Vessel ® Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

• Latin név: Vessel Due F
• ATC kód: B01AB11
• Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
• Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

• angioprotective;
• antikoaguláns;
• pro-fibrinolitikus;
• antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

• mélyvénás trombózis, flebopátia;
• az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
• angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
• a vaszkuláris genezis demenciája;
• a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
• mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
• perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
• antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
• makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
• heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

• alacsony véralvadással járó betegségek;
• terhesség, I. ciklus;
• az egyéni túlérzékenység;
• vérzéses diathesis.

Mellékhatások

• bőrkiütések;
• epigastriás fájdalom;
• hányás;
• allergiás válaszok;
• hematoma kialakulása az oldat beadása után;
• fájdalom az injekciós területen;
• hányinger;
• égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

WESSEL DUE F használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

csomagolva:

Kapcsolati adatok:

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Vessel Due F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Farmakológiai hatás

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

Wessel Due F: használati utasítás

A Wessel Duye F oldat biológiai gyógyszer, amelynek fő hatóanyaga a véralvadás csökkentésére képes, így a gyógyszer az antikoagulánsok farmakológiai csoportjába tartozik. Ezt olyan betegségek kezelésére használják, amelyekkel a véralvadás fokozódik.

Forma és összetétele

A Wessel Duye F oldat parenterális beadásra szolgál. Világos sárga vagy sárga színű, átlátszó. A fő hatóanyag a szulodexid, 1 ml oldat 600 LU (gyógyászati ​​egység) hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag összetétele oldószerként tartalmaz injekcióhoz való vizet. Az oldatot 2 ml-es ampullákba csomagoljuk, amelyek buborékfóliában vannak 10 darab mennyiségben. A kartondoboz 1 buborékcsomagolásban és a gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasításokban található.

Farmakológiai hatás

A Wessel Due F fő hatóanyaga A szódódidoldat a sertés vékonybél nyálkahártyájának kivonata. Ez egy biológiailag aktív vegyület, amelynek 80% -a heparinoid (tulajdonságai és kémiai szerkezete, közel van a heparinhoz) és 20% dermatán-szulfát. Ezek az összetevők antikoaguláns (csökkent véralvadás) és hypolipidémiás (csökkent vér lipidek) hatással rendelkeznek az ilyen hatások miatt:

• Az aggregáció gátlása (ragasztás együtt) és adhézió (kötődés a véredények falához) vérlemezkék.
• A vérben a fibrinogén szintjének csökkenése, amely a vérrög fő szubsztrátja.
• A megnövekedett szöveti plazminogén olyan enzim, amely elősegíti a vérrög reszorpcióját.
• A véralvadási rendszer X-es faktorának gátlása.
• Az enzim blokkolása, a szövet plazminogén inhibitora.
• A lipoprotein lipáz enzim megnövekedett aktivitása, amely lebontja az atherogén lipoproteineket (ami a koleszterin lerakódásához vezet a vérerek falában).

A szulfodid csökkenti a simaizomsejtek proliferációjának aktivitását, ezáltal csökkentve az artériás falon az ateroszklerotikus plakkképződés folyamatát.

Parenterális (intramuszkuláris vagy intravénás) adagolás után a szulodexid koncentrációja a vérben nő, és 15 percen belül eléri a terápiás dózist. Ezután a fő hatóanyag felhalmozódik az artériás edények falaiban, ahol terápiás hatást fejt ki, és koncentrációja az artériákban többszöröse, mint a test többi szövetében. A szulodexid nagyrészt a vesén keresztül ürül ki a vizelettel, a felezési ideje (a gyógyszer teljes dózisának 50% -a kiválasztódik a testből) körülbelül 12 óra.

Használati jelzések

A Wessel Due F oldatot olyan kóros állapotokban jelzik, amelyekben magas a vérlemezkék kialakulásának kockázata, anélkül, hogy megzavarnák faluk integritását és koleszterint (az ateroszklerotikus plakkok képződése):

• Az angiopátia a vaszkuláris fal betegsége, amelynek magas a trombózis kockázata, beleértve a miokardiális infarktust is.
• Súlyos keringési zavarok az agyban, beleértve az ischaemiás stroke-ot.
• Dyscirculatory encephalopathia (agyi keringés funkcionális és szerves rendellenességei) a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy a vérerek ateroszklerózisának hátterében.
• A vaszkuláris demencia az agyi kéreg hosszabb ideig tartó elégtelensége miatt az intelligencia és a mentális kapacitás csökkenése.
• A flebopátia a vénás hajók patológiája, melyben trombózissal jár (beleértve a végtagok mély vénáinak trombózisát).
• Mikroangiopátia - szomatikus változások a mikrovaszkuláris edényekben (kapillárisok), ami a véráramlás térfogatának csökkenéséhez vezet (a szem retinajának angiopátia, vese, perifériás idegek).
• A makroangiopátia a lábak, a vesék, a szív és az agy nagy edényei patológiás folyamata, a vérkeringés megfelelő romlásával.
• Vérbetegségek fokozott véralvadással - trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma.

Emellett a gyógyszert a heparin által kiváltott thrombocytopenia (vérlemezkék számának csökkenése) komplex kezelésére használják.

Ellenjavallatok

A test számos olyan kóros és fiziológiai állapota van, amelyben a gyógyszer használata ellenjavallt:

• Az egyéni intolerancia vagy a szulodexiddal vagy a Wessel Due segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.
• A vérzéses véralvadás a vér patológiája, amit a véralvadás csökkenése kísér.
• Bármilyen kóros állapot, amelyben a véralvadás csökken, beleértve a DIC bizonyos fázisait (disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma).
• Terhesség az első trimeszterben.

Mielőtt elkezdené használni a gyógyszert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

Az oldat fajtáját az f f parenterálisan - intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. Az alapul szolgáló patológia súlyosságától függően a hatóanyag beadható intravénásan (ischaemiás agyi stroke, akut keringési zavarok különböző szervekben) 2 ml mennyiségben. A kóros folyamat mérsékelt lefolyásával az oldatot intramuszkulárisan injektáljuk 2 vagy 4 ml mennyiségben (a koaguláció súlyosságától függően). Általában a gyógyszert naponta 1 alkalommal adják be, a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg, a véralvadás patológiájának és laboratóriumi paramétereinek klinikai lefolyása alapján (a kurzus időtartama 5-20 nap). Továbbá a fő kezelés után a Wessel Due F gyógyszer kapszulák formájában történő orális adagolására váltanak.

Mellékhatások

A Wessel Due F oldat használata különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak és negatív reakcióinak kialakulásához vezethet:

• Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, fájdalom és kellemetlen érzés a hasban (kifejezettebb a gyógyszer szájon át történő alkalmazása után). Ritka esetekben gyomor-bélrendszeri vérzés alakulhat ki.
• Központi idegrendszer - fejfájás, szédülés, ritkán az eszméletvesztés.
• Vörös csontvelő és vérrendszer - vérszegénység (hemoglobin és vörösvérsejtek számának csökkenése).
• A vizelet és a reproduktív rendszer - a nemi szervek duzzanata, a nők polimorforral (nehéz menstruáció).
• Allergiás reakciók - bőrkiütés alakul ki, viszketés, csalánkiütés (a kiütés elemei a duzzanat hátterében hasonlítanak a csalánra). Kevésbé, angioödéma, a Quincke angioödémája (a bőr és a bőr alatti szövetek markáns duzzanata az arc és a külső nemi szervek) vagy anafilaxiás sokk (többszörös szervkárosodás kialakulása).

A mellékhatások tünetei esetén a gyógyszer alkalmazása megáll.

Különleges utasítások

A Wessel Due F oldatot csak egy orvosi kórházban használják a véralvadási rendszer, a máj és a vesék funkcionális aktivitásának állandó laboratóriumi ellenőrzése alatt. A gyógyszer terhes nők számára történő bevezetése késői időszakban és a szoptató nők csak akkor lehetséges, ha az orvos megírja, amikor az anyára gyakorolt ​​várható hatás meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A kezelés során nem ajánlott olyan munkát végezni, amely fokozott figyelmet és sebességet igényel a pszichomotoros reakciókban, mivel lehetséges a központi idegrendszer mellékhatásainak kialakulása. A gyógyszertárban csak a vényköteles gyógyszer áll rendelkezésre.

túladagolás

A Wessel Due F oldat javasolt terápiás dózisának jelentős meghaladása különböző lokalizációk vérzését eredményezi (az ízületekben, a gastrointestinalis vérzésben). Ilyen esetekben a gyógyszert meg kell szüntetni, a protamin-szulfát 1% -os oldatának bevezetését, a véralvadás laboratóriumi paramétereinek megfigyelését és ellenőrzését.

Wessel Due F analógok

A gyógyszer farmakológiai és terápiás hatására vonatkozó analógok az Axparin, Atenativ, Clexane.

A tárolás feltételei

A Wessel Due F oldat eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 5 év. A gyermekek számára nem elérhető, sötét helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Wessel Due F ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Wessel Due F megoldás átlagos költsége 1715-1892 rubel között mozog.

Wessel Duee injekciók: használati utasítás

struktúra

hatóanyag: 1 ampulla (2 ml oldat) 600 LO (lipoprotein lipáz egység) szulodexidot tartalmaz;

Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Adagolási forma

Oldatos injekció.

Farmakológiai csoport

Antitrombotikus szerek. Szulodexid.

AT01 B01A kód.

bizonyság

• A trombózis fokozott kockázatával járó angiopátiák, pl. trombózis az akut miokardiális infarktus után
• cerebrovascularis betegségek: stroke (akut ischaemiás stroke és a stroke utáni korai rehabilitáció időtartama)
• ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hipertónia és vaszkuláris demencia által okozott dyscirculatory encephalopathia;
• mind az atheroscleroticus, mind a diabeteses genesis okklúziós perifériás artériás betegségei
• flebopátia és mélyvénás trombózis
• a diabetes mellitus által okozott mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);
• trombofília, antifoszfolipid szindróma
• heparin thrombocytopenia.

Ellenjavallatok

• Túlérzékenység a hatóanyaggal, a heparinnal és a heparinszerű anyagokkal, vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben
• vérzéses diathesis és a véralvadás csökkenésével járó betegségek.

Adagolás és adagolás

általános utasítások

A leggyakrabban alkalmazott kezelési módok közé tartozik a gyógyszer parenterális adagolása, majd kapszulák; egyes esetekben a szulodexid-kezelés közvetlenül a kapszulák bevitelével indítható. Az alkalmazott kezelési rendet és az alkalmazott dózisokat az orvos a klinikai vizsgálat és a laboratóriumi paraméterek meghatározásának eredményei alapján módosíthatja.

Általában a kapszulákat az étkezések közötti időközönként kell alkalmazni; ha a kapszulák napi dózisa több dózisra van osztva, ajánlatos ellenállni a gyógyszeradagok közötti 12 órás intervallumnak.

Általában a kezelés teljes időtartamát évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni.

A trombózis fokozott kockázatával járó angiopátiák, pl. trombózis az akut miokardiális infarktus után

Az első hónapban napi 600 LO-os szulodexid (1 ampulla tartalma) intramuszkuláris injekciót adnak be, melyet követően a kezelést folytatjuk, naponta kétszer 1-2 kapszulát (500-1000 LO / nap). A legjobb eredmény akkor érhető el, ha a kezelést az akut miokardiális infarktus utáni első 10 napon belül kezdi meg.

Cerebrovascularis betegségek: stroke (akut ischaemiás stroke és a stroke utáni korai rehabilitáció időtartama)

A kezelést 600 LO-szulodexid vagy bolus vagy csepegtető infúzió napi adagolásával kezdjük, amelyhez a gyógyszer 1 ampulla tartalmát 150-200 ml sóoldatban oldjuk. Az infúzió időtartama - 60 perctől (sebesség 25-50 csepp / perc) 120 percig (sebesség 35-65 csepp / perc). A kezelés javasolt időtartama 15-20 nap. Ezt követően a kezelést kapszulák alkalmazásával kell folytatni, amelyek naponta kétszer 1 kapszulát fogyasztanak (500 LO / nap) 30-40 napig.

Az érelmeszesedés, a cukorbetegség, az artériás hipertónia és az érrendszeri megbetegedés által okozott diszcirkulációs encephalopathia

Javasoljuk, hogy 1-2 kapszulát vegyen be naponta kétszer (500-1000 LO / nap) orálisan 3-6 hónapig. A kezelés lefolyása 600 LO-szulodexid naponta 10-30 napig történő bevezetésével kezdődhet.

Az ateroszklerotikus és a diabéteszes genesis egyidejű perifériás artériás betegségei

A kezelés intramuszkuláris napi 600 LO-szulfodiddal kezdődik, és 20-30 napig folytatódik. Ezután a kurzus folytatódik, naponta kétszer 1-2 kapszulát (500-1000 LO / nap), 2-3 hónapig szájon át.

Flebopátia és mélyvénás trombózis

Általában szuszpenziós kapszulák szájon át történő adagolása 500-1000 LO / nap adag (2 vagy 4 kapszula) 2-6 hónapig. A kezelést a napi 600 LO szulfodid napi adagolásával lehet kezdeni 10-30 napig.

A diabetes mellitus által okozott mikroangiopátiák (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátiák (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia)

A mikro- és makroangiopátiákban szenvedő betegek kezelését két lépésben ajánljuk. Kezdetben 600 LO szulfodidot adagolunk naponta 15 napon keresztül, majd a kezelést folytatjuk, naponta kétszer 1-2 kapszulát (500-1000 LO / nap). Mivel a rövid távú kezelés eredményei bizonyos mértékig elveszhetnek, ajánlatos a kezelés második szakaszának időtartamát legalább 4 hónapra növelni.

Thrombophilia, antifoszfolipid szindróma

A szokásos kezelési rend az 500-1000 LO szulfodid naponta (2 vagy 4 kapszula) orális beadását biztosítja 6-12 hónapig. A szulodexid kapszulákat általában kis molekulatömegű heparinnal végzett kezelés után, acetilszalicilsavval kombinálva írják le, és az utóbbi adagolási rendjét nem kell megváltoztatni.

heparin thrombocytopenia

A heparin thrombocytopenia kialakulása esetén a heparin vagy alacsony molekulatömegű heparin adagolását helyettesíti a szulodexid infúzió. Ehhez a gyógyszer 1 ampulla tartalmát (600 LO szulfodidot) 20 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk, és 5 perces lassú infúzióban (80 csepp / perc) adjuk be. Ezután 600 LO szulodeksidet hígítottunk 100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, és 60 perces infúzióként (35 csepp / perc sebességgel) adtuk be 12:00 óráig, amíg szükség van antikoaguláns kezelésre.

Káros mellékhatások

Az alábbiakban ismertetjük azokat a mellékhatásokat, amelyeket a klinikai vizsgálatok során 3258 beteget használtak standard dózisok és kezelési módok alkalmazásával.

A szisztémás szervek és a gyakoriság szerint osztályozott, a szulodexid alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások. A mellékhatások gyakoriságának meghatározására a következő terminológiát használják: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 - tól a

túladagolás

A gyógyszer túladagolása hemorrhagiás tünetek kialakulásához vezethet, mint például vérzéses diathesis vagy vérzés. Vérzés esetén 1% protamin-szulfát-oldatot kell beadni. Általában túladagolás esetén a gyógyszert abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell kezdeni.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt

Mivel a terhesség első trimeszterében nincs tapasztalat a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, a gyógyszer alkalmazása a nőknél ebben az időszakban kerülendő, kivéve, ha az orvos véleménye szerint az anya várható előnye meghaladja a magzat esetleges kockázatát.

Az I. és II. Típusú cukorbetegség és a késői toxikózis okozta vaszkuláris szövődmények kezelésére korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre a terhesség II. És III. Trimeszterében. Ilyen esetekben a szulodexidot naponta intramuszkulárisan adtuk be 600 LO dózisban 10 napig, majd a hatóanyag orális adagolását 1 kapszula naponta kétszer (500 LO / nap) adtuk be 15-30 napig. A toxikózis esetén ez a kezelési rend kombinálható a hagyományos kezelési módszerekkel.

A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, orvos felügyelete alatt.

Még mindig nem ismert, hogy a szulodexid vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Ezért biztonsági okokból nem ajánlott a szoptatás ideje alatt nők kinevezése.

A 13-17 éves serdülőknél a szulodexid diabetikus nefropátia és glomerulonefritisz kezelésében korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. Ilyen esetekben 600 LO-szulodexidot adtunk intramuscularisan naponta 15 napig, majd 1-2 nap kapszulát adtunk be orálisan naponta kétszer (500-1000 LO / nap) 2 hétig.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer hatékonyságáról és biztonságosságáról 12 év alatti gyermekeknél.

Alkalmazás funkciók

A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a hemocoagulációs paramétereket (koagulogram meghatározást). A terápia kezdetén és után a következő laboratóriumi paramétereket kell meghatározni: aktivált részleges tromboplasztin idő, vérzési idő / véralvadási idő és antitrombin III. A gyógyszer alkalmazása során az aktivált részleges tromboplasztin idő kb. 1,5-szeresére nő.

Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak.

Ha szédülést tapasztal a kezelés alatt, tartózkodnia kell a vezetéstől és a géppel való munkától.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal

Mivel a szulodexid egy heparin-hajlító molekula, ha egyidejűleg alkalmazzák, elősegítheti a heparin és az orális antikoagulánsok antikoaguláns hatásának növekedését. Nem találtak más, klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat a gyógyszerekkel.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A Wessel Due F szulodexid gyógyszer, amely a sertések bélnyálkahártyájából izolált glikozaminoglikánok természetes keveréke, amely egy heparinban gazdag frakcióból áll, amelynek molekulatömege körülbelül 8000 Da (80%) és dermatán-szulfát (20%).

A szulfodidnak antitrombotikus, antikoaguláns, profibrinolitikus és angioprotektív hatása van.

A szulodexid antikoaguláns hatása a trombint gátló heparin II kofaktorhoz való viszonyának köszönhető.

A szulodexid antitrombotikus hatását a Xa aktivitás gátlása közvetíti, elősegítve a prosztaciklin (PGI2) szintézisét és szekrécióját, és csökkentve a fibrinogén szintjét a vérplazmában.

Profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor fokozott aktivitása és az inhibitor aktivitásának csökkenése miatt.

Az angioprotektív hatás az endoteliális sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításával és a vaszkuláris bazális membránok negatív töltésének sűrűségének normalizálódásával függ össze.

Ezen túlmenően a szulodexid normalizálja a vér reológiai tulajdonságait, csökkentve a trigliceridszintet (amely a trigliceridek hidrolíziséért felelős lipoprotein lipáz aktiválásával jár együtt).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkenti az alapmembránok vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Farmakokinetikáját. A szulodexid a vékonybélben felszívódik. A beadott szulodexid dózis 90% -a felhalmozódik a vaszkuláris endotheliumban, ahol a koncentrációja 20-30-szor nagyobb, mint a más szervek szöveti koncentrációja. A szulodexid a májban metabolizálódik, és főként a vesén keresztül választódik ki. Ellentétben a nem frakcionált és kis molekulatömegű heparinnal, a desulfatuvannya, amely az antitrombotikus hatás csökkenéséhez és a szulodexid kimenetének jelentős felgyorsulásához vezetne, nem fordul elő. A szulodexid eloszlását vizsgáló vizsgálatokban kimutatták, hogy a vesék kiválasztják a felezési ideje 4:00.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok

tiszta sárga színű oldat, sötét üveg ampullákba helyezve.

inkompatibilitás

Mivel a szulfoxid egy olyan poliszacharid, amely gyengén savas tulajdonságokkal rendelkezik, kiterjesztési kombinációként beadva komplexeket képezhet más, alapvető tulajdonságokkal rendelkező anyagokkal. C A szulodexid nem kompatibilis a következő anyagokkal, amelyeket széles körben használnak az exporemporális kombinált injekciókban: K-vitamin, a B-csoport vitaminainak komplexe, hialuronidáz, hidrokortizon, kalcium-glükonát, kvaterner ammóniumsók, kloramfenikol, tetraciklin és streptomicin.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó.

csomagolás

2 ml (600 LO) injekciós oldathoz sötét üveg ampullákban; 5 ampulla buborékfóliában; 2 planimetrikus csomagolásban egy kartondobozban.

Felülvizsgálat: Az Alfa Wassermann intravénás és intramuszkuláris beadásának megoldása "WESTER DUE F" - Hatékony megoldás.

A kurzus 10 nap, napi egy injekció.
Ampula-2 ml, annyira, és naponta kijelölve.
A "Wessel Due F" -t olyan kartondobozban értékesítik, amelyben található
10 ampulla, a kezelésem.

Csak egy ilyen doboz volt.
Csomagolási ár - 1820 rubel + fecskendő, nehéz ilyen gyógyszert olcsónak nevezni
És szükség van arra, hogy más gyógyszerekkel komplexbe tegyük.
Összetétel: egy 2 ml-es ampulla tartalmaz: Sulodexide 600 LE.
Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, injekcióhoz való víz 2 ml-ig.
Alkalmazási módszer: intravénásan és intramuszkulárisan.
A gyógyszer eltarthatósága öt év.
Gyártó: Olaszország.
Lássuk, hogyan néznek az ampullák a dobozba.

Két rekeszenként öt darab.
Az oldat világos sárga.
Nem okoztam allergiás reakciókat, hanem mellékhatásokat
jelzett: különböző helyek bőrkiütése, fájdalom, égés, hematoma a helyén
injekciót.

Részletes használati utasítások a dobozon belül vannak.

Rengeteg jelzés van a felhasználásra, nem fogom átírni őket, csak azt mondom
csak ez a gyógyszer segít a vért vékonyítani, ami
Szükségem volt.
Az injekciókat követően a Wessel Due F tablettát is meg kell inni.
Költségük körülbelül 3000 kormánylap.
Az árak megijedhetnek, de a gyógyszer valóban hatékony.

Ezt megerősítik a kezelés előtti és utáni vizsgálatok.
Ebben az évben lesz a harmadik kezelésem a gyógyszerrel, és megváltozik
Nem akarok más gyógyszerek, Wessel Due F, bár lehet
vásároljon valamit olcsóbbnak.

A gyógyszer tárolási feltételei - 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
és természetesen nem használható a megadott lejárati idő után.

Tabletták Vesel DuF

A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.

A cselekvés elve Vessel Due F

A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.

A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:

• heparinszerű rész 80%;
• dermatán-szulfát - 20%.

A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.

A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.

A Wessel hatása a következő:

• antikoaguláns (csökkenti a vérlemezkék aktivitását, képesek aggregálódni és kölcsönhatásba lépni az érfalral);
• az angioprotektív (helyreállítja az érrendszeri membránokat, javítja a véredények belső rétegének szerkezetét és funkcionalitását);
• fibrinolitikus (elpusztítja a fibrin szálakat, amelyek a trombus alapját képezik).

A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.

A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.

Ki veszi a kábítószert?

A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:

• vesebaj;
• angiopátia;
• retinopátia;
• diabéteszes lábkárosodások.

Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:

• vaszkuláris demencia;
• mélyvénás trombózis;

A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.

Mikor nem használhatja a hajó miatt F?

A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:

• hemofília, thrombocytopeniás purpura, leukémia és más vérzéses diathesis;
• vérzéses hemorroidok és a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
• avitaminosis C és K;
• terhesség első négy hónapjában.

Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.

Negatív hatások

A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:

• bőrkiütés;
• hasi fájdalom;
• dyspeptikus tünetek;
• zúzódások és égés az injekció beadásának helyén.

Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.

A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.

A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.

Használati utasítás

A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:

• intramuszkuláris vagy intravénás injekciók;
• csepegtető gyógyszer (ebben az esetben az 1 ampulla oldatát 150-200 ml sóoldattal kombináljuk).

A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatások és speciális utasítások

Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.

Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.

Az orvostudomány és analógjai ára

A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.

A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai: