Tabletták, világossárga, sárgás-narancssárga színnel bevont, kerek, bikonvex, enyhén durva; A keresztmetszet két réteget mutat: a mag fehér vagy fehér, enyhén sárgás árnyalattal és a héj világos sárgatől a narancssárgaig terjed.
Segédanyagok: 54,1 mg burgonyakeményítő, 3,2 mg metil-cellulóz, 10 mg szacharóz, 2,7 mg sztearinsav.
A héj összetétele: opadry II sárga (poli (vinil-alkohol), titán-dioxid, talkum, makrogol 3350 (polietilén-glikol 3350), vas (III) -oxid, kinolin-sárga alapanyagú alumíniumlakk) - 8 mg.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
25 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
Az inozin olyan gyógyszerek csoportjára utal, amelyek szabályozzák az anyagcsere folyamatokat. A gyógyszer a purin nukleotidok szintézisének prekurzora: adenozin-trifoszfát és guanozin-trifoszfát.
Antihypoxiás, metabolikus és antiarritmiás hatásai vannak. Növeli a szívizom energia egyensúlyát, javítja a koszorúér-keringést, megakadályozza az intraoperatív vese ischaemia hatását. Közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul a metabolizmus aktiválásához hipoxiás körülmények között és adenozin-trifoszfát hiányában.
A piruvinsav metabolizmusát aktiválja a szöveti légzés normális folyamatának biztosítása érdekében, és hozzájárul a xantin-dehidrogenáz aktiválásához. Serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a Krebs-ciklus egyes enzimjeinek aktivitását. A sejtekbe való behatolás növeli az energiaszintet, pozitív hatással van a szívizom metabolikus folyamataira, növeli a szív összehúzódásának erősségét, és hozzájárul a szívizom teljesebb relaxációjához a diasztolában, ami a vér stroke térfogatának növekedését eredményezi.
Csökkenti a vérlemezke aggregációt, aktiválja a szövet regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél nyálkahártyája).
Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronsavat képezzen, és ezt követően oxidálja. Kis mennyiségben kiválasztódik a vesék.
Felnőtteknek a szívkoszorúér-betegség kezelésében, miokardiális infarktus után, a szívglikozidok használatából eredő szívritmuszavarokat írnak elő.
Az alkohol vagy a kábítószerek és az urokoproporfirii által okozott hepatitisz, cirrózis, zsírmáj.
Túlérzékenység a gyógyszerrel, köszvény, hiperurikémia. Fruktóz intolerancia és glükóz / galaktóz abszorpciós zavar szindróma vagy szacharáz / izomaltáz hiány.
A felnőttek hozzárendelése az étkezés előtt.
Az orális adagolás napi adagja 0,6-2,4 g, a kezelés első napjaiban a napi dózis 0,6-0,8 g (napi 200 mg 3-4 alkalommal). Jó tolerálhatóság esetén az adagot (2-3 nappal) 1,2 g-ra (naponta 0,4 g-ra) növeljük, napi 2,4 g-ra.
A tanfolyam időtartama - 4 hét és 1,5-3 hónap között.
A leckével arányos, a napi dózis 0,8 g (naponta kétszer 200 mg). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig szedik.
Allergiás reakciók urticaria, pruritus, bőröblítés formájában lehetségesek (a gyógyszer visszavonása szükséges). Ritkán a gyógyszeres kezelés növeli a húgysav koncentrációját a vérben és a köszvény súlyosbodását (hosszan tartó használat esetén).
Immunszuppresszánsok (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepressin, stb.), Míg az alkalmazás csökkenti a Riboxin hatékonyságát.
A Riboxin-kezelés ideje alatt ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.
Tájékoztatás a cukorbetegek számára: 1 tabletta a gyógyszerből 0,00641 kenyéregységnek felel meg.
Nem befolyásolja a nagyfokú figyelmet igénylő járműveket és vezérlő mechanizmusokat.
A Riboxin terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának biztonságossága nem bizonyított. A Riboxin gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés ideje alatt a Riboxin-nak abba kell hagynia a szoptatást.
Riboxin BHFZ
Megvásárolhatja ezt és sok más kábítószert partnereink webhelyén.
hitelesített
Ukrajna Egészségügyi Minisztériumának rendje
09.23.13. № 826
Regisztrációs tanúsítvány
UA / 0118/01/01
oktatás
a gyógyszer orvosi alkalmazására
Riboksin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
A gyógyszer összetétele:
hatóanyag: inozin; 1 tabletta inozint tartalmaz (100% szárazanyagra számítva) - 200 mg;
segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-cellulóz, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E 171), makrogol (PEG 3000), triacetin, sárga vas (E 172), indigokarmin (E 132), tartrazin (E 102).
Adagolási forma.
Tabletta, film bevonattal.
Farmakoterápiás csoport.
Szívgyógyszerek. Inosine. ATC kód: С01E V.
Klinikai jellemzők.
Jelzéseket.
Az ischaemiás szívbetegség (miokardiális infarktus, angina), szívritmuszavarok, szívglikozid-készítményekkel való mérgezés, különféle eredetű kardiomiopátiák kezelése, myocardiodystrophia (fizikai terhelés, fertőző és endokrin genesis), myocarditis kezelése; urokoproporfirii; májbetegségek (hepatitis, cirrózis, máj zsíros degenerációja).
Ellenjavallat.
Inozinnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység; hyperurikaemiás; veseelégtelenség; köszvény.
Adagolás és adagolás.
A tabletták belsejében, az ételbe, nem a rágáshoz és elegendő vízzel való lemosáshoz. A napi dózist egyedileg állítják be, és felnőtteknek 600-2400 mg (3-12 tabletta). Felnőttek a kezelés első napjaiban, a napi adag 600-800 mg (1 tabletta naponta 3-4 alkalommal). Ha a gyógyszer jól tolerálható, növelje az adagot 2-3 napig 1200 mg-ról (2 tabletta naponta háromszor) 2 400 mg-ra. A kezelés időtartama 4 hét és 1,5-3 hónap között van. A proproporphy órával a napi dózis 800 mg (napi 1 tabletta 4 alkalommal), a kezelés időtartama 1-3 hónap.
Káros mellékhatások.
Az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek részéről: allergiás / anafilaxiás reakciók (beleértve a viszketést, a bőr öblítését, csalánkiütést, kiütést, anafilaxiás sokkot).
Az anyagcsere, az anyagcsere részeként: a hiperurikémia, hosszan tartó, nagy dózisokban történő alkalmazása súlyosbíthatja a köszvényet. Szívbetegségek: tachycardia, hipotenzió, melyet fejfájás, légszomj, szédülés, hányinger, hányás, izzadás kísérhet.
Egyéb: fokozott húgysavszint a vérben, általános gyengeség.
Overdose.
Tünetek: fokozott mellékhatások, allergiás reakciók, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: gyógyszerkivonás és tüneti kezelés.
Használat terhesség vagy szoptatás alatt.
A gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatát ezen betegcsoportra vonatkozóan nem végezték, ezért nem szabad terhesség vagy szoptatás alatt használni.
Gyermek.
Ne használja gyermekeknek a használat biztonságára vonatkozó adatok hiánya miatt.
Az alkalmazás jellemzői.
Az inozint nem szabad a szív rendellenességeinek sürgős korrekciójára használni. Ha a bőr viszketése és öblítése, a gyógyszerrel történő kezelést meg kell szakítani. A Riboxin tabletta laktózt tartalmaz. A ritka örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek nem szedhetik a gyógyszert. Vesebetegség esetén a gyógyszer célját csak akkor ajánljuk, ha az orvos szerint a várható hatás meghaladja a felhasználás lehetséges kockázatát. Az inozin hosszantartó alkalmazását követően ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.
Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak.
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokkal való munkát.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal.
Szívglikozidokkal együtt alkalmazva az inozin megakadályozza az aritmiák kialakulását, fokozza a pozitív inotróp hatást. Az inozint anabolikus szerekkel (kálium-orotát, metandrostenolon), nitroglicerinnel, nifedipinnel, furoszemiddel, spironolaktonnal együtt lehet alkalmazni. Az inozin béta-blokkolókkal történő egyidejű alkalmazásával az inozin hatékonysága nem csökken. A riboxin növeli a heparin hatását. A tannin csapadékot képez. A hypouricémiás gyógyszerekkel gyengíti a hypouricémiás szerek hatását.
Farmakológiai tulajdonságok.
Gyógyszerhatástani.
Az inozin anabolikus anyagokra utal, egy purin nukleozid, az ATP szintézis prekurzora. Antihypoxiás és antiarrhythmiás tulajdonságokkal rendelkezik, anabolikus hatása van. Az inozin pozitív hatással van a szívizom metabolizmusára, növeli a sejtek energiaegyensúlyát, stimulálja a nukleotidok szintézisét, növeli a Krebs-ciklus egyes enzimjeinek aktivitását. A gyógyszer növeli a szív összehúzódásának erősségét, és hozzájárul a szívizom teljesebb relaxációjához a diasztolában, mivel képes arra, hogy a gerjesztés során a sejtekbe behatolt kalciumionokat megköti. Ennek eredményeképpen a szív stroke térfogata növekszik, javul a szívizom vérellátása, beleértve a koszorúér-keringést is. Az inozin felgyorsítja az oxihemoglobinból származó oxigén disszociációját, amely javítja az oxigénellátást a szövetekhez és javítja a koszorúér-véráramlást. A gyógyszer normalizálja a májfunkciót a hepatociták energiafolyamatainak javításával, részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul a glükóz metabolizmus aktiválásához a hypoxia során. Az inozin fokozza a piruvinsav metabolizmusát, elősegíti a xantin nehidrogenáz aktivitásának növelését. A gyógyszer csökkenti a vérlemezkék aggregációját is, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél nyálkahártyája).
Farmakokinetikáját.
Belsőleg alkalmazva jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronsavat képezzen, és ezt követően oxidálja. Kis mennyiségben a vizelettel ürül.
Gyógyszerészeti jellemzők.
Főbb fizikai és kémiai tulajdonságok: kerek alakú tabletta, domború felületű, filmtablettával.
Lejárati idő.
3 év.
Tárolási feltételek
Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Csomagolás.
10 tabletta buborékfóliában, 5 buborékcsomagolásban.
Nyaralási kategória.
A recept szerint.
Gyártó.
Nyilvános részvénytársaság "Borschagovszkij Kémiai Gyógyszergyár" Kutatási és Termelési Központ ".
Location.
Ukrajna, 03134, Kijev, st. Mira, 17.
Riboksin-BHFZ
A RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP) gyógyszer gyógyszeres alkalmazására vonatkozó utasítások
hatóanyag: iposop; 1 tabletta 200 mg inozint tartalmaz;
segédanyagok: kukoricakeményítő, kalcium-sztearát, cukor, filmbevonat 39G22433 Opadry II sárga.
Adagolási forma. Bevont tabletták.
Farmakoterápiás csoport. Szívgyógyszerek. Inosine.
ATC kód S01EV14 **.
Az ischaemiás szívbetegség kezelésének részeként miokardiális infarktus, miokarditis, fizikai terhelés, fertőző és endokrin genesis által okozott miokardiális dystrofikus változások, a szívglikozidok használatából eredő szívritmus zavarok;
urokoproporfiriya, hepatitis, a máj zsíros degenerációja, a máj cirrózisa, beleértve az alkoholt és a gyógyszert;
nyitott szögű glaukóma normalizált intraokuláris nyomással.
Inozinnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
Adagolás és adagolás. A tablettákat szájon át, étkezés előtt, rágás és 150-200 ml víz fogyasztása nélkül kell bevenni.
A napi dózist egyedileg határozzuk meg, és felnőtteknek 600 - 2400 mg (3 - 12 tabletta).
Felnőttek és 14 évesnél idősebb gyermekek a kezelés első napjaiban a napi adag 600–800 mg (1 tabletta naponta 3-4 alkalommal). Ha a gyógyszer jól tolerálható, a dózist 2-3 nap alatt növeljük 1200 mg-ról (2 tabletta naponta háromszor) 2400 mg-ra.
A kezelés időtartama 4 hét és 1,5-3 hónap között van.
A proproporphy órával a napi dózis 800 mg (napi 1 tabletta 4 alkalommal), a kezelés időtartama 1-3 hónap.
Allergiás reakciók lehetségesek (viszketés, bőrpír, kiütés), ritkán - tachycardia, a húgysav emelkedett szintje a vérben, a köszvény súlyosbodása.
Tünetek: allergiás reakciók, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: gyógyszerkivonás és tüneti kezelés.
Használat terhesség vagy szoptatás alatt. A gyógyszer alkalmazása a terhesség és szoptatás ideje alatt nem vizsgálták.
A gyógyszer felhasználását az orvos a haszon / kockázat arányának felmérése után írhatja elő.
Ne használja a Riboxin-BHFZ 14 éves kor alatti gyermekeket a használat biztonságosságára vonatkozó adatok hiánya miatt.
Az inozint nem használják a szív rendellenességeinek vészhelyzeti korrekciójára.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell eljárni.
Az inozin hosszantartó alkalmazását követően ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.
Az a képesség, hogy befolyásolják a reakciósebességet, amikor más mechanizmusokat használnak.
A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét vagy más mechanizmusokkal való munkát.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatásokkal.
Szívglikozidokkal együtt alkalmazva az inozin megakadályozza az aritmiák kialakulását, fokozza a pozitív inotróp hatást.
Az inozint anabolikus gyógyszerekkel (kálium-orotát, metandrostenolon, stb.) Egyidejűleg alkalmazhatjuk.
Az inozin béta-blokkolókkal történő egyidejű alkalmazásával az inozin hatékonysága nem csökken.
Gyógyszerhatástani. Az inozin anabolikus anyagokra utal, egy purin nukleozid, az ATP szintézis prekurzora. Antihypoxiás és antiarrhythmiás tulajdonságokkal rendelkezik, anabolikus hatása van.
Az inozin pozitív hatást gyakorol a szívizom metabolizmusára, növeli a sejtek energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és növeli számos Krebs ciklus enzim aktivitását. A gyógyszer növeli a szív összehúzódásának erősségét, és hozzájárul a miokardium teljesebb relaxációjához a diasztolában, mivel képes arra, hogy a gerjesztés során a sejtekbe behatolt kalciumionokat megköti. Ennek eredményeképpen a szív stroke térfogata növekszik, javul a szívizom vérellátása, beleértve a koszorúér-keringést is.
Az inozin felgyorsítja az oxihemoglobinból származó oxigén disszociációját, ami segít javítani a szövetek dúsítását az oxigénnel és javítja a koszorúér-keringést. A gyógyszer normalizálja a májfunkciót a hepatociták energiafolyamatainak javításával, részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul a glükóz metabolizmus aktiválásához a hypoxia során. Az inozin fokozza a piruvinsav metabolizmusát, elősegíti a xantin nehidrogenáz aktivitásának növelését. A gyógyszer csökkenti a vérlemezkék aggregációját is, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél nyálkahártyája).
Farmakokinetikáját. Lenyelés esetén jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban glükuronsav képződésével és az azt követő oxidációval. Kis mennyiségben a vizelettel ürül.
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: tabletta, bevont, sárga színű. Keresztmetszetben két réteg látható.
Lejárati idő. 3 év.
Tárolási feltételek Gyermekektől elzárva tartandó, száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Kulcsszavak: riboxin-bhfz utasítás, riboxin-bhfz alkalmazás, riboxin-bhfz összetétel, riboxin-bhfz értékelés, riboxin-bhfz analógok, riboxin-bhfz adagolás, riboksin-bhfz ár, riboksin-bkhfz használati utasítás.
Riboxin-Bhfs utasítása
Riboxin-Bhfs használati utasítás
a gyógyszer zasosuvannya gyógyszer
raktár
dyyucha rechovina: inozin;
1 tabletta habarcs inozin (pererahuvanni 100% száraz beszédben) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: mikrokristályos cellulóz, mágneses sztearát.
Plivka pokrittya: hidroxipropil-metil-cellulóz, kopovidon, polietilén-glikol, közepes lancia triglicerid, polidextróz, titán-dioxid (E171), chervónium-oxid nyál (E172), titán-oxid, (E171);
Likarska forma
Tabletta, plivkovy obolonkoy formájában.
Farmakoterápiás csoport
Kardiológiai készítmények. Іnozin.
Klinik jellemzői
bizonyság
- A skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi szericit (pіslya Át іnfarktu mіokarda, stenokardіya), szakadt le a ritmus a szív nagyon, іntoksikatsіya gyógyszerek Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo hogy endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; hepatitisz (hepatitis, májcirrhosis, zsírmáj-disztrófia).
Protipokazannya
- Az inozinra vagy a gyógyszer alsó komponenseire gyakorolt túlérzékenység;
- gіperurikemіya;
- nirkov-hiány;
- köszvény.
Sposіb zasosuvannya dozi
A dózis adagolásának első napjaiban a Doroslim 600-800 mg-ot (1 tabletta 3-4 alkalommal doba esetén) állított be. Ha a gyógyszer jól tolerálható, a pіdvischuvati adagja egy 2-3 db 1200 1200 mg-os törzs (2 tabletta 3-szor doba) esetén 2400 mg-ig.
Trivial tanfolyam lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv 1,5-3 mіsyatsіv.
A dobropoborin dobov adagolásánál 800 mg-ot (1 tabletta 4-szer doba esetén), és a trivális dózis 1-3 kg-ot 1-3 kg.
Nyerő reakciók
A rendszer oldaláról: shkіri és p_dshkіrnoi klіtkovini: riasztás / anafilaktikus reakciók (például sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, anafilaktikus sokk).
Az egyik oldalról a recovin metabolizmusa, az anyagcsere: a hyperpericemia nagy dózisok kísérleteivel köszvényes köszvény.
Kardinális rozladi: tahіkardіya, artériás gіpotenziya, csak így lehet suprovodzhuvatsya gololen fájdalom, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
:Нші: підвищення рівня сечової sav a vérben, gyengén.
Peredozuvannya
Tünetek: másodlagos hatások, allergiás reakciók, nudot, fiatalok, gyomor fájdalom.
Lykuvannya: v_dmіna gyógyszer, amely tüneti terápiát tartott.
Zastosuvannya a csodálatos vagіnnostі abo yearvanya mellek
Nem készültek jelentések a betegek e csoportba való felkészülésének biztonságáról, akik nem tették ezt meg, az év népének esetében ez nem így történt.
Ne hallgass ki a gyerekeknek a danich bezpeki zastosovannya feladásával.
Különleges zasosuvannya
Inozin nem zasosovuvati nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Amikor a sverbezhu és a gіperemі ї shkіri lіkuvannya kábítószer jövőre.
A Ryboksinu tabletta laktózt kever. A galaktózisra, a laktázhiányra vagy a glükóz-galaktóz malabszorbció szindrómájára jellemző gyakori spadkovym-problémákkal küzdő betegek esetében nem a gyógyszer.
A triviális zososuvannі inozinu esetében a sechovoj acid koncentrációját a vérben és a sech-ban szabályozták.
Zdatnіst vplivati a Keruvan járművekkel vagy robotokkal kapcsolatos reakcióról
A kábítószer nem kerül forgalomba a ceruvi jelenlétében a motoros szállítással vagy ugyanazokkal a mechanizmusokkal.
Kapcsolat a legjobb lіkarskim zobobami, hogy іnshі vidi vza módosítani
Amikor zastosuvannі z sertsevim glikozidami nozin zapobіgaє rozvitku aritmia, én beinjekált pozitív іnotropnu dіyu.
Az inozint anabolikus gyógyszerekkel kezelhetjük egy órán keresztül (kalіyu orotat, methandrostenolone), nitrogliceridet, nem szokatlan, furoszemmiát, spironaktont.
A béta-blokkolókkal egy órás zosozuvannі іnosinu-val együtt az ınosinu hatékonysága nem csökkent.
Riboxin zbіlshuє heparin trivalіst.
Megszűnik a tan ostrom
Gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Farmakológiai hatóságok
Az inozint az anatómiai beszéd, є purin nukleozid, az ATP szintézis előtt el kell zárni. Nyilvánvaló gyulladásgátló és antiarritmiás hatás, anabolikus antibiotikumok javítása.
Az inozin pozitívan befolyásolja a miokardiában a recovinre gyakorolt hatást, javítja a klitin energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és aktiválja a Krebs ciklus aktív enzimeit. A gyógyszer a szívverés erejéből adódik, ami a szívizom relaxációjának közepén van, a dyastoliban az egészség és a boldogság kezdetén, és behatolt az esti órákba. A koronária-vérkeringés számán túl a tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda.
Az inozin sajnálatát fejezi ki a savas oxihemoglobinus disszociációjával, csak a szöveti savas savasodás spriya-festésével és a koszorúér-vérkeringés diszregulációjával. A máj normális működésének előkészítése a hepatocitákban az energiafolyamatok kialakulásához, részt vesz az aktív glükóz glükóz-glükóz aktivitásában a gipoksі-ban. A növényi savak inozin intenzív metabolizmusa, a xantin-dehidrogenáz aktivitása. A gyógyszert trombociták aggregátumaként is alkalmazzák, a szövetek regenerációjának aktiválására (különösen a szívizomzat és az izom-csontrendszer nyálkahártyája).
Ha zastosuvannі vnutrіshny jó felszívódik a shlunko-bél traktusban. Metabolizálódik a májból glukuronsav és az oxidációs oxidok hozzáadásával. A jelentéktelen kіlkostі vivoditsya іz Sich.
Gyógyszerészeti jellemzők
ALAPVETŐ FIZIKAI ÉS EGÉSZSÉGÜGYI HATÓSÁGOK
A tabletták kerekek, kettős domború felületűek, a burkolat felületének jobb oldalán, a barna-sárgás színben.
Termіn pridatnostі
Marry zberіgannya
Az eredeti csomagolásban, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Zberigaty a Missi gyermekei számára nem érhető el.
Csomagolás. 10 tablettánál buborékfóliában, 5 db buborékfólián egy tapaszon.
Kategóriakategória
Virobnik
Közhasznú Egyesület "Tudományos és Tudományos Központ" Borschagiv Kémiai és Gyógyszergyár ".
50-es riboxin (200 mg, OJSC biokémikus) inosine
oktatás
- orosz
- kazah orosz
Kereskedelmi név
Nemzetközi nem saját tulajdonú név
Adagolási forma
200 mg filmtabletta
struktúra
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag: riboxin - 200 mg
segédanyagok: burgonyakeményítő, metil-cellulóz, polivinil-pirrolidon (povidon), cukor (szacharóz), 80-as (poliszorbát), sztearinsav, karboxi-metil-keményítő-nátrium (primogel);
héj - metil-cellulóz, hiprolóz (hidroxi-propil-cellulóz), 80-as (poliszorbát), titán-dioxid, szilikon-emulzió, tropeolin O.
leírás
Kerek formájú, domború felületű, sárga színű borítású tabletta. Keresztmetszetben két réteg látható.
Farmakoterápiás csoport
Egyéb gyógyszerek a szívbetegségek kezelésére
Farmakológiai hatás
farmakokinetikája
Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronsavat képezzen, és ezt követően oxidálja. Kis mennyiségben kiválasztódik a vesék.
farmakodinámia
Metabolikus szer, az adenozin-trifoszfát prekurzora; Antihypoxiás, metabolikus és antiarritmiás hatásai vannak. Növeli a szívizom energia egyensúlyát, javítja a koszorúér-keringést, megakadályozza az intraoperatív vese ischaemia hatását. Közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul a metabolizmus aktiválásához hipoxiás körülmények között és adenozin-trifoszfát hiányában. A piruvinsav metabolizmusát aktiválja a szöveti légzés normális folyamatának biztosítása érdekében, és hozzájárul a xantin-dehidrogenáz aktiválásához. Serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a Krebs-ciklus egyes enzimjeinek aktivitását. A sejtekbe való behatolás növeli az energiaszintet, pozitív hatással van a szívizom metabolikus folyamataira, növeli a szív összehúzódásának erősségét, és hozzájárul a szívizom teljesebb relaxációjához a diasztolában, aminek következtében a vér stroke térfogata nő.
Csökkenti a vérlemezke aggregációt, aktiválja a szövet regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél nyálkahártyája).
Használati jelzések
A komplex terápiában:
- felnőttek ischaemiás szívbetegség, myocardialis distrofia, miokardiális infarktus, szívglikozidok használatából eredő szívritmuszavarok kezelésében
- hepatitis, cirrózis, zsírmáj, alkohol vagy kábítószer okozta
Adagolás és adagolás
Rendelje be az ételt.
Az orális adagolás napi adagja 0,6-2,4 g, a kezelés első napjaiban a napi dózis 0,6-0,8 g (napi 200 mg 3-4 alkalommal). Jó tolerálhatóság esetén az adagot (2-3 nappal) 1,2 g-ra (naponta 0,4 g-ra) növeljük, napi 2,4 g-ra. A tanfolyam időtartama - 4 hét és 1,5-3 hónap között.
A lecke arányos napi dózisa 0,8 g (naponta kétszer 200 mg). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig szedik.
Mellékhatások
- allergiás reakciók, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, bőrkiütés
- a húgysav fokozott koncentrációja a vérben
Ellenjavallatok
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben
- 6 éves korig
Kábítószer-kölcsönhatások
Fokozza az anabolikus szteroidok és a nem szteroid anabolikus szerek hatását.
Gyengíti a teofillin hörgőtágító hatását és a koffein pszichoaktív hatását.
Különleges utasítások
Óvatosan írja elő a vesék megsértését.
Ha a bőr viszketése és öblítése, a gyógyszert fel kell függeszteni.
A riboxint nem használják a szív rendellenességeinek vészhelyzeti korrekciójára.
Terhesség és szoptatás
A Riboxin terhesség és szoptatás alatt alkalmazható.
A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt hatása
Kiadási forma és csomagolás
10 tablettát helyezünk a polivinil-klorid és az alumínium fólia lakkozott nyomtatott buborékfólia csomagolásába. Az 5 planimetrikus csomagolást és az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítást a kartonból csomagolják.
Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
A lejárati idő után ne alkalmazza.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
gyártó
JSC "Biokémikus", Oroszország, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
A regisztrációs bizonyítvány birtokosának neve és neve
"Biokémikus", Orosz Föderáció
Azon szervezetek címe, amelyek a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékek (áruk) minőségéről kapnak követeléseket:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Kazah Köztársaság,
Riboxin-BHFZ táblázat. p / o 200 mg N50
Gyógyszerhatástani. A riboxin anabolikus gyógyszer, antihypoxiás és antiarritmiás hatású. Ez az ATP prekurzora, közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és hozzájárul az anyagcsere aktivációjához hipoxiás körülmények között és ATP hiányában. A gyógyszer aktiválja a piruvinsav metabolizmusát a szöveti légzés normális folyamatának biztosítása érdekében, és hozzájárul a xantin-dehidrogenáz aktiválásához. A riboxin pozitív hatással van a szívizom metabolizmusára, különösen növeli a sejtek energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és növeli számos Krebs ciklus enzim aktivitását. A gyógyszer normalizálja a szívizom összehúzódó aktivitását, és hozzájárul a szívizom teljesebb relaxációjához a diasztolában, mivel a gerjesztés során képes a sejtekbe bejutó kalciumionokat kötni, aktiválja a szövet regenerálódását (különösen az emésztőrendszer miokardiumát és nyálkahártyáját).
Farmakokinetikáját. Amikor a riboxin bevezetése a szövetekben gyorsan eloszlik a májban metabolizálódó szövetekben, ahol teljes mértékben kihasználják a szervezet biokémiai reakcióit. Elsősorban vizelettel ürül.
bizonyság
a koszorúér-betegség komplex kezelése (miokardiális infarktus utáni állapot, angina), szívglikozidok használata által okozott szívritmus zavar, különböző genezisek kardiomiopátia kezelése, myocarditis (a fizikai túlterhelés hátterében), májbetegség (hepatitis, májcirrózis, máj zsír degenerációja), urokoproporfiria; leukopenia megelőzése a besugárzás során. A vizuális funkció javításának eszközeként a Riboxin-t nyílt szögű glaukómára alkalmazzák, normalizált (vérnyomáscsökkentő szerekkel) intraokuláris nyomáson.
kérelem
tabletta: szájon át étkezés előtt 0,6–2,4 g napi dózisban, először 0,6–0,8 g / nap (napi 0,2 g 3-4 naponta), jó toleranciával növelik az adagot. 2-3 napon belül, maximum 1,2 g / nap 3 adagban és legfeljebb 2,4 g / nap. A kezelés időtartama 4 hét és 1,5–3 hónap között tart. Az uroproporfiria során a Riboxin napi 0,8 g-os (napi 4 g-os) dózisban kerül bevételre naponta 1–3 hónapig.
Oldatos injekció. Felnőttek és idősebb gyermekek a csepegtetőben vagy a vízsugárban. Először 200 mg-ot (10 ml 2% p-ra) adunk be naponta egyszer, majd jó tolerálhatóság mellett napi 400 mg-ig (20 ml 2% -os p-ra) 1-2 alkalommal. A kezelés lefolyását egyedileg határozzuk meg (átlagosan 10-15 nap).
Vénás csöpögés esetén a gyógyszer 2% -os oldatát 5% -os glükóz-oldatban vagy nátrium-klorid izotóniás oldatában (legfeljebb 250 ml) hígítjuk. A hatóanyagot lassan csepegtetjük, 40-60 csepp 1 perc alatt.
A szív ritmusának akut rendellenességei esetén a 200–400 mg-os egyszeri dózisban (10–20 ml 2% p-ra) jet injekció lehetséges.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben. Köszvény, hiperurikémia. A gyógyszer szedésének korlátozása - veseelégtelenség.
Mellékhatások
a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél viszketés, bőrpír lehet. Egyes esetekben a kezelés fokozhatja a vér karbamidszintjét, hosszan tartó kezeléssel - a köszvény súlyosbodásával.
Káros mellékhatások esetén a gyógyszert törölni kell.
Különleges utasítások
veseelégtelenség esetén a gyógyszer használata csak akkor ajánlott, ha az orvos véleménye szerint a várható pozitív hatás meghaladja az alkalmazásban valószínűsíthető kockázatot.
A kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a húgysav szintjét a vérben.
kölcsönhatás
a Riboxin β-adrenoreceptor-blokkolókkal történő egyidejű alkalmazásával a Riboxin hatása nem csökken. Szívglikozidokkal kombinálva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja az inotróp hatást.
A hatóanyagok kémiai összeférhetetlenségének elkerülése érdekében a riboxint nem szabad ugyanabban a fecskendőben összekeverni más gyógyszerekkel.
túladagolás
a gyógyszer lehetséges egyéni intoleranciája viszketés, bőrhiperémia (a gyógyszer törlése és deszenzitizációs terápia) formájában.
Tárolási feltételek
száraz, sötét helyen, 15–25 ° C hőmérsékleten.
Fontos! Az áruk csomagolásának képe szemléltető jellegű, és nem mindig felel meg a különböző gyártóktól származó és rendelkezésre álló termékek csomagolásának megjelenésétől.
Adja meg az érdekelt információkat, beleértve az áruk elérhetőségét, gyártását és árát az online gyógyszertár hívásával.
Ez az oldal olyan információkat tartalmaz, amelyek nem az öngyógyítás alapját képezik.
Győződjön meg róla, hogy szakértői tanácsokat kap, és gondosan olvassa el a csomagban található utasításokat a gyógyszerrel, mielőtt használná!
riboksin
Riboxin: használati utasítás és értékelés
Latin név: Riboxin
Hatóanyag: Inozin (Inozin)
Gyártó: Binnofarm CJSC (Oroszország); Asfarma (Oroszország); Ozone LLC (Oroszország); Irbit Chemical Factory (Oroszország); Borisov Gyógyszergyár (Fehérorosz Köztársaság)
A leírás és a fotó aktualizálása: 05/02/2018
A gyógyszertárak ára: 31 rubel.
A riboxin - az anyagcsere-folyamatokat szabályozó gyógyszer - antihypoxiás és antiarritmiás hatású.
Forma és összetétele
- Tabletta, film bevonatú: kerek, bikonvex forma, sárga színű; tabletta mag - fehér vagy csaknem fehér (10 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 csomagolásban, 25 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 csomagolású kartondobozban, 50 db.). műanyag edényben, 1 db-os kartonkötegben, 50 db sötét színű üvegedényben, 1 db-os kartondobozban;
- Bevont tabletták: bikonvex forma, sárga-narancssárga és világos sárga között, két réteg látható a vágáskor (10 db buborékcsomagolásban, 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomagolású kartondobozban);
- Oldat intravénás (w / w) adagoláshoz: színtelen vagy enyhén színezett átlátszó folyadék (5 és 10 ml semleges színű üveg ampullákban: 10 ampulla kartondobozban, 5 vagy 10 db). 2 csomag);
- Kapszulák: 1. számú, zselatin, szilárd szerkezet, piros, belső kapszulák - fehér por (10 db buborékfólia csomagolásban, 5 db csomagolásban).
Egy tablettában a film bevont:
- Hatóanyag: inozin (riboxin) - 0,2 g;
- Kiegészítő komponensek: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, kalcium-sztearát;
- A héj összetétele: Opadry II (85-es sorozat) (makrogol-3350, részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), festék napsütéses sárga (E110) alumínium lakk, indigokarmin (E132) alapú alumíniumlakk kinolin sárga festék (E104), talkum.
1 bevont tabletta tartalmazza:
- Hatóanyag: inozin - 0,2 g;
- Kiegészítő komponensek: cukor, burgonyakeményítő, titán-dioxid, vízoldható metil-cellulóz, tween-80, tropeolin O, sztearinsav.
1 ml intravénás beadásra szánt oldat tartalmaz:
- Hatóanyag: inozin - 0,02 g;
- Kiegészítő komponensek: hexametilén-tetramin (metenamin), 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.
1 kapszula tartalmaz:
- Hatóanyag: inozin - 0,2 g;
- Kiegészítő komponensek: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát;
- A héj összetétele: gyógyszerészeti zselatin, metil-parahidroxibenzoát, glicerin, propil-parahidroxi-benzoát, titán-dioxid, festék Red bájos (E129), nátrium-lauril-szulfát, tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A riboxin egy olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat. Ez a purinszármazékok (nukleozidok) kategóriájába tartozik, és az adenozin-trifoszfát (ATP) prekurzora. A riboxint az antiarrhythmiás, metabolikus és antihypoxikus hatások jellemzik. Ez normalizálja a szívizom energia egyensúlyát, stabilizálja a koszorúér-keringést, megszünteti a vese intraoperatív ischaemia hatásait.
Ez az anyag közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében és aktiválja az anyagcserét ATP hiányában és hipoxiás körülmények között. A riboxin felgyorsítja a piruvinsav metabolizmusát, ami segít normalizálni a szöveti légzés folyamatát, és a xantin-dehidrogenáz aktiválását is biztosítja. A gyógyszer stimulálja a nukleotidok előállítását és növeli a Krebs-ciklus egyes enzimjeinek aktivitását. A riboxin behatol a sejtekbe, javítja az energia-anyagcserét és pozitívan befolyásolja az anyagcsere folyamatokat a szívizomban: a vegyület növeli a szív összehúzódásának erősségét, és a szívizom teljesebb relaxációját biztosítja a diasztolában. Ennek eredményeképpen a löket mennyisége nő. A riboxin gátolja a vérlemezke-aggregációt és javítja a szövetek regenerálódását (főleg a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját és a szívizomját).
farmakokinetikája
A riboxin jól felszívódik az emésztőrendszerből, és a májban metabolizálódik, glukuronsavat képezve, amely ezt követően oxidáción megy keresztül. A vegyület kis mennyiségben kiválasztódik a veséken keresztül.
Használati jelzések
Az utasítások szerint a Riboxin komplex terápia részeként kerül felhasználásra:
- A szívinfarktus utáni időszak;
- Ischaemiás szívbetegség;
- Szívritmus zavar a szívglikozidok alkalmazásával;
- Myocardialis distrofia;
- Májbetegségek: zsíros degeneráció, hepatitis, cirrózis;
- Urokoproporfirii.
Ezenkívül az intravénás injekció oldata egy izolált vese műtéti kezelésére van előírva a farmakológiai védelem érdekében, és a vérkeringést kikapcsolták.
Ellenjavallatok
- 18 éves korig;
- köszvény;
- hyperurikaemiás;
- A terhesség és a szoptatás ideje;
- Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire.
Ezenkívül a filmtabletta alkalmazása ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
Vigyázni kell, hogy a Riboxin-t veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nevezzék ki.
Használati utasítás Riboxin: módszer és adagolás
Filmtabletta és filmtabletta
A Riboxin tablettát étkezés előtt szájon át kell bevenni.
Az ajánlott adagolási rend: a kezelés kezdetekor - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal, 2-3 napos kezelés után (a gyógyszer megfelelő toleranciájával) a beteg 0,4 g-ot kap naponta háromszor. A terápiás hatás elérése érdekében a dózis fokozatos növelése, de legfeljebb 2,4 g / nap. Tanfolyam időtartama - 30-90 nap.
Az urokoproporfirii kezelésére naponta 0,2 g-ot jelölünk 30-90 napig.
IV
A Riboxin oldatot lassan fecskendezzük be a folyadékba vagy csepegtetjük. Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 40-60 cseppet 1 perc alatt.
Az infúziós oldat elkészítéséhez 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükózoldattal kell összekeverni.
Az intravénás csepegtető infúzió javasolt adagja: a kezdeti adag 0,2 g (10 ml) naponta egyszer. A gyógyszerrel való jó reakcióval a dózis naponta 1-2-szeresére növelhető 0,4 g-ra (20 ml). A kezelés 10-15 nap.
Adagolási rend a jet injekcióhoz:
- Akut szívritmuszavar: egyszeri dózis 0,2-0,4 g dózisban (10-20 ml oldat);
- A vesék farmakológiai védelme: egyszeri injekció 5-15 perccel a vérkeringés kikapcsolása előtt - 1,2 g (60 ml), majd közvetlenül a máj artéria helyreállítása után 0,8 g (40 ml).
kapszulák
A kapszulákat étkezés előtt kell lenyelni.
Ajánlott adagolás: kezdő adag - 1 db. Naponta 3-4-szer, a gyógyszer megfelelő tolerálhatósága 2-3 napig a kívánt hatás eléréséhez, az adagot 2 db-ra lehet növelni. Naponta háromszor (1,2 g). A napi adag nem haladhatja meg a 12 darabot. (2,4 g).
A beteg folyamán 1 beteg kerül felírásra a beteg számára. Naponta 4 alkalommal.
A kezelés időtartama 30-90 nap.
Mellékhatások
- Allergiás reakciók: lehetséges - a bőr hiperémia, viszketés;
- Egyéb: ritkán - a húgysav szintjének emelkedése a vérben a hosszú távú terápia hátterében - a köszvény súlyosbodása.
Továbbá a riboxin kapszulák és tabletták alkalmazása allergiás reakciót okozhat csalánkiütés formájában.
túladagolás
A Riboxin nagy dózisú bevitelével a beteg fokozottan reagál az egyéni érzékenységre a gyógyszerrel szemben. Ebben az esetben a gyógyszer törlésre kerül és a deszenzitizációs terápiát előírják. Néha nő a húgysav koncentrációja a vérben, ami a köszvényes betegek állapotának súlyosbodását okozza, és Riboxin visszavonását igényli.
Különleges utasítások
Nem ajánlott Riboxin felírása sürgősségi segítségnyújtásra szívműködés zavara esetén.
Bőröblítés esetén a gyógyszer azonnali visszavonása szükséges.
A gyógyszer használatát a vizeletben és a vérben lévő húgysav koncentrációjának rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.
Nem befolyásolja a beteg gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességét.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az inozin komplex terápia részeként történő hatása növeli az antianginális, antiaritmiás, inotróp gyógyszerek hatékonyságát.
Az immunszuppresszánsok (beleértve az antithymocyte immunoglobulin, gamma-D-glutamil-D-triptofán, ciklosporin) egyidejű alkalmazása csökkenti az inozin hatékonyságát.
A Riboxin egyéb klinikailag jelentős kölcsönhatásait nem igazolták.
analógok
A riboxin analógok: Inosie-F, Inozin, Inozin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
A tárolás feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó, fénytől védve, 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten, a tablettákat és a kapszulákat nedvességtől védve kell tartani.
Lejárati idő: tabletta és oldat - 3 év, kapszula - 2 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Értékelések Riboxine
Legtöbbször pozitív vélemények vannak Riboxine-ról. A gyógyszernek vannak mellékhatásai, amelyek listája még jelentéktelenebbnek tűnik az összes használatára vonatkozó indikáció gondos mérlegelésével. A Riboxin lehetővé teszi, hogy sikeresen leküzdje a szív- és érrendszeri kóros állapotokat.
Ebben az esetben a gyógyszer terápiás hatása nem korlátozódik a szívizomra gyakorolt hatásra. A riboxin növeli a nyálkahártya regenerálódásának aktivitását a gyomor-bél traktus destruktív betegségeiben (például gastritisben). Pozitív hatással van a keringési rendszerre és a vesékben és más szervrendszerekben az anyagcsere folyamatokra is.
Az orvosok jól beszélnek Riboxin-ról, és úgy vélik, hogy a felhasználás jelentős előnyökkel járhat, ha az indikációra előírt. A sportolók és a testépítők, akik a súlyt növelik és javítják a fizikai teljesítményt, gyakran negatívan beszélnek a drogról. Ezekhez a célokhoz azonban a Riboxin-t csak az 1970-es években alkalmazták, ezután bebizonyosodott, hogy a gyógyszer nem rendelkezik anabolikus hatással, ami az izomtömeg felhalmozódásához vezet. Ezért a gyógyszer szedése hasonló a szokásos placebo-kezeléshez.
A Riboxin ára gyógyszertárakban
A Riboxin hozzávetőleges ára bevont tabletták formájában 35-40 rubel (50 db csomag). A filmtabletta tabletták ára 55-75 rubel. A 2% -os intravénás beadásra szánt oldat kb. 42–69 rubelt tartalmaz (az ampulla térfogata 5 ml, a csomag 10 db.) Vagy körülbelül 55–75 rubel (az ampulla térfogata 10 ml, a csomagolás 10 db.). A gyógyszer kapszula formájában jelenleg nincs raktáron.
Riboxin tabletták: használati utasítás
struktúra
minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: riboxin (inozin) - 200 mg;
segédanyagok: metil-cellulóz, kalcium-sztearát, cukor, burgonyakeményítő, opadry II sárga.
héjösszetétel (opadry II sárga): polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, polietilén-glikol, vas (III) sárga-oxid, színezék pigment - aluminium lakk, kinolin sárga E104.
leírás
tabletta, bevont, világos sárgatől sárgaig, narancssárga színű, bikonvex felületű. A tabletták felületén a film bevonatának érdessége megengedett.
Farmakológiai hatás
Az inozin anabolikus anyagokra utal, egy purin nukleozid, az ATP szintézis prekurzora. Az antihypoxiás és antiaritmiás tulajdonságokat mutatja anabolikus hatással.
Az inozin pozitív hatással van a szívizom anyagcseréjére, növeli a sejtek energiaegyensúlyát, stimulálja a nukleotidok szintézisét, növeli a Krebs-ciklus egyes enzimjeinek aktivitását, helyreállítja a kalciumionok transzmembrán transzportját, ezáltal növelve a szív összehúzódásának erősségét és hozzájárul a szívizomzat teljesebb relaxációjához a diasztolában. Ennek eredményeképpen a szív stroke térfogata nő.
Az inozin felgyorsítja az oxihemoglobinból származó oxigén disszociációját, amely elősegíti a szöveti transzkapilláris oxigéncserét. A gyógyszer normalizálja a májfunkciót a hepatociták energiafolyamatainak javításával, részt vesz a glükóz anyagcserében, és hozzájárul a glükóz metabolizmus aktiválásához a hypoxia során. Az inozin fokozza a piruvinsav metabolizmusát, elősegíti a xantin nehidrogenáz aktivitásának növelését. A gyógyszer csökkenti a vérlemezke aggregációt, aktiválja a szövetek regenerálódását.
farmakokinetikája
Jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Metabolizálódik a májban, hogy glukuronsavat képezzen, és ezt követően oxidálja. Kis mennyiségben kiválasztódik a vesék.
Használati jelzések
Az ischaemiás szívbetegség kezelésében miokardiális infarktus után a szívglikozidok használata által okozott szívritmuszavarok. A májbetegségek (hepatitis, cirrózis, máj zsíros degenerációja, alkohol vagy kábítószer okozta) komplex terápiájában és urokoproporfirii-ban.
Ellenjavallatok
Megnövekedett egyéni érzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben, köszvény, hyperuricemia, 18 év alatti gyermekek.
Óvatosan. Veseelégtelenség.
Terhesség és szoptatás
A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer biztonságosságára vonatkozó adatok hiánya miatt a Riboxin-t az előny / kockázat arány figyelembevételével kell előírni.
Adagolás és adagolás
A napi dózis orális beadásra 600 - 2400 mg. A kezelés első napjaiban a napi dózis 600-800 mg (napi 200 mg 3-4 alkalommal). Jó tolerancia esetén a napi dózist (2-3 napra) 1200 mg-ra emeljük, szükség esetén 2400 mg-ra. A kezelés időtartama 4 hét és 1,5-3 hónap között van.
A proproporphy órával a napi adag 800 mg (napi 1 tabletta 4 alkalommal), a kezelés időtartama 1-3 hónap.
Mellékhatások
A gyógyszer használata során a következő mellékhatásokat okozhatja:
Mivel a szív-érrendszer: tachycardia; hipotenzió, melyet fejfájás, légszomj, szédülés, hányinger, hányás, izzadás kísérhet.
Az immunrendszer részéről: allergiás / anafilaxiás reakciók, köztük kiütések, viszketés, bőröblítés, csalánkiütés, anafilaxiás sokk.
Metabolizmus, metabolizmus: hiperurikémia, a köszvény súlyosbodása (hosszan tartó nagy adagok alkalmazása esetén).
Egyéb: általános gyengeség, a húgysav emelkedett szintje a vérben.
túladagolás
Tünetek: fokozott mellékhatások (csalánkiütés, viszketés, fokozott húgysavszint a vérben, köszvény súlyosbodása).
Kezelés: tüneti kezelés. Nincs specifikus antidotum.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A Riboxin és a kardiovaszkuláris rendszer betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel való kölcsönhatások negatív megnyilvánulásait nem jelentették.
Szívglikozidokkal kombinálva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja az inotróp hatást.
Megerősíti a heparin hatását és növeli a hatását.
A hyporémiás szerekkel való kombinált alkalmazás gyengíti azok hatását.
Béta-blokkolókkal együtt bevéve a Riboxin hatása nem csökken.
Talán egyidejűleg alkalmazható nitroglicerin, nifedipin, furoszemid, spironolakton.
Egyidejű használat esetén fokozza az anabolikus szteroidok és a nem szteroid anabolikus szerek hatását.
Gyengíti a teofillin hörgőtágító hatását és a koffein pszichoaktív hatását.
Az alkaloidokkal nem kompatibilis, amikor kölcsönhatásba lépnek az alkaloid bázissal, és oldhatatlan vegyületek képződnek.
Nem kompatibilis a savakkal és az alkoholokkal, a nehézfémek sói. Nem kompatibilis a b-vitaminnal6 (piridoxin-hidroklorid), mivel mindkét vegyület dezaktiválódik.
Biztonsági óvintézkedések
A riboxint nem használják a szív rendellenességeinek vészhelyzeti korrekciójára.
Hosszú ideig tartó használatával a szérumban és a vizeletben a húgysav szabályozott koncentrációja szükséges.
Veseelégtelenség esetén a gyógyszer alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha a várható pozitív hatás felülmúlja a potenciális kockázatot.
Ha a bőr viszketése és öblítése megszűnik, a gyógyszer használatát meg kell szüntetni.
A gyógyszer cukrot tartalmaz, amelyet a cukorbetegeknél figyelembe kell venni.
Gyermek. Hiányoznak a gyógyszer használatával kapcsolatos vizsgálatok a gyermekeknél. A gyógyszert gyermekkorban nem szabad használni.
A gépjárművek és más potenciálisan veszélyes gépek vezetésére való képességre gyakorolt hatás. A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművek és más potenciálisan veszélyes gépek vezetési képességét.