Image

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

  • Latin név: Vessel Due F
  • ATC kód: B01AB11
  • Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

  • angioprotective;
  • antikoaguláns;
  • pro-fibrinolitikus;
  • antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

  • mélyvénás trombózis, flebopátia;
  • az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
  • angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
  • a vaszkuláris genezis demenciája;
  • a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
  • mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
  • perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
  • antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
  • makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
  • heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

  • alacsony véralvadással járó betegségek;
  • terhesség, I. ciklus;
  • az egyéni túlérzékenység;
  • vérzéses diathesis.

Mellékhatások

  • bőrkiütések;
  • epigastriás fájdalom;
  • hányás;
  • allergiás válaszok;
  • hematoma kialakulása az oldat beadása után;
  • fájdalom az injekciós területen;
  • hányinger;
  • égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

Tabletták Vesel DuF

A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.

A cselekvés elve Vessel Due F

A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.

A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:

  • heparinszerű rész 80%;
  • dermatán-szulfát - 20%.

A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.

A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.

A Wessel hatása a következő:

  • antikoaguláns (csökkenti a vérlemezkék aktivitását, képesek aggregálódni és kölcsönhatásba lépni az érfalral);
  • az angioprotektív (helyreállítja az érrendszeri membránokat, javítja a véredények belső rétegének szerkezetét és funkcionalitását);
  • fibrinolitikus (elpusztítja a fibrin szálakat, amelyek a trombus alapját képezik).

A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.

A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.

Ki veszi a kábítószert?

A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:

  • vesebaj;
  • angiopátia;
  • retinopátia;
  • diabéteszes lábkárosodások.

Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:

  • vaszkuláris demencia;
  • mélyvénás trombózis;

A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.

Mikor nem használhatja a hajó miatt F?

A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:

  • hemofília, thrombocytopeniás purpura, leukémia és más vérzéses diathesis;
  • vérzéses hemorroidok és a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
  • avitaminosis C és K;
  • terhesség első négy hónapjában.

Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.

Negatív hatások

A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:

  • bőrkiütés;
  • hasi fájdalom;
  • dyspeptikus tünetek;
  • zúzódások és égés az injekció beadásának helyén.

Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.

A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.

A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.

Használati utasítás

A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:

  • intramuszkuláris vagy intravénás injekciók;
  • csepegtető gyógyszer (ebben az esetben az 1 ampulla oldatát 150-200 ml sóoldattal kombináljuk).

A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatások és speciális utasítások

Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.

Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.

Az orvostudomány és analógjai ára

A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.

A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai:

Vessel ® Due F

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.

25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.

Az adagolási forma leírása

Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.

Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.

vonás

A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt ​​affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.2), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).

Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.

farmakokinetikája

90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása ​​a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.

24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.

A gyógyszer Wessel ® Due F indikációi

angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;

az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;

atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;

az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;

flebopátia, mélyvénás trombózis;

cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);

a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.

Ellenjavallatok

vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

terhesség (I. ciklus).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.

Allergiás reakciók: kiütés.

Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

kölcsönhatás

Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.

Adagolás és adagolás

V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.

túladagolás

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.

megjegyzés

Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

A gyógyszer Vessel ® Due tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vessel ® Due f

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

WESSEL DUE F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I2), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hajó miatt F

Latin név: Vessel Due F

ATX kód: B01AV11

Hatóanyag: szulodexid (szulodexid)

Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018

A Wessel Due F egy antitrombotikus, profibrinolitikus, angioprotektív és antikoaguláns hatású gyógyszer.

Forma és összetétele

A Wessel Due F 2 adagolási formában kapható:

  • Oldatos injekció - tiszta, sárga vagy világos sárga oldat (2 ml átlátszó sötét üveg ampullákban, 5 vagy 10 ampulla buborékfóliában, 1 vagy 2 csomag karton dobozban);
  • A kapszulák zselatinosak, lágyak, téglafehérek, oválisak (25 db buborékfóliában, 2 buborékfóliában egy kartondobozban).

Az 1 ampulla összetétele:

  • Hatóanyag: szulodexid - 600 LU (lipasemikus egységek);
  • Segédanyagok: nátrium-klorid - 18 mg; víz az injekciók elkészítéséhez - legfeljebb 2 ml.

Az 1 kapszula szerkezete a következőket tartalmazza:

  • Hatóanyag: szulodexid - 250 LU (lipasemikus egységek);
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát - 3,3 mg; 3,0 mg szilícium-dioxid kolloid; trigliceridek - 86,1 mg;
  • A kapszula összetétele: titán-dioxid (E171) - 0,30 mg; glicerin - 21,0 mg; zselatin - 55,0 mg; vörös vas-oxid - 0,90 mg; nátrium-propil-paraoxibenzoát - 0,12 mg; Nátrium-etil-p-hidroxi-benzoát - 0,24 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Wessel Due F, melynek hatóanyaga a szulodexid, egy biológiai gyógyszer, amely a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke. Dermatán-szulfátból (20%) és heparinszerű frakcióból áll, amelynek molekulatömege 8000 dalton (80%).

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságon alapul: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitása az antitrombin III-hoz (ATIII) és a dermatán frakció affinitása a heparin II kofaktorához (CGII).

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek funkcionális és szerkezeti integritásának regenerálódása, valamint a negatív elektromos töltés sűrűségének normalizálása, melyet az edények bazális membránjának pórusai tartalmaznak. A szulfodid szintén javítja a vér reológiai indexeit a triglicerid-tartalom csökkentésével (az anyag aktiválja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely felelős az LDL-ben lévő trigliceridek hidrolíziséért).

A Wessel Dué F diabéteszes nefropátia alkalmazásának hatékonyságát a szulodexid azon képessége magyarázza, hogy gátolja az extracelluláris mátrix szintézisét, és csökkenti a bazális membrán vastagságát a mesangium sejtek proliferációjának csökkenése miatt.

A profibrinolitikus hatás összefügg a szöveti plazminogén aktivátor koncentrációjának növekedésével a vérben és az inhibitor szintjének csökkenésével.

Az injekciós oldat antikoaguláns hatású, melyet az ajánlott adagban (1 ampulla naponta) enyhén fejezünk ki, és a II-es heparin kofaktorhoz való affinitással magyarázható, amely következetesen csökkenti az X faktor és a trombin, valamint az antitrombin koncentrációját.

Az antitrombotikus aktivitás a szulodexidot jellemző összes hatásfajtának köszönhető: az érfalra gyakorolt ​​hatások (angioprotektív hatás), véralvadás (enyhén kifejezett antikoaguláns hatás), fibrinolízis (profibrinolitikus hatás) és a vérlemezke-adhézió gátlása.

farmakokinetikája

A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A jelzett gyógyszer orális adagolása után a hatóanyag első csúcskoncentrációját a vérplazmában 2 óra elteltével határozzuk meg, és a második csúcskoncentrációt 4-6 óra elteltével határozzuk meg, majd a plazmában már nem észlelhető a szulodexid. A hatóanyag koncentrációja körülbelül 12 óra múlva helyreáll, majd stabilan ugyanazon a szinten tartjuk, amíg a körülbelül 48 óráig tart. A vérplazmában a szulodexid állandó koncentrációját 12 órával a beadás után határozzuk meg, ami feltehetően a felszívódás szerveiből, beleértve az ér-endotéliumot is, lassan felszabadul.

Intravénásan vagy intramuszkulárisan beadva a szulodexid elég gyorsan felszívódik, és az abszorpció sebességét az injekció helyén a vérkeringés sebessége határozza meg. A Wessel Doue F egyszeri intravénás bolus injekciója után 50, 15, 30 és 60 perc elteltével a plazma tartalma 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l és 0,98 volt. ± 0,09 mg / l.

Az anyag eloszlik a vaszkuláris endotheliumban, és tartalma 20-30-szor nagyobb, mint más szövetekben.

A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül ki. A radioaktívan jelölt gyógyszerekkel végzett vizsgálatok megerősítették, hogy a hatóanyag 55,23% -a a vesén keresztül ürül ki az első 4 nap során.

Használati jelzések

  • Az agyi keringés zavarai, ideértve a korai helyreállítási időszakokat és az ischaemiás stroke akut periódusait;
  • Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve a szívizominfarktus utáni állapotokat;
  • Vaszkuláris demencia;
  • Hipertónia, cukorbetegség, ateroszklerózis okozta diszcirkulációs encephalopathia;
  • Mélyvénás trombózis, flebopátia;
  • A diabéteszes és atheroscleroticus genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;
  • Anti-foszfolipid szindróma, trombofil állapotok (egyidejűleg acetilszalicilsavval, valamint alacsony molekulatömegű heparinok követésével);
  • Diabetes mellitusban a mikroangiopátiák (neuropátia, retinopátia, nefropátia) és makroangiopátiák (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
  • GTT terápia - heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (a gyógyszer nem okoz GTT-t, és nem súlyosbítja a betegség lefolyását).

Ellenjavallatok

  • Kis véralvadási betegségek és vérzéses diathesis kíséretében;
  • I. terhességi trimeszter;
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Terhesség alatt a hajó teljesítménnyel rendelkező orvosa az orvos szigorú felügyelete alatt kerül kijelölésre.

Használati utasítás Wessela Duee F: módszer és adagolás

A Wessel Due F intramuszkulárisan vagy intravénásan adható (150-200 ml térfogatú sóoldatban történő hígítás után), valamint szájon át (étkezések között).

A terápia kezdetén 15-20 napig a gyógyszert intramuszkulárisan adjuk be 1 ampulla naponta, majd 30-40 napig, naponta kétszer, 1 kapszulát.

A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. A terápia indikációitól és válaszától függően az orvos megváltoztathatja az adagolási rendet.

Mellékhatások

A terápia során:

  • Allergiás reakciók: kiütés;
  • A gyomor-bélrendszer szervei: epigasztriai fájdalom, hányás, hányinger;
  • Egyéb: égés, fájdalom és hematoma az injekció beadásának helyén.

túladagolás

A Wesselah egyetlen tünete A túladagolás miatt a vérzés. Ebben az esetben ajánlott a heparin által kiváltott vérzéshez használt 1% -os protamin-szulfát oldat azonnal bevezetése.

Különleges utasítások

A Wessel Due F alkalmazásának pozitív tapasztalata van az I. típusú cukorbetegségben szenvedő nők vaszkuláris szövődményeinek megelőzésére és kezelésére a terhesség II-III. Trimeszterében, valamint a preeclampsiában (terhes nők késői toxikózisa).

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert egy koagulogram vezérlése alatt használni.

A terápia kezdetén és annak megszűnésekor célszerű olyan mutatókat meghatározni, mint:

  • Aktivált részleges tromboplasztin idő (a norma 30-40 másodperc, a koncentrációtól és az alkalmazott aktivátor típusától 25-30 vagy 35-50 másodperc között változhat);
  • Vérzési idő (Duke normája - 2-4 perc);
  • Az antitrombin III tartalma (normál - 210-300 mg / l);
  • A nem stabil vér véralvadási ideje (a Milian módszere szerint a Moravits módosítása - 6-8 perc).

A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növelheti a normál értékeket.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Az utasítások szerint a Wessel Due F nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a potenciálisan veszélyes munkafajtákat, amelyek fokozott koncentrációt és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a várandós nők késői toxikózisának előfordulása esetén a kezelés és a megelőzés pozitív tapasztalatai vannak.

Hiányzik a Wessel Due f használatára vonatkozó megbízható információ a szoptatás időszakában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (trombocita-ellenes szerek, közvetett és közvetlen antikoagulánsok) nem ajánlott.

analógok

Wessel Dué F analógjai: Angioflux, Sulodexide.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékletű gyermekektől távol tartandó.

Tárolási idő - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Wessel Due F vélemények

A Wessel Due F véleménye, amelyet szakértők hagynak el, igazolják a magas hatékonyságot a makroangiopátiák és a trombózis kezelésében. A gyógyszer használata jó eredményeket nyújt a cukorbetegségben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében. A Wessel Dué F terhesség alatt történő kijelölésekor a mellékhatások rendkívül ritkán fordulnak elő az orvos ajánlásaival összhangban.

A hajóért fizetendő F ára gyógyszertárakban

A Wessel Due F átlagos ára kapszula formájában 2322-2882 rubel (egy csomagban 50 darab). Az injekciós oldatot kb. 1742-2115 rubelre (10 ampullára egy csomagban) vásárolhat.

Oktatás: I. Moszkvai első orvostudományi egyetem. Sechenov, "Medicine" specialitás.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Az embereken kívül csak egy élő teremtmény a Föld bolygón - kutyák - szenved prostatitiszben. Ez tényleg a leghűségesebb barátaink.

Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 izmot fogunk használni.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelve is.

Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Veseink egy perc alatt képesek három liter vér tisztítására.

Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.

A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.

A képzett személy kevésbé hajlamos az agybetegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul a további szövetek kialakulásához, kompenzálva a betegeket.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

A retina a szemgolyó vékony belső bélése, amely az üvegtest és a koroid között helyezkedik el és felelős a nézet észleléséért.

Wessel Due F (kapszula): használati utasítás

Adagolási forma

struktúra

Egy kapszula tartalmaz:

hatóanyag - 250 LE szulodexid (lipoprotein lipázegységek),

segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát, szilícium-dioxid, triacetin,

héjösszetétel: zselatin, glicerin, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid (E 171), vasvörös oxid (E 172).

leírás

A kapszula vörös tégla. A kapszulák tartalma homogén, fehértől szürkeig terjedő szuszpenzió.

Farmakoterápiás csoport

Véralvadásgátlók. Közvetlen antikoagulánsok (heparin és származékai). Szulodexid.

AT01 kód B01AB11

Farmakológiai tulajdonságok

A szulodexid 90% -a felhalmozódik a vaszkuláris endotheliumban, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját. A szódódid felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban és kiválasztódik a veséken keresztül. A szulodexid eloszlása ​​a szervekben azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával a vesén keresztül választódik ki.

A beadás után 24 órával a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével a beadott adag 67% -a.

A Wessel Due F antitrombotikus, antikoaguláns (parenterális), angioprotektív és profibrinolitikus hatásokkal rendelkezik.

A Wessel Due F egy biológiai hatóanyag-szulodexid, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A szulfodid a glikozaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak tulajdonítható: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII) és egy dermatán frakcióra a heparin II-ben (CGII).

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa a Xa faktor aktivitásának elnyomásával, a prosztaciklin (prosztaglandin I2) fokozott szintézisével és szekréciójával együtt jár, a vérplazmában a fibrinogén szint csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás mechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor (TAP) vérszintjének emelkedésével és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésével magyarázható.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik. Ezenkívül a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a triglicerideket hidrolizáló lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

A véralvadásgátló hatás az antitrombin III-ra és a heparin-II kofaktorra gyakorolt ​​affinitás miatt nyilvánul meg, amely inaktiválja a trombint.

Használati jelzések

- az angiopátiák fokozott kockázata a trombózisnak, beleértve az akut miokardiális infarktust is

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hipertónia okozta dyscirculatory encephalopathia; vaszkuláris demencia

- mind az atheroscleroticus, mind a diabeteses genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai

- flebopátia, mélyvénás trombózis

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia diabetes mellitusban (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia)

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, kis molekulatömegű heparinnal történő kezelés után)

Adagolás és adagolás

1 kapszula naponta kétszer 30-40 napig szájon át az étkezések között. A maximális egyszeri adag 4 kapszula, a napi adag 8 kapszula. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A betegség súlyosbodása vagy súlyos esetekben a kezelést a Wessel Due F injekciós oldattal kell folytatni 20-40 napig.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, epigastriás fájdalom

- bőrkiütés (allergiás reakció)

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek

- terhesség első trimeszterében

Kábítószer-kölcsönhatások

A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A Wessel Due F használata esetén nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek közvetlen vagy közvetett antikoagulánsokként hatnak a hemosztatikus rendszerre.

Különleges utasítások

A nátrium-tartósítószer etilparahidroxi-benzoát és nátrium-propil-parahidroxibenzoát jelenléte miatt a késleltetett típusú allergiás reakciók lehetségesek.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

Nem állnak rendelkezésre adatok a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők biztonságosságáról és hatásosságáról.

Terhesség és szoptatás

A terhesség alatt szigorú orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A Wessel Due F alkalmazása inzulinfüggő diabetesben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat áll rendelkezésre a terhesség második és harmadik trimeszterében a vaszkuláris szövődmények (gesztózis * - terhes nők késői toxikózisa) kezelésére és megelőzésére.

* - A háttérben fellépő gesztózis: az I. és II. Fokozatú nefropátia, a magas vérnyomás és a DIC-szindróma a hipertóniás típushoz, krónikus glomerulonefritisz, thrombophlebitis és a tromboembóliás szövődmények kockázata, a terhesség elvesztése antiphospholipid szindrómával, emelkedett véralvadási arány és eltérések a különböző alanyoknál.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

A gépjárművezetés képessége és a hatóanyag kontroll mechanizmusai nem befolyásolják.

túladagolás

A Wessel Due F kapszulák túladagolását nem jelentették.

Kezelés: véletlen túladagolás esetén tüneti és támogató terápia.

Kiadási forma és csomagolás

PVC / PVDH és alumínium fólia / PVDH fólia buborékcsomagolásban 25 kapszulán.

A kartondobozba 2 db buborékcsomagolási csomagot és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításokat tartalmaz.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Hajó miatt F

Az online gyógyszertárak ára:

A Wessel Due F angioprotektív és antitrombotikus hatású gyógyszer.

A hajóösszetétel és a kibocsátás formája

A gyógyszer két adagolási formában áll rendelkezésre:

  • Kapszulák vagy tabletták formájában Wessel Due F, a fő hatóanyag, szulodexid tartalmával, 250 LE mennyiségben. További komponensek: glicerin, titán-dioxid, vörös vas-oxid, zselatin, propil-paraoxil-benzoát, nátrium-etil-paraoxibenzoát. 25 darab buborékfólia.
  • Intramuszkuláris vagy intravénás adagolásra szolgáló oldat, melynek tartalma egy ampullában van a hatóanyag, szulodexid, 600 LE mennyiségben. Az oldat további komponensei az injekcióhoz való víz és a nátrium-klorid. 10 ampulla csomagonként.

Analógok Wessel Due F

Angioflux és Sulodexid gyógyszerek a Wessel Due F. analógjai.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag Vessel Due f hatóanyaga a sertés vékonybél nyálkahártyájából származó természetes termék. Külsőleg a szulfodid glükózaminoglikánok keveréke. Az utasítások szerint a Wessel Due F angioprotektív, antikoaguláns, profibrinolitikus és antitrombotikus hatással van a testre.

A gyógyszer antikoaguláns hatása abban rejlik, hogy a heparin a II-es kofaktorhoz kötődik, amely dezaktiválja a trombint.

A gyógyszer antitrombotikus hatását az aktivált X-faktor elnyomása, a prosztaciklin fokozott termelése és a vérplazmában a fibrinogén mennyiségének csökkenése okozza.

A Wessel Due F angioprotektív hatása a vaszkuláris endothelium-sejtek helyreállítása, amely segít normalizálni a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének sűrűségét.

A profibrinolitikus hatás a plazminogén vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor mennyiségének csökkenése.

A vélemények szerint a Vessel Due F csökkenti a trigliceridszintet, ami segít normalizálni a vér reológiai tulajdonságait.

Használati jelzések Vessel Due F

Az alábbi esetekben előírt utasítások szerint:

  • mélyvénás trombózis, flebopátia;
  • vaszkuláris demencia;
  • az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke-ot;
  • mikroangiopátiák, beleértve a retinopátia, a nefropátia, a neuropátia;
  • angiopátia, amely a trombózis fokozott kockázatával jár;
  • diabetes mellitusból eredő makroangiopátia (kardiopátia, encephalopathia, diabéteszes láb szindróma);
  • diabetes mellitusból, ateroszklerózisból, artériás hipertóniából eredő dyscirculatory encephalopathia;
  • heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia;
  • antifoszfolipid szindróma, trombotikus állapotok (kombinációs terápia részeként).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Wessel Due F-nek tilos a komponenseivel szembeni túlérzékenység esetén, hemorragikus diathesisben és a véralvadást csökkentő betegségekben, valamint a terhesség első trimeszterében előforduló betegségek esetén.

Adagolás és kezelés

A kezelés kezdetén általában a gyógyszer intravénás vagy intramuszkuláris beadását írják elő. A standard adag 2 ml vagy 1 ampulla 15-20 napig. Ezt követően kapszulákat vagy tablettákat írnak elő. Hajó Douge F. Általában az adag 1 kapszula vagy tabletta naponta kétszer. A kezelés időtartama 1-1,5 hónap.

A kapszulákat és a tablettákat az étkezés között kell bevenni. A kezelés teljes időtartama évente kétszer megismétlődik.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimeszterében a gyógyszer ellenjavallt. Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer 4-9 hónapos terhességben pozitív hatást fejt ki. A terhes nők késői toxikózisának megelőzésére és kezelésére, valamint különböző vaszkuláris szövődmények kezelésére írják elő.

Nem áll rendelkezésre adat a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásával kapcsolatban.

Mellékhatások Vessel Due F

Az értékelések szerint a Vessel Due F a következő alapvető hatásokat okozhatja a szervezet különböző létfontosságú tevékenységeinek rendszereiből:

  • bőrkiütés a test különböző részein;
  • epigasztriai fájdalom, hányás és hányinger;
  • intravénás és intramuszkuláris adagolással, hematoma, égés és fájdalom az injekció beadásának helyén lehetséges.

Túladagolás Wessel Due F

A Vessel Due F túladagolása a vélemények szerint a következő tüneteket okozhatja: fokozott vérzés vagy vérzés. Ebben az esetben sürgősen meg kell szüntetni a gyógyszer vagy a Wessel Due F analógjának bevételét, valamint a tüneti kezelést.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az utasítások szerint az F Folyadék F jól illeszkedik más gyógyszerekhez, de nem ajánlott egyszerre trombocita szereket és antikoagulánsokat előírni.

A tárolás feltételei

A Wessel Due Due a B listájú gyógyszerekre vonatkozik, amelyek ajánlott eltarthatósági ideje nem haladja meg az öt évet.