mutat.

Ezért a fogyasztó számára nem jelent veszélyt a szájon át történő bevétel esetén (kivéve a szájüreg és a nyelőcső nyálkahártyáinak valószínűtlen irritációját).

Mellékhatások

Lehetséges mellékhatások:

• rövid zsibbadás az alkalmazási helyeken;
• bizsergés;
• enyhe égési érzés.

Összetétel és farmakokinetika

A vírusellenes szer Phenistil Penzivir egy homogén fehér krém külső használatra.

Formázás - alumíniumcső 2 vagy 5 gramm, csavaros kupak.

A szabadalmaztatott Fenistil® Pencivir készítmény fő hatóanyaga a penciklovir (10 mg / 1 g tejszín).

Ez egy egyedülálló antivirális komponens. Hála neki, hogy a herpeszvírus kifejlődése közvetlenül az alkalmazás után blokkolódik.

A segédanyagok szerepe:

• propilénglikol;
• folyékony paraffin (vazelinolaj);
• fehér paraffin puha;
• cetomacrogol 1000-t;
• tisztított víz;
• cetoszteril-alkohol.

A szervezetben a herpesz nem sokáig érezhető. Aktiválása bizonyos feltételek mellett történik:

• fáradtság;
• csökkent immunitás;
• megfázás
• stressz.

Buborék típusú kiütések alakulnak ki az ajkak bőrén és az ajkak melletti területeken. A magas antiherpetic hatóanyag-aktivitás lehetővé teszi:

• viszonylag rövid idő alatt megakadályozza a vírus szaporodását;
• blokkolja;
• csökkenti a fájdalmat;
• jelentősen csökkenti azt az időszakot, amikor a vírus áthalad a levegőben.

A Fenistil® Pencivir farmakológiai aktivitása az érintett sejtekben 12 órán át tart.

más

Ajánlások a gyógyszer kezelésére:

• csak az érintett területeken használja az eszközt;
• alaposan mosson kezet, mielőtt a krémet az érintett területeken, valamint az eljárás után alkalmazza;
• Az anti-herpesz krém alkalmazása előtt tanácsos orvoshoz fordulni (a gyengített immunrendszerrel rendelkező embereknek más problémái vannak a kiütésre, vagyis nincs szükség herpesz kezelésére);
• A hatás rögzítéséhez 4 napig használja a krémet, annak ellenére, hogy a buborékkitörések az első 2 nap után eltűnnek;
• Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva. Tárolási hőmérséklet 30 ° C-ig

• fagyassza le a hűtőszekrényben a gyógyszert;
• alkalmazni a szemekre, nemi szervekre, orrnyálkahártyára, szájüregre;
• használja a Fenistil® Pencivir-t az eltarthatósági idő végén (3 év, a végső dátum a csomagoláson van feltüntetve).

Gyártói adatok:

• A kábítószert a Novartis Consumer Health SA (Svájc) szabadalmaztatta (Novartis Consumer Health SA, Svájc);
• Készítette: Novartis Pharma Products GmbH, Németország (Novartis Pharma Produktions GmbH, Németország).

Vélemények

(Hagyja visszajelzését a megjegyzésekben)

[su_quote cite = "Ulyana M., diszpécser"] Észrevettem, hogy a korábbi gyógyszerek nem segítettek sokáig. Ezt akarom mondani: a tünetek eltűntek, hamarosan ismét megjelentek. A fájdalmas herpesz szó szerint nem működött. Egész nap tervezeteken. A fenistil nagy remény nélkül vásárolt. Az eredmény meglepetés volt, a hatás csak csodálatos. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., tanár"] Az utóbbi években nehéz volt a gyerekekkel dolgozni - az ajkán lévő hideg nem tűnik nagyon kellemesnek, egyetért. Mit nem próbáltam meg! Ezenkívül meg kell jegyezni, hogy túl sok a fertőzéssel fertőzött kockázat. Fenistil krémet kezdtem használni - pár nap múlva a kiütés megszáradt. Ne feledje, hogy a hatást rögzíteni kell, és az utasításoknak megfelelően kell eljárni (4 nap). Ezután a buborékok végül eltűnnek. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., menedzser") Nem sokkal ezelőtt a herpesz kezdett megjelenni az ajkakon. Az orvosok úgy vélik, a stressz oka. Ez nem könnyebb számomra - a tünetek hatékony kezelését kerestem. Egy kolléga tanácsa szerint 5 g-ot szereztem a Fenistil Pencivir-nek, az utasításoknak megfelelően, rendszeresen, 2 órás időközönként szükség van egy vékony krémrétegre. A kitörési helyet azonnal kezelje, amint a viszketés jele megjelenik. A krém tökéletesen működik [/ su_quote]

* - A monitorozás idején a több eladók átlagos értéke nem nyilvános ajánlat.

Fenistil® Pencivir (Fenistil® Rencivir)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

Krém külső használatra: homogén krém fehér.

Krém külső használatra (színező hatással): homogén krém bézstől barnaig.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Fenistil ® Penzivir krém az ajkak herpesz (hideg) kezelésére szolgál (Herpes labialis).

A penciklovir egy hatóanyag, amely vírusellenes szer az 1. és a 2. típusú, a Varicella zoster vírus elleni vírusokkal szemben. A vírus hosszabb ideig inaktív lehet a szervezetben. Az aktiválás pillanatában (például a fáradtság, a hideg, az influenza miatt) a vírus elkezd szaporodni, ami „láz” kialakulásához vezethet buborékok kitörések formájában, különösen az ajkakon vagy az őket körülvevő területeken.

A penciklovir blokkolja a vírust és megállítja annak szaporodását. A gyógyszer használata gyorsabb helyreállítást eredményez, csökkentve a fájdalom intenzitását, csökkenti a vírusfertőzés átvitelének kockázatát.

farmakokinetikája

Külsőleg alkalmazva a gyógyszer gyakorlatilag nem szisztematikus abszorpciónak van kitéve. A modern analitikai módszerek nem képesek az egészséges önkéntesek vérében vagy vizeletében kimutatni a pencikloviret, miután a Fenistil ® Penzivir krém alkalmazása többszöröse a terápiás koncentrációnak. A penciklovir gyorsan behatol a vírusfertőzött sejtekbe penciklovir trifoszfátba, amely farmakológiai aktivitással rendelkezik, és 12 órán keresztül az érintett sejtekben marad.

A Fenistil® Penzivir hatóanyagának indikációi

Ismétlődő herpesz szimplex (Herpes labialis) az ajkak lokalizációjával.

Ellenjavallatok

túlérzékenység penciklovirra, famciklovirra vagy a hatóanyagot alkotó bármely inaktív összetevőre;

gyermekek 12 éves korig.

Óvatosan: terhesség, szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Lehetséges, amint azt az orvos jelezte, ha az anya számára várható haszon meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​esetleges kockázatot.

Mellékhatások

Égő, bizsergő vagy zsibbadás az alkalmazás helyén.

kölcsönhatás

A Fenistil ® Pencivir krém bármilyen kölcsönhatása ismeretlen.

Adagolás és adagolás

Krém külső használatra. Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek - kis mennyiségű krémet szorítanak az ujj hegyére, és 2 óránként (kb. 8 alkalommal) alkalmazzák az érintett területre. A krém vattapálcával vagy eldobható applikátorral is alkalmazható (applikátorokat tartalmazó csomagok). A terápiát 4 napig végezzük.

Krém külső használatra (színező hatással). A színező hatású krém maszkolási tulajdonságokkal, a herpesz által érintett területeken elfedi a száját és a száját körülvevő bőrt.

túladagolás

Nem jelentettek be kábítószer-túladagolás eseteit.

Különleges utasítások

A krém alkalmazása előtt és után alaposan mosson kezet. A kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni a fertőzés első jeleinek kialakulásakor. Azonban, még a herpesz kialakulásában is, a Fenistil ® Penzivir krém alkalmazása csökkenti a kezelés idejét (meggyógyítja az érintett területeket, csökkenti a fájdalmat és csökkenti a vírus expozícióból képződő héj hámlását).

A Fenistil ® Pentsivir krém alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával, ha a beteg gyengült immunrendszerrel rendelkezik, vagy nem biztos benne, hogy herpesz.

A gyógyszert csak a herpesz által érintett területeken szabad használni az ajkakon és a száj körüli bőrön. Nem ajánlott a krémet a száj, az orr vagy a szem és a nemi szervek nyálkahártyájára alkalmazni.

A Fenistil ® Penzivir krém alkalmazásával 4 napig teljes terápiát kell végezni, hogy a terápia legnagyobb hatását elérje, még akkor is, ha a fertőzés jelei eltűnnek 1-2 napos kezelés után.

4 napos kezelés után rosszabbodás vagy javulás esetén szükséges orvoshoz fordulni.

A motoros közlekedés vezetési képessége és a mechanizmusok kezelése. Nem érinti.

Kiadási forma

Krém külső használatra, 1%, krém külső használatra (színező hatással) 1%. 2 vagy 5 g-os alumíniumpatron készítményben, csavaros fedéllel. A csövet kartondobozba helyezzük.

Külső felhasználásra szánt krém, 1% extra 2 vagy 5 g gyógyszer a csavaros kupakkal ellátott alumíniumcsőben. A csövet tükörrel ellátott műanyag tokban helyezik el, két PE tasakot, amelyek 10 egyszer használatos műanyag applikátort tartalmaznak. A toknak van egy címke, amely vezérli az első nyílást.

gyártó

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Németország.

Regisztrációs bizonyítvány birtokosa: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Svájc.

Fogyasztói követelések közvetlen LLC Novartis Consumer Health

Jogi cím: Presnenskaya nab., 1033, Moszkva, 123317

Aktuális és postai cím: 125315, Moszkva, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3.

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer Fenistil ® Penzivir tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A Fenistil ® Penzivir gyógyszer lejárati ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.