Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.
A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.
Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.
Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
Szívás és elosztás
Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.
Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.
A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.
Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.
- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;
- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;
- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;
- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;
- flebopátia, mélyvénás trombózis;
- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);
- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);
- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
- a terhesség I. trimesztere;
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.
Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.
A kapszulák étkezések között válnak.
A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.
A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.
Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.
Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.
A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.
A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.
A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.
A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.
A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.
A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.
Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).
B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.
Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.
A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.
A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.
2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.
25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.
Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.
Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.
A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.2), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).
Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.
90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.
24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.
angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;
az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;
atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;
az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
flebopátia, mélyvénás trombózis;
cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);
a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.
vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
terhesség (I. ciklus).
Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.
Allergiás reakciók: kiütés.
Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.
Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.
V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.
Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).
Gyermekektől elzárva tartandó.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Leírás 2015. március 24-től
A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.
További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.
A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.
Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.
Kapszulák és oldat.
Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).
Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.
Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.
Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).
Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.
A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.
A gyógyszer hatása a következő:
Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.
Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.
A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.
Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).
A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.
A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.
A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.
A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.
A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.
Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.
Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.
Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.
Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.
Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).
A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.
Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.
A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).
A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.
Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.
A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.
A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.
Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.
Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.
A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.
A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.
A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).
Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.
Latin név: Vessel Due F
ATX kód: B01AV11
Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)
Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018
A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.
A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:
Az 1 ampulla összetétele:
Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:
A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).
A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).
Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).
A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.
A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.
Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.
Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.
A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.
Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.
Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.
A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.
Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.
A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).
A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.
A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.
A terápia során:
A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.
A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).
Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.
A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:
A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.
Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.
Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.
A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.
Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.
Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.
Tárolási idő - 5 év.
Vényköteles.
A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.
A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.
Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.
Az a munka, amely nem a személy kedvelője, sokkal károsabb az ő pszichéjére, mint a munka hiánya.
Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.
Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.
Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.
A képzett személy kevésbé hajlamos az agybetegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.
A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.
A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.
Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.
Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.
A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.
Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.
Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.
Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.
A legtöbb nő több örömet szerezhet a gyönyörű testükről a tükörben, mint a szextől. Szóval, a nők törekednek a harmóniára.
A rövidlátás (myopia) a refrakció anomáliája, a tárgyak képét a retina elé helyezve, amelynek eredményeképpen egy személy jól lát, de rosszul.
A csökkent vérkeringés veszélyes következményekhez és akár halálhoz vezethet. A megnövekedett trombózis kockázatával az orvosok antikoaguláns szereket írnak elő, beleértve a Wessel Due F.-t. A terápiás hatás a kezelés után hosszú ideig tart. A vér kívánt reológiai tulajdonságainak fenntartásához ajánlatos évente kétszer kezelni.
A gyógyszer fő hatóanyaga a szulodexid. Ezt a természetes vegyületet egy sertés bélének, különösen nyálkahártyájának extrahálásával nyerjük. Az anyag két frakcióból áll: heparinoidból és dermatán-szulfátból. Kvantitatív arány szerint az első (80%).
Rövid koagulációs mechanizmus:
A Wessel F F számos véralvadási mechanizmust befolyásol. A gyógyszer inaktiválja a trombint (a trombusképződés egyik fő foltja), csökkenti a fibrinogén szintjét, elnyomja a Xa faktorot, növeli a plazminogén aktivátor mennyiségét. Az átalakítások láncát megszakítva az eszköz megakadályozza a véralvadást.
A szulodexidnak angioprotektív hatása is van - helyreállítja az edények szerkezetét és csökkenti azok áteresztőképességét. A vér reológiai tulajdonságai normalizálódhatnak a hatóanyagnak a trigliceridek mennyiségét csökkentő képessége miatt.
A Wessel Due F általános farmakológiai hatásai a következők:
A hatóanyag további hasznos tulajdonsága az érrendszeri szövetek magas tropizmusa. Ott a szulodexid koncentrációja többszöröse, mint máshol.
A gyógyszer orális és injektálható formában kapható. A hatóanyag adagja 1 kapszulában 250 LE. Egy ampulla 600 LU szulodexidot tartalmaz. Itt a gyógyászati oldat sötét üvegben van, mivel a közvetlen napfénytől védeni kell.
A drogot az erek szerkezetének megsértésére és a trombózis fokozott kockázatára írják elő. A használati utasítás a következő jelzéseket jelzi:
A jelzések felnőtt betegekre vonatkoznak. A gyermekekkel kapcsolatos tapasztalat korlátozott. 12 évig a gyógyszert nem nevezik ki. 12 és 18 év között a glomerulonefritisz és a diabéteszes nefropátia kezelésére van lehetőség. A terápia során rendszeresen ellenőrizni kell a hemocoagulációs mutatókat.
A Wessel Due F szisztémás hatása a véralvadási folyamatra veszélyes lehet. Nem lehetséges a kábítószer-kezelés elvégzése a következő körülmények között:
A gyógyszer nem befolyásolja az idegrendszer működését, és nem ellenjavallt a járművezetők számára.
Az ampulla oldatát parenterálisan kell beadni (in / in / in / m). Az intravénás módszerrel a gyógyászati folyadék fiziológiás oldatban (150–200 ml) való hígítása szükséges. Egyetlen adag 1 ampulla, ami egyenlő 600 LE szulodexiddal. A standard kezelés 15-20 nap. Ez után az időszak után a pácienst a Wessel Due F orális formába vagy egy másik gyógyszerbe helyezzük tablettákba.
A kezelés második szakasza 30–40 napig tart. Az étkezések között kapszulákat készítünk, naponta kétszer 1 db. A krónikus betegség patológiái esetén a tanfolyamokat évente legalább 2-szer meg kell ismételni. Minden alkalommal, amikor a páciens újra elvégzi a szükséges teszteket, amelyek eredményei a gyógyszer módosított dózisa. Az orvos által a szulodexid által előírt mennyiség túllépése különböző súlyosságú vérzéshez vezet.
A kezelés nem jelent veszélyes mellékhatásokat. A hivatalos utasítás lehetővé teszi a következő mellékhatásokat:
Ha meghaladja az előírt szulodexid dózist, a mellékhatások kialakulásának és súlyosságának valószínűsége nő. Ugyanakkor az egyes betegek esetében a szervezetnek a gyógyszer adagolására adott válasza egyéni.
A gyógyszer magas hatékonysága, a mellékhatások természetes összetétele és alacsony valószínűsége magyarázza a Wessel Due F árát, amely nem minden beteg számára elérhető. Ez az eszköz nem tartalmaz analógokat összetételben, és a legjobb antikoagulánsnak tekinthető. Ugyanakkor magas színvonalú kezelést végeznek és olcsó gyógyszereket alkalmazunk.
Csak egy orvosnak kell elvégeznie a gyógyszer cseréjét egy analógral, a véralvadás megakadályozására szolgáló eszközök esetében önkezelés nem engedélyezett. Az alábbiakban a Vessel Due F olcsó analógjai és a gyógyszertárak átlagárai szerepelnek.
A legtöbb antikoaguláns gyógyszer több adagban is rendelkezésre áll. A gyógyszer ára függ a hatóanyag koncentrációjától.
A gyógyszer bármely adagolási formában kontrasztált terhes nők számára 1 trimeszterben. A Wessel Due F kapszulákat az orvos előírhatja ezen időszak után, gondosan megvizsgálva a kezelés lehetséges előnyeit és lehetséges kockázatait. A cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív értékelés van a gyógyszer használatáról, valamint a késői toxikózis és a vaszkuláris szövődmények megelőzéséről. Nincs adat a szoptató nőknél történő alkalmazás lehetőségéről, ezért a szoptatás alatt a gyógyszert nem írják elő.
Vásárlás Wessel Due F csak receptre. A gyógyszer befolyásolja az egész koagulációs rendszert, és megváltoztatja a vér minőségi jellemzőit. A helytelen kezelés a beteg állapotának romlásához és további patológiák megjelenéséhez vezet. A gyógyszer ára nem a legolcsóbb, azonban a gyógyszerek magas hatékonysága és a betegek egészségének megőrzése a vérrögök megelőzése miatt igazolható.
Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.
Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.
A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.
25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.
2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.
Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.
Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.
Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.
A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.
Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.
Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).
A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.
Szívás és elosztás
Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.
Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.
A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.
Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.
Oldat intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz Minden ampulla (2 ml) tartalmaz:
Hatóanyag: Sulodexide 600 LE *
Inaktív anyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
Minden kapszula tartalmaz:
Hatóanyag: Sulodexide 250 LE *
Inaktív anyagok: nátrium-lauril-szarkozinát, kolloid szilícium-dioxid, trigliceridek
A héj kapszulák összetétele: zselatin, glicerin, nátrium-etil-paraoxi-benzoát,
titán-dioxid (E 171), vörös vas-oxid (E 172).
Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra - világos sárga vagy sárga átlátszó oldat.
Kapszula - barna-piros színű ovális lágy zselatin kapszula, fehér-szürke színű szuszpenziót tartalmaz. A kapszula tartalmának rózsaszínű vagy rózsaszínes-krém árnyalata megengedett.
- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;
- terhesség I. trimeszter.
Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. A terhesség második és harmadik trimeszterében az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szulodexid hatóanyag alkalmazása pozitív tapasztalattal rendelkezik a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére, a terhes nők késői toxicitásának kialakulásával.
Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.
Kapszulák orális adagoláshoz.
A kezelést a gyógyszer 1 ampulla vagy intravénás bolus vagy csepegtető oldat napi intramuszkuláris adagolásával kezdjük, miután 150-20 ml sóoldatban oldottuk fel 15-20 napig. Ezután 30-40 napon belül a terápiát folytatni kell, a szájon át szedve a gyógyszert: 1 kapszula naponta kétszer előírt étkezések között. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.
A beteg klinikai és diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az orvos döntése alapján az adagolási rend megváltozhat.
Tünetek: vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.
A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A szulodexid alkalmazásakor nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek a vérzéscsillapító rendszert (antikoaguláns) (közvetlen és közvetett) és a trombocita-ellenes szereket használják.
A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: aktivált részleges tromboplasztin idő, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F növeli az aktivált részleges tromboplasztin idő normál sebességét, körülbelül másfélszeresére.
A gépjárművezetésre vagy más mechanizmusokra gyakorolt hatás:
A drog nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Intravénás és intramuszkuláris adagolás: 600 LE / 2 ml ampullákban; 5 ampulla mindegyikben két planimetrikus cellás csomagolásban vagy 10 ampullában 1 planimetrikus cellás csomagolásban, a csomagolási karton csomagolásával. Kapszulák: 250 LU 25 kapszula buborékcsomagolásban; 2 buborékfóliában van egy használati utasítás a kartondobozban.