Metaksaz

[PRING] nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz, zselatin, magnézium-sztearát, talkum, méhviasz fehér, glicerin, metil-hidroxicellulóz, makrogol 6000, nátrium-lauril-szulfát, sárga vas (E172), vas (III) oxid (E172), titán-dioxid (E171).

30 darab - csomagolás.

Klinikai-farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

A gyógyszer a venotonikus és angioprotektív hatásokkal rendelkezik. Növeli a vénák tónusát, csökkenti azok érzékenységét, és ezáltal csökkenti a vénás torlódásokat és az ödémát. Csökkenti a permeabilitást, a kapilláris törékenységet és növeli az ellenállást.

A gyógyszer bizonyított terápiás hatékonysága az alsó végtagok funkcionális és szerves krónikus vénás elégtelenségének kezelésében.

Használati jelzések

- az alsó végtagok, különösen az ödéma krónikus vénás nyirokhiányos elégtelenségének tüneti kezelése;

Kábítószer-kölcsönhatás

A Metaxaz kábítószer-kölcsönhatási gyógyszer nem ismert.

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik.

Vénás elégtelenség esetén az ajánlott adag 2 tabletta / nap (1 tabletta - a nap közepén és 1 tabletta. - az étkezés során).

Akut hemorroidokban az első 4 napra naponta 6 tablettát írnak fel, majd 4 tablettát. a következő 3 nap alatt.

A terhességre utaló jelzések

A Metaksaza alkalmazása nem javasolt a terhesség első trimeszterében.

Nem ismert, hogy a Diosmin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért nem javasolt a gyógyszer szoptatás alatt történő szoptatása (szoptatás).

Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során nem állapítottak meg teratogén hatást.

Különleges utasítások

Az idős betegeknek óvintézkedéseket kell előírniuk, mert gyakran előfordulnak mellékhatások, és ezek általában kifejezettebbek.

Használat gyermekgyógyászatban

A gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásakor az adagolási rendet a kezelőorvos egyedileg állítja be.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a pszichomotoros reakciók nagy sebességét igénylő munkát.

Mielőtt használná a medportal.org webhely adatait, olvassa el a felhasználói megállapodás feltételeit.

Felhasználói megállapodás

A medportal.org webhely szolgáltatásokat nyújt a jelen dokumentumban leírt feltételeknek megfelelően. A webhely használatának megkezdésével megerősíti, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit a webhely használata előtt, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit. Kérjük, ne használja a webhelyet, ha nem ért egyet a fenti feltételekkel.

Szolgáltatás leírása

A webhelyen közzétett összes információ csak tájékoztató jellegű, a nyilvános forrásokból származó információk hivatkozások, és nem reklámozás. A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára, hogy a gyógyszertárakban szerzett adatokból a gyógyszertárak és a medportal.org közötti megállapodás részeként keressen. A helyszíni adatok könnyebb felhasználása érdekében a gyógyszerekre vonatkozó táplálékkiegészítők rendszerezésre kerülnek és egyetlen helyesírásra kerülnek.

A medportal.org webhely olyan szolgáltatásokat nyújt, amelyek lehetővé teszik a Felhasználó számára a klinikák és egyéb orvosi információk keresését.

A felelősség korlátozása

A keresési eredményekbe helyezett információ nem nyilvános ajánlat. A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a megjelenített adatok pontosságát, teljességét és (vagy) relevanciáját. A webhely medportal.org adminisztrációja nem felelős a kárért vagy a kárért, amelyet a webhelyhez való hozzáférés, illetve a webhelyhez való hozzáférés vagy a webhely használatának vagy használatának elmulasztása miatt nem lehet.

A megállapodás feltételeinek elfogadásával Ön teljes mértékben megérti és egyetért azzal, hogy:

Az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a helyszínen bejelentett hibák és az áruk tényleges elérhetőségének és a gyógyszertárban meglévő áraknak a hiányát.

A felhasználó kötelezettséget vállal arra, hogy telefonon keresztül tisztázza az érdeklődésre számot tartó információt a gyógyszertárnak, vagy használja a diszkrecionális információkat.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a klinikák munkarendjével kapcsolatos hibák és eltérések hiányát, azok elérhetőségét - telefonszámokat és címeket.

Sem a webhely adminisztrációja, sem az információszolgáltatásban részt vevő bármely más fél nem vállal felelősséget semmilyen kárért vagy kárért, amely esetleg felmerült az ezen weboldalon található információk teljes körű felhasználásakor.

A medportal.org webhely adminisztrációja vállalja és vállalja, hogy további erőfeszítéseket tesz annak érdekében, hogy minimálisra csökkentsék a hiányosságokat és a hibákat a megadott információkban.

A medportal.org webhely adminisztrációja nem garantálja a műszaki hibák hiányát, beleértve a szoftver működését is. A medportal.org webhelyének adminisztrációja a lehető leghamarabb vállalja, hogy minden erőfeszítést megtesz annak érdekében, hogy az esetleges hibák és hibák megtörténjenek.

A felhasználó figyelmeztet arra, hogy a medportal.org webhelyének adminisztrációja nem felelős a külső erőforrások meglátogatásáért és használatáért, amelyek linkjei a webhelyen megtalálhatók, nem biztosítják a tartalmak jóváhagyását, és nem felelősek azok elérhetőségéért.

A medportal.org webhely adminisztrációja fenntartja a jogot, hogy felfüggessze a webhelyet, részben vagy teljesen megváltoztassa a tartalmát, hogy módosítsa a Felhasználói megállapodást. Ezeket a változtatásokat csak a közigazgatás saját belátása szerint hozza meg a felhasználó előzetes értesítése nélkül.

Ön tudomásul veszi, hogy elolvasta a jelen Felhasználási Szerződés feltételeit, és teljes mértékben elfogadja a jelen Megállapodás összes feltételeit.

A hirdetési információ, amelyen a webhelyen elhelyezett hirdetés megfelelő megállapodást tartalmaz a hirdetővel, "hirdetésként" szerepel.

Metaksaz: használati utasítás

struktúra

1 tabletta a flavonoidok tisztított frakcióját tartalmazza (450 mg diosmin és 50 mg hesperidin). Segédanyagok: nátrium-glikolát keményítő, mikrokristályos cellulóz, zselatin, magnézium-sztearát, talkum, fehér méhviasz, glicerin, metil-hidroxicellulóz, makrogol 6000, nátrium-lauril-szulfát, E 172 sárga vas-oxid, E 172 piros vas-oxid, titán-dioxid E 171, szőnyeg 47..

leírás

Hosszú, domború domború tabletta, bevont barna, mindkét oldalon kockázatos.

Farmakológiai hatás

Venotonikus és angioprotektív hatások. Csökkenti a vénák rugalmasságát, növeli azok hangerejét, csökkenti a kapillárisok permeabilitását és növeli rezisztenciájukat, javítja a mikrocirkulációt, és javítja a nyirokelvezetést. Ennek eredményeként csökken a vénás és a nyirok ödéma súlyossága.

farmakokinetikája

Metabolizálódik a fenolos savak képződésével. Elsősorban ürülékkel (a veséken keresztül - 14%) választódik ki.

Klinikai farmakológia: A vénás rendszer állapotának pletizmográfiai vizsgálata (kapacitás, nyújthatóság és ürítési idő) statisztikailag szignifikáns függőséget mutatott a hatásosságra az adagra. Az optimális dózis / hatás arány akkor fordul elő, ha naponta 2 tablettát veszünk. A metaxáz klinikai hatékonyságát kettős-vak módszerrel végzett vizsgálatok igazolták.

Használati jelzések

Krónikus nyirokhiány (a lábak nehézségének érzése, fájdalom, görcsök), akut hemorrhoidok funkcionális károsodása.

Ellenjavallatok

A hatóanyag aktív és egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

A mai napig nincs adat a mellékhatásokról, amikor terhes a gyógyszer. A terhesség első trimeszterében azonban nem ajánlott a fogadás.

A szoptatás nem ajánlott a Metaxaz-kezelés teljes időtartama alatt, mivel nem állnak rendelkezésre adatok a hatóanyagnak az anyatejben való jelenlétéről. A kísérleti vizsgálatok során nem találtak teratogén hatást.

Adagolás és adagolás

Belsejében vénás elégtelenség - 2 fül. egy nap (délben és este) étkezéssel; akut aranyér - 6 fül. naponta az első 4 nap alatt, majd - 4 fülön. a következő 3 nap alatt.

Mellékhatások

A gasztrointesztinális traktus és a neuro-vegetatív rendszer olyan kellemetlen érzése, amely nem igényel kezelést.

túladagolás

A túladagolás tüneteit nem írják le.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Alkalmazás funkciók

A járművezetéshez és egyéb mechanizmusokhoz való hatás: Nincs hatás.

Biztonsági óvintézkedések

Idős betegeknél gyakrabban és erőteljesebben alakulhatnak ki mellékhatások, mint a fiatalabb betegeknél.

A gyógyszer gyermekeknek történő kijelölésekor az adagot a kezelőorvos állapítja meg.

Kiadási forma

10 tabletta buborékfóliában, 3 buborékfólia dobozban.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó, fénytől védve.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne lépje túl a csomagoláson feltüntetett eltarthatósági időt.

Metaksaz tabletta 450 mg 50 mg №30

Metaxaz a térképen

Metaksaz tabletta 450 mg 50mg №30 a térképen

Ön az egyedi oldalon található Metaxaz a keresőmotorban. Imedica.by

Ez az oldal információkat tartalmaz a Metaxazról, annak elérhetőségéről a gyógyszertárakban, a minimumtól a maximumig, a gyógyszertárak listájáról, ahol megtalálható a Metaxaz. Meg fogja találni a gyógyszer leírását is: kiadási forma, dózis, gyártó, gyártási ország, költség, a gyógyszerre vonatkozó utasítások és vélemények.

Az oldal egy kényelmes formában egy térkép és egy lista a Metaxaz jelenlétével.

A Search imedica.by örömmel veszi tudomásul, hogy a város térképén információkat, leírásokat, utasításokat, adagokat, kiadási űrlapokat, országot és céget talált, valamint a rendelkezésre állást a várostól. A Metaxazas gyógyszertárak költségeit és elérhetőségét naponta frissítik.

Kérjük, jelentkezzen be

A gyógyszer lefoglalásához be kell lépnie vagy regisztrálnia kell.

Metaksaz használati utasítás

Gyártó:
Rafarm S.A., Görögország

* Figyelem! A termék csomagolása eltérhet a képen láthatóaktól.

• - kényelmesen
• - jövedelmezően
• - bizalmasan

• - a házban
• - dolgozni
• - a kórházba

• - készpénzben
• - "Rainbow" kártya

Nem találta a megfelelőt
orvostudomány
az online gyógyszertárban?

Honlapunk keresési rendszere lehetővé teszi, hogy a nap folyamán bármikor tájékozódjon a gyógyszerek áráról és azok elérhetőségéről a "Provizor" és a "First Aid" gyógyszertárláncokban Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubasari, Dnestrovsk, Slobodzia városokban.

METAKSAZ (METAXAZ) használati utasítás

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Barna bevonattal ellátott tabletták, hosszúkás, bikonvex.

Segédanyagok: nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz, zselatin, magnézium-sztearát, talkum, méhviasz fehér, glicerin, metil-hidroxicellulóz, makrogol 6000, nátrium-lauril-szulfát, sárga vas (E172), vas (III) -oxid (E172), titán-dioxid (E.

30 darab - csomagolás.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer a venotonikus és angioprotektív hatásokkal rendelkezik. Növeli a vénák tónusát, csökkenti azok érzékenységét, és ezáltal csökkenti a vénás torlódásokat és az ödémát. Csökkenti a permeabilitást, a kapilláris törékenységet és növeli az ellenállást.

A gyógyszer bizonyított terápiás hatékonysága az alsó végtagok funkcionális és szerves krónikus vénás elégtelenségének kezelésében.

farmakokinetikája

A diosmint az anyagcsere magas szintje jellemzi, amint azt a vizeletben lévő fenolos savak is bizonyítják.

A diosmin elsősorban a székletből választódik ki, a bevitt adag csak 14% -a ürül a vizelettel. T_1/2 a terminális fázis 11 óra.

Használati jelzések

• az alsó végtagok, különösen az ödéma krónikus vénás nyirokhiányos elégtelenségének tüneti kezelése;
• akut aranyér.

Adagolási rend

A gyógyszert szájon át szedik.

Vénás elégtelenség esetén az ajánlott adag 2 tabletta / nap (1 tabletta - a nap közepén és 1 tabletta. - az étkezés során).

Akut hemorroidokban az első 4 napra naponta 6 tablettát írnak fel, majd 4 tablettát. a következő 3 nap alatt.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből:

egyes esetekben - dyspepsia.

A központi idegrendszer és a szív-érrendszer oldaláról:

egyes esetekben - idegrendszeri betegségek (fejfájás, tachycardia, általános rossz közérzet).

Nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat, amelyek miatt a gyógyszer szedését meg kell szüntetni.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Metaksaza alkalmazása nem javasolt a terhesség első trimeszterében.

Nem ismert, hogy a Diosmin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért nem javasolt a gyógyszer szoptatás alatt történő szoptatása (szoptatás).

Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok során nem állapítottak meg teratogén hatást.

Különleges utasítások

Az idős betegeknek óvintézkedéseket kell előírniuk, mert gyakran előfordulnak mellékhatások, és ezek általában kifejezettebbek.

Használat gyermekgyógyászatban

A gyógyszer gyermekeknél történő alkalmazásakor az adagolási rendet a kezelőorvos egyedileg állítja be.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a pszichomotoros reakciók nagy sebességét igénylő munkát.

Metotrexát (metotrexát)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

A Methotrexate anyag latin neve

Kémiai név

N- [4 - [[(2,4-diamino-6-pteridinil) -metil] -metil-amino] -benzoil] -L-glutaminsav (és dinátrium-só formájában)

Bruttó képlet

A metotrexát anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

A metotrexát anyag jellemzői

A folsav szerkezeti analógjainak antimetabolit csoportja. Sárga vagy narancssárga sárga kristályos por. Vízben és alkoholban gyakorlatilag nem oldódik, higroszkópos és a fény hatására instabil. Liofilizált porózus tömegű, vízben oldódó, sárga és sárgásbarna színű. Molekulatömeg 454,45.

gyógyszertan

Gátolja a dihidrofolát-reduktázt (DHF), amely átalakítja a dihidrofolsavat tetrahidrofolsavvá, amely egy-szén csoportok donorja a DNS szintéziséhez szükséges purin nukleotidok és timidilát szintézisében. Ezenkívül a sejtekben lévő metotrexát poliglutaminnal megy végbe, hogy olyan metabolitokat képezzen, amelyek nemcsak a DHF-re, hanem más folsav-függő enzimekre is gátló hatást fejtenek ki, beleértve a timidilát-szintetázt, az 5-aminoimidazol-4-karboxamidorid-nukleotid (AICAR) transzamilázt.

Elnyomja a DNS szintézisét és javítását, a sejt mitózist, kisebb mértékben befolyásolja az RNS és a fehérje szintézisét. S-fázis-specifitással rendelkezik, a sejtek magas proliferatív aktivitásával rendelkező szövetek ellen aktív, gátolja a rosszindulatú daganatok növekedését. A legérzékenyebbek aktívan osztják a tumorok sejtjeit, valamint a csontvelőt, az embriót, a szájüreg nyálkahártyáit, a beleket, a hólyagot.

Cytotoxikus hatása van, teratogén tulajdonságokkal rendelkezik.

A karcinogenitási vizsgálatokban azt találták, hogy a metotrexát kromoszóma-károsodást okoz az állatok szomatikus sejtjeiben és az emberi csontvelősejtekben, de ez nem teszi lehetővé a végső következtetések levonását a gyógyszer karcinogenitása tekintetében.

A metotrexát hatékonysága bronchiás asztma (szteroidfüggő), Crohn-betegség, krónikus fekélyes colitis, gombás mycosis (késői stádium), Reiter-szindróma, retikuláris erythroderma (széziai szindróma), pszoriázisos ízületi gyulladás, juvenilis rheumatoid arthritis, szívátültetések megelőzése, szívbetegségek megelőzése, szívbetegségek megelőzése érdekében.

A 30 mg / m2-es vagy annál alacsonyabb dózisban történő bevétel után gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből (kb. 60% -os biohasznosulás). A leukémiában szenvedő gyermekeknél a felszívódási arány 23 és 95% között mozog. Az abszorpció jelentősen csökken, ha meghaladja a 80 mg / m 2 dózist (esetleg a telítettség hatása miatt). C_max 1-2 óra múlva, orális adagolással és 30-60 perccel i / m adagolással. Az élelmiszer-bevitel lassítja a C eléréséhez szükséges időt_max, körülbelül 30 percig, de az abszorpció és a biológiai hozzáférhetőség nem változik.

A be- és bekapcsolás után a testfolyadékok teljes térfogatával megegyező térfogatban gyorsan eloszlatott térfogatban. A kiindulási térfogat 0,18 l / kg (a testtömeg 18% -a), az egyensúlyi térfogat 0,4-0,8 l / kg (a testtömeg 40–80% -a).

Az érrendszerben keringő metotrexát 50-60% -a fehérjékhez (főleg albuminhoz) kapcsolódik.

A BBB-n keresztül, ha orálisan vagy parenterálisan adják be, csak korlátozott mértékben (dózisfüggő); az intratekális beadás után jelentős mennyiségben kerül a szisztémás keringésbe. Az anyatejbe választódik ki, átjut a placentán (teratogén hatása van a magzatra).

A májsejtekben és más sejtekben metabolizálva poliglutamátokat (DHF és timidilát szintetáz inhibitorok) képeznek, amelyek hidrolázok hatására metotrexáttá alakíthatók. Részben metabolizálódik a bél mikroflórával (lenyelés után). A poliglutaminszármazékok kis mennyisége hosszú ideig megmarad a szövetekben. Ezen aktív metabolitok retenciós ideje és hatásának időtartama a sejt típusától, a szövetektől és a tumor típusától függ. Enyhén metabolizálódik (a szokásos adagok bevitelekor) a 7-hidroxi-metotrexátra (vízben való oldhatóság 3-5-ször kisebb, mint a metotrexáté). Ennek a metabolitnak a felhalmozódása akkor fordul elő, ha nagy adag metotrexátot alkalmazunk, amelyet az osteosarcoma kezelésére írnak elő.

Végső t_1/2 dózisfüggő és 3-10 óra, alacsony és 8-15 órás bevitelével - nagy dózisú metotrexát. A beadott dózis 80–90% -át a vesék a glomeruláris szűréssel és az aktív tubuláris szekrécióval változatlanul kiválasztják 24 órán belül, és kevesebb, mint 10% -ot az epéből. A metotrexát clearance nagymértékben változik, nagy dózisokkal csökken.

A gyógyszer eltávolítása súlyos aszciteszben vagy a pleurális folyadékba való elfolyás esetén lassú.

A Methotrexate anyag használata

Méhkór-karcinóma, akut limfocitás leukémia, központi idegrendszeri daganatok (leukemoid infiltráció a meningerekben), mellrák, fej- és nyaki rák, tüdőrák, húgyhólyag, gyomor; Hodgkin-betegség, nem-Hodgkin-limfóma, retinoblasztóma, osteosarcoma, Ewing-szarkóma, lágyszövet-szarkóma; refrakter psoriasis (csak a más típusú terápiával szembeni rezisztencia esetén), reumatoid arthritis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, immunhiány, vérszegénység (beleértve a hipo- és aplasztikus), leukopenia, thrombocytopenia, leukémia, vérzéses szindróma, máj- vagy veseelégtelenség.

Korlátozások a. T

Fertőző betegségek, szájüregi fekélyek és gyomor-bélrendszer, a közelmúltban végzett műtét, köszvény vagy vesekő a hiperurikémia kockázata, idősek és gyermekkor.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Terhesség ellenjavallt (magzati halált okozhat, vagy veleszületett alakváltozásokat okozhat).

Az FDA-X által a magzatra gyakorolt ​​hatás kategóriája.

A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

A metotrexát mellékhatásai

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: encephalopathia (különösen az intrathecalis, valamint az agy besugárzását követő betegeknél), szédülés, fejfájás, homályos látás, álmosság, afázia, hátfájás, a nyak hátsó részének izommerevsége, görcsök, bénulás, hemiparézis; bizonyos esetekben - fáradtság, gyengeség, zavartság, ataxia, remegés, ingerlékenység, kóma; kötőhártya-gyulladás, túlzott szakadás, szürkehályog, fotofóbia, kortikális vakság (nagy dózisokban).

Mivel a szív-érrendszer (vér, hemosztázis): vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, lymphopenia (különösen T-limfociták), hypogammaglobulinemia, vérzés, leukopénia okozta septicemia; ritkán - perikarditisz, perikardiális effúzió, hipotenzió, thromboemboliás változások (artériás trombózis, agyi trombózis, mélyvénás trombózis, vénás vénás trombózis, thrombophlebitis, tüdőembólia).

A légzőrendszer részéről: ritkán - interstitialis pneumonitis, pulmonalis fibrosis, pulmonalis fertőzések súlyosbodása.

A gyomor-bélrendszer részéről: gingivitis, faringitis, fekélyes szájgyulladás, anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, nyelési nehézség, melena, gyomor-bél nyálkahártya-fekély, gastrointestinalis vérzés, enteritis, májkárosodás, fibrózis és májcirrhosis (a betegek nagyobb valószínűsége) folyamatos vagy hosszú távú terápia).

Az urogenitális rendszer részeként: cystitis, nefropátia, azotémia, hematuria, hyperuricemia vagy súlyos nefropátia, diszmenorrhoea, instabil oligospermia, csökkent oogenesis és spermatogenezis, magzati hibák.

A bőrön: bőrpír, viszketés, hajhullás (ritkán), fényérzékenység, véraláfutások, akne-szerű kiütés, horzsolások, peeling, vagy háttérbe pigmentáció a bőrön, hólyagok, szőrtüszőgyulladás, teleangíektázia toxikus epidermális necrolysis, Stevens - Johnson.

Allergiás reakciók: láz, hidegrázás, kiütés, csalánkiütés, anafilaxia.

Egyéb: immunszuppresszió, ritkán - opportunista fertőzés (bakteriális, vírusos, gombás, protozoális), osteoporosis, vaszkulitisz.

kölcsönhatás

A mérgezéshez vezető metotrexát fokozott és hosszantartó hatását elősegíti az NSAID-ok, barbiturátok, szulfonamidok, kortikoszteroidok, tetraciklinek, trimetoprim, kloramfenikol, para-amino-benzo és para-amino-hippurinsavak, probenecid egyidejű alkalmazása. A folsav és származékai csökkentik a hatékonyságot. Ez fokozza a közvetett antikoagulánsok (kumarin vagy indán-dion-származékok) hatását, és növeli a vérzés kockázatát. A penicillin gyógyszerek csökkentik a metotrexát vese clearance-ét. A metotrexát és az aszparagináz egyidejű alkalmazásával blokkolható a metotrexát hatása. A neomicin (szájon át történő alkalmazásra) csökkentheti a metotrexát felszívódását (orális beadásra). A vér patológiás változásait okozó gyógyszerek növelik a leukopeniát és / vagy a thrombocytopeniát, ha ezek a gyógyszerek ugyanolyan hatást gyakorolnak a csontvelő működésére, mint a metotrexát. Más csontvelő-funkciót vagy sugárterápiát gátló gyógyszerek fokozzák a hatást és additív módon gátolják a csontvelő-funkciót. Lehetséges szinergikus citotoxikus hatás a citarabinnal egyidejű alkalmazás esetén. A metotrexát (intratekálisan) egyidejű alkalmazása acyclovir (parenterális) neurológiai rendellenességekkel lehetséges. Élő vírus vakcinákkal kombinálva a vakcina vírus replikációs folyamatának fokozódását, a vakcina mellékhatásainak növekedését és az élő és inaktivált vakcinák adagolására adott válaszként az antitest termelés csökkenését okozhatja.

túladagolás

Tünetek: Nincsenek specifikus tünetek.

Kezelés: a kalcium-folinát azonnali beadása a metotrexát mielotoxikus hatásának semlegesítésére (orálisan, intramuszkulárisan vagy intravénásan). A kalcium-folinata dózisának legalább a metotrexát dózisának kell lennie, az első órában kell beadni; a következő dózisokat szükség szerint adagoljuk. Ezek növelik a szervezet hidratálódását, lúgosítják a vizeletet, hogy elkerüljék a gyógyszer és metabolitjainak a vizeletrendszerben történő kicsapódását.

Az alkalmazás módja

Belül, parenterálisan (v / m, iv, intraarteriális, intratekális), a bizonyítéktól függően.

Óvintézkedések anyagok Metotrexát

Óvatos orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni. A mérgezés tüneteinek időben történő kimutatásához a perifériás vér állapotát (a leukociták és a vérlemezkék számát: először minden második napon, majd az első hónapban minden 3-5 napban, majd 7–10 naponként, a remisszióban 1-2 alkalommal) kell megfigyelni. hetekben), a máj transzamináz aktivitása, vesefunkció, a mellkas szerveinek periodikus fluoroszkópiája. A metotrexát terápiát abba kell hagyni, ha a vérben a limfociták száma kevesebb, mint 1,5 · 109 / l, a neutrofilek száma kevesebb mint 0,2 · 10 9 / l, a vérlemezkék száma kevesebb, mint 75 · 10 / l. A kreatinin szintjének növelése az eredeti tartalom 50% -ával vagy annál nagyobb mértékben megköveteli a kreatinin-clearance ismételt mérését. A bilirubin szintjének növelése intenzív méregtelenítő terápiát igényel. A csontvelő hematopoiesis vizsgálatát a kezelés előtt, a kezelés időtartama alatt és a kurzus végén 1 alkalommal ajánljuk. A plazmában a metotrexát szintjét közvetlenül az infúzió befejezése után, valamint 24, 48 és 72 óra elteltével határozzák meg (a mérgezés jeleinek kimutatására, amelyet a kalcium-folinát adagolása megállít).

A magas és nagy dózisú kezelés során a vizelet pH-ját figyelemmel kell kísérni (a reakciónak az adagolás napján és a következő 2-3 napban lúgosnak kell lennie). Ebből a célból 40 ml 4,2% -os nátrium-hidrogén-karbonát-oldat és 400–800 ml nátrium-klorid izotóniás oldatának keverékét az előző napon, a kezelés napján és a következő 2-3 napban injektáljuk a IV. A magas és nagy dózisú metotrexáttal kombinálva a fokozott hidratáció (napi 2 liter folyadék).

Különös figyelmet kell fordítani a csontvelő hematopoetikus funkciójának csökkenésére, amelyet a sugárterápia, a kemoterápia vagy bizonyos gyógyszerek (szulfonamidok, amidopirin-származékok, kloramfenikol, indometacin) hosszan tartó használata okoz. Ilyen esetekben az általános állapot általában rosszabbodik, ami a legnagyobb veszélyt jelent fiatal és idős korú betegek számára.

A hasmenés és a fekélyes szájgyulladás kialakulásával a metotrexáttal történő kezelést meg kell szakítani, különben a vérzéses enteritis kialakulásához vezethet. Ha tüdő toxicitás jelei vannak (különösen a köhögés nélküli száraz köhögés), a metotrexáttal történő kezelést a tüdőre esetlegesen visszafordíthatatlan toxikus hatás kockázata miatt kell abbahagyni. A máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosan kell előírni (csökkentse az adagot).

Az alkohol és a hepatotoxicitással járó gyógyszerek használatát el kell kerülni alkalmazása a metotrexát kezelésében fokozza a májkárosodás kockázatát; hosszú napsütés. Kombinált kezelés esetén minden gyógyszert a tervezett időpontban kell bevenni; az elmaradt adaggal a gyógyszer nem kerül alkalmazásra, a dózis nem duplázódik.

A kezelés időtartama alatt nem ajánlott vírusos vakcinákkal történő vakcinázás, kerülni kell a poliomyelitis elleni vakcina és a bakteriális fertőzésben szenvedő betegekkel való érintkezést. Az élő vírusos vakcinákat nem szabad a remissziós stádiumban lévő leukémiában szenvedő betegeknél alkalmazni a kemoterápia utolsó szakaszát követő legalább 3 hónapig. Az ilyen pácienssel, különösen a családtagokkal szoros kapcsolatban álló személyeknek az orális polio vakcinával történő immunizálását el kell halasztani.

A csontvelő-funkció elnyomásának jelei, szokatlan vérzés vagy vérzés, fekete kátrányszéklet, vér a vizeletben vagy székletben, vagy a bőrön lévő piros foltok azonnal orvosi konzultációt igényelnek.

Ügyeljen arra, hogy elkerülje a véletlen vágásokat éles tárgyakkal (biztonsági borotvák, olló), kerülje az érintkezési sportokat vagy más olyan helyzeteket, amelyekben vérzés vagy sérülés léphet fel.

Az aszcitesz, a pleurális exudátumok, az operatív sebek területén az effúzió jelenléte hozzájárul a metotrexát felhalmozódásához a szövetekben és fokozza annak hatását, ami a test mérgezéséhez vezethet.

A fogászati ​​beavatkozásokat, ha lehetséges, a terápia megkezdése előtt kell befejezni, vagy el kell halasztani, amíg a vérkép normalizálódik (esetleg növeli a mikrobiális fertőzések kockázatát, lassítja a gyógyulási folyamatot, a vérzéses ínyeket). A kezelés során körültekintően kell eljárni fogkefék, fogselyem vagy fogpiszkáló használata esetén.

A metotrexát alkalmazása következtében kialakult thrombocytopeniában szenvedő betegeknél különleges óvintézkedéseket kell tenni (a venipunktúra gyakoriságának korlátozása, az intramuszkuláris injekciók elutasítása, vizelet, széklet és titkos vér kiválasztása, székrekedés megelőzése, az acetilszalicilsav fogyasztásának elutasítása stb.) ), leukopeniával - gondosan figyelje a fertőzések kialakulását. Fokozott hőmérsékletű neutropeniában szenvedő betegeknél az antibiotikumokat empirikusan kell kezdeni.

Különleges utasítások

A tartósítószer jelenléte miatt a liofilizált por formájában beadott metotrexát nem alkalmas intratekális beadásra.

A metotrexát-kezelés alatt és utána kerülni kell a fogamzásgátlást (férfiaknak - 3 hónappal a kezelés után, nőknél - legalább egy ovulációs ciklus). A metotrexáttal történő kezelés után a kalcium-folinát alkalmazása ajánlott a gyógyszer nagy dózisainak toxikus hatásának csökkentése érdekében.

Szükséges betartani a gyógyszer használatához és megsemmisítéséhez szükséges szabályokat.

Mitotax - gyógyszer leírása, használati utasítás, értékelés

Koncentrátum oldatos infúzióhoz Mitotax (Mitotax)

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

A farmakológiai hatás leírása

Növényi eredetű daganatellenes szer, amely félszintetikus módon nyerte el a Taxus Baccata növényt. A hatásmechanizmus azzal a képességgel jár, hogy stimulálja a mikrotubulusok dimer tubulin molekulákból történő „összeszerelését”, stabilizálja, megakadályozza a depolimerizációt, szerkezetüket és gátolja a dinamikus reorganizációt az interfázisban, ami megzavarja a sejt mitotikus funkcióját. Emellett a paklitaxel az anomális klaszterek vagy a mikrotubulusok „kötegének” kialakulását indukálja a teljes sejtciklus alatt, és sok csillag alakú klasztert (agy) a mitózis során.

A csontvelő hematopoiesis dózisfüggő elnyomását okozza.

A kísérleti vizsgálatok során megállapították, hogy a gyógyszer mutagén és embriotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a reprodukciós funkciót.

Használati jelzések

Kiadási forma

Koncentrátum oldatos infúzióhoz 1 ml
6 mg paclitaxel
segédanyagok: makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát; etanol; citromsav

5 injekciós üvegben; 16,7; 41,7 vagy 50 ml; egy kartonpapír csomagolásban.

farmakodinámia

farmakokinetikája

Használat terhesség alatt

Ellenjavallatok

- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység, valamint más gyógyszerek, amelyek adagolási formája polioxietilált ricinusolajat tartalmaz;

- az alapszintű neutrofil-szám kevesebb, mint 1500 / mm3.

Mellékhatások

A csontvelő hematopoiesis oldala: neutropenia, thrombocytopenia, anaemia. A csontvelőfunkció, főként a granulocita csírák elnyomása volt a fő toxikus hatás, amely korlátozta a gyógyszer dózisát. A neutrofilek maximális mértékű csökkenését általában a 8–11. Napon figyelik meg, a normalizálás a 22. napon történik.

Allergiás reakciók: a bevezető utáni első órákban túlérzékenységi reakciók figyelhetők meg, amelyek légszomj, vérnyomáscsökkenés, a szegycsont mögötti fájdalom, az arc kipirulása, bőrkiütés, angioödéma jelentkeznek. Leírták a hidegrázás és a hátfájás elszigetelt esetét.

Mivel a szív-érrendszer és a vér: hipotenzió; kevésbé gyakori - artériás hypertonia, bradycardia; tachycardia, AV-blokád, EKG-változások, a felső végtagok vaszkuláris trombózisa és a thrombophlebitis.

A légzőrendszer részéről: intersticiális tüdőgyulladás, tüdőfibrózis, sugárzási tüdőgyulladás (egyidejűleg sugárkezelésben részesülő betegeknél).

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: paresthesia. Ismertek a paralytikus ileuszhoz és az ortosztatikus hipotenzióhoz vezetett nagy görcsrohamok, látásváltozások, ataxia, encephalopathia, neuropátia a vegetatív idegrendszer szintjén.

Az izom-csontrendszer részéről: artralgia vagy myalgia.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasmenés, mukozitisz. Egyéb gyomor-bélrendszeri tünetek közé tartozik az obstrukció, a bélperforáció, a mesentericus artériás trombózis, beleértve az ischaemiás colitist.

A máj részéről: az AST, az alkalikus foszfatáz és a szérum bilirubin szintjének emelkedése. Leírták a máj nekrózisát és a hepatikus eredetű encephalopathiát.

Helyi reakciók: fájdalom, duzzanat, erythema, induráció, pigmentáció az injekció beadásának helyén; az extravazáció cellulitizációt okozhat.

A bőr és a bőr részei: alopecia, ritkán - a körömágy pigmentációjának vagy elszíneződésének megsértése.

Egyéb nemkívánatos reakciók: az aszténia és az általános rossz közérzet.

Adagolás és adagolás

Csepegtető / csepegtető, 3 vagy 24 órás infúzió formájában.

A Mitotax-ot 175 mg / m2 vagy 135 mg / m2 dózisban adják be, 3 hetes időközzel a dózisok között. A gyógyszer monoterápiában vagy ciszplatinnal (petefészekrák és nem kissejtes tüdőrák) vagy doxorubicinnel (mellrák) kombinációban alkalmazzák.

A kifejezett allergiás reakciók kialakulásának megelőzése érdekében minden beteget GCS-vel, antihisztamin készítményekkel és hisztamin H2 receptor antagonistákkal kell beadni az infúzió előtt: 20 mg dexametazon (vagy annak megfelelője) szájon át vagy intramuszkulárisan 12 és 6 órával a Mitotax gyógyszer beadása előtt. 50 mg difenhidramint (vagy azzal egyenértékű) i.v. és 300 mg cimetidint vagy 50 mg ranitidint 30-60 perccel a Mitotax® beadása előtt.

A kezelési mód kiválasztása és a dózisok kiválasztása minden esetben egyedi szakirodalom adatai alapján történik.

A Mytotax gyógyszer ismételt beadását a perifériás vérben ≥1500 / μl vér és a vérlemezke ≥100000 / μl neutrofilszámmal végezzük.

Az oldat elkészítésének, beadásának és tárolásának feltételei

Az infúziós oldatot közvetlenül az alkalmazás előtt készítjük el. A koncentrátumot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os dextróz-oldattal, vagy 5% -os dextróz-oldattal és 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal, vagy 5% -os dextrózoldattal kombinálva Ringer-oldatban hígítjuk. Az oldatban a paklitaxel végső koncentrációja 0,3-1,2 mg / ml legyen. Az elkészített oldatok opálosak lehetnek az alapvivőanyag jelenléte miatt a dózisforma összetételében, és az oldat szűrés után opálos maradhat.

A Mytotax gyógyszerkészítmények előkészítése, tárolása és kezelése során olyan eszközöket kell használni, amelyek nem tartalmaznak PVC részeket.

A Mytotax gyógyszer oldatát üvegben, polipropilénben vagy más poliolefin rendszerben kell előállítani és infúziós rendszereken keresztül befecskendezni a PE belső felületével, valamint a rendszerhez csatlakoztatott membránszűrővel, amelynek pórusmérete legfeljebb 0,22 mikron.
Speciális készlet

túladagolás

Tünetek: hematológiai, gasztrointesztinális és neurológiai.

Kezelés: tüneti kezelés - H1-antihisztaminok, antiemetikumok, GCS stb.

Mivel a Mitotaxának nincs antidotuma, a túladagolás elkerülése érdekében meg kell tenni a szükséges intézkedéseket, beleértve a gyógyszer adagjának gondos kiszámítását.

Interakciók más gyógyszerekkel

A Mitotox bevitele a ciszplatin után a fordított szekvenciával összehasonlítva (a Mitotax a ciszplatin beadása előtt) a Mitotax clearance-e csökkenéséhez vezet, és növeli annak toxicitását.

A cimetidin, a ranitidin, a dexametazon vagy a dimedrol egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a paklitaxel fehérjékhez való kötődését.

A ketokonazol gátolja a mitotox metabolizálódását, ezért az egyidejű kinevezéssel óvatosan kell eljárni.

Különleges belépési utasítások

Ha a mitotoxot ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, először be kell lépnie a mitotoxba, majd a ciszplatinba.

Mivel a túlérzékenységi reakciók rendszerint az első órákban fordulnak elő a Mitotax beadásának hátterében, ebben az időben ajánlott gondosan figyelni a test létfontosságú funkcióit. Súlyos túlérzékenységi reakciók esetén a Mytotax gyógyszer beadását azonnal le kell állítani, és meg kell kezdeni a tüneti kezelést, és a gyógyszert nem szabad újra beadni.

A Mitotoks egy citotoxikus anyag, amikor gondosan kell dolgozni, használjon kesztyűt és kerülje a bőrrel vagy nyálkahártyával való érintkezést, amelyet alaposan le kell mosni szappannal és vízzel, vagy (szem) bő vízzel.

A hígítatlan gyógyszerkoncentrátumnak a lágyított PVC-vel való érintkezése, amelyből infúziós oldatok készítésére szolgáló készülékek készíthetők, az infúziós zsákok vagy infúziós készletek nem ajánlottak.

Az infúzióhoz készített Mitotaxa oldatot, lehetőleg üveg vagy polipropilén palackban, vagy polipropilén vagy poliolefin zsákokban tárolja, és a bevezetést olyan rendszerekkel kell elvégezni, amelyek belső felülete PE.

Alkalmazás gyermekgyógyászatban. A Mytotax gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem igazolták.

Tárolási feltételek

Tárolási idő

Az ATX-besoroláshoz tartozik:

Hasonló gyógyszerek az akcióban:

• Metaject oldatos injekció
• Vartec (Wartec) krém külső használatra
• Letrozol (Letrozol) orális tabletta
• Medroxiprogeszteron-acetát (Medroxiprogesteron-acetát) Anyag-por
• Imuran (Imuran) orális tabletta
• Zoladex (Zoladex) kapszula
• Paklitaxel (paclitaxel) anyagpor
• Lomustin (Lomustine) orális tabletta
• Votrient (orális) tabletta orálisan
• Ciklofoszfán (ciklofoszfán) anyag-por

** A Drog Directory csak tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené használni a Mytotax gyógyszert, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A webhelyen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszer pozitív hatásának garanciájává.

Érdekli a Mytotax gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy szükség van ellenőrzésre? Az Eurolab klinika mindig az Ön rendelkezésére áll! A legjobb orvosok megvizsgálják, tanácsot adnak, segítséget nyújtanak és diagnózist készítenek. Ott is hívhat orvost. Az Eurolab klinikája éjjel-nappal nyitva áll.

** Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A Mytotax gyógyszer ismertetése megismerésre kerül, és nem szándékozik az orvos részvételével történő kezelést előírni. A betegeknek szakértői tanácsra van szükségük!

Ha más gyógyszerek, gyógyszerek, leírások és használati utasítások iránt érdeklődik, akkor a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, az árakról és a gyógyszerek értékeléséről, vagy bármilyen egyéb kérdések és javaslatok - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.

taxol

Leírás 2016. szeptember 8-tól

• Latin név: Taxol
• ATX kód: L01CD01
• Hatóanyag: paclitaxel (paclitaxel)
• Gyártó: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Olaszország)

struktúra

Egy paklitaxel koncentrátumban 6 mg. Segédanyagként makrogol-gliceril-ricinolát, nitrogén, etanol.

Kiadási forma

6 mg / ml koncentrátum 5 ml és 16,7 ml-es injekciós üvegekben.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

A tiszafa-alkaloidokból bioszintetikusan nyert tumorellenes gyógyszer. A hatásmechanizmus a mikrotubulusokra gyakorolt ​​hatásnak köszönhető - intracelluláris struktúrák, amelyek falát fehérje tubulin képezi. A mikrotubulusokat mikrotubulusok szintetizálják, és egy bizonyos sejtformát támogatnak.

A paklitaxel a fehérje tubulinhoz való kötődésével fokozza a polimerizációját, valamint stimulálja a mikrotubulusok összeállítását és megakadályozza azok szétesését. A nem-szétesést okozó mikrotubulusok túlzott képződése végül a mitotikus orsó kialakulásának megszakadásához és a sejtciklus elnyomásához vezet. A paclitaxel megzavarja a sejtek működését a mitózis bizonyos szakaszaiban és az interfázisban. Emellett a mikrotubulusok szabálytalan elrendezését is kiváltja, és a csillagok (agy) kialakulását okozza a mitózis során. A csontvelő dózisfüggő elnyomása van. Mutagén és embriotoxikus hatású.

farmakokinetikája

A bekapcsoláskor a koncentráció a plazmában csökken a kétfázisú kinetika miatt. A paklitaxel ismételt kurzusokon történő kumulációja nem jelölt. 89% -ban fehérjékhez kapcsolódik. Metabolizálódik a májban CYP2C8 és CYP3A4 izoenzimekkel. A T1 / 2 változó, 13 és 52 óra között. Az adag legfeljebb 12,6% -a ürül a vizelettel. A dialízis nem befolyásolja a hatóanyag kiválasztási sebességét.

Használati jelzések

A taxolalkalmazás az alábbiakra vonatkozik:

• petefészekrák (a ciszplatinnal végzett első kezelés a gyakori áttéteknél vagy a laparotomia és a maradék tumorok után);
• emlőrák (metasztatikus rák első soros terápiája, kezelés után a nyirokcsomó-metasztázisok adjuváns kezelése, 2 soros terápia, ha a betegség az antraciklin gyógyszerekkel végzett kemoterápia után halad);
• nem kissejtes tüdőrák (ciszplatinnal végzett első kezelés vagy monoterápia, ha a sebészeti kezelés és a sugárkezelés nem tervezett;
• Kaposi-szarkóma (2. soros terápia az AIDS-betegeknél).

Ellenjavallatok

• túlérzékenység;
• a Kaposi-szarkóma elleni AIDS-ben szenvedő betegeknél az 1500 / μl és 1000 / μl-nél kisebb neutrofilek;
• súlyos fertőzések;
• terhesség
• szoptatást.

A trombocitopénia, a májelégtelenség, az aritmiák, a miokardiális infarktus, a vírusos betegségek körében óvatosan.

Mellékhatások

Gyakran előforduló mellékhatások:

• myelosuppresszió, anaemia, neutropenia, thrombocytopenia, leukopenia;
• vérzés;
• hányinger, hányás, hasmenés;
• bőrkiütés, „forró villanás” érzése;
• perifériás neuropátia;
• alopecia;
• vérnyomáscsökkenés, bradycardia;
• ízületi fájdalom, izomfájdalom;
• megnövekedett AST;
• gyengeség.

Gyakori mellékhatások:

• lázas neutropenia és akut mieloid leukémia;
• angioödéma, hidegrázás, anafilaxiás sokk (nagyon ritka);
• motoros neuropátia;
• görcsök, ataxia, encephalopathia;
• bélelzáródás, colitis, pancreatitis, aszcitesz, hepatonekrozis;
• légszomj, köhögés, pleurális effúzió;
• pitvarfibrilláció (nagyon ritka);
• viszketés, kiütés, bőrhámlás, Stevens-Johnson szindróma, flebitis.

Taxol, használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert infúzióval adagoljuk. A bevezetés előtt nátrium-klorid, dextróz oldattal hígítjuk. Adja meg szükségszerűen a rendszeren keresztül egy szűrőt.

Kemoterápia a petefészekrák taxollal

A gyógyszer 1 soros adagjának kezelésében 175 mg / m2 (3 órás infúzió). 3 hét múlva a ciszplatin 75 mg / m2.

2 sor kezelésében a gyógyszer monoterápiáját alkalmazzuk - 175 mg / m2 (3 órás infúzió) 3 hetente.

Az emlőrákban

1 soros kezeléssel (monoterápiás kezelés) - 175 mg / m2 formában (3 órás infúzió) 3 hetente.

Trastuzumabdal kombinálva 175 mg / m2 (3 órás infúzió) 3 hetente. A kezelés a trastuzumab első adagjának következő napján vagy ugyanazon a napon kezdődik.

Doxorubicinnel kombinálva, 220 mg / m2 (3 órás infúzió) 3 hetente, az első gyógyszer beadását követően.

Terápiás kezelés esetén 2 sor, melyet a sikeres kemoterápia után sikertelenül, 175 mg / m2 (3 órás infúzió) alkalmaznak 3 hetente.

Minden kemoterápiás kezelés előtt a premedikációt három gyógyszerből végzik.

túladagolás

A túladagolás a csontvelő, a neuropátiák, a mukoziták aplasiája. A specifikus antidotum ismeretlen. Tüneti kezelésre kerül sor.

kölcsönhatás

Súlyos myelosuppresszió észlelhető, ha ezt a gyógyszert ciszplatin után adják be. Ez utóbbi 33% -kal csökkenti a paclitaxel clearance-ét.

Ha doxorubicinnel együtt alkalmazzuk, az utóbbi koncentrációja a plazmában nő. A Taxol hosszú távú alkalmazásával (24 órán belül), a doxorubicin hosszú távú beadása előtt (48 órán belül) előfordulnak stomatitis és fokozottabb neutropenia. A sugárhajtás esetén a doxorubicin és a paklitaxel háromórás infúziója nem mutatott változást a mellékhatások jellegében.

A cimetidin, dexametazon, ranitidin alkalmazása nem befolyásolja a hatóanyag fehérjékhez való kötődését. Gondoskodni kell az izoenzim induktorok (rifampicin, fenobarbitál, nevirapin, efavirenz) vagy inhibitorok (fluoxetin, eritromicin, gemfibrozil) alkalmazásakor.

A makrogolban lévő gliceril-ricinoleate di-2-etil-hexil-ftalát kivonását okozhatja a poli (vinil-klorid) tartályokból.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Hőmérséklet 30 ° C-ig

Tárolási idő

analógok

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Taxol-vélemények

Egy új generáció, köztük a Taxol, a Taxotere, a Navelbin, a Gemcitabine, a rákellenes gyógyszerek megjelenése növelte a kezelés hatékonyságát. Ez a gyógyszer szerepel a petefészekrák első kemoterápiás sorában, és kombinációban alkalmazzák. Tehát a taxol + karboplatin kombinációja a leghatékonyabb kemoterápiás rend a disszeminált petefészekrák esetében, és ez a betegség kezelésének „arany standardja”. Ezeknek a gyógyszereknek az intravénás beadása a műtét utáni kemoterápia módja.

A taxol + ciszplatin kombinációja a ciszplatin miatt kifejezett neurotoxicitást, nefrotoxicitást és ototoxicitást mutat. A karboplatinnal való kombináció a terápiás hatékonyság szempontjából egyenlő, de kevésbé toxikus. Az Avastin és a taxol kombinációja a metasztatikus emlőrákban a túlélést megduplázza. A taxol + karboplatin + etopozid az első sor a tüdőrák kezelésében, és ennek a kezelésnek a sugárterápiával történő kombinációja a betegek 50-70% -ában teljes remisszióhoz vezethet.

A kezelési rend kiválasztása számos tényezőtől függ, és azt a toxicitás spektruma, a beteg állapota és a tolerancia határozza meg. A kezelésen átesett betegek megosztják benyomásaikat, tanácsukat, és szinte mindegyik észleli a mellékhatások jelenlétét.

• „... hetente egyszer csinálták, míg minden héten kevesebb adagot adnak, és a toxikus hatás kisebb. És így minden 12 hét. Könnyen tolerálható. ”
• - Nagyon jó gyógyszer, sokat segít. A barátomnak ez a gyógyszer volt az első sorban. 7 éve remisszió.
• -... Taxol kereste az első sort, de nem. Csak most paklitaxel csöpög. A hordozhatóság elfogadható. ”
• - Anya monó volt. A haj csak vékonyodott, és a limfociták drámaian csökkentek. Nos, hányinger volt.
• "... könnyebb voltam, mint a doxorubicin, mivel nem volt hányinger."
• "... Az ujjak és a lábujjak zöme a kurzus második felében."
• "... A kurzus végére minden haj, szempilla és szemöldöke fokozatosan kiesett."
• "... Flushek, álmatlanság és idegesség volt."
• „... Az utolsó kurzus után a szempillák és a szemöldök teljesen kiesett. 1,5 hónap elteltével a szemöldök teljesen felújult, és a szempillák még mindig rövidek.
• - Minden jól ment. A leukociták 2 hét múlva csökkentek, így a rendszer megváltozott.
• "... A nyálkahártya orrát, a láb talpának zsibbadását."
• „... A lábak csavart, gyengeség, egy réteg. A körmök ijesztőek voltak, de nem szálltak le.

Ár Taxa, ahol vásárolni

Taxol vásárolhat gyógyszertárakat Moszkvában és Szentpéterváron. Egy 30 mg-os, 5 ml-es palack ára 1759-1855 rubel, és egy üveg 100 mg, 16, 7 ml hatóanyagot vásárolhatunk 3621-3690 rubelért.