Tabletták Vesel DuF

A test bizonyos betegségei esetében a vérrögök kockázata drámai mértékben nő, ami nemcsak az egészségre, hanem az emberi életre is komoly veszélyt jelent. A Wessel Due F az egyik leghatékonyabb gyógyszer a tromboembólia kialakulásának megelőzésére.

A cselekvés elve Vessel Due F

A gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy közvetlenül befolyásolja a vérrögképződéshez hozzájáruló tényezőket. A Wessel hatóanyaga a szulodexid. Állati eredetű anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálnak.

A szulfodid két glikozaminoglikánt tartalmaz, amelyek trombolitikus funkciót végeznek:

heparinszerű rész 80%;
dermatán-szulfát - 20%.

A szulodexid aktiválja a lipoprotein lipáz szintézisét - egy olyan enzimet, amely lebontja a zsírokat, különösen a VLDL-t, amely a szervezetben a „rossz” koleszterin szállításának szerepet játszik.

A zsír mennyiségének csökkentésével csökken a vér sűrűsége, javítja a véráramlást kis edényekben.

A Wessel hatása a következő:

antikoaguláns (csökkenti a vérlemezkék aktivitását, képesek aggregálódni és kölcsönhatásba lépni az érfalral);
az angioprotektív (helyreállítja az érrendszeri membránokat, javítja a véredények belső rétegének szerkezetét és funkcionalitását);
fibrinolitikus (elpusztítja a fibrin szálakat, amelyek a trombus alapját képezik).

A vaszkuláris sejtmembránok sűrűségének csökkenése tágabbá teszi őket, ami javítja a szervek mikrocirkulációját és táplálékát.

A gyógyszerkészítmény két formában áll rendelkezésre - ampullákban injekciós vagy infúziós oldatban és kapszulákban. A 2 ml-es ampullák 600 LU (lipoprotein lipáz egység) szulfodidot tartalmaznak. A vörös téglából készült zselatinszerű héjban lévő kapszulákban 250 LE.

Ki veszi a kábítószert?

A Vesel DueF tabletták alkalmazására vonatkozó jelzések kiterjedtek. Ez az egyik leghatékonyabb és leggyakrabban felírt gyógyszer a diabetes mellitus késői súlyos szövődményeinek kezelésére:

vesebaj;
angiopátia;
retinopátia;
diabéteszes lábkárosodások.

Ezenkívül a terápiában alkalmazzák:

vaszkuláris demencia;
mélyvénás trombózis;

A diabéteszes nefropátia és a SAFA esetében a vesék szűrése és kiválasztási funkciója a szisztémás keringés és a vese glomerulusok nyomáscsökkenése. A funkcionális hiány a vér kreatininszintjének növekedéséhez vezet. A Wessel Due F normalizálja a vese parenchyma arterioláiban és kis edényében a véráramlást, normalizálva a kreatinin clearance-t.

Mikor nem használhatja a hajó miatt F?

A hajót a következő betegségek és állapotok jelenlétében nem írják elő:

hemofília, thrombocytopeniás purpura, leukémia és más vérzéses diathesis;
vérzéses hemorroidok és a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai;
avitaminosis C és K;
terhesség első négy hónapjában.

Elfogadhatatlan gyógyszeres kezelés az összetevők túlérzékenységének vagy intoleranciájának jelenlétében.

Negatív hatások

A terápiás kezelés során a Vessel Due f alkalmazásával a következő negatív reakciók lehetségesek:

bőrkiütés;
hasi fájdalom;
dyspeptikus tünetek;
zúzódások és égés az injekció beadásának helyén.

Ha meghaladja az adagot, előfordulhat vérzés, amely azonnali abbahagyását igényli.

A Wessel kis molekulatömegű heparinokra utal, amelyek ritkán okoznak mellékhatásokat.

A gyógyszert óvatosan írják fel a gyermekek kezelésére.

Használati utasítás

A kezelés kezdeti szakaszában intenzív terápia javasolt injekciók formájában:

intramuszkuláris vagy intravénás injekciók;
csepegtető gyógyszer (ebben az esetben az 1 ampulla oldatát 150-200 ml sóoldattal kombináljuk).

A következő 30–40 napon belül egy támogató Wessel-t kapunk kapszula formájában. A felhasználási rendszer - 1 kapszula naponta kétszer másfél - két órával az étkezés után, vagy egy órával azelőtt. A használati utasítások meghatározzák a tanfolyamok számát. A kezelés évente kétszer szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatások és speciális utasítások

Nincs megállapított kölcsönhatás Vessel F-nek más gyógyszerekben. Ugyanakkor más antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel való egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

A kezelés előtt és után ajánlott egy koagulogramot készíteni.

Óvatosan és csak orvos felügyelete alatt a Wessel vételét terhesség alatt írják elő. Ajánlott az inzulinfüggő cukorbetegségben szenvedő nőknek az utolsó két trimeszterben, hogy elkerüljék a késői gesztózis kialakulását és az érbetegségek megelőzését.

Az orvostudomány és analógjai ára

A Wessel Due F költséges gyógyszer. 10 db 600 LE-es ampulla majdnem 2000 rubelbe kerül.

A kapszulák csomagolása (50 db.) 250 LU-ból 2 300 és 3 000 rubel között. A gyógyszerek analógjai:

Hajó miatt F

A kiadás formái

Utasítások Folyó F

Az olasz eredetű kábítószer a bizarr első pillantásra, a „Vessel du F” név egy természetes anyag, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából nyernek. Ez a mucopoliszacharidok természetes keveréke, amelynek 80% -a heparinszerű frakció, és a fennmaradó 20% dermatán-szulfát. A gyógyszer farmakológiai hatása (és nemzetközi nem védett neve úgy hangzik, mint a szulodexin) valahogy kapcsolatban áll a vérrel és az erekkel, és a profibrinolitikus (a vérrögök alapját képező fibrin lebontásának képessége) összegzésével képződik, antitrombotikus (minden világos), angioprotektív (falak permeabilitásának csökkenése) antikoaguláns (véralvadási akadály). A gyors hatású heparinszerű frakció táplálja a „kapcsolódó érzéseket” az antitrombin III-nak, és a dermatánfrakciónak affinitása van a heparin II kofaktorra, amely „megzavarja” a véralvadási rendszer legfontosabb trombin-összetevőjét. Ezt röviden ismertetjük, mivel a Wessel-féle antikoaguláns hatás mechanizmusa. A prosztaciklin (PGI2) képződésének és felszabadulásának aktiválódása, a fibrinogén vérkoncentrációjának csökkenése, az aktivált X-faktor gátlása stb. Hatására kialakul antitrombotikus hatása. a plazminogén vér tartalmának - a szövet plazmin aktivátor prekurzorának - növekedése, valamint az inhibitor inhibitor szintjének egyidejű csökkenése miatt.

A gyógyszer angioprotektív hatása az endothelialis vaszkuláris sejtek morfológiai és funkcionális integritásának regenerálódása, a bazális vascularis membránok pórusainak negatív töltésének normalizálása. Emellett javul a véráramlás a triglicerid-tartalom csökkenése miatt (a gyógyszer aktiválja a lipoprotein-lipáz enzimet, amely lebontja a "rossz" koleszterin részét képező triglicerideket). A vaszkuláris ágyra kifejtett pozitív hatásának köszönhetően a hatóanyagot bármilyen lokalizáció, keringési zavar, köztük a véredények különböző betegségeiben alkalmazzák. cukorbetegség okozta.

A Wessel Due F két adagolási formában kapható: kapszula és injekciós oldat. Az oldatot intramuszkulárisan és intravénásan (az utóbbi esetben 150–200 ml sóoldattal) injektáljuk. A 15-20 napig tartó gyógyszeres kezelés kezdetén naponta 1 ampullát használnak, majd a szájon át történő bevitel naponta kétszer, 1 kapszula étkezés közben 30–40 napig történik. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni. A kezelőorvos saját belátása szerint megváltoztathatja a gyógyszer adagolási rendjét.

WESSEL DUE F

Lágy zselatin kapszula, tégla-vörös, ovális; kapszulák tartalma - fehér-szürke szuszpenzió, rózsaszínes vagy rózsaszínes-krémes árnyalat megengedett.

Segédanyagok: nátrium-lauril-szarkozinát - 3,3 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, trigliceridek - 86,1 mg.

A héj összetétele: zselatin - 55 mg, glicerin - 21 mg, etil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,24 mg, propil-parahidroxibenzoát-nátrium - 0,12 mg, titán-dioxid (E171) - 0,3 mg, vasvörös oxid (E172) - 0,9 mg.

25 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Megoldás a / in és in / m fényes sárga vagy sárga, átlátszó.

Segédanyagok: 18 mg nátrium-klorid, víz d / és - 2 ml-ig.

2 ml - sötét üveg ampullák (5) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - sötét üveg ampullák (10) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.

Antikoaguláns közvetlen hatás. A Wessel Due F hatóanyag hatóanyaga - egy természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Antikoaguláns, antitrombotikus, angioprotektív és profibrinolitikus hatása van.

Az antikoaguláns hatás a II. Heparin kofaktorral szembeni affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor elnyomásával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával jár (PG I₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor szintjének a vérben való növekedésének és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenésének köszönhető.

Az angioprotektív hatás mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek strukturális és funkcionális integritásának helyreállításához, az edények alapmembránja pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításához kapcsolódik.

Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridszint csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, amely az LDL részét képező triglicerideket hidrolizálja).

A gyógyszer hatásosságát a diabéteszes nefropátiában a szulodexid azon képessége határozza meg, hogy csökkentse az alapmembrán vastagságát és az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának csökkentésével.

Szívás és elosztás

Orális adagolás után a szulodexid felszívódik a vékonybélből. A szulodexid 90% -át a vaszkuláris endotélium abszorbeálja, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szöveti koncentrációját.

Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt.

A vesén keresztül az adagolás után 4 órával kiválasztódik.

Az i / v beadás után 24 óra elteltével a vizelet kiválasztása 50%, 48 óra elteltével 67%.

- fokozott trombózis kockázatú angiopátiák, pl. és miokardiális infarktus után;

- az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot;

- ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hypertonia okozta dyscirculatory encephalopathia;

- mind az ateroszklerotikus, mind a cukorbetegségben előforduló perifériás artériák okklúziós elváltozásai;

- flebopátia, mélyvénás trombózis;

- mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia);

- makroangiopátia cukorbetegségben (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

- trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval együtt, valamint kis molekulatömegű heparinok után);

- a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelése (mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja).

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- a terhesség I. trimesztere;

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A terápia kezdetén a gyógyszert parenterálisan injekciózzuk be / m vagy / in (bolus vagy csepp) 2 ml (1 ampulla) injekciós oldatot (600 liter) 15-20 napig. Az oldat elkészítése az 1-es injekciós üveg tartalmának bevezetésére 150-200 ml sóoldatban hígítva.

Akkor lépjen tovább a gyógyszerbe. Rendeljen 1 kapszulát (250 LU) 2-szer / nap 30-40 napig.

A kapszulák étkezések között válnak.

A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az adagolási rend megváltozhat.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom.

Allergiás reakciók: különböző lokalizációjú bőrkiütések.

Helyi reakciók: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszerkivonás; szükség esetén tüneti terápiát végeznek.

A kábítószer-tartály klinikailag jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem állapítható meg.

A szulodexid alkalmazása során nem ajánlott egyidejűleg antikoagulánsokat (direkt és közvetett), valamint antitrombocita szereket alkalmazni.

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F körülbelül 1,5-szeresére növeli a normál APTT értékeket.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és az ellenőrző mechanizmusokat.

A terhesség első trimeszterében történő alkalmazása ellenjavallt.

A terhesség második és harmadik trimeszterében az 1. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél pozitív tapasztalat van a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére a terhes nők késői toxikózisának kialakulása során.

A Vessel Due f alkalmazása a terhesség alatt a II. És III. Trimeszterben szigorúan orvos felügyelete alatt áll.

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazásáról (szoptatás).

B. lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, 30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Tárolási idő - 5 év.

Hajó miatt F

Leírás 2015. március 24-től

Latin név: Vessel Due F
ATC kód: B01AB11
Hatóanyag: Sulodeksid (Sulodexide)
Gyártó: ALFA WASSERMANN (Olaszország)

struktúra

A lágy kapszula zselatin héjban 250 LE hatóanyagot tartalmaz.

További komponensek: szilícium-dioxid (kolloid forma), nátrium-lauril-szarkozinát, trigliceridek.

A héj titán-dioxidból, zselatinból, Fe-oxidból, nátrium-propil-parahidroxi-benzoátból, nátrium-etil-parahidroxibenzoátból és glicerinből áll.

Egy üveg tiszta oldat 600 LE hatóanyagot tartalmaz. A segédanyagok víz és nátrium-klorid.

Kiadási forma

Kapszulák és oldat.

Piros, zselés, lágy kapszula, ovális formában, fehér-szürke szuszpenziót tartalmaz (a további rózsaszín-krém árnyalat lehetséges).

Kartonpapírban 2 db buborékfóliát (25 kapszula) tartalmaz.

Tiszta oldat, sárga vagy világos sárga árnyalattal 2 ml-es ampullákban.

Kartonpapír, 1 vagy 2 cellacsomag (mindegyik 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Közvetlen antikoaguláns. A hatóanyag a Sulodexid természetes komponense, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából izolálunk és extrahálunk.

A hatóanyag két glikozaminoglikánból áll: dermatán-szulfátból és heparinszerű frakcióból.

A gyógyszer hatása a következő:

angioprotective;
antikoaguláns;
pro-fibrinolitikus;
antitrombotikus.

Az antikoaguláns hatás a heparin kofaktor-2 affinitása következtében nyilvánul meg, amelynek hatására a vérrög inaktiválása következik be.

Az antitrombotikus hatást a prosztaciklin szekréciójának és szintézisének növekedése, az aktív X-faktor szuppressziója, a vér fibrinogén indexének csökkenése biztosítja.

A profibrinolitikus hatást úgy érjük el, hogy csökkentjük a szöveti aktivátor plazminogén inhibitor szintjét és növeljük az aktivátor sebességét a vérben.

Az angioprotektív hatás a pórusok negatív elektromos töltésének megfelelő sűrűségének helyreállításához kapcsolódik a vaszkuláris alapmembránokban. Ezenkívül a hatást a vaszkuláris endoteliális sejtek integritásának helyreállítása biztosítja (funkcionális és szerkezeti integritás).

A Wessel Due F csökkenti a trigliceridszinteket, normalizálja a reológiai vérparamétereket. A hatóanyag képes stimulálni a lipoproteazt (egy specifikus lipolitikus enzimet), amely hidrolizálja a „rossz” koleszterin részét képező triglicerideket.

A diabéteszes nefropátia esetében a szulodexid hatóanyag csökkenti az extracelluláris mátrix termelését a mesangium sejtek proliferációjának elnyomásával; csökkenti az alapmembrán vastagságát.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer a vesékben és a májban metabolizálódik. A heparin és a nem frakcionált heparin kis molekulatömegű formáival ellentétben a hatóanyag nem megy át deszulfatálással.

A desulfáció gátolja az antitrombotikus aktivitást és jelentősen felgyorsítja az eliminációs folyamatot a szervezetből.

A hatóanyag felszívódik a vékonybél lumenébe. A hatóanyag 90% -a abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban. 4 órával a befogadás után a szulodexid kiválasztódik a vesén keresztül.

Használati jelzések

mélyvénás trombózis, flebopátia;
az agy vérkeringésének patológiája (akut stroke és helyreállítási időszak);
angiopátiák, amelyek magas kockázatúak a thrombogenesis (miokardiális infarktus után);
a vaszkuláris genezis demenciája;
a diabetes mellitus által okozott encephalopathia diszkrementális formája, teljes ateroszklerózis, artériás hypertonia;
mikroangiopátia (retinopátia, nefropátia, neuropátia);
perifériás artériák okklúziós elváltozásai (cukorbetegség és ateroszklerózis jelenlétében);
antifoszfolipid szindróma, trombolitikus állapotok (alacsony molekulatömegű heparin után vagy acetilszalicilsavval együtt);
makroangiopátiás változások diagnosztizált cukorbetegségben (encephalopathia, diabéteszes láb szindróma, kardiopátia) szenvedő betegeknél;
heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia kezelésére.

Ellenjavallatok

alacsony véralvadással járó betegségek;
terhesség, I. ciklus;
az egyéni túlérzékenység;
vérzéses diathesis.

Mellékhatások

bőrkiütések;
epigastriás fájdalom;
hányás;
allergiás válaszok;
hematoma kialakulása az oldat beadása után;
fájdalom az injekciós területen;
hányinger;
égési érzés az injekció beadásának helyén.

Vesel Douai, használati utasítás (módszer és adagolás)

Az első 15-20 napban a gyógyszert parenterálisan adagoljuk. Intravénás és intramuszkuláris injekciók megengedettek. Az intravénás adagolás csepp vagy bolus lehet.

Rendszer: 2 ml (600 LE - 1 ml) az ampulla tartalmát 200 ml térfogatú sóoldatban oldjuk. Az injekciós terápia befejezése után 30-40 napon belül kapják a kapszula formájában kapható gyógyszert. Naponta kétszer, 1 kapszula. Előnyös idő az étkezések között.

Javasoljuk, hogy évente 2 kurzust vegyen. A Vesel Due Dousel utasításai tartalmazzák a fenti kezelési rend megváltoztatásának lehetőségét, figyelembe véve az egyéni jellemzőket, a tolerálhatóságot és az egyéb kapcsolódó betegségeket.

túladagolás

Nagy dózisokban a gyógyszer vérzést és vérzést okozhat, ami megköveteli a gyógyszeres kezelés megszüntetését és a szindrómás terápiát.

kölcsönhatás

Jelentős kölcsönhatásokat nem ismertetünk. A trombocita-ellenes szerekkel és antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés nem engedélyezett (a közvetlen és közvetett mechanizmus szerint).

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszer bizonyos feltételek teljesítéséhez szükséges: hőmérséklet - akár 30 fok; távol a napfénytől.

Tárolási idő

Az ampullák és kapszulák 5 évig tárolhatók a hatékonyság csökkenése nélkül.

Különleges utasítások

A kezelés megköveteli a véralvadási analízis összes mutatójának kötelező monitorozását (antitrombin-2, APTT, véralvadási idő, vérzési idő).

A gyógyszer csaknem másfélszeresére növeli az APTT indikátorokat az eredeti eredetivel összehasonlítva. A gyógyszer nem befolyásolja a vezetési képességet.

Analógok Wessel Due F

Az analógok ára sokkal alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer.

Wessel Due F terhesség alatt (és szoptatás alatt)

A gyógyszer nem alkalmazható a terhesség első trimeszterében. Az orvosi szakirodalom a szelodexid kezelésének pozitív tapasztalatát mutatja be 2 és 3 trimeszterben diagnosztizált I. típusú diabéteszes terhes nőkben az érbetegségek megelőzésére és a késői toxikózis terhességben történő regisztrálására.

A gyógyszer 2 és 3 trimeszterben használható a kezelőorvos felügyelete mellett, a szülész-nőgyógyász, érrendszer-sebész beleegyezésével.

Biztonsági adatok A Wessel Duee F szoptatás alatt nem található meg a vonatkozó irodalomban.

Vessel Due F értékelései

Az orvosok véleménye megerősíti a gyógyszer magas hatékonyságát a trombózis és a makroangiopátiák kezelésében. A gyógyszer bizonyult a cukorbetegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésében.

A terhesség alatt a hajófüggőségre vonatkozó ajánlások: ritkán fordul elő negatív reakciók, ha a rendeltetésszerű alkalmazásnak megfelelően alkalmazzák, a megadott kezelési rendnek megfelelően.

Ár Hajó Due F, hol vásárolható

A gyógyszer ára függ az adagolási formától, a gyógyszertárlánctól, az értékesítési régiótól.

A Wessel Due F kapszula ára Oroszországban 2800 rubel (a tabletták nem állnak rendelkezésre).

Az ampulla ára 200 rubel. A gyógyszert speciális gyógyszertárakban vásárolhatja meg.

Vessel ® Due F

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

2 ml ampullákban; 10 ampulla dobozban.

25 buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.

Az adagolási forma leírása

Oldatos injekció: világos sárga vagy sárga átlátszó oldat, sötét átlátszó üveg ampullákba helyezve.

Kapszulák: ovális formájú lágy zselatin kapszula, tégla-vörös színű.

vonás

A sertés vékonybél nyálkahártyájából izolált természetes termék. A glikozaminoglikánok természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat a III antithrombin és a dermatán affinitása a heparin II kofaktorhoz. Az antikoaguláns hatás a heparin II kofaktorra gyakorolt affinitása miatt következik be, amely inaktiválja a trombint.

Az antitrombotikus hatás mechanizmusa az aktivált X-faktor szuppressziójával, a prosztaciklin fokozott szintézisével és szekréciójával (PGI) kapcsolódik.₂), a vérplazma fibrinogénszintjének csökkenésével stb.

A profibrinolitikus hatás a szöveti plazminogén aktivátor vérszintjének növekedése és az inhibitor inhibitor tartalmának csökkenése.

Az angioprotektív hatás a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításához kapcsolódik, a vaszkuláris alapmembrán pórusainak negatív elektromos töltésének normális sűrűségének helyreállításával. Ezen túlmenően a gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (stimulálja a lipolitikus enzimet - lipoprotein lipázt, hidrolizálva a triglicerideket, amelyek az LDL részét képezik).

Csökkenti a vér viszkozitását, elnyomja a mesangium sejtek proliferációját, csökkenti az alapmembrán vastagságát.

farmakokinetikája

90% -ban abszorbeálódik a vaszkuláris endotheliumban (koncentrációt alakít ki, 20–30-szor a koncentrációját más szervek szövetében), és felszívódik a vékonybélben. Metabolizálódik a májban és a vesékben. A nem frakcionált heparinnal és kis molekulatömegű heparinokkal ellentétben a szulodexid nem megy át deszulfatálással, ami az antitrombotikus aktivitás csökkenéséhez vezet, és jelentősen felgyorsítja a szervezetből történő eliminációt. A dózis eloszlása a szervekhez azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.

24 órával az intravénás beadás után a vizelet kiválasztása a gyógyszer 50% -át teszi ki, 48 óra elteltével pedig 67%.

A gyógyszer Wessel ® Due F indikációi

angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombózis kockázata, beleértve miokardiális infarktus után;

az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot;

atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás;

az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai;

flebopátia, mélyvénás trombózis;

cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia);

trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok);

a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.

Ellenjavallatok

vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

terhesség (I. ciklus).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.

Allergiás reakciók: kiütés.

Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

kölcsönhatás

Nem javasolt a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerek (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) egyidejű alkalmazása.

Adagolás és adagolás

V / m, belsejében (150-200 ml sóoldatban). A kezelés kezdetén egy ampulla tartalmát naponta kell beadni a / m-ben 15–20 napig, majd 1 kapszulát. Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer. A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.

túladagolás

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Szükség esetén ajánlott a gyógyszert a koagulogram kontrollja alatt használni. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: APTT (általában 30–40 s, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően 25–30 vagy 35–50 s), az antitrombin III tartalma (általában 210–300) mg / l), vérzési idő (általában Duque szerint, 2-4 perc), a nem stabil vér véralvadási ideje (általában a Milian-módszer szerint, Moravice módosítása 6–8 perc). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.

megjegyzés

Wessel Due F, kapszulák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

Wessel Due F, ampullák - csomagolás Pharmacor Production (Oroszország).

A gyógyszer Vessel ® Due tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vessel ® Due f

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Wessel duo f ampullák: használati utasítás

struktúra

Oldat intravénás és intramuszkuláris adagoláshoz Minden ampulla (2 ml) tartalmaz:

Hatóanyag: Sulodexide 600 LE *

Inaktív anyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Minden kapszula tartalmaz:

Hatóanyag: Sulodexide 250 LE *

Inaktív anyagok: nátrium-lauril-szarkozinát, kolloid szilícium-dioxid, trigliceridek

A héj kapszulák összetétele: zselatin, glicerin, nátrium-etil-paraoxi-benzoát,

titán-dioxid (E 171), vörös vas-oxid (E 172).

leírás

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra - világos sárga vagy sárga átlátszó oldat.

Kapszula - barna-piros színű ovális lágy zselatin kapszula, fehér-szürke színű szuszpenziót tartalmaz. A kapszula tartalmának rózsaszínű vagy rózsaszínes-krém árnyalata megengedett.

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Használati jelzések

Ellenjavallatok

- vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek;

- terhesség I. trimeszter.

Terhesség és szoptatás

Ha a terhességet az orvos szigorú felügyelete alatt írják elő. A terhesség második és harmadik trimeszterében az I. típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a szulodexid hatóanyag alkalmazása pozitív tapasztalattal rendelkezik a vaszkuláris szövődmények kezelésére és megelőzésére, a terhes nők késői toxicitásának kialakulásával.

Adagolás és adagolás

Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra.

Kapszulák orális adagoláshoz.

A kezelést a gyógyszer 1 ampulla vagy intravénás bolus vagy csepegtető oldat napi intramuszkuláris adagolásával kezdjük, miután 150-20 ml sóoldatban oldottuk fel 15-20 napig. Ezután 30-40 napon belül a terápiát folytatni kell, a szájon át szedve a gyógyszert: 1 kapszula naponta kétszer előírt étkezések között. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

A beteg klinikai és diagnosztikai vizsgálatának eredményeitől függően az orvos döntése alapján az adagolási rend megváltozhat.

Mellékhatások

túladagolás

Tünetek: vérzés vagy vérzés.

Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A szulodexid alkalmazásakor nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek a vérzéscsillapító rendszert (antikoaguláns) (közvetlen és közvetett) és a trombocita-ellenes szereket használják.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata során szükséges a koagulogram ellenőrzése. A kezelés kezdetén és végén célszerű a következő indikátorokat meghatározni: aktivált részleges tromboplasztin idő, antitrombin III, vérzési idő és véralvadási idő. A Wessel Due F növeli az aktivált részleges tromboplasztin idő normál sebességét, körülbelül másfélszeresére.

A gépjárművezetésre vagy más mechanizmusokra gyakorolt hatás:

A drog nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Kiadási forma

Intravénás és intramuszkuláris adagolás: 600 LE / 2 ml ampullákban; 5 ampulla mindegyikben két planimetrikus cellás csomagolásban vagy 10 ampullában 1 planimetrikus cellás csomagolásban, a csomagolási karton csomagolásával. Kapszulák: 250 LU 25 kapszula buborékcsomagolásban; 2 buborékfóliában van egy használati utasítás a kartondobozban.

Vessel Doue F oldatos injekció, oldatos injekció

Ár: 12215tg.

Rendeljen egy kattintással

ATX besorolás: B01AB11 Sulodexid
Mnn vagy csoportnév: Sulodeksid
Farmakológiai csoport:
Gyártó: ismeretlen
Licenctulajdonos: ismeretlen
Ország: Ismeretlen

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

WESSEL DUE F

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Oldatos injekció 600 LE / 2 ml

struktúra

2 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - 600 LE szulodexid *,

segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Világos, világos sárga és sárga oldat.

Farmakoterápiás csoport

AT01 kód B01AB11

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

A szulodexid 90% -a felhalmozódik a vaszkuláris endotheliumban, ami 20-30-szor meghaladja a más szervek szövetében lévő koncentrációját. Metabolizálódik a májban és kiválasztódik a veséken keresztül. A szulodexid eloszlása a szervekben azt mutatta, hogy a gyógyszer a beadás után 4 órával extracelluláris diffúzióban megy végbe a májban és a vesében.

24 órával a gyógyszer intravénás beadása után a vizelet kiválasztása a vegyület 50% -a, 48 óra elteltével pedig 67%.

farmakodinámia

A Wessel Due F antitrombotikus, antikoagulációs (parenterális), angioprotektív és profibrinolitikus hatású.

Az F Folyó (szulodexid) természetes termék, amelyet a sertés vékonybél nyálkahártyájából extrahálnak és izolálnak. A glükózaminoglikánok (GAG) természetes keveréke: egy 8000 dalton (80%) és dermatán-szulfát (20%) molekulatömegű heparinszerű frakció.

A szulodexid hatásmechanizmusa két fő tulajdonságnak tulajdonítható: a gyors hatású heparinszerű frakció affinitást mutat az antitrombin III-ra (ATIII) és egy dermatán frakcióra a heparin II-ben (CGII).

A Wessel Due F antitrombotikus hatásának mechanizmusa az aktivált Xa faktor szuppressziójához kapcsolódik, fokozva a prosztaciklin (prostaglandin I) szintézisét és szekrécióját.₂), a plazma fibrinogénszintjének csökkenésével.

A Wessel Due F profibrinolitikus hatásmechanizmusa a szöveti plazminogén aktivátor (TAP) vérszintjének emelkedése és az inhibitor (TAP) tartalmának csökkenése miatt következik be.

A Wessel Due F angioprotektív hatásának mechanizmusa a vaszkuláris endothelium sejtek szerkezeti és funkcionális integritásának helyreállításával, a vaszkuláris bazális membrán pórusainak negatív elektromos töltésének normál sűrűségének helyreállításával kapcsolódik. A gyógyszer normalizálja a vér reológiai tulajdonságait a trigliceridek szintjének csökkentésével (mert stimulálja a lipolitikus enzimet - a triglicerideket hidrolizáló lipoprotein lipázt), amelyek az LDL (kis sűrűségű lipoprotein) részét képezik.

A Wessel Due F antikoaguláns hatása a trombint inaktiváló antitrombin III-ra és II.

Használati jelzések

Az angiopátiák fokozott kockázata a trombózisnak, beleértve a szívizominfarktust is
az agyi keringés megsértése, beleértve az ischaemiás stroke akut periódusát és a korai helyreállítási időszakot; ateroszklerózis, diabetes mellitus, artériás hipertónia okozta dyscirculatory encephalopathia; vaszkuláris demencia
mind az atheroscleroticus, mind a diabeteses genesis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai
flebopátia, mélyvénás trombózis
mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropátia) és makroangiopátia diabetes mellitusban (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia)
trombotikus állapotok, antifoszfolipid szindróma (az acetilszalicilsavval egyidejűleg alacsony molekulatömegű heparinnal történő kezelés után)

Adagolás és adagolás

Az injekciós oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be.

A kezelést az 1 ampulla (2 ml) vagy intravénás bolus vagy csepp (150 - 200 ml sóoldat) napi intramuszkuláris adagolásával kezdjük.

A napi 4 ml-es (2 ampulla) maximális dózist (2 ml naponta kétszer) intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. A kezelés időtartama 15-20 nap. Ezután folytassa a kapszulákkal történő kezelést 30-40 napig. A teljes kezelést legalább évente kétszer meg kell ismételni.

hányinger, hányás, epigastriás fájdalom
bőrkiütés (allergiás reakció)
fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén

túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek
terhesség első trimeszterében

Kábítószer-kölcsönhatások

A kábítószer-tartály feszültségének jelentős kölcsönhatása más gyógyszerekkel nincs telepítve. A Wessel Due F használata esetén nem ajánlott egyidejűleg olyan gyógyszereket használni, amelyek a vérzéscsillapító rendszert (antikoaguláns) (közvetlen és közvetett) befolyásolják.

Különleges utasítások

Az ajánlott adagok alkalmazása esetén a koaguláció paramétereinek ellenőrzése nem kötelező. Nagy adagok alkalmazása parenterális adagoláshoz a kezelés kezdetén és végén a koaguláció szabályozását igényli.

Ajánlatos a mutatókat meghatározni:

APTT-aktivált részleges tromboplasztin idő, általában 30-40 másodperc (esetleg 25-30 másodperc vagy 35-50 másodperc, az alkalmazott aktivátor típusától és koncentrációjától függően). A Wessel Due F körülbelül másfélszeresére növeli a normál teljesítményt.
az antitrombin III egy fiziológiai antikoaguláns, általában 210-300 mg / l. A vérzés ideje a vaszkuláris vérlemezke hemosztázisának, általában Duca-nak - 2-4 perc.
alvadási idő (nem stabilizált vér), általában 6-8 perc a Miliana (mod. Moravica) módszere szerint.

Gyermekgyógyászati alkalmazás

Nem állnak rendelkezésre adatok a 18 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők biztonságosságáról és hatásosságáról.

Terhesség és szoptatás

Pozitív tapasztalat van a Wessel Due F gyógyszeres kezelésben részesülő inzulinfüggő cukorbetegségben a terhesség II. És III. Trimeszterében a vaszkuláris szövődmények (gesztózis * - terhes nők késői toxózisa) kezelésére és megelőzésére.

* - A háttérben fellépő gesztózis: az I és II fokú nefropátia, a magas vérnyomás és a DIC szindróma hipertóniás típusú, krónikus glomerulonefritisz, thrombophlebitis és a tromboembóliás szövődmények kockázata, a terhesség elvesztése antiphospholipid szindrómával, különböző véralvadási arányok emelkedése különböző fajtákban, különböző véralvadási fokozatokkal.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása

A gépjármű- és vezérlőberendezések vezetésére való képesség nem befolyásolja a gyógyszert.

túladagolás

Kezelés: a gyógyszer eltávolítása, a protamin-szulfát 1% -os oldatának bevezetése.

Kiadási forma és csomagolás

Injekciós oldat 2 ml-es ampullákban. 10 db buborékfóliában lévő ampullát, valamint az orvosi és az orosz nyelvű használati utasításokat egy kartonpapírba helyezzük.

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Ne használja a megadott lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milánó - Olaszország

Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékminőség iránti igényeket kapja

Képviselője a Kazah Köztársaságban

Almaty város Pushkin, 13

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

WESSEL DUE F

farmakokinetikája

Használati jelzések

A gyógyszerkészítmény alkalmazására vonatkozó indikációk: F: Angiopátiák, amelyeknél fokozott a trombuszképződés kockázata, beleértve a t miokardiális infarktus után; az agyi keringés megsértése, beleértve az akut ischaemiás stroke-ot és a korai helyreállítási időszakot; atherosclerosis által okozott dyscirculatory encephalopathia, diabetes mellitus, magas vérnyomás; vaszkuláris demencia; az ateroszklerotikus és diabéteszes genézis perifériás artériáinak okklúziós elváltozásai; flebopátia, mélyvénás trombózis; cukorbetegségben a mikroangiopátia (nefropátia, retinopátia, neuropathia) és makroangiopátia (diabéteszes láb szindróma, encephalopathia, kardiopátia); trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma (acetilszalicilsavval együtt, valamint alacsony molekulatömegű heparinok); a heparin által kiváltott trombotikus thrombocytopenia (GTT) kezelése, mivel a gyógyszer nem okozza vagy súlyosbítja a GTT-t.

Használati módszer

Az étkezés között 30-40 napig naponta 2-szer.
A teljes tanfolyamot évente legalább 2 alkalommal meg kell ismételni. Az orvos döntése szerint az adagolási rend megváltozhat.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, fájdalom az epigasztriumban.
Allergiás reakciók: kiütés.
Egyéb: fájdalom, égés, hematoma az injekció beadásának helyén.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a gyógyszerkészítmény használatára F F: túlérzékenység; vérzéses diathesis és alacsony véralvadással járó betegségek; terhesség (I. ciklus).

terhesség

Terhesség esetén az F-et az orvos szigorú felügyelete alatt kell előírni. Pozitív tapasztalat áll rendelkezésre az I. típusú diabéteszben szenvedő betegek vaszkuláris szövődményeinek kezelésére és megelőzésére a terhesség II. És III. Trimeszterében, a terhes nők késői toxikózisának kialakulásával - gesztózissal.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Wessel Due f egyidejű alkalmazása a hemosztatikus rendszert befolyásoló gyógyszerekkel (közvetlen és közvetett antikoagulánsok, trombocita-ellenes szerek) nem ajánlott.

túladagolás

A gyógyszeres hajó túladagolásának tünetei: F vérzés vagy vérzés.
Kezelés: gyógyszer-kivonás, tüneti kezelés.

Tárolási feltételek

30 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

Wessel Due F - injekciós oldat. 2 ml-es ampullákban; 10 ampulla dobozban.
Wessel Due F kapszula. 25 db buborékcsomagolásban; egy doboz 2 buborékfóliában.

Wessel Due F: használati utasítás

A Wessel Duye F oldat biológiai gyógyszer, amelynek fő hatóanyaga a véralvadás csökkentésére képes, így a gyógyszer az antikoagulánsok farmakológiai csoportjába tartozik. Ezt olyan betegségek kezelésére használják, amelyekkel a véralvadás fokozódik.

Forma és összetétele

A Wessel Duye F oldat parenterális beadásra szolgál. Világos sárga vagy sárga színű, átlátszó. A fő hatóanyag a szulodexid, 1 ml oldat 600 LU (gyógyászati egység) hatóanyagot tartalmaz. A hatóanyag összetétele oldószerként tartalmaz injekcióhoz való vizet. Az oldatot 2 ml-es ampullákba csomagoljuk, amelyek buborékfóliában vannak 10 darab mennyiségben. A kartondoboz 1 buborékcsomagolásban és a gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasításokban található.

Farmakológiai hatás

A Wessel Due F fő hatóanyaga A szódódidoldat a sertés vékonybél nyálkahártyájának kivonata. Ez egy biológiailag aktív vegyület, amelynek 80% -a heparinoid (tulajdonságai és kémiai szerkezete, közel van a heparinhoz) és 20% dermatán-szulfát. Ezek az összetevők antikoaguláns (csökkent véralvadás) és hypolipidémiás (csökkent vér lipidek) hatással rendelkeznek az ilyen hatások miatt:

Az aggregáció gátlása (ragasztás együtt) és adhézió (kötődés a véredények falához) vérlemezkék.
A vérben a fibrinogén szintjének csökkenése, amely a vérrög fő szubsztrátja.
A megnövekedett szöveti plazminogén olyan enzim, amely elősegíti a vérrög reszorpcióját.
A véralvadási rendszer X-es faktorának gátlása.
Az enzim blokkolása, a szövet plazminogén inhibitora.
A lipoprotein lipáz enzim megnövekedett aktivitása, amely lebontja az atherogén lipoproteineket (ami a koleszterin lerakódásához vezet a vérerek falában).

A szulfodid csökkenti a simaizomsejtek proliferációjának aktivitását, ezáltal csökkentve az artériás falon az ateroszklerotikus plakkképződés folyamatát.

Parenterális (intramuszkuláris vagy intravénás) adagolás után a szulodexid koncentrációja a vérben nő, és 15 percen belül eléri a terápiás dózist. Ezután a fő hatóanyag felhalmozódik az artériás edények falaiban, ahol terápiás hatást fejt ki, és koncentrációja az artériákban többszöröse, mint a test többi szövetében. A szulodexid nagyrészt a vesén keresztül ürül ki a vizelettel, a felezési ideje (a gyógyszer teljes dózisának 50% -a kiválasztódik a testből) körülbelül 12 óra.

Használati jelzések

A Wessel Due F oldatot olyan kóros állapotokban jelzik, amelyekben magas a vérlemezkék kialakulásának kockázata, anélkül, hogy megzavarnák faluk integritását és koleszterint (az ateroszklerotikus plakkok képződése):

Az angiopátia a vaszkuláris fal betegsége, amelynek magas a trombózis kockázata, beleértve a miokardiális infarktust is.
Súlyos keringési zavarok az agyban, beleértve az ischaemiás stroke-ot.
Dyscirculatory encephalopathia (agyi keringés funkcionális és szerves rendellenességei) a cukorbetegség, a magas vérnyomás vagy a vérerek ateroszklerózisának hátterében.
A vaszkuláris demencia az agyi kéreg hosszabb ideig tartó elégtelensége miatt az intelligencia és a mentális kapacitás csökkenése.
A flebopátia a vénás hajók patológiája, melyben trombózissal jár (beleértve a végtagok mély vénáinak trombózisát).
Mikroangiopátia - szomatikus változások a mikrovaszkuláris edényekben (kapillárisok), ami a véráramlás térfogatának csökkenéséhez vezet (a szem retinajának angiopátia, vese, perifériás idegek).
A makroangiopátia a lábak, a vesék, a szív és az agy nagy edényei patológiás folyamata, a vérkeringés megfelelő romlásával.
Vérbetegségek fokozott véralvadással - trombofil állapotok, antifoszfolipid szindróma.

Emellett a gyógyszert a heparin által kiváltott thrombocytopenia (vérlemezkék számának csökkenése) komplex kezelésére használják.

Ellenjavallatok

A test számos olyan kóros és fiziológiai állapota van, amelyben a gyógyszer használata ellenjavallt:

Az egyéni intolerancia vagy a szulodexiddal vagy a Wessel Due segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.
A vérzéses véralvadás a vér patológiája, amit a véralvadás csökkenése kísér.
Bármilyen kóros állapot, amelyben a véralvadás csökken, beleértve a DIC bizonyos fázisait (disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma).
Terhesség az első trimeszterben.

Mielőtt elkezdené használni a gyógyszert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

Az oldat fajtáját az f f parenterálisan - intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. Az alapul szolgáló patológia súlyosságától függően a hatóanyag beadható intravénásan (ischaemiás agyi stroke, akut keringési zavarok különböző szervekben) 2 ml mennyiségben. A kóros folyamat mérsékelt lefolyásával az oldatot intramuszkulárisan injektáljuk 2 vagy 4 ml mennyiségben (a koaguláció súlyosságától függően). Általában a gyógyszert naponta 1 alkalommal adják be, a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg, a véralvadás patológiájának és laboratóriumi paramétereinek klinikai lefolyása alapján (a kurzus időtartama 5-20 nap). Továbbá a fő kezelés után a Wessel Due F gyógyszer kapszulák formájában történő orális adagolására váltanak.

Mellékhatások

A Wessel Due F oldat használata különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak és negatív reakcióinak kialakulásához vezethet:

Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, fájdalom és kellemetlen érzés a hasban (kifejezettebb a gyógyszer szájon át történő alkalmazása után). Ritka esetekben gyomor-bélrendszeri vérzés alakulhat ki.
Központi idegrendszer - fejfájás, szédülés, ritkán az eszméletvesztés.
Vörös csontvelő és vérrendszer - vérszegénység (hemoglobin és vörösvérsejtek számának csökkenése).
A vizelet és a reproduktív rendszer - a nemi szervek duzzanata, a nők polimorforral (nehéz menstruáció).
Allergiás reakciók - bőrkiütés alakul ki, viszketés, csalánkiütés (a kiütés elemei a duzzanat hátterében hasonlítanak a csalánra). Kevésbé, angioödéma, a Quincke angioödémája (a bőr és a bőr alatti szövetek markáns duzzanata az arc és a külső nemi szervek) vagy anafilaxiás sokk (többszörös szervkárosodás kialakulása).

A mellékhatások tünetei esetén a gyógyszer alkalmazása megáll.

Különleges utasítások

A Wessel Due F oldatot csak egy orvosi kórházban használják a véralvadási rendszer, a máj és a vesék funkcionális aktivitásának állandó laboratóriumi ellenőrzése alatt. A gyógyszer terhes nők számára történő bevezetése késői időszakban és a szoptató nők csak akkor lehetséges, ha az orvos megírja, amikor az anyára gyakorolt várható hatás meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt potenciális kockázatot. A kezelés során nem ajánlott olyan munkát végezni, amely fokozott figyelmet és sebességet igényel a pszichomotoros reakciókban, mivel lehetséges a központi idegrendszer mellékhatásainak kialakulása. A gyógyszertárban csak a vényköteles gyógyszer áll rendelkezésre.

túladagolás

A Wessel Due F oldat javasolt terápiás dózisának jelentős meghaladása különböző lokalizációk vérzését eredményezi (az ízületekben, a gastrointestinalis vérzésben). Ilyen esetekben a gyógyszert meg kell szüntetni, a protamin-szulfát 1% -os oldatának bevezetését, a véralvadás laboratóriumi paramétereinek megfigyelését és ellenőrzését.

Wessel Due F analógok

A gyógyszer farmakológiai és terápiás hatására vonatkozó analógok az Axparin, Atenativ, Clexane.

A tárolás feltételei

A Wessel Due F oldat eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 5 év. A gyermekek számára nem elérhető, sötét helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Wessel Due F ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Wessel Due F megoldás átlagos költsége 1715-1892 rubel között mozog.